Team Down

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Team Down Team Down è un'associazione di promozione sociale dedicata a cambiare le prospettive per le persone con sindrome di Down e altre disabilità.

Team Down is an association dedicated to changing the prospects for people with Down syndrome.

11/10/2026

So much more than just 'lucky' ... ❤️😊😍

11/10/2026

❤️

11/10/2026

October is Down syndrome Awareness month and today is National Down Syndrome Day in Italy!! 😍❤️😊

9 OTTOBRE 2009 – Rottura!Ricordo molto bene questo giorno, per tanti motivi.Era una giornata piena di impegni e di prepa...
09/10/2026

9 OTTOBRE 2009 – Rottura!
Ricordo molto bene questo giorno, per tanti motivi.
Era una giornata piena di impegni e di preparativi. Nel pomeriggio avrei incontrato l’amico e fotoreporter Enrico Mascheroni e un gruppo di bambini e ragazzi delle scuole primaria e secondaria di primo grado di Rescalda, per dare vita a un progetto che ci frullava in testa già da un po’.

La giornata era uggiosa. Quella mattina, uscendo in giardino per dare da mangiare al coniglio, sono scivolata sull’erba soffice e bagnata. Sono finita sulla schiena e, in quel momento, ho sentito un CRACK! nella gamba destra.

Da lì, tante cose sono cambiate.
Una settimana in ospedale, lontana da casa, un intervento chirurgico per ricomporre l’osso e la perdita di un momento a cui tenevo molto: il photo shoot con Enrico, che si è svolto in mia assenza. Il progetto “Siamo Tutti Diversi” è rimasto fermo per mesi. Non siamo riusciti a realizzare nessuna iniziativa in piazza nel 2008 e io sono rimasta per ben 17 mesi con le stampelle, a causa di un processo di ricalcificazione lentissimo, quasi impercettibile.

Ma, al di là delle difficoltà e delle rinunce, questa esperienza è stata una grande lezione di vita. Stavamo lavorando a un progetto che parlava di disabilità e, in un certo senso, il destino ha voluto che provassi sulla mia pelle che cosa significa vivere, anche solo temporaneamente, con una disabilità. Un’esperienza che mi ha permesso di guardare tante cose da una prospettiva diversa.

Ho scoperto, inoltre, che l’amicizia esiste davvero. In tanti si sono fatti vivi per aiutarmi quel giorno e nei mesi successivi, dimostrandomi affetto e vicinanza proprio quando ne avevo più bisogno.

E poi c’è un ricordo speciale, legato a quella stessa giornata: era il compleanno di Mattia e la famiglia Bianchi ha accolto Zacky durante la festa, permettendo a Lucio di correre in ospedale da me.
Ancora oggi Zacky dice di avere due fratelli, Mattia e Ruben (oltre a Melissa, naturalmente!).
Auguri, Mattia! ❤️

A volte la vita interrompe bruscamente i nostri progetti, ci costringe a fermarci e ci porta su strade che non avremmo mai immaginato. Ma anche da una caduta, letterale e metaforica, possono nascere consapevolezze, legami e insegnamenti che ci accompagnano per sempre.

Foto di Enrico Mascheroni: dall'angolo in basso a sinistra in senso orario: Susanna Slanzi, Lancine, Melissa Zuliani, Serena Danza, Zacky Zuliani, Luca Franzon, Ruben Bianchi, Matteo Franzon, Losseni, Sharon Uboldi, Mattia Bianchi

2008 "Cambiando la prospettiva!" Di nuovo tanti amici e sostenitori in piazza per la Giornata Nazionale per la sindrome ...
08/10/2026

2008 "Cambiando la prospettiva!"
Di nuovo tanti amici e sostenitori in piazza per la Giornata Nazionale per la sindrome di Down! 🤩

“Cambiare la prospettiva” – 2008Il problema non è come sono io, ma come tu mi vedi.Spesso le persone con la sindrome di ...
08/10/2026

“Cambiare la prospettiva” – 2008
Il problema non è come sono io, ma come tu mi vedi.

Spesso le persone con la sindrome di Down vengono sottovalutate o, peggio ancora, considerate prima per la loro disabilità che per la persona che sono. Le loro caratteristiche fisiche, infatti, sono facilmente riconoscibili e questo può portare a essere giudicate ancora prima di essere conosciute. In questo modo rischiamo di mettere dei limiti alla persona senza averne realmente scoperto capacità, desideri e aspirazioni.

