Centro NEMO Trento

19/05/2026

03/05/2026

Ogni giorno è fatto di gesti che si ripetono.
Mani che assistono, sostengono, accompagnano.
Mani che curano, che sono occhi, cuore, persone.

𝑫𝒐𝒗𝒆 𝒍𝒆 𝒎𝒂𝒏𝒊 𝒄𝒖𝒓𝒂𝒏𝒐 𝒆 𝒊𝒍 𝒄𝒖𝒐𝒓𝒆 𝒓𝒊𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂.

Il tuo 5x1000 per NeMO: inserisci 𝟎𝟓𝟎𝟒𝟐𝟏𝟔𝟎𝟗𝟔𝟗 nel riquadro dedicato al “𝐒𝐨𝐬𝐭𝐞𝐠𝐧𝐨 𝐝𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐄𝐧𝐭𝐢 𝐝𝐞𝐥 𝐓𝐞𝐫𝐳𝐨 𝐬𝐞𝐭𝐭𝐨𝐫𝐞 𝐢𝐬𝐜𝐫𝐢𝐭𝐭𝐢 𝐧𝐞𝐥 𝐑𝐔𝐍𝐓𝐒”

Scopri di più: https://www.centrocliniconemo.it/sostienici/5x1000

19/03/2026

A tutti i papà che partecipano, che ascoltano, che fanno domande.
A quelli che scelgono di informarsi, di capire, di non voltarsi dall’altra parte.
A quelli che sostengono senza clamore.

A tutti i papà che hanno imparato parole difficili, terapie, orari, farmaci.
A quelli che conoscono il suono di ogni respiro nella notte.
A quelli che hanno trasformato la stanchezza in presenza e la presenza in amore.

Ai papà sognatori, un po' distratti.
A quelli che ci hanno insegnato a essere forti, ma anche a essere fragili. Imperfetti.
Ai papà che non ci sono più, ma vivono nei gesti, nelle frasi, nei giorni qualunque.

La Festa del Papà è fatta di mani grandi che stringono mani piccole.
Ma è fatta anche di mani che sostengono, che curano, che restano nel cuore.

Oggi è per tutti loro, per chi accompagna, per chi sostiene, per chi ricorda.

𝐀𝐮𝐠𝐮𝐫𝐢, 𝐩𝐚𝐩𝐚̀.

28/02/2026

🟣 𝟐𝟖 𝐅𝐄𝐁𝐁𝐑𝐀𝐈𝐎 – 𝐆𝐈𝐎𝐑𝐍𝐀𝐓𝐀 𝐃𝐄𝐋𝐋𝐄 𝐌𝐀𝐋𝐀𝐓𝐓𝐈𝐄 𝐑𝐀𝐑𝐄
𝐋𝐨 𝐬𝐚𝐩𝐞𝐯𝐢 𝐜𝐡𝐞 𝐧𝐞𝐥 𝐦𝐨𝐧𝐝𝐨 𝐞𝐬𝐢𝐬𝐭𝐨𝐧𝐨 𝐨𝐥𝐭𝐫𝐞 𝟔.𝟎𝟎𝟎 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐫𝐚𝐫𝐞? 𝐄 𝐜𝐡𝐞 𝐢𝐧 𝐈𝐭𝐚𝐥𝐢𝐚 𝐩𝐢𝐮̀ 𝐝𝐢 𝟐 𝐦𝐢𝐥𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐝𝐢 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐯𝐢𝐯𝐨𝐧𝐨 𝐜𝐨𝐧 𝐮𝐧𝐚 𝐝𝐢 𝐪𝐮𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐩𝐚𝐭𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐞? Tra le più complesse ci sono le malattie neuromuscolari: patologie rare, progressive, ad alto impatto sulla vita quotidiana.

• 𝘼𝙇𝙎 (𝙎𝙘𝙡𝙚𝙧𝙤𝙨𝙞 𝙇𝙖𝙩𝙚𝙧𝙖𝙡𝙚 𝘼𝙢𝙞𝙤𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙘𝙖)
• 𝘿𝙈1 & 𝘿𝙈2 (𝘿𝙞𝙨𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙚 𝙈𝙞𝙤𝙩𝙤𝙣𝙞𝙘𝙝𝙚)
• 𝙎𝙈𝘼 (𝘼𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙖 𝙈𝙪𝙨𝙘𝙤𝙡𝙖𝙧𝙚 𝙎𝙥𝙞𝙣𝙖𝙡𝙚)
• 𝙁𝙎𝙃𝘿 (𝘿𝙞𝙨𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙖 𝙁𝙖𝙘𝙘𝙤𝙨𝙘𝙖𝙥𝙤𝙡𝙤-𝙤𝙢𝙚𝙧𝙖𝙡𝙚)
• 𝘿𝙈𝘿 & 𝘽𝙈𝘿 (𝘿𝙞𝙨𝙩𝙧𝙤𝙛𝙞𝙚 𝙈𝙪𝙨𝙘𝙤𝙡𝙖𝙧𝙞 𝙙𝙞 𝘿𝙪𝙘𝙝𝙚𝙣𝙣𝙚 𝙚 𝘽𝙚𝙘𝙠𝙚𝙧)

👉 Scoprile tutte in questa pagina: https://www.centrocliniconemo.it/cura-e-ricerca/patologie/

