Centro NEMO Roma

19/05/2026

12/05/2026

Anche quest'anno al fianco di AIMAK - Associazione Italiana Malattia di Kennedy al XI Incontro Nazionale di Padova.

Due giornate di confronto tra clinici, ricercatori, pazienti e famiglie su ricerca preclinica, biomarcatori, trial clinici in corso e strumenti per la qualità di vita nella 𝐒𝐁𝐌𝐀.

Nell'ambito della sessione dedicata a pazienti e ricercatori, la neurologa del Centro NEMO Roma 𝐀𝐦𝐞𝐥𝐢𝐚 𝐂𝐨𝐧𝐭𝐞 è intervenuta con una relazione dedicata alla presentazione clinica della 𝐬𝐢𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝𝐢 𝐊𝐞𝐧𝐧𝐞𝐝𝐲.

Grazie ad AIMAK e a tutta la comunità che continua a tenere viva la ricerca e la presa in carico su questa malattia rara che ancora oggi è spesso diagnosticata in ritardo.

03/05/2026

Ogni giorno è fatto di gesti che si ripetono.
Mani che assistono, sostengono, accompagnano.
Mani che curano, che sono occhi, cuore, persone.

𝑫𝒐𝒗𝒆 𝒍𝒆 𝒎𝒂𝒏𝒊 𝒄𝒖𝒓𝒂𝒏𝒐 𝒆 𝒊𝒍 𝒄𝒖𝒐𝒓𝒆 𝒓𝒊𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂.

Il tuo 5x1000 per NeMO: inserisci 𝟎𝟓𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟎𝟗𝟔𝟗 nel riquadro dedicato al “𝐒𝐨𝐬𝐭𝐞𝐠𝐧𝐨 𝐝𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐄𝐧𝐭𝐢 𝐝𝐞𝐥 𝐓𝐞𝐫𝐳𝐨 𝐬𝐞𝐭𝐭𝐨𝐫𝐞 𝐢𝐬𝐜𝐫𝐢𝐭𝐭𝐢 𝐧𝐞𝐥 𝐑𝐔𝐍𝐓𝐒”

Scopri di più: https://www.centrocliniconemo.it/sostienici/5x1000

17/04/2026

𝐒𝐋𝐀: 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨𝐬𝐢, 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐚 𝐢𝐧 𝐜𝐚𝐫𝐢𝐜𝐨 𝐞 𝐝𝐢𝐫𝐢𝐭𝐭𝐢.
𝐌𝐨𝐝𝐞𝐥𝐥𝐢 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐠𝐫𝐚𝐭𝐢 𝐝𝐢 𝐜𝐮𝐫𝐚 𝐞 𝐭𝐮𝐭𝐞𝐥𝐚 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚

Promosso da AISLA APS e Associazione Donatella Vernaccini con la partecipazione di:
🔹𝐌𝐚𝐫𝐢𝐨 𝐒𝐚𝐛𝐚𝐭𝐞𝐥𝐥𝐢, Direttore Clinico e Scientifico, Centro NEMO Roma
🔹𝐅𝐞𝐝𝐞𝐫𝐢𝐜𝐚 𝐂𝐞𝐫𝐫𝐢, Neurologa e Responsabile Area SLA, Centro NEMO Milano
🔹 𝐕𝐚𝐥𝐞𝐫𝐢𝐚 𝐒𝐚𝐧𝐬𝐨𝐧𝐞, Direttore Clinico e Scientifico, Centro NEMO Milano
🔹𝐋𝐮𝐜𝐚 𝐏𝐚𝐯𝐞𝐬𝐢, Odontoiatra del progetto NeMO è ORO, Centro NEMO Milano

Il convegno offre un approfondimento completo sui percorsi di cura: dalla diagnosi alla gestione respiratoria e nutrizionale, fino alle emergenze, al supporto psicologico, alla presa in carico domiciliare e alle cure palliative.

👉 Link per collegarsi e seguire i lavori dalle ore 9:00: https://us06web.zoom.us/j/83450624965?pwd=PboJV641bqXMMp0puaGD7uHnxEEQMB.1
👉 Programma completo:https://www.aisla.it/wp-content/uploads/2026/03/Convegno-18.04-Mazara-del-Vallo-.pdf

09/04/2026

𝐂𝐢 𝐬𝐨𝐧𝐨 𝐠𝐞𝐬𝐭𝐢 𝐜𝐡𝐞 𝐧𝐚𝐬𝐜𝐨𝐧𝐨 𝐝𝐚𝐥 𝐫𝐢𝐜𝐨𝐫𝐝𝐨 𝐞 𝐝𝐢𝐯𝐞𝐧𝐭𝐚𝐧𝐨 𝐟𝐮𝐭𝐮𝐫𝐨.

