Aisla Calabria

Aisla Calabria AISLA... semplicemente persone che aiutano persone

25/04/2026

OFFERTA Di LAVORO
📍 Calabria – Cerchiamo una figura giuridica con forte sensibilità sociale per collaborazione progettuale

Siamo un’associazione impegnata nello sviluppo di un nuovo progetto in Calabria, dedicato alla tutela dei diritti delle persone affette da SLA, e siamo alla ricerca di una figura professionale con partita IVA da coinvolgere in una collaborazione.

🔎 Chi cerchiamo
Una persona con:

* Laurea in giurisprudenza (o affini)
* Partita IVA attiva
* Interesse o esperienza in:
* diritto sanitario
* diritto del terzo settore
* diritti delle persone con disabilità
* Buone capacità relazionali
* Attitudine progettuale: cerchiamo qualcuno che voglia costruire, non solo fornire consulenza “da studio”

💼 Cosa farà
La figura lavorerà a stretto contatto con il nostro team per:

* supportare i rapporti istituzionali
* orientarsi nel quadro normativo e individuare strumenti di tutela
* contribuire allo sviluppo di azioni progettuali e di advocacy

Se pensi di essere la persona giusta (o conosci qualcuno che potrebbe esserlo), scrivici in privato o inviaci una breve presentazione ad [email protected]

Grazie per la condivisione 🙏

Come comunità SLA di Reggio Calabria, ci uniamo con commozione a questo riconoscimento così significativo del   a France...
22/04/2026

Come comunità SLA di Reggio Calabria, ci uniamo con commozione a questo riconoscimento così significativo del a Francesco Camera .

Francesco non è stato solo un uomo di teatro, ma un esempio raro di come la fragilità possa trasformarsi in forza, e il dolore in connessione. Ha fatto della sua malattia non un limite, ma un ponte: tra le persone, tra le emozioni, tra il silenzio e la voce. Attraverso anche il teatro ha dato corpo e anima a ciò che spesso resta invisibile, restituendo dignità, coraggio e senso a ogni passo del suo cammino.

Francesco ha mostrato che anche nelle condizioni più difficili si può continuare a creare, a comunicare, a unire. Ha insegnato che la vita non si misura solo nei movimenti del corpo, ma nella profondità del cuore e nella capacità di lasciare tracce vere negli altri. Noi vogliamo ricordarlo anche così: capace, nella malattia, di salire su quel palco con dignità, trasformando il limite in forza e il teatro in un ponte tra le persone.

Per noi resta un esempio vero, che continua a parlare e a vivere.
Grazie Ciccio ❤️

01/01/2026

Il Direttivo AISLA Reggio Calabria augura a tutte le persone con SLA e alle loro famiglie
un 2026 di speranza, vicinanza, ricerca che avanza e diritti sempre più forti.
Insieme, continuiamo a costruire futuro. 💚

🎉💚 DOMENICA 4 GENNAIO 2026✨ CHORIO DI SAN LORENZO VI ASPETTA ✨Una giornata speciale da vivere tutti insieme, tra sport, ...
22/12/2025

🎉💚 DOMENICA 4 GENNAIO 2026
✨ CHORIO DI SAN LORENZO VI ASPETTA ✨

Una giornata speciale da vivere tutti insieme, tra sport, tradizione e solidarietà 🤝⚽🍽️

☀️ LA MATTINA – TUTTI AL CAMPO! ⚽
Siete tutti invitati al
🏆 XV° Memorial “Vincenzo Infortuna”
⚽ XX° Torneo di Calcio Amatoriale San Gaetano Catanoso

📍 Stadio Comunale “Avv. Piero Catanoso”
⏰ Ore 09:00 – 12:00

Un appuntamento speciale nel ricordo di Vincenzo Infortuna, all’insegna dello sport, dell’amicizia e dei valori che uniscono 🤍

🍽️🎄 A PRANZO – FESTEGGIAMO INSIEME L’EPIFANIA!
Anche chi non potrà essere presente al torneo è caldamente invitato a raggiungerci direttamente per la

🎉 Frittolata dell’Epifania – AISLA Reggio Calabria Befana Day
📍 Auditorium San Gaetano Catanoso – Piazza San Pasquale
💶 Offerta: 25€ a persona

👉 Il ricavato sarà devoluto ad AISLA – Reggio Calabria, a sostegno delle iniziative portate avanti sul territorio per le persone affette da SLA 💚

📞 Prenotazione obbligatoria
📲 338 923 8949 (Pasquale Mangiola)
⏰ entro il 3 Gennaio

💫 Che sia al campo o a tavola, l’importante è esserci.
Vi aspettiamo per festeggiare insieme l’Epifania e vivere una giornata di vera comunità 💚

Con profonda tristezza e sincero affetto ci uniamo al dolore per la scomparsa del nostro caro amico Francesco.Anche se i...
13/11/2025

Con profonda tristezza e sincero affetto ci uniamo al dolore per la scomparsa del nostro caro amico Francesco.
Anche se il tempo trascorso insieme è stato breve, è stato per tutti noi un grande onore conoscerlo e poter condividere, seppur per poco, un tratto del suo cammino.

