Endometriosi FVG

08/09/2026

“Prof, non è sempre solo mal di pancia.”

Una ragazza che durante il ciclo chiede spesso di uscire dalla classe, non riesce a concentrarsi, rinuncia all'educazione fisica o rimane a casa non è necessariamente svogliata o esagerata.

A volte dietro quel dolore può esserci qualcosa che merita di essere approfondito.

⚠️È importante considerare anche nelle adolescenti sintomi come dolore pelvico cronico o ciclico, dismenorrea, disturbi intestinali o urinari e altri sintomi suggestivi di endometriosi.

Un insegnante non deve fare diagnosi. Può però fare qualcosa di importantissimo: ascoltare senza minimizzare.

💛 A volte un semplice “Ti credo” rimane nella memoria molto più a lungo di una lezione.

💬 Hai incontrato un insegnante che ti ha creduta e ascoltata? Sei un insegnate o lavori a contatto con gli adolescenti?

Raccontacelo nei commenti.
📲 Condividi questo post con un insegnante.

04/09/2026

❓Lo sai che l'endometriosi può avere una componente familiare?

Una domanda che può sorgere spontanea è:

“Se mia mamma ha l'endometriosi, significa che l'avrò anch'io?”

No. Non significa che accadrà necessariamente.

La ricerca indica una componente genetica e familiare nella suscettibilità all'endometriosi, ma si tratta di una malattia complessa e multifattoriale: la familiarità rappresenta un fattore di rischio, non una certezza sul futuro di una figlia.

Le stesse linee guida ESHRE considerano la storia familiare tra gli elementi da valutare nel percorso clinico, pur sottolineando i limiti delle evidenze in alcuni gruppi, come le adolescenti.

💛 Conoscere la propria storia familiare può però essere un'informazione utile da riferire al medico, soprattutto in presenza di sintomi.

👇 LO SAPEVI?

E se nella tua famiglia se ne parla apertamente, raccontaci: chi ha iniziato per prima la conversazione sull'endometriosi?

01/09/2026

🏐 VOL-ENDO 2026: PASSIONE SENZA BARRIERE 💖

Lo sport può unire. Può raccontare storie. Può abbattere barriere.

Il 19 settembre 2026 il Friuli Venezia Giulia avrà l'onore di accogliere la Nazionale Italiana Volley Sorde per VOL-ENDO 2026, un progetto che mette insieme sport, inclusione, sensibilizzazione e salute femminile.

📅 Sabato 19 settembre, dalle ore 17:00, vi aspettiamo al Palazzetto dello Sport Comunale di Talmassons per uno dei momenti centrali dell'iniziativa:

🏐 Nazionale Italiana Pallavolo Sorde FSSI
🆚
🏐 A.S.D. Stella Volley di Rivignano

Ma VOL-ENDO vuole essere molto più di una partita.

Vogliamo riempire il palazzetto di persone, società sportive, atleti, famiglie e sostenitori per vivere insieme un'esperienza dedicata allo sport che include, alla determinazione e alla capacità di trasformare le differenze in una ricchezza.

🤟 L'evento sarà accessibile con interprete LIS – Lingua dei Segni Italiana.

🏆 Ogni società di volley che verrà a sostenere e fare il tifo riceverà un riconoscimento per la sensibilità dimostrata verso l'iniziativa.

Guarda l'energia. Vivi lo spettacolo.

💛💚 VOL-ENDO: passione senza barriere.

📍 Palazzetto dello Sport Comunale di Talmassons
Via Argilars 4
📅 Sabato 19 settembre 2026
🕔 Dalle ore 17:00

📲 Condividi questo post e aiutaci a riempire il palazzetto!
🏐 Sei un atleta, un allenatore o fai parte di una società sportiva? Tagga la tua squadra nei commenti: vi aspettiamo!

01/09/2026

Il dolore non timbra il cartellino.💼

Non sparisce quando inizia il turno.
Non aspetta che finisca una riunione.
Non controlla l'agenda prima di arrivare.

Convivere con l'endometriosi può significare andare al lavoro gestendo dolore, stanchezza, visite, terapie e giornate in cui anche mantenere la concentrazione richiede uno sforzo in più.

Eppure ciò che non si vede è ancora troppo facile da sottovalutare.

L'endometriosi può avere un impatto concreto sulla vita lavorativa, dalla produttività alle assenze e alla capacità lavorativa.

💛 Non chiediamo privilegi. Chiediamo comprensione.

Se potessi far capire UNA cosa sull'endometriosi al tuo datore di lavoro o ai tuoi colleghi, quale sarebbe?
Scrivila nei commenti. Potrebbe essere proprio la frase che qualcun'altra non è mai riuscita a dire.

Condividi questo post: rendiamo visibile anche ciò che sul posto di lavoro spesso non si vede.🫂📢

29/08/2026

🗣️ Se fa male, parlarne non deve mettere imbarazzo.

Il dolore durante o dopo i rapporti può avere diverse cause e la dispareunia è anche uno dei sintomi associati all'endometriosi. Studi e revisioni mostrano inoltre quanto possa incidere sulla sessualità, sul benessere e sulle relazioni.

Eppure è ancora un dolore di cui può essere difficile parlare.

Per vergogna.
Per paura di deludere il partner.
Perché qualcuno ci ha insegnato che “può capitare”.
O perché non sappiamo nemmeno come iniziare il discorso.

💛 Il dolore non deve essere sopportato per imbarazzo.

Se persiste, parlarne con un professionista può aiutare a comprenderne la causa e valutare il percorso appropriato.

