21/05/2026
LA FORZA DI LORENZO ATTIVITA’
La nostra associazione nasce nel 2016 per tentare di dare aiuto e supporto a tutte le famiglie che vivono le problematiche delle malattie rare. I nostri obiettivi principali, seppur nel nostro piccolo, sono diverse tra cui supportare le strutture sanitarie che seppur non specializzate nel settore, specie quelle locali lontane dai grandi centri, si sono distinte per l’impegno e la capacità di affrontare le emergenze e la gestione dei piccoli pazienti. Altro obiettivo è stato quello che sostenere le famiglie che palesano difficoltà economiche o che non riescono ad ottenere taluni servizi di assistenza, o erogazione di ausili o presidi, dalle proprie Asl territoriali con la fornitura di quanto loro necessario.
In tale ottica, in questi anni, l’associazione La forza di Lorenzo ha potuto aiutare bambini, e non solo, visto che le malattie rare non sono solo pediatriche, in ogni parte d’Italia, da Torino a Crotone, sempre limitatamente ai propri mezzi che si sostengono con la raccolta del 5x1000 e di alcuni eventi di beneficenza annuali.
Si è cosi potuto fornire alcuni strumenti e dotazioni al reparto di pediatria dell’ospedale Sant’ Anna e San Sebastiano di Caserta specie nel periodo critico del Covid, fornire alimentazione speciale, sondini di aspirazione, acquisti di aerosol elettronici, strumenti di lettura interattiva, presidi di assorbenza, materiale sanitario e farmaceutico.
Inoltre, quale ulteriore scopo statuario, particolare attenzione viene data alle necessità alloggiative delle famiglie in occasione dei ricoveri presso i centri di alta specializzazione i quali, ubicati soprattutto nelle grandi città, risultano molto onerose. Uno dei punti di maggior frequenza è l’Ospedale pediatrico Bambin Gesù’ di Roma. Pertanto diversi sono stati i sostegni per coprire parte di dette spese, compreso quelli per l’estero, in occasione di alcune terapie sperimentali genetiche aperte soprattutto ai neonati affetti da tali malattie.
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