Centro NEMO Roma

26/06/2026

Ci sono serate che lasciano il segno. Non perché tutto sia perfetto, ma perché raccontano il meglio delle persone.

La pioggia e la grandine hanno accompagnato l'inizio della serata. Eppure nessuno si è tirato indietro. Anzi, la partecipazione e l'entusiasmo hanno reso questa edizione di 𝑪𝒐𝒏 𝒊𝒍 𝑪𝒖𝒐𝒓𝒆 𝒏𝒆𝒍 𝑷𝒊𝒂𝒕𝒕𝒐 ancora più speciale.

Dietro ogni piatto servito c'è una storia di straordinaria generosità.
Ci sono chef e professionisti che mettono a disposizione il proprio talento, il proprio tempo e le migliori materie prime. Ci sono decine di volontari che lavorano con passione. E c'è un'associazione che, con un impegno silenzioso ma enorme, costruisce ogni dettaglio dell'evento, coinvolgendo sponsor e partner affinché ogni costo organizzativo venga coperto. È proprio questo il valore più grande di Con il cuore nel piatto: fare in modo che l'intero ricavato possa trasformarsi in cura, ricerca e qualità della vita per le persone con SLA e malattie neuromuscolari, sostenendo il progetto "Il Gusto della Vita" attivo anche al Centro Clinico NeMO Roma.

Grazie a Laura Chef Marciani, Sergio, Michele, ai volontari e a tutti gli chef che hanno scelto di esserci.

La vostra cucina ed i vostri prodotti di eccellenza hanno regalato emozioni. La vostra generosità offrirà nuove possibilità di cura.
Ed è questo il sapore più bello che porteremo con noi.

19/05/2026

12/05/2026

Anche quest'anno al fianco di AIMAK - Associazione Italiana Malattia di Kennedy al XI Incontro Nazionale di Padova.

Due giornate di confronto tra clinici, ricercatori, pazienti e famiglie su ricerca preclinica, biomarcatori, trial clinici in corso e strumenti per la qualità di vita nella 𝐒𝐁𝐌𝐀.

Nell'ambito della sessione dedicata a pazienti e ricercatori, la neurologa del Centro NEMO Roma 𝐀𝐦𝐞𝐥𝐢𝐚 𝐂𝐨𝐧𝐭𝐞 è intervenuta con una relazione dedicata alla presentazione clinica della 𝐬𝐢𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝𝐢 𝐊𝐞𝐧𝐧𝐞𝐝𝐲.

Grazie ad AIMAK e a tutta la comunità che continua a tenere viva la ricerca e la presa in carico su questa malattia rara che ancora oggi è spesso diagnosticata in ritardo.

03/05/2026

Ogni giorno è fatto di gesti che si ripetono.
Mani che assistono, sostengono, accompagnano.
Mani che curano, che sono occhi, cuore, persone.

𝑫𝒐𝒗𝒆 𝒍𝒆 𝒎𝒂𝒏𝒊 𝒄𝒖𝒓𝒂𝒏𝒐 𝒆 𝒊𝒍 𝒄𝒖𝒐𝒓𝒆 𝒓𝒊𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂.

Il tuo 5x1000 per NeMO: inserisci 𝟎𝟓𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟎𝟗𝟔𝟗 nel riquadro dedicato al “𝐒𝐨𝐬𝐭𝐞𝐠𝐧𝐨 𝐝𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐄𝐧𝐭𝐢 𝐝𝐞𝐥 𝐓𝐞𝐫𝐳𝐨 𝐬𝐞𝐭𝐭𝐨𝐫𝐞 𝐢𝐬𝐜𝐫𝐢𝐭𝐭𝐢 𝐧𝐞𝐥 𝐑𝐔𝐍𝐓𝐒”