Abbiamo cercato, con tutte le nostre forze, di essergli accanto, ma è stata una lotta impari.

Ci auguriamo che, nonostante tutto, caro Francesco, tu abbia sentito il calore e la vicinanza di chi ti ha voluto bene e ti ha accompagnato in questi mesi.
Un abbraccio va alla tua famiglia — a tua moglie, ai tuoi figli, e a tutti i tuoi cari — che ti sono stati accanto con amore e forza straordinari.

Vi siamo vicini e vi consideriamo parte della nostra grande famiglia.
Il tuo ricordo rimarrà con noi come esempio di coraggio, dignità e gentilezza.

Con affetto
tutto il direttivo di Aisla Reggio Calabria

💚 Quando l’amore è più forte della malattia.C’è Monia, una donna che da più di dieci anni affronta la SLA con una grazia...
25/10/2025

💚 Quando l’amore è più forte della malattia.

C’è Monia, una donna che da più di dieci anni affronta la SLA con una grazia che disarma.
C’è Federico, un marito che la ama con un pudore e una tenerezza che commuovono, e che ogni giorno protegge la sua famiglia, il suo bene più prezioso.
E poi c’è Nicolò, loro figlio, un adolescente come tanti — tra compiti, amici e sogni — che però sa anche aspirare una tracheo come fosse la cosa più normale del mondo, alimentare una PEG e studiare accanto alla sua mamma.

Nelle vite in cui la SLA ha stravolto tutto, tutto sembra “normale”.
Ma quella normalità è un atto d’amore quotidiano, eroico nella sua semplicità.

Grazie a Le Iene per aver raccontato con verità e rispetto la storia di questa famiglia straordinaria, per aver dato spazio alla vita, non alla malattia.
Per aver mostrato che la forza non è nell’assenza di dolore, ma nella presenza dell’amore.

AISLA è orgogliosa di voi, Monia, Federico e Nicolò.
Siete il volto più bello del coraggio. 💚

Monia, la mamma di Nicolò, combatte contro la SLA da dieci anni, sostenuta ogni giorno dal figlio e dal marito Federico. Andrea Agresti ha trascorso una giornata con loro per raccontare la forza, l'amore e la dignità con cui questa famiglia affronta una battaglia durissima.. Le Iene puntata del 19...

🎓 WEBINAR AISLA | 27 novembre ore 17.00Appropriatezza degli interventi invasivi nelle persone con SLA e Demenza Fronto-T...
25/10/2025

🎓 WEBINAR AISLA | 27 novembre ore 17.00
Appropriatezza degli interventi invasivi nelle persone con SLA e Demenza Fronto-Temporale

Le decisioni cliniche più complesse toccano la sfera più profonda dell’essere umano.
Come garantire appropriatezza, rispetto e qualità della vita quando la malattia cambia i confini della cura?
AISLA propone un nuovo momento di formazione e confronto dedicato a professionisti e volontari: un dialogo interdisciplinare per promuovere una cultura della cura condivisa e consapevole.

🧠 Con la partecipazione di esperti della Commissione Medico Scientifica AISLA
🎯 Evento accreditato ECM (3 crediti formativi)
📅 Giovedì 27 novembre 2025, ore 17.00 – 19.00
📍 Online – Partecipazione gratuita, iscrizione obbligatoria

👉 Professionisti con ECM: https://ecmupainuc.it//event/1231/showCard
👉 Professionisti senza ECM e volontari: https://forms.gle/ZvyZxAG8i6QuoRPx5

Perché ogni scelta clinica merita tempo, ascolto e competenza.

23/10/2025

💛 Due bambini, due storie, una sola speranza.

Giuseppe e Adriano, affetti da malattie rare, aspettano da mesi di poter iniziare le terapie di cui hanno bisogno.
In Calabria mancano logopedisti, psicomotricisti e centri adeguati.
Le prescrizioni dei centri specializzati non vengono riconosciute e tutto si ferma nella burocrazia.

💔 Non è accettabile.
Ogni bambino ha diritto a cura, ascolto e dignità.

👉 Condividi questo appello.
Facciamo sentire la loro voce: la Calabria deve diventare una terra che cura, non che abbandona. 🌱

Nei commenti la storia completa 👇👇👇

🎥💛 Due bimbi, due storie, un’unica grande speranza.Questi due piccoli, affetti da malattie rare, si sono rivolti a noi p...
23/10/2025

🎥💛 Due bimbi, due storie, un’unica grande speranza.