La mostra “𝑨𝒓𝒕𝒊𝒔𝒕𝒊 𝒑𝒆𝒓 𝒍𝒂 𝑺𝑳𝑨 𝒊𝒏 𝒓𝒊𝒄𝒐𝒓𝒅𝒐 𝒅𝒊 𝑺𝒕𝒆𝒇𝒂𝒏𝒊𝒂 𝑮𝒊𝒂𝒏𝒔𝒂𝒏𝒕𝒊” è stata molto più di un evento: è stata una testimonianza autentica di affetto, partecipazione e memoria condivisa.

Un modo concreto per continuare a camminare accanto a Stefania, che il Centro Clinico NeMO Roma ha avuto l'onore di accompagnare lungo il suo percorso.

Grazie di cuore a Laura Fo e Sandra Amatiste, per aver dato forma e anima a questa iniziativa con sensibilità e dedizione. Un grazie speciale a Susanna Giansanti, per la forza con cui continua a tenere vivo il ricordo di sua sorella Stefania, che tutti portiamo nel cuore.

La grande partecipazione e la generosità di tutti hanno permesso di raccogliere 4.935 euro, che sosterranno i progetti di cura e ricerca del NeMO Roma.

𝑃𝑒𝑟𝑐ℎ𝑒́ 𝑖𝑙 𝑟𝑖𝑐𝑜𝑟𝑑𝑜, 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑠𝑖 𝑓𝑎 𝑔𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑣𝑖𝑠𝑜, 𝑑𝑖𝑣𝑒𝑛𝑡𝑎 𝑐𝑢𝑟𝑎.

Conlatigrenelcuore

30/03/2026

🎵𝐔𝐧𝐚 𝐬𝐞𝐫𝐚𝐭𝐚 𝐜𝐡𝐞 𝐫𝐞𝐬𝐭𝐚. 𝐍𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐥𝐨 𝐩𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐦𝐮𝐬𝐢𝐜𝐚, 𝐦𝐚 𝐩𝐞𝐫 𝐜𝐢𝐨̀ 𝐜𝐡𝐞 𝐡𝐚 𝐬𝐚𝐩𝐮𝐭𝐨 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐫𝐚𝐫𝐞.

Al Teatro Petrolini del Comune di Ronciglione, con lo storico gruppo dei Nomadi, si è rinnovata ancora una volta qualcosa di raro: una comunità che si ritrova, partecipa, sceglie di esserci per gli altri. Per il quinto anno il Centro NeMO Roma è tra i beneficiari di questo concerto.

Un segno di continuità che non è mai scontato, ma che parla di legami veri, costruiti nel tempo. Un 𝐆𝐑𝐀𝐙𝐈𝐄 speciale agli amici dell'Associazione Tempi Moderni Solidarietà e Amicizia " Claudio Caterini " che ogni anno rendono possibile tutto questo con dedizione e visione. E grazie a chi, in tanti modi diversi, continua a farne parte.

Perché la solidarietà più forte è quella che resta.

19/03/2026

A tutti i papà che partecipano, che ascoltano, che fanno domande.
A quelli che scelgono di informarsi, di capire, di non voltarsi dall’altra parte.
A quelli che sostengono senza clamore.

A tutti i papà che hanno imparato parole difficili, terapie, orari, farmaci.
A quelli che conoscono il suono di ogni respiro nella notte.
A quelli che hanno trasformato la stanchezza in presenza e la presenza in amore.

Ai papà sognatori, un po' distratti.
A quelli che ci hanno insegnato a essere forti, ma anche a essere fragili. Imperfetti.
Ai papà che non ci sono più, ma vivono nei gesti, nelle frasi, nei giorni qualunque.

La Festa del Papà è fatta di mani grandi che stringono mani piccole.
Ma è fatta anche di mani che sostengono, che curano, che restano nel cuore.
Oggi è per tutti loro, per chi accompagna, per chi sostiene, per chi ricorda.

𝐀𝐮𝐠𝐮𝐫𝐢, 𝐩𝐚𝐩𝐚̀.