Scopri di più: https://www.centrocliniconemo.it/sostienici/5x1000

17/04/2026

𝐒𝐋𝐀: 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨𝐬𝐢, 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐚 𝐢𝐧 𝐜𝐚𝐫𝐢𝐜𝐨 𝐞 𝐝𝐢𝐫𝐢𝐭𝐭𝐢.
𝐌𝐨𝐝𝐞𝐥𝐥𝐢 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐠𝐫𝐚𝐭𝐢 𝐝𝐢 𝐜𝐮𝐫𝐚 𝐞 𝐭𝐮𝐭𝐞𝐥𝐚 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚

Promosso da AISLA APS e Associazione Donatella Vernaccini con la partecipazione di:
🔹𝐌𝐚𝐫𝐢𝐨 𝐒𝐚𝐛𝐚𝐭𝐞𝐥𝐥𝐢, Direttore Clinico e Scientifico, Centro NEMO Roma
🔹𝐅𝐞𝐝𝐞𝐫𝐢𝐜𝐚 𝐂𝐞𝐫𝐫𝐢, Neurologa e Responsabile Area SLA, Centro NEMO Milano
🔹 𝐕𝐚𝐥𝐞𝐫𝐢𝐚 𝐒𝐚𝐧𝐬𝐨𝐧𝐞, Direttore Clinico e Scientifico, Centro NEMO Milano
🔹𝐋𝐮𝐜𝐚 𝐏𝐚𝐯𝐞𝐬𝐢, Odontoiatra del progetto NeMO è ORO, Centro NEMO Milano

Il convegno offre un approfondimento completo sui percorsi di cura: dalla diagnosi alla gestione respiratoria e nutrizionale, fino alle emergenze, al supporto psicologico, alla presa in carico domiciliare e alle cure palliative.

👉 Link per collegarsi e seguire i lavori dalle ore 9:00: https://us06web.zoom.us/j/83450624965?pwd=PboJV641bqXMMp0puaGD7uHnxEEQMB.1
👉 Programma completo:https://www.aisla.it/wp-content/uploads/2026/03/Convegno-18.04-Mazara-del-Vallo-.pdf

09/04/2026

𝐂𝐢 𝐬𝐨𝐧𝐨 𝐠𝐞𝐬𝐭𝐢 𝐜𝐡𝐞 𝐧𝐚𝐬𝐜𝐨𝐧𝐨 𝐝𝐚𝐥 𝐫𝐢𝐜𝐨𝐫𝐝𝐨 𝐞 𝐝𝐢𝐯𝐞𝐧𝐭𝐚𝐧𝐨 𝐟𝐮𝐭𝐮𝐫𝐨.

La mostra “𝑨𝒓𝒕𝒊𝒔𝒕𝒊 𝒑𝒆𝒓 𝒍𝒂 𝑺𝑳𝑨 𝒊𝒏 𝒓𝒊𝒄𝒐𝒓𝒅𝒐 𝒅𝒊 𝑺𝒕𝒆𝒇𝒂𝒏𝒊𝒂 𝑮𝒊𝒂𝒏𝒔𝒂𝒏𝒕𝒊” è stata molto più di un evento: è stata una testimonianza autentica di affetto, partecipazione e memoria condivisa.

Un modo concreto per continuare a camminare accanto a Stefania, che il Centro Clinico NeMO Roma ha avuto l'onore di accompagnare lungo il suo percorso.

Grazie di cuore a Laura Fo e Sandra Amatiste, per aver dato forma e anima a questa iniziativa con sensibilità e dedizione. Un grazie speciale a Susanna Giansanti, per la forza con cui continua a tenere vivo il ricordo di sua sorella Stefania, che tutti portiamo nel cuore.

La grande partecipazione e la generosità di tutti hanno permesso di raccogliere 4.935 euro, che sosterranno i progetti di cura e ricerca del NeMO Roma.

𝑃𝑒𝑟𝑐ℎ𝑒́ 𝑖𝑙 𝑟𝑖𝑐𝑜𝑟𝑑𝑜, 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑠𝑖 𝑓𝑎 𝑔𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑣𝑖𝑠𝑜, 𝑑𝑖𝑣𝑒𝑛𝑡𝑎 𝑐𝑢𝑟𝑎.

