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Un respiro di speranza Pagina Ufficiale dell'associazione "Un Respiro di Speranza APS" di Roma

Buongiorno a tutti.Rinnoviamo l'invito a partecipare all’Access Index Survey, compilando al questionario sull’accesso al...
23/08/2026

Buongiorno a tutti.
Rinnoviamo l'invito a partecipare all’Access Index Survey, compilando al questionario sull’accesso alle cure per la fibrosi polmonare (PF) e le malattie polmonari interstiziali (ILD), L'iniziativa è guidata dalla Federazione Europea per la Fibrosi Polmonare (EU-PFF) e vuole raccogliere le esperienze reali delle persone di 31 paesi europei, che convivono con la PF/ILD, come la diagnosi, l’assistenza specialistica, il trattamento, la riabilitazione polmonare, l’ossigenoterapia, le sperimentazioni cliniche e le cure di supporto.
I risultati contribuiranno a identificare le disuguaglianze nell’accesso alle cure in tutta Europa e forniranno le prove necessarie per rafforzare le future attività di advocacy, le politiche sanitarie e il sostegno ai pazienti.

Il sondaggio è:
🌐 Disponibile in diverse lingue
🔒 Anonimo e riservato
🕑 Richiede circa 20 minuti per essere completato

È importante che siano raccolte molte risposte, per assicurare il miglioramento dell’assistenza a tutte le persone affette da PF/ILD in Europa. Se convivi con la PF o l’ILD, o ti prendi cura di qualcuno che ne è affetto, ti invitiamo calorosamente a partecipare oggi stesso compilando il sondaggio qui:

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È stato annunciato il lancio dell’Access Index Survey, un’iniziativa europea basata su dati concreti, guidata dalla Fede...
06/08/2026

È stato annunciato il lancio dell’Access Index Survey, un’iniziativa europea basata su dati concreti, guidata dalla Federazione Europea per la Fibrosi Polmonare (EU-PFF), volta a comprendere meglio l’accesso alle cure per la fibrosi polmonare (PF) e le malattie polmonari interstiziali (ILD) in 31 paesi europei.

Il sondaggio raccoglie le esperienze reali delle persone che convivono con la PF/ILD, tra cui la diagnosi, l’assistenza specialistica, il trattamento, la riabilitazione polmonare, l’ossigenoterapia, le sperimentazioni cliniche e le cure di supporto. I risultati contribuiranno a identificare le disuguaglianze nell’accesso alle cure in tutta Europa e forniranno le prove necessarie per rafforzare le future attività di advocacy, le politiche sanitarie e il sostegno ai pazienti.

Il sondaggio è:
🌐 Disponibile in diverse lingue
🔒 Anonimo e riservato
🕑 Richiede circa 20 minuti per essere completato

È IMPORTANTE CHE SIANO RACCOLTE MOLTE RISPOSTE, per assicurare il miglioramento dell’assistenza a tutte le persone affette da PF/ILD in Europa. Se convivi con la PF o l’ILD, o ti prendi cura di qualcuno che ne è affetto, ti invitiamo calorosamente a partecipare oggi stesso compilando il sondaggio qui:

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Indirizzo

Circonvallazione Gianicolense, 87
Rome
00152

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