💬 Secondo te, cosa potrebbe aiutarci a parlare più liberamente di dolore e sessualità?

Anche una sola parola può aprire una conversazione importante.

25/08/2026

Ci sono cose che una persona con endometriosi non dovrebbe essere costretta a spiegare ogni volta. 💛

Dolore, stanchezza, cambi di programma e giornate difficili non sempre si vedono dall’esterno. Questo carosello raccoglie 5 pensieri che meritano più ascolto, rispetto e comprensione.

Condividilo per aiutare più persone a capire davvero cosa significa convivere con l’endometriosi.

E tu, cosa vorresti non dover più spiegare?
Scrivilo nei commenti. 💛

20/08/2026

🐎 Endometriosi ed equitazione: è davvero uno sport da evitare?*

La risposta è: non necessariamente.

Non esistono evidenze che sconsiglino l'equitazione a tutte le persone con endometriosi. Come per molte altre attività fisiche, la tollerabilità è molto soggettiva.

In alcune persone, il movimento del bacino, le sollecitazioni e la posizione in sella possono aumentare il dolore, soprattutto durante una fase acuta della malattia o in presenza di una particolare sensibilità del pavimento pelvico.

Altre, invece, riescono a praticare equitazione senza particolari difficoltà e trovano beneficio nel movimento e nel contatto con la natura.

💛 L'aspetto più importante è ascoltare il proprio corpo, rispettarne i limiti e confrontarsi con il proprio specialista se un'attività provoca un peggioramento dei sintomi.

Non esiste uno sport "giusto" per tutte: esiste quello che ti permette di stare bene.

🐴 E tu? C'è uno sport che hai dovuto modificare o, al contrario, che ti aiuta a sentirti meglio? Raccontacelo nei commenti! 💛

18/08/2026

💛 Continua il nostro format "Voci Invisibili".

Ogni storia che condividiamo ci ricorda una cosa importante: dietro una diagnosi di endometriosi ci sono persone, emozioni e percorsi di vita che meritano di essere ascoltati.

Oggi è Rossana Giambirtone a raccontarci la sua esperienza:

"Il mio compagno se n'è pure andato di casa perché non mi sopportava più malata. Io che sono morta dai dolori, io che ho dovuto fare il percorso PMA per poi successivamente abbandonare gli embrioni, io che sono stata operata e sto peggio di prima. Io che ho emorragie fortissime, io che giro con la borsa del ghiaccio sulla pancia, io che non dormo, io che sono caduta nella depressione perché non riesco nemmeno a lavorare. Io che sono stanca e non riesco nemmeno a pulire casa. Sono gli altri che si stufano, capite?"

E poi ci sono le frasi che lasciano un segno.

Patri Furcas si è sentita dire:

"Inconsciamente non vuoi avere figli. I dolori che lamenti sono creati dalla tua testa. Dovresti andare dallo psicologo. Prendi i Fiori di Bach…"

A volte il dolore più difficile da affrontare non è solo quello fisico.

È non essere credute.
È sentirsi giudicate.
È vedere messa in discussione la propria esperienza.

Per questo abbiamo scelto di creare "Voci Invisibili": uno spazio in cui ogni testimonianza può trovare ascolto, rispetto e comprensione.

💛 E tu?

C'è una frase che ti è stata detta e che ancora oggi ricordi perché ti ha fatto sentire sola, non compresa o non creduta?

Raccontacela nei commenti.

La tua esperienza potrebbe aiutare qualcun altro a sentirsi meno solo e, insieme, possiamo continuare a diffondere una cultura dell'ascolto e della consapevolezza.

14/08/2026

L'endometriosi è una malattia cronica che aumenta il rischio di sviluppare un tumore ovarico, con ricerche che identificano due sottotipi distinti legati alla trasformazione maligna o alla presenza incidentale. Questa distinzione è cruciale per sviluppare terapie personalizzate e superare la mancanza di screening precoci.Nell'ambito di questi studi sul legame causale tra le due patologie, la ricerca ha identificato come biomarcatori chiave i microRNA (miRNA). Queste piccole molecole di RNA, presenti nei tessuti e nel sangue, aiutano a regolare i processi cellulari e permettono di distinguere le forme puramente benigne da quelle con potenziale di evoluzione tumorale, aprendo la strada a una prevenzione mirata e non invasiva.

Grazie al progetto di ricerca “ATENA”, finanziato dal Ministero della Salute, un team di ricerca del Policlinico di Sant’Orsola è riuscito non solo a identificare alcuni biomarcatori capaci di riconoscere l’endometriosi destinata a evolvere in carcinoma, ma anche ad individuare due diverse ...

13/08/2026

☀️ L'estate non deve essere perfetta per essere bella. 🌊

L'estate è spesso sinonimo di vacanze, mare, grigliate, serate con gli amici e giornate all'aria aperta.

Ma se convivi con l'endometriosi, può capitare che non tutto vada come avevi immaginato.

Forse dovrai rimandare un'uscita.
Forse preferirai stare all'ombra invece che sotto il sole.
Forse avrai bisogno di una pausa mentre gli altri continuano la giornata.

E va bene così.

Ogni estate è diversa, proprio come ogni persona che convive con l'endometriosi.

💛 Non esiste un modo "giusto" di vivere le ferie. Esiste il tuo modo, quello che rispetta il tuo corpo, i tuoi tempi e il tuo benessere.

Ti auguriamo un'estate fatta di piccoli momenti che ti fanno stare bene, senza il bisogno di rincorrere la perfezione.💛🫂

🌻 Qual è il momento dell'estate che ami di più? Raccontacelo nei commenti.