28/02/2026

🟣 𝟐𝟖 𝐅𝐄𝐁𝐁𝐑𝐀𝐈𝐎 – 𝐆𝐈𝐎𝐑𝐍𝐀𝐓𝐀 𝐃𝐄𝐋𝐋𝐄 𝐌𝐀𝐋𝐀𝐓𝐓𝐈𝐄 𝐑𝐀𝐑𝐄
𝐋𝐨 𝐬𝐚𝐩𝐞𝐯𝐢 𝐜𝐡𝐞 𝐧𝐞𝐥 𝐦𝐨𝐧𝐝𝐨 𝐞𝐬𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐨 𝐨𝐥𝐭𝐫𝐞 𝟔.𝟎𝟎𝟎 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐫𝐚𝐫𝐞? 𝐄 𝐜𝐡𝐞 𝐢𝐧 𝐈𝐭𝐚𝐥𝐢𝐚 𝐩𝐢𝐮̀ 𝐝𝐢 𝟐 𝐦𝐢𝐥𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐝𝐢 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐯𝐢𝐯𝐨𝐧𝐨 𝐜𝐨𝐧 𝐮𝐧𝐚 𝐝𝐢 𝐪𝐮𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐩𝐚𝐭𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐞? Tra le più complesse ci sono le malattie neuromuscolari: patologie rare, progressive, ad alto impatto sulla vita quotidiana.

• 𝘼𝙇𝙎 (𝙎𝙘𝙡𝙚𝙧𝙤𝙨𝙞 𝙇𝙖𝙩𝙚𝙧𝙖𝙡𝙚 𝘼𝙢𝙞𝙤𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙘𝙖)
• 𝘿𝙈1 & 𝘿𝙈2 (𝘿𝙞𝙨𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙚 𝙈𝙞𝙤𝙩𝙤𝙣𝙞𝙘𝙝𝙚)
• 𝙎𝙈𝘼 (𝘼𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙖 𝙈𝙪𝙨𝙘𝙤𝙡𝙖𝙧𝙚 𝙎𝙥𝙞𝙣𝙖𝙡𝙚)
• 𝙁𝙎𝙃𝘿 (𝘿𝙞𝙨𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙖 𝙁𝙖𝙘𝙘𝙤𝙨𝙘𝙖𝙥𝙤𝙡𝙤-𝙤𝙢𝙚𝙧𝙖𝙡𝙚)
• 𝘿𝙈𝘿 & 𝘽𝙈𝘿 (𝘿𝙞𝙨𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙚 𝙈𝙪𝙨𝙘𝙤𝙡𝙖𝙧𝙞 𝙙𝙞 𝘿𝙪𝙘𝙝𝙚𝙣𝙣𝙚 𝙚 𝘽𝙚𝙘𝙠𝙚𝙧)

👉 Scoprile tutte in questa pagina: https://www.centrocliniconemo.it/cura-e-ricerca/patologie/

🔬 𝗦𝗼𝗹𝗼 𝗻𝗲𝗹 𝟮𝟬𝟮𝟱 𝗶 𝗖𝗲𝗻𝘁𝗿𝗶 𝗡𝗲𝗠𝗢 𝗵𝗮𝗻𝗻𝗼 𝗽𝗿𝗲𝘀𝗼 𝗶𝗻 𝗰𝗮𝗿𝗶𝗰𝗼 𝟳.𝟱𝟬𝟬 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗲, 𝗴𝗿𝗮𝘇𝗶𝗲 𝗮 𝘂𝗻𝗮 𝗿𝗲𝘁𝗲 𝗱𝗶 𝟳 𝘀𝗲𝗱𝗶 𝗰𝗼𝗻𝘀𝗼𝗹𝗶𝗱𝗮𝘁𝗲, 𝟯𝟰𝟯 𝗽𝗿𝗼𝗳𝗲𝘀𝘀𝗶𝗼𝗻𝗶𝘀𝘁𝗶 𝗱𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝘁𝗶 𝗲 𝟭𝟬𝟴 𝘀𝘁𝘂𝗱𝗶 𝗱𝗶 𝗿𝗶𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮 𝗮𝘁𝘁𝗶𝘃𝗶. Perché, per noi, la cura non è mai separata dalla ricerca.

