Il Filo Rosso di Miriam Elisa APS

15/04/2026

Le non hanno necessità di tante parole.
Si capiscono con che raccontano frammenti di vita comune.
Si ritrovano in silenziosi dal significato profondo, in che raccontano la loro forza.

Sanno di aver camminato insieme da sempre, in qualche modo e da qualche parte del mondo.

Grazie💝

Lisa Orrico
Elena-Andrea Abbate-Milano
Romana Bizzaro

15/04/2026

CHI SI PRENDE CURA DI CHI SI PRENDE CURA?

La Conferenza del 13 Aprile organizzata dal presso il Grattacielo delle rappresentanze un momento storico.

Non di arrivo, ma di partenza verso il riconoscimento normativo dell'esercito silenzioso e laborioso dei .

Grazie a Lisa Orrico e Elena-Andrea Abbate-Milano Referenti Regionali, e a tutto il per questa preziosa opportunità di confronto e crescita umana.

Il mio : testimonianza diretta dell' assenza di aiuti concreti e assistenza adeguata, posta a confronto delle previsioni del progetto di legge regionale.

❤️

13 Aprile 2026 - Torino - Grattacielo Regione Piemonte - “Chi si prende cura di chi si prende cura?”

13/04/2026

Il silenzio che si rompe,
la presenza imponente che si sente,
non solo per i nostri Cari....
Fuori dalle nostre mura di casa qualcosa succede, con enorme sacrificio, ma succede.

I ....

È, e sarà un po' .

❤️

13/04/2026

per il futuro dei ❤️.

Stamattina ho avuto l'onore di essere relatrice alla sui presso la Regione Piemonte, è stata una conferenza ricca di storie, esperienze, percorsi di vita vissuta.

Non c'è più quel velo che teneva i Caregiver nell'ombra, è diventato importante raccontare quanto di ingiusto è il mondo in cui viviamo.

È STATO BELLO, PROFONDO, INTENSO.

Ringrazio la mia Amica Referente Regionale del CFU Lisa Orrico, Presidente di Mimola per il supporto e il suo lavoro organizzativo immenso, di cose e persone 😆❤️

Ringrazio anche perché mi ha permesso di Esserci (dedicandosi interamente a ❤️

Ringrazio Elena-Andrea Abbate-Milano per avermi fatto rivivere il bel piacere di condividere una pseudocolazione😅 tra Amiche😍❤️

E ringrazio la vita... che, seppur a volte dura da apprezzare, mi regala delle parentesi speciali come questa.

GRAZIE DI CUORE💝

Oggi il CFU Piemonte ha tenuto una conferenza stampa presso la sede della Regione Piemonte, con il patrocinio della Regione Piemonte e della Città Metropolitana di Torino. Un momento molto importante, perché per la prima volta caregiver familiari provenienti da tutta la regione si sono ritrovati, non senza difficoltà, davanti alle istituzioni per raccontare chi è davvero un caregiver familiare, come vive, quali ostacoli affronta ogni giorno e cosa si può fare concretamente per cambiare questa realtà.

Siamo stati ascoltati.

I caregiver familiari sono stati ascoltati.

Sono state condivise storie forti, intense, a tratti dolorose. Abbiamo pianto insieme, ma abbiamo anche sorriso. Perché questa conferenza stampa è stata costruita in mesi di lavoro, con non poche difficoltà: organizzare qualcosa di così grande quando si è caregiver familiari, con carichi di cura già enormi, significa fare spazio a fatica, togliere tempo al riposo, incastrare ogni dettaglio tra emergenze, terapie, notti senza sonno e responsabilità continue. Eppure ci siamo riusciti.

Siamo riusciti a portare la nostra voce dentro le sedi ufficiali delle istituzioni. E questo è un passo importante. Ma, come abbiamo detto al Vicepresidente Marrone, per noi questo non è un arrivo. È un inizio.

Vogliamo partire da qui per costruire un dialogo costante con le istituzioni, per lavorare insieme e arrivare a una legge buona e giusta per tutti i caregiver familiari, sia a livello nazionale sia a livello locale. L’auspicio è che la Regione Piemonte possa farsi promotrice di un percorso che coinvolga tutte le altre regioni italiane, affinché anche in altri palazzi istituzionali trovino spazio le voci dei caregiver familiari, le loro testimonianze, le loro necessità reali.

Quello di oggi è un segnale forte. Un grande passo avanti in un Paese che, su questa tematica, è ancora tra i più arretrati d’Europa.

Ma oggi abbiamo dimostrato che i caregiver familiari ci sono, sono uniti, e sono pronti a sedersi ai tavoli istituzionali per costruire, insieme, il cambiamento.

05/04/2026

di a tutti gli vicini e lontani.

a chi ci sostiene e a chi ha voluto festeggiare questa giornata con le nostre .

Un forte abbraccio🥰

🕊️🕊️🐣🐣

💝

04/04/2026

Questionario anonimo per raccogliere esperienze reali sull’accesso alla scuola per bambini e ragazzi con bisogni sanitari complessi e sull’impatto sul caregiver familiare. Quando la scuola non è adeguata, il peso ricade interamente sulla famiglia.