Questi due piccoli, affetti da malattie rare, si sono rivolti a noi perché nella loro zona non esiste alcuna associazione di riferimento per le loro patologie in grado di supportarli.

Fino ad oggi, le loro storie sono state protette dai genitori, che li sostengono ogni giorno con forza, dedizione e amore. Ma oggi più che mai queste storie necessitano di essere condivise: una testimonianza di vita, un segnale di speranza per chi affronta lo stesso dramma, per dire chiaramente che non si è soli.

Ringraziamo profondamente le mamme e i papà che ci hanno donato questo piccolo, enorme regalo: la possibilità di vedere il senso vero e profondo della vita attraverso gli occhi di due bambini che stanno crescendo nonostante la lotta impari che affrontano da quando sono nati.

Li stiamo accompagnando, per quanto possibile, nel percorso di presa in carico e cura, perché crediamo fermamente che anche in Calabria ogni bambino debba poter ricevere le terapie e l’assistenza necessarie.

👉 I video mostrano la loro curiosità, la voglia di vivere, di ballare, giocare e scoprire il mondo — e meritano di farlo con il giusto sostegno.

Quello che sta accadendo a questi bambini è assurdo e paradossale: sono costretti a recarsi fuori regione per ottenere prescrizioni e terapie adeguate , ma nonostante le prescrizioni da centri specializzati, queste non valgono localmente. Devono essere rivisti da un altro neuropsichiatra locale, anche se la diagnosi e le indicazioni terapeutiche sono già disponibili. Questa burocrazia è inaccettabile, e loro intanto aspettano da mesi di poter iniziare logopedia ed altre attività fondamentali per permettergli di fare progressi.

Non è accettabile che nel 2025 figure fondamentali come psicomotricisti, logopedisti o terapisti occupazionali siano ancora inesistenti o difficilmente accessibili nella nostra regione.
Non è giusto che le famiglie siano costrette a continui “viaggi della speranza” ed elemosinare rimborsi, perché nella loro regione non ci sono centri adeguati. Non è tollerabile tornare con prescrizioni che restano lettera morta.

💔 Chiediamo con forza un briciolo di umanità e un’assistenza dignitosa.

Questi bambini ci insegnano ogni giorno cosa significhi resilienza e voglia di vivere. Facciamo in modo che la Calabria non sia più una terra di assenze, ma una terra di cura, ascolto e diritti per tutti. 🌱

Vi preghiamo di condividere questo appello. Facciamolo arrivare a chi di dovere, perché non possiamo più aspettare, non possiamo restare a guardare. Siamo stanchi di scrivere, stanchi di attendere, stanchi di non ottenere risposte.

Giuseppe e Adriano, e tutti i bambini come loro, meritano di crescere con speranza, non con l’attesa. È tempo di agire. È tempo di non voltarsi dall’altra parte. La voce di tutti può fare la differenza.

Non voltiamoci dall’altra parte !
Noi ci siamo e voi ….

Anche  l’amministrazione di Villa San Giovanni si è unita ad AISLA, con un gesto simbolico ma significativo, per contrib...
19/09/2025

Anche l’amministrazione di Villa San Giovanni si è unita ad AISLA, con un gesto simbolico ma significativo, per contribuire alla divulgazione e all’informazione sulla malattia, dimostrare solidarietà e vicinanza a chi convive quotidianamente con la SLA e rinnovare la speranza che la ricerca possa presto individuare cause e terapie efficaci.

Un sentito ringraziamento al Comune di Villa San Giovanni per aver illuminato la città con la luce della solidarietà e della ricerca.. 💚

XVIII Giornata Nazionale SLA -
Al tramonto, il Palazzo di Città di Villa San Giovanni si colora di verde per aderire alla campagna di sensibilizzazione e informazione sulla SLA promossa da AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica).
La Sclerosi Laterale Amiotrofica infatti, è una malattia neurodegenerativa progressiva la cui causa è ancora sconosciuta, che colpisce le cellule nervose responsabili dei movimenti della muscolatura volontaria, con una maggiore incidenza tra persone adulte di 60-65 anni, per un totale attuale di circa 6.000 malati in Italia.
Si tratta di una malattia fortemente invalidante per chi ne è affetto e per le implicazioni sociosanitarie della famiglia coinvolta insieme al malato, pertanto ci uniamo ad AISLA contribuendo con un gesto simbolico alla divulgazione e informazione sulla malattia e per dimostrare solidarietà e vicinanza a chi ci convive ogni giorno, nella speranza che la ricerca possa presto riuscire a individuare cause e terapie funzionali alla guarigione delle persone affette.

Indirizzo

Reggio Di
20214

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