20/01/2026
Federica da lassù ha guidato i ricercatori…..
La notizia che aspettavamo da sempre….
Per anni ….
Da quando abbiamo avuto nel 2009 la diagnosi di SMARD1….
Da quando abbiamo saputo dell’esistenza di questa malattia che ci ha cambiato la vita abbiamo aspettato questa notizia….
Tutto cambia…tutto per chi conosce
la SMARD1 ….
FEDERICA ha lottato per anni contro questa terribile malattia ….
Noi abbiamo sempre creduto nella ricerca, fondando l’Associazione Family’s Smard
La Dolce Federica Onlus….
Abbiamo finanziato la Ricerca….
Federica è riuscita con la sua vitalità e il suo amore per la vita a motivare i ricercatori che in lei hanno visto non solo un laboratorio di ricerca…ma la VITA…..
Si perché toccare con mano queste patologie e non sperimentale solo dietro un vetrino,
ti fa capire quanto sia prezioso il risultato di oggi….
Federica ci ha lasciato il 15 marzo 2025…
Ma il traguardo di questa ricerca è anche suo come dí tutti i piccoli e grandi pazienti che oggi gioiscono di questo importantissimo risultato 💚
Dolce Federica onore a te ai Ricercatori,
Grandi guerrieri combattenti come te e a chi continua a lottare come noi per rendere migliore il futuro di domani….
Soprattutto a chi lotta ancora contro la Smard1🦋
Tu Dolce Federica hai messo le ali ,
Ti sei liberata di quel corpo che per anni ti ha resa prigioniera a causa della Smard1 ….
Oggi una speranza concreta accompagna chi ancora lotta per una vita dignitosa che possa alleviare qualche sofferenza e dolore…
Grazie Federica
Grazie ai Ricercatori
Grazie all’Associazione Dino Ferrari
Grazie all’Associazione Family ‘s Smard La Dolce Federica Onlus e a chi ci ha supportato e ha creduto in noi…
Giornata storica per la SMARD1✨
# # NON INVISIBILI NOI ESISTIAMO # # continueremo in nome di Federica a credere e finanziare la Ricerca affinché da questa malattia si possa guarire definitivamente 🤞
…….GRAZIE 🙏💚…..
🔬 Una nuova scoperta, una nuova speranza per la SMARD1.
Uno studio congiunto del nostro “Centro Dino Ferrari” - Università degli Studi di Milano - Ospedale Policlinico di Milano - e del Nationwide Children's Hospital segna un nuovo importante passo avanti nella ricerca contro questa rarissima malattia neurodegenerativa dell’infanzia per cui non esiste ancora una cura.
Le Dott.sse Monica Nizzardo e Elisa Pagliari, del team guidato dalla Prof.ssa Stefania Corti, hanno confrontato due versioni ottimizzate della terapia genica. Entrambe hanno migliorato sopravvivenza, funzione motoria e salute dei motoneuroni, ma una in particolare ha mostrato un’efficacia superiore nel lungo termine, riuscendo anche a correggere una componente infiammatoria del midollo spinale, mai osservata prima nella SMARD1.
Questi risultati aprono la strada a terapie più mirate ed efficaci e rafforzano il primo studio clinico internazionale attualmente in corso.
💙Un traguardo che è stato possibile grazie al lavoro instancabile dei ricercatori, al sostegno delle famiglie e al contributo prezioso di realtà come Associazione Family’s Smard La Dolce Federica Onlus.
👉 Scopri di più sul sito: bit.ly/nuovo-studio-SMARD1-CDF