29/03/2026

In questi giorni sono stata ospite di nello spazio dedicato alla . ho avuto il privilegio di conoscere la gentilissima ❤️

di cuore per aver dedicato l'ascolto alla nostra storia, agli insegnamenti di , alle nostre fatiche e a quelle dei come noi, al nostro profondo Amore per Lei.

anche per il prezioso rilievo dato alla del dedicata ai e al loro riconoscimento.

"Quando trovi il coraggio di raccontarla, la tua storia, tutto cambia.
Perché nel momento stesso in cui la vita si fa racconto, il buio si fa luce e la luce ti indica una strada."
❤️

11/03/2026

La nostra in questi giorni ha perso un Uomo molto Speciale, e anche noi piangiamo da lontano.

era un ragazzo eccezionale e quando si perdono Amici così brillanti, così buoni così umanamente ammirevoli è difficile accettare e trovare un perché.

La distanza di questi anni non ha attenuato questo bel ricordo che custodiremo sempre con profondo affetto.

Ringraziamo , i suoi bimbi e i familiari tutti, che in questo momento di grande dolore hanno rivolto un pensiero di generosità verso la nostra associazione.

E ci stringiamo a loro in un abbraccio fortissimo.

Il ricordo di tutti noi ti renderà .

Vola Alto ❤️

Davide e Viviana
🥹

08/03/2026

"In questo percorso di crescita umana e spirituale, e in questo cammino di solidarietà, abbiamo bisogno di persone che, camminando con noi, condividano il nostro sogno e ci aiutino a realizzarlo.
Un grazie di cuore a tutti coloro che credono nella bellezza e nella purezza di questo sogno e a coloro che inizieranno a crederci."

Nella giornata dedicata alle DONNE, ai loro Diritti e alle loro Lotte, il nostro motto è stato accolto dai nostri amici di SIAMO Esercito che hanno camminato anche per e promosso la in favore della nostra Associazione e della Associazione Nora la sirenetta.

Ringraziamo tutti per l'impegno e la motivazione che ha ispirato questa preziosa iniziativa diretta a sostenere i nostri fini statutari.
Nella giornata dell' , un pensiero e un augurio va alle nostre e alle loro , espressione di e .

Chi può dare un , anche piccolo ma prezioso...per il quale ringraziamo anticipatamente.

PIU' CHE POSSIAMO 🥰🙏

https://www.produzionidalbasso.com/project/siamo-amici-di-nora-e-miriam/

GRAZIE A TUTTI❤️

www.ilfilorossodimiriamelisa.org

13/11/2025

🎅🎄🎅🎄

Cari ,

ci prepariamo al ricevendo tanti ordini, da più parti.
I nostri e le nostre rappresentano un importante aiuto per sostenere le cure della nostra e dei suoi .

Con il vostro aiuto portiamo avanti la nostra dal 2017.

Per Natale, intrecciamo il 🎁🎁...

Grazie di cuore💝

www.ilfilorossodimiriamelisa.org

30/10/2025

Ricordi... ❤️

27/09/2025

di e poche parole.

Ma certi pensieri restano sempre vivi...

"Sono trascorsi dal giorno in cui ti ho consegnata alla luce del mondo.
Ancora oggi, quando penso a quel giorno, non riesco a sfoderare mezzo sorriso.
Al di là del buio vissuto in quella sala parto, segna il tempo in cui i nostri sogni di genitori si sono infranti, senza lasciare spazio ad alcuno dei progetti pensati per te nei nostri mesi di simbiosi.
Tento sempre di scorgere il lato positivo dell' essere un genitore estremamente raro... si è stati scelti per una dura prova, perché ritenuti in grado di affrontarla. Si è genitori di un Essere puro, per sempre.
Tuttavia è difficile far prevalere una visione positiva di fronte ad una sentenza definitiva, che nel lungo tempo, ogni giorno, ti pone davanti problemi complessi nuovi e diversi.
Certamente, in questi anni abbiamo avuto una Maestra molto speciale che ci ha insegnato un principio fondamentale della vita: i problemi vanno affrontati di petto, e soprattutto vanno risolti, nei limiti del possibile. Questo è vivere una grave disabilità, uno tsunami che non ti lascia mai il tempo di rinviare una soluzione, non ti lascia la libertà naturale di pensare "in questo momento non ho voglia, lo faccio più tardi".
Da Madre, per il tuo compleanno dovrei sforzarmi a scrivere un post carico di entusiamo, ma la vita ha deciso diversamente.. e dopo tanti anni guardo tutto con estremo disincanto, in questo sistema che ti ammazza di fatiche e in una vita in cui ci si trova a lottare per diritti non riconosciuti.
Il mondo in cui viviamo non è pensato per accogliere le , con la dignità che meriterebbero.

Amore nostro, tutto quello che dal profondo vorremmo augurarti non possiamo augurartelo, perché obiettivamente non raggiungibile, ma tutto ciò che potremo fare per te lo faremo, con l'impegno, il sorriso e l'amore di sempre.
Ti auguriamo di vivere il nostro Amore più a lungo possibile, e l'amore di chi ti vuole bene.
Ora, ti chiediamo solo di trasmetterci sempre quella forza che ci hai donato in questi anni, per continuare ad affrontare ogni cosa.

Buon dei nostri Cuori, dolce della nostra vita."💝

a per i tanti pensieri affettuosi ricevuti, in particolare Grazie a e che, dopo anni, ci hanno regalato un compleanno in terra Piemontese, e quindi di per sé ❤️.