🔬 𝗦𝗼𝗹𝗼 𝗻𝗲𝗹 𝟮𝟬𝟮𝟱 𝗶 𝗖𝗲𝗻𝘁𝗿𝗶 𝗡𝗲𝗠𝗢 𝗵𝗮𝗻𝗻𝗼 𝗽𝗿𝗲𝘀𝗼 𝗶𝗻 𝗰𝗮𝗿𝗶𝗰𝗼 𝟳.𝟱𝟬𝟬 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗲, 𝗴𝗿𝗮𝘇𝗶𝗲 𝗮 𝘂𝗻𝗮 𝗿𝗲𝘁𝗲 𝗱𝗶 𝟳 𝘀𝗲𝗱𝗶 𝗰𝗼𝗻𝘀𝗼𝗹𝗶𝗱𝗮𝘁𝗲, 𝟯𝟰𝟯 𝗽𝗿𝗼𝗳𝗲𝘀𝘀𝗶𝗼𝗻𝗶𝘀𝘁𝗶 𝗱𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝘁𝗶 𝗲 𝟭𝟬𝟴 𝘀𝘁𝘂𝗱𝗶 𝗱𝗶 𝗿𝗶𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮 𝗮𝘁𝘁𝗶𝘃𝗶. Perché, per noi, la cura non è mai separata dalla ricerca.

𝑂𝑔𝑛𝑖 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑡𝑡𝑖𝑎 𝑟𝑎𝑟𝑎 𝑝𝑢𝑜̀ 𝑐𝑜𝑙𝑝𝑖𝑟𝑒 𝑝𝑜𝑐ℎ𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑒. 𝑀𝑎 𝑖𝑛𝑠𝑖𝑒𝑚𝑒, 𝑙𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑒 𝑐𝑜𝑛 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑡𝑡𝑖𝑎 𝑟𝑎𝑟𝑎 𝑠𝑜𝑛𝑜 𝑚𝑖𝑙𝑖𝑜𝑛𝑖. Ogni diagnosi è complessa. Ma insieme, la complessità diventa competenza condivisa. 𝗜𝗻𝘀𝗶𝗲𝗺𝗲, 𝘀𝗶𝗮𝗺𝗼 𝗰𝗼𝗺𝘂𝗻𝗶𝘁𝗮̀. 𝗥𝗮𝗿𝗶, 𝗺𝗮𝗶 𝘀𝗼𝗹𝗶.

25/02/2026

💙 𝐀𝐭𝐭𝐢𝐯𝐚 𝐨𝐠𝐠𝐢 𝐮𝐧𝐚 𝐝𝐨𝐧𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐫𝐞𝐠𝐨𝐥𝐚𝐫𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐢𝐥 𝐂𝐞𝐧𝐭𝐫𝐨 𝐂𝐥𝐢𝐧𝐢𝐜𝐨 𝐍𝐞𝐌𝐎! 𝑳𝒂 𝒓𝒊𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂 𝒏𝒐𝒏 𝒔𝒊 𝒇𝒂 𝒊𝒏 𝒖𝒏 𝒈𝒊𝒐𝒓𝒏𝒐. La cura è un percorso che richiede presenza, costanza, tempo. Ogni visita, ogni ora di fisioterapia, ogni colloquio, ogni nuova sperimentazione nasce da un lavoro che non si interrompe mai. Per questo 𝐞̀ 𝐥𝐚 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐢𝐧𝐮𝐢𝐭𝐚̀ 𝐚 𝐟𝐚𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐟𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐳𝐚. La donazione regolare ci permette di programmare e di:

✔ 𝑔𝑎𝑟𝑎𝑛𝑡𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑡𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑡𝑎̀ 𝑎𝑖 𝑝𝑒𝑟𝑐𝑜𝑟𝑠𝑖 𝑟𝑖𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑡𝑎𝑡𝑖𝑣𝑖
✔ 𝑠𝑜𝑠𝑡𝑒𝑛𝑒𝑟𝑒 𝑖𝑛 𝑚𝑜𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑙𝑒 𝑒́𝑞𝑢𝑖𝑝𝑒 𝑚𝑢𝑙𝑡𝑖𝑑𝑖𝑠𝑐𝑖𝑝𝑙𝑖𝑛𝑎𝑟𝑖
✔ 𝑖𝑛𝑣𝑒𝑠𝑡𝑖𝑟𝑒 𝑛𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑟𝑖𝑐𝑒𝑟𝑐𝑎 𝑠𝑒𝑛𝑧𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑟𝑢𝑧𝑖𝑜𝑛𝑖
✔ 𝑎𝑡𝑡𝑖𝑣𝑎𝑟𝑒 𝑛𝑢𝑜𝑣𝑖 𝑠𝑒𝑟𝑣𝑖𝑧𝑖 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑠𝑒𝑟𝑣𝑜𝑛𝑜, 𝑛𝑜𝑛 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 “𝑠𝑖 𝑝𝑢𝑜̀”

Una donazione singola è un gesto prezioso.
𝐔𝐧𝐚 𝐝𝐨𝐧𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐫𝐞𝐠𝐨𝐥𝐚𝐫𝐞 𝐞̀ 𝐮𝐧𝐚 𝐛𝐚𝐬𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚 𝐬