Conlatigrenelcuore

30/03/2026

🎵𝐔𝐧𝐚 𝐬𝐞𝐫𝐚𝐭𝐚 𝐜𝐡𝐞 𝐫𝐞𝐬𝐭𝐚. 𝐍𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐥𝐨 𝐩𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐦𝐮𝐬𝐢𝐜𝐚, 𝐦𝐚 𝐩𝐞𝐫 𝐜𝐢𝐨̀ 𝐜𝐡𝐞 𝐡𝐚 𝐬𝐚𝐩𝐮𝐭𝐨 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐫𝐚𝐫𝐞.

Al Teatro Petrolini del Comune di Ronciglione, con lo storico gruppo dei Nomadi, si è rinnovata ancora una volta qualcosa di raro: una comunità che si ritrova, partecipa, sceglie di esserci per gli altri. Per il quinto anno il Centro NeMO Roma è tra i beneficiari di questo concerto.

Un segno di continuità che non è mai scontato, ma che parla di legami veri, costruiti nel tempo. Un 𝐆𝐑𝐀𝐙𝐈𝐄 speciale agli amici dell'Associazione Tempi Moderni Solidarietà e Amicizia " Claudio Caterini " che ogni anno rendono possibile tutto questo con dedizione e visione. E grazie a chi, in tanti modi diversi, continua a farne parte.

Perché la solidarietà più forte è quella che resta.

19/03/2026

A tutti i papà che partecipano, che ascoltano, che fanno domande.
A quelli che scelgono di informarsi, di capire, di non voltarsi dall’altra parte.
A quelli che sostengono senza clamore.

A tutti i papà che hanno imparato parole difficili, terapie, orari, farmaci.
A quelli che conoscono il suono di ogni respiro nella notte.
A quelli che hanno trasformato la stanchezza in presenza e la presenza in amore.

Ai papà sognatori, un po' distratti.
A quelli che ci hanno insegnato a essere forti, ma anche a essere fragili. Imperfetti.
Ai papà che non ci sono più, ma vivono nei gesti, nelle frasi, nei giorni qualunque.

La Festa del Papà è fatta di mani grandi che stringono mani piccole.
Ma è fatta anche di mani che sostengono, che curano, che restano nel cuore.
Oggi è per tutti loro, per chi accompagna, per chi sostiene, per chi ricorda.

𝐀𝐮𝐠𝐮𝐫𝐢, 𝐩𝐚𝐩𝐚̀.

28/02/2026

🟣 𝟐𝟖 𝐅𝐄𝐁𝐁𝐑𝐀𝐈𝐎 – 𝐆𝐈𝐎𝐑𝐍𝐀𝐓𝐀 𝐃𝐄𝐋𝐋𝐄 𝐌𝐀𝐋𝐀𝐓𝐓𝐈𝐄 𝐑𝐀𝐑𝐄
𝐋𝐨 𝐬𝐚𝐩𝐞𝐯𝐢 𝐜𝐡𝐞 𝐧𝐞𝐥 𝐦𝐨𝐧𝐝𝐨 𝐞𝐬𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐨 𝐨𝐥𝐭𝐫𝐞 𝟔.𝟎𝟎𝟎 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐫𝐚𝐫𝐞? 𝐄 𝐜𝐡𝐞 𝐢𝐧 𝐈𝐭𝐚𝐥𝐢𝐚 𝐩𝐢𝐮̀ 𝐝𝐢 𝟐 𝐦𝐢𝐥𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐝𝐢 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐯𝐢𝐯𝐨𝐧𝐨 𝐜𝐨𝐧 𝐮𝐧𝐚 𝐝𝐢 𝐪𝐮𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐩𝐚𝐭𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐞? Tra le più complesse ci sono le malattie neuromuscolari: patologie rare, progressive, ad alto impatto sulla vita quotidiana.