𝑂𝑔𝑛𝑖 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑡𝑡𝑖𝑎 𝑟𝑎𝑟𝑎 𝑝𝑢𝑜̀ 𝑐𝑜𝑙𝑝𝑖𝑟𝑒 𝑝𝑜𝑐ℎ𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑒. 𝑀𝑎 𝑖𝑛𝑠𝑖𝑒𝑚𝑒, 𝑙𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑒 𝑐𝑜𝑛 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑡𝑡𝑖𝑎 𝑟𝑎𝑟𝑎 𝑠𝑜𝑛𝑜 𝑚𝑖𝑙𝑖𝑜𝑛𝑖. Ogni diagnosi è complessa. Ma insieme, la complessità diventa competenza condivisa. 𝗜𝗻𝘀𝗶𝗲𝗺𝗲, 𝘀𝗶𝗮𝗺𝗼 𝗰𝗼𝗺𝘂𝗻𝗶𝘁𝗮̀. 𝗥𝗮𝗿𝗶, 𝗺𝗮𝗶 𝘀𝗼𝗹𝗶.

25/02/2026

💙 𝐀𝐭𝐭𝐢𝐯𝐚 𝐨𝐠𝐠𝐢 𝐮𝐧𝐚 𝐝𝐨𝐧𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐫𝐞𝐠𝐨𝐥𝐚𝐫𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐢𝐥 𝐂𝐞𝐧𝐭𝐫𝐨 𝐂𝐥𝐢𝐧𝐢𝐜𝐨 𝐍𝐞𝐌𝐎! 𝑳𝒂 𝒓𝒊𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂 𝒏𝒐𝒏 𝒔𝒊 𝒇𝒂 𝒊𝒏 𝒖𝒏 𝒈𝒊𝒐𝒓𝒏𝒐. La cura è un percorso che richiede presenza, costanza, tempo. Ogni visita, ogni ora di fisioterapia, ogni colloquio, ogni nuova sperimentazione nasce da un lavoro che non si interrompe mai. Per questo 𝐞̀ 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐢𝐧𝐮𝐢𝐭𝐚̀ 𝐚 𝐟𝐚𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐟𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐳𝐚. La donazione regolare ci permette di programmare e di:

✔ 𝑔𝑎𝑟𝑎𝑛𝑡𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑡𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑡𝑎̀ 𝑎𝑖 𝑝𝑒𝑟𝑐𝑜𝑟𝑠𝑖 𝑟𝑖𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑡𝑎𝑡𝑖𝑣𝑖
✔ 𝑠𝑜𝑠𝑡𝑒𝑛𝑒𝑟𝑒 𝑖𝑛 𝑚𝑜𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑙𝑒 𝑒́𝑞𝑢𝑖𝑝𝑒 𝑚𝑢𝑙𝑡𝑖𝑑𝑖𝑠𝑐𝑖𝑝𝑙𝑖𝑛𝑎𝑟𝑖
✔ 𝑖𝑛𝑣𝑒𝑠𝑡𝑖𝑟𝑒 𝑛𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑟𝑖𝑐𝑒𝑟𝑐𝑎 𝑠𝑒𝑛𝑧𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑟𝑢𝑧𝑖𝑜𝑛𝑖
✔ 𝑎𝑡𝑡𝑖𝑣𝑎𝑟𝑒 𝑛𝑢𝑜𝑣𝑖 𝑠𝑒𝑟𝑣𝑖𝑧𝑖 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑠𝑒𝑟𝑣𝑜𝑛𝑜, 𝑛𝑜𝑛 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 “𝑠𝑖 𝑝𝑢𝑜̀”

Una donazione singola è un gesto prezioso.
𝐔𝐧𝐚 𝐝𝐨𝐧𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐫𝐞𝐠𝐨𝐥𝐚𝐫𝐞 𝐞̀ 𝐮𝐧𝐚 𝐛𝐚𝐬𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚 𝐬𝐮 𝐜𝐮𝐢 𝐜𝐨𝐬𝐭𝐫𝐮𝐢𝐫𝐞 𝐢𝐥 𝐟𝐮𝐭𝐮𝐫𝐨.
👉 𝐀𝐭𝐭𝐢𝐯𝐚 𝐥𝐚 𝐭𝐮𝐚 𝐪𝐮𝐢: https://sostieni.centrocliniconemo.it/donaora-regolari/

Centro Clinico NeMO.
𝐃𝐨𝐯𝐞 𝐥𝐞 𝐦𝐚𝐧𝐢 𝐜𝐮𝐫𝐚𝐧𝐨 𝐞 𝒊𝒍 𝒄𝒖𝒐𝒓𝒆 𝒓𝒊𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂.