Associazione ISAV - Io Sono Ancora Vivo

17/06/2026

Dietro ogni malato di SLA c’è una famiglia che ogni giorno affronta sfide enormi. 💚

Con il tuo 5x1000 puoi trasformare un gesto che non ti costa nulla in un aiuto concreto per le famiglie abruzzesi colpite dalla SLA.

L’Associazione ISAV sostiene i malati e i loro caregiver attraverso servizi, assistenza e progetti dedicati al territorio. Inoltre, grazie alle attività di ISAV, vengono assegnate borse di studio ai figli dei malati di SLA dell’Abruzzo.

✍️ Nella tua dichiarazione dei redditi firma nel riquadro dedicato al sostegno degli Enti del Terzo Settore e inserisci il codice fiscale:

91103200688

Un piccolo gesto per te. Un grande aiuto per chi combatte ogni giorno.

Grazie per essere al nostro fianco. 💚

09/06/2026

La Corte di Cassazione segna un precedente importante per milioni di caregiver familiari.

Con la sentenza n. 9104/2026 viene riconosciuto il diritto a misure organizzative ragionevoli sul posto di lavoro anche per chi assiste un familiare con disabilità grave.

Flessibilità degli orari, possibilità di smart working e soluzioni compatibili con le esigenze di assistenza non possono più essere considerate semplici concessioni del datore di lavoro, ma strumenti da valutare concretamente per garantire pari opportunità e tutela della persona.

Una decisione che riconosce il valore sociale del lavoro di cura e apre la strada a un rapporto più equilibrato tra vita lavorativa e assistenza familiare.

👉 È una svolta che aspettavamo da tempo o c'è ancora molta strada da fare? Raccontaci la tua opinione nei commenti.

Un passo importante verso una società più giusta e inclusiva.
Cosa ne pensi? scrivilo nei commenti.

Caregiver e disabilità: arriva la sentenza della Corte di Cassazione. Questa rappresenta una svolta importante nella tutela dei caregiver familiari, soprattutt

08/06/2026

«La SLA è una malattia per ricchi. E non può più essere così.»

Virginia Nocito, caregiver del fratello Francesco, malato di SLA da due anni, lancia un appello per un’assistenza più equa e dignitosa in tutta Italia.

Nella sua testimonianza racconta cosa significa convivere ogni giorno con la malattia tra fisioterapia, logopedia, assistenza continua e costi che spesso ricadono quasi interamente sulle famiglie.

«Se non hai una rete familiare e le risorse economiche necessarie, assistere una persona con la SLA diventa una sfida enorme.»
🎙️ Ascolta la puntata completa di Mondo SLA sul canale YouTube di Radio ISAV: link in bio

08/06/2026

«La SLA è una malattia per ricchi. E non può più essere così.»

Virginia Nocito, caregiver del fratello Francesco, malato di SLA da due anni, lancia un appello per un'assistenza più equa e dignitosa in tutta Italia.

Nella sua testimonianza racconta cosa significa convivere ogni giorno con la malattia tra fisioterapia, logopedia, assistenza continua e costi che spesso ricadono quasi interamente sulle famiglie.

«Se non hai una rete familiare e le risorse economiche necessarie, assistere una persona con la SLA diventa una sfida enorme.»

🎙️ Ascolta la puntata completa di Mondo SLA sul canale YouTube di Radio ISAV: https://youtu.be/kv_fDNiNezE

Quanto costa davvero assistere una persona con la SLA in Italia?V...

29/05/2026

🎙️ MONDO SLA

Sabato 30 maggio alle 11.00 in diretta su Radio ISAV.

Parleremo di un tema che riguarda migliaia di famiglie italiane: le disuguaglianze nell'assistenza alle persone con Sclerosi Laterale Amiotrofica.

Ospite della puntata sarà Virginia Nocito, di Belvedere Marittimo (Cosenza), caregiver del fratello Francesco, 59 anni, che convive con la SLA da due anni.

Partendo dalla recente interrogazione parlamentare presentata il 30 aprile dal senatore Franco Mirabelli, approfondiremo le differenze nell'accesso alle cure, ai servizi e ai sostegni tra le diverse regioni italiane.

📻 In diretta sabato 30 maggio alle ore 11.00 su Radio ISAV

26/05/2026

Assegno di Inclusione 2026: arrivano novità importanti

Con il Messaggio INPS n. 640 del 23 febbraio 2026 cambia il sistema dei rinnovi dell’ADI:

✅ stop al mese di sospensione dopo i primi 18 mesi
✅ possibilità di rinnovo senza interruzioni
✅ contributo straordinario fino a 500 euro
✅ più fondi per sostenere le persone in difficoltà

Per molte famiglie più vulnerabili e per chi convive con patologie gravi come la SLA, queste modifiche rappresentano un sostegno fondamentale per affrontare spese quotidiane, assistenza e cure.

Leggi l’articolo: https://iosonoancoravivo.org/assegno-di-inclusione-2026-rinnovi-fondi-limiti-di-spesa/

L’Assegno di Inclusione nel 2026 rappresenta uno degli strumenti più importanti di sostegno economico per le famiglie fragili, soprattutto per quelle che con

22/05/2026

🎵 Ci sono canzoni che restano nel cuore.
💚E ci sono serate che possono fare davvero la differenza.

Domenica 28 giugno ci ritroveremo all'Arena del Porto Turistico di Pescara per una grande serata di musica e solidarietà.

Sul palco i Terza Corsia porteranno in vita le emozioni senza tempo di Lucio Battisti, mentre insieme raccoglieremo fondi per sostenere i malati di SLA in Abruzzo e le loro famiglie.

L'anno scorso, grazie a voi, abbiamo raccolto oltre 4.000 euro.
Quest'anno vogliamo fare ancora di più.

Ogni biglietto acquistato contribuirà a finanziare:
🏠 assistenza domiciliare
🧠 supporto psicologico
🩺 fisioterapia
🦽 dispositivi medici
🎓 borse di studio per i figli dei malati

L'evento è organizzato dall'Associazione ISAV – Io Sono Ancora Vivo e da Radio ISAV.

📍 Arena Porto Turistico di Pescara
🗓️ Domenica 28 giugno
🕘 Ore 21:00

🎟️ Biglietti disponibili su Ciaotickets: https://www.ciaotickets.com/it/biglietti/terza-corsia-cantano-lucio-battisti-concerto-di-solidarieta-pescara

Porta chi ami. Condividi questo post. Parla dell'evento.

Facciamo rumore per chi ogni giorno combatte una battaglia silenziosa. 💚

19/05/2026

Con il nuovo DL 21/2026 arriva un contributo straordinario di 115€ direttamente in bolletta per chi già beneficia del bonus sociale elettrico.

✅ Bonus automatico con ISEE aggiornato
✅ Estensione delle agevolazioni fino a 25.000€ di ISEE
✅ Maggiori tutele per over 75, persone con disabilità e soggetti fragili
✅ Possibilità di cumulare bonus economico e bonus per disagio fisico

📌 Per ricevere gli aiuti sarà fondamentale aggiornare la DSU e avere un ISEE 2026 valido.

Scopri tutti i dettagli, leggi l'articolo: https://iosonoancoravivo.org/bonus-energia-2026-il-dl-21-2026-rafforza-le-tutele-per-i-vulnerabili/

Il Decreto-legge 21/2026, conosciuto anche come “Decreto Bollette”, rafforza le misure di sostegno per le famiglie colpite dall’aumento dei costi dell’e

05/05/2026

Dare voce alla SLA: petizione con 44mila firme

La SLA non è solo una malattia.

È una realtà che cambia ogni aspetto della vita, per chi ne è colpito e per chi se ne prende cura ogni giorno.

In Italia sono circa 6.000 le persone che convivono con questa patologia, con 2.000 nuove diagnosi ogni anno. Dietro questi numeri ci sono storie, famiglie, sfide quotidiane spesso affrontate senza un supporto adeguato.

Per questo la petizione presentata alla Camera dei Deputati il 21 aprile 2026, con oltre 44.000 firme, rappresenta un segnale forte.

Una richiesta chiara: garantire dignità, assistenza e diritti uguali per tutti.

Assistenza uniforme, supporto ai caregiver, più servizi domiciliari e investimenti nella ricerca: non sono privilegi, ma bisogni concreti.

Ora la sfida è una sola: trasformare questa voce collettiva in azioni reali.

Leggi l'articolo: https://iosonoancoravivo.org/dare-voce-alla-sla-una-petizione-con-44mila-firme/

Dare voce alla SLA: petizione con 44mila firme. In Italia sono circa 6mila le persone che convivono con la Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), a cui si aggiung

24/04/2026

🎗 Pensavi che con la tracheostomia non si potesse più parlare?

Siamo entrati a casa di Dante, insieme a Marco Rivolta (referente area sanitaria Abruzzo di Medicasa) e alla fisioterapista Valeria, per raccontare cosa significa davvero convivere con la SLA.

Ci hanno mostrato da vicino come si prendono cura di lui ogni giorno, ma soprattutto una cosa che cambia tutto:
👉 la manovra che permette a Dante di parlare con la sua voce, nonostante la tracheostomia.

Un aspetto fondamentale, soprattutto dal punto di vista psicologico.
Perché una delle paure più grandi è proprio quella: non poter più parlare.

E invece Dante parla.
E il suo messaggio è chiaro:
“Non mollate mai.”

Oggi, grazie anche al puntatore oculare, continua a lavorare ogni giorno.

🏥 Medicasa porta l’ospedale a casa tua.
Da oltre 30 anni si occupa di cure domiciliari in collaborazione con le ASL italiane.

#

👉 Scopri di più su www.medicasa.it

🎥 Guarda la puntata completa su YouTube (link in bio)