LISA - Lottiamo Insieme per la Sanità degli Adolescenti

24/10/2026

23/10/2026

L.I.S.A. è orgagliosa di aver presenziato alla visita del presidente della Regione Lazio alla Terapia intensiva pediatrica del Policlinico Umberto I.
Una visita che è stata più che istituzionale: è stata lunga e coinvolgente. Tutta meritata per la responsabile, professoressa Paola Papoff, e per la sua equipe.
"L'area pediatrica dell'Umberto I è un'eccellenza sulla quale stiamo investendo tante risorse", ha detto Rocca. Che ha aggiunto: "La pediatria non è soltanto curare come avviene anche negli altri reparti, ma è far sentire i genitori parte di un percorso di cura".

E ciò è tanto più possibile, e tanto più efficace, quanto più i genitori sono correttamente informati delle terapie e consapevolmente le condividono.

La nostra associazione lavora affinché questo rapporto tra genitori e medici sia trasparente e leale, così che i piccoli e giovani assistiti possano esercitare appieno i loro diritti.

21/10/2026

"Che tutti possano rispettare il vostro dono, gocce di vita da infondere con amore"
Lisa

Grazie alla donatrice di cellule staminali emopoietiche (midollo) e grazie a Luca Laurenti e al suo team!

Policlinico Umberto I

20/10/2026

19/10/2026

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19/10/2026

Ringraziamo i medici di Ematologia e Gastroenterologia pediatrica dell'Umberto I per i loro report. Supportiamo le loro richieste in favore della donazione di sangue ed emocomponenti, promuoviamo una piccola raccolta in favore dei nuovi arredi della sala riunioni della gastropediatria

17/10/2026

👉 Ieri, 16 ottobre, nella triste ricorrenza dei 6 anni dall'infusione della donazione midollare a Lisa, l'associazione ha ospitato i medici responsabili delle strutture che sta aiutando al Policlinico Umberto I, unitamente ai giovani - specializzandi, dottorandi, collaboratori - e altri medici di quei reparti.

🧡 Presenti in particolare alcune figure chiave della pediatria, che ci onoriamo di aver avuto nel pubblico.

🎤 Nelle relazioni che hanno tenuto abbiamo ricevuto preziose informazioni sul lavoro nel laboratorio di tipizzazione HLA, e il commovente racconto di giovani donatori che con un lavoro ben eseguito dal personale tecnico hanno prodotto cellule emopoietiche in numero adeguato per riceventi adulti e pesanti che ne necessitavano.

📍Ci hanno poi spiegato che del sangue serve tutto, anche il plasma degli anemici, e che gli emocomponenti tengono in vita e accompagnano nelle terapie tutti i pazienti ematologici. Per questo è necessario che tutti e soprattutto i giovani si mettono a disposizione dei centri emo trasfusionali per donazioni periodiche.

🎁 È partita poi, dopo l'illustrazione delle prestazioni nelle quali eccellono, la raccolta fondi per un piccolo regalo alla Gastroenterologia pediatrica, che renderà più dignitoso il confronto tra medici e tra medici e famiglie. Un confronto che sappiamo essere necessario per un adeguato consenso informato alle terapie e per l'esercizio del diritto di scelta.

Grazie a tutti gli intervenuti e speriamo di sederci presto nella NUOVA SALA RIUNIONI (il tavolo e le sedie sono il regalo), e di vedere anche nuove leve popolare questi reparti! 💫

E mai più come per Lisa!

13/10/2026

👉 Venerdì pomeriggio 16 ottobre, alle ore 18:00 a Le Carré francais, via Vittoria Colonna 30, Roma, ci sarà un'iniziativa comunicativa dell'associazione L.I.S.A. finalizzata alla sensibilizzazione sulla donazione del sangue, nella quale il responsabile del centro emotrasfusionale darà i numeri dell'emergenza e spiegherà gli utilizzi delle donazioni di sangue e componenti ematiche nella terapia di malattie ematologiche.

🎤 Prenderanno la parola anche il responsabile del laboratorio di tipizzazione midollare, e il responsabile della Gastroenterologia pediatrica.

🎁 Alla sala riunioni della Gastroenterologia pediatrica è diretto il dono dell'associazione: i nuovi arredi, dove non solo discuteranno i medici ma si confronteranno con i genitori dei ragazzi in cura, informando compiutamente sulle terapie e valutando le alternative.

😥 Noi genitori di Lisa ricordiamo quando ci fu comunicata l'ipotesi diagnostica (citopenia refrattaria), e il percorso terapeutico proposto senza alternative, in una stanza buia, alle 22 di sera, durante un turno notturno di un ematologo.
No, non è così che si trattano pazienti e genitori.

🤗 Speriamo allora di dare un contributo alla rinascita della pediatria pubblica, quella che rispetta i diritti dei piccoli e giovani cittadini e delle loro famiglie: di informazione, trasparenza e libertà di scelta.