• 𝘼𝙇𝙎 (𝙎𝙘𝙡𝙚𝙧𝙤𝙨𝙞 𝙇𝙖𝙩𝙚𝙧𝙖𝙡𝙚 𝘼𝙢𝙞𝙤𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙘𝙖)
• 𝘿𝙈1 & 𝘿𝙈2 (𝘿𝙞𝙨𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙚 𝙈𝙞𝙤𝙩𝙤𝙣𝙞𝙘𝙝𝙚)
• 𝙎𝙈𝘼 (𝘼𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙖 𝙈𝙪𝙨𝙘𝙤𝙡𝙖𝙧𝙚 𝙎𝙥𝙞𝙣𝙖𝙡𝙚)
• 𝙁𝙎𝙃𝘿 (𝘿𝙞𝙨𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙖 𝙁𝙖𝙘𝙘𝙤𝙨𝙘𝙖𝙥𝙤𝙡𝙤-𝙤𝙢𝙚𝙧𝙖𝙡𝙚)
• 𝘿𝙈𝘿 & 𝘽𝙈𝘿 (𝘿𝙞𝙨𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙚 𝙈𝙪𝙨𝙘𝙤𝙡𝙖𝙧𝙞 𝙙𝙞 𝘿𝙪𝙘𝙝𝙚𝙣𝙣𝙚 𝙚 𝘽𝙚𝙘𝙠𝙚𝙧)

👉 Scoprile tutte in questa pagina: https://www.centrocliniconemo.it/cura-e-ricerca/patologie/

🔬 𝗦𝗼𝗹𝗼 𝗻𝗲𝗹 𝟮𝟬𝟮𝟱 𝗶 𝗖𝗲𝗻𝘁𝗿𝗶 𝗡𝗲𝗠𝗢 𝗵𝗮𝗻𝗻𝗼 𝗽𝗿𝗲𝘀𝗼 𝗶𝗻 𝗰𝗮𝗿𝗶𝗰𝗼 𝟳.𝟱𝟬𝟬 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗲, 𝗴𝗿𝗮𝘇𝗶𝗲 𝗮 𝘂𝗻𝗮 𝗿𝗲𝘁𝗲 𝗱𝗶 𝟳 𝘀𝗲𝗱𝗶 𝗰𝗼𝗻𝘀𝗼𝗹𝗶𝗱𝗮𝘁𝗲, 𝟯𝟰𝟯 𝗽𝗿𝗼𝗳𝗲𝘀𝘀𝗶𝗼𝗻𝗶𝘀𝘁𝗶 𝗱𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝘁𝗶 𝗲 𝟭𝟬𝟴 𝘀𝘁𝘂𝗱𝗶 𝗱𝗶 𝗿𝗶𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮 𝗮𝘁𝘁𝗶𝘃𝗶. Perché, per noi, la cura non è mai separata dalla ricerca.

𝑂𝑔𝑛𝑖 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑡𝑡𝑖𝑎 𝑟𝑎𝑟𝑎 𝑝𝑢𝑜̀ 𝑐𝑜𝑙𝑝𝑖𝑟𝑒 𝑝𝑜𝑐ℎ𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑒. 𝑀𝑎 𝑖𝑛𝑠𝑖𝑒𝑚𝑒, 𝑙𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑒 𝑐𝑜𝑛 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑡𝑡𝑖𝑎 𝑟𝑎𝑟𝑎 𝑠𝑜𝑛𝑜 𝑚𝑖𝑙𝑖𝑜𝑛𝑖. Ogni diagnosi è complessa. Ma insieme, la complessità diventa competenza condivisa. 𝗜𝗻𝘀𝗶𝗲𝗺𝗲, 𝘀𝗶𝗮𝗺𝗼 𝗰𝗼𝗺𝘂𝗻𝗶𝘁𝗮̀. 𝗥𝗮𝗿𝗶, 𝗺𝗮𝗶 𝘀𝗼𝗹𝗶.