Per questo, nel 2008, abbiamo proposto di cambiare prospettiva: mettere in discussione il nostro modo di guardare alle persone e provare a conoscerle davvero, per ciò che sono, oltre ogni pregiudizio e ogni aspettativa.

Zacky e Sharon, due ragazzi semplici, si guardano allo specchio e vedono riflesso quello che vorrebbero essere. È uno specchio magico, come quelli delle fiabe, capace di rivelare i loro veri desideri: come vorrebbero essere, i loro sogni, il desiderio di esserci, di apparire e di realizzare ciò che sognano.

Cambiare il modo di vedere le persone con la sindrome di Down significa anche cambiare le aspettative che abbiamo nei loro confronti e, di conseguenza, ampliare le loro possibilità. Significa lasciare loro la libertà di essere se stesse, di scegliere, di sbagliare, di scoprire chi vogliono essere e di diventare ciò che sognano.
Perché il limite non è nella persona, ma spesso nello sguardo di chi la osserva.

Durante l’evento in piazza abbiamo proposto un gioco per sfatare alcuni miti riguardo alle persone con la sindrome di Down, con in premio delle prelibatezze alla griglia, gestite da Lucio e Fabio.

Artwork (come sempre) di Lucio Zuliani

04/10/2026
Evento del 2007, di nuovo in piazza a Rescaldina!
04/10/2026

Evento del 2007, di nuovo in piazza a Rescaldina!

“MANI SPECIALI” - 2007Le mani delle persone con la sindrome di Down hanno alcune caratteristiche particolari: possono es...
04/10/2026

“MANI SPECIALI” - 2007
Le mani delle persone con la sindrome di Down hanno alcune caratteristiche particolari: possono essere più corte e larghe rispetto alla media e presentare un’unica piega trasversale nel palmo.
Nel 2007 nel mese di ottobre, un evento di sensibilizzazione in piazza volle però raccontare soprattutto ciò che quelle mani sanno fare.

Persone con la sindrome di Down provenienti da diverse parti del mondo, molto diverse tra loro, ma accomunate dalla voglia di far vedere al mondo non ciò che la sindrome impedisce loro di fare, ma tutto ciò che possono essere e realizzare: Karen Gaffney, nuotatrice e motivational speaker, che nel 2001 attraversò a nuoto il Lake Tahoe; Raymond Hu, giovane artista pluripremiato per le sue opere in acquerello e inchiostro; Astra Millberg, che scrisse una lettera a una bambina coinvolta in un drammatico incidente a Vancouver, per dirle di essere orgogliosa di sé.

E oggi gli esempi sarebbero tantissimi altri: giovani e adulti con la sindrome di Down che ci mostrano ogni giorno quanto si possa fare quando la sindrome non diventa un limite alle proprie aspirazioni.

Ma l’evento non guardava soltanto lontano. A Roma, metteva in luce anche la Locanda dei Girasoli, una delle prime realtà italiane a offrire opportunità di lavoro a persone con la sindrome di Down. Già vent’anni fa. Pionieri capaci di generare ispirazione e speranza.

E poi ci sono le altre mani speciali: quelle delle persone che, ogni giorno, lavorano, si impegnano e combattono perché le persone con la sindrome di Down e altre disabilità possano avere un futuro migliore. Le mani di mamme e papà, insegnanti, educatori, caregiver … mani spesso invisibili, che hanno bisogno di essere riconosciute, sostenute e valorizzate.

E così, alla fine, Dio e Adamo, nelle mani speciali di Zacky e Lucio: lo spirito divino che dona la scintilla e l’uomo che la riceve, trasformandola in vita.
Perché le mani possono raccontare molto. Ma soprattutto possono creare, accogliere, sostenere e cambiare il mondo.

https://ww1.up.edu/commencement/honorary-degrees/gaffney.html
https://www.globaldownsyndrome.org/the-art-of-activism-raymond-hu/
https://www.mouthmag.com/bridgebaby.htm
https://www.lalocandadeigirasoli.it/

Team Down & Friends in piazza a Rescaldina nel 2006 per la Giornata Nazionale per la sensibilizzazione sulla sindrome di...
02/10/2026

Team Down & Friends in piazza a Rescaldina nel 2006 per la Giornata Nazionale per la sensibilizzazione sulla sindrome di Down ... un vero 'blast from the past'!! 😍🤩

Indirizzo

Via Bernina 11
Rescaldina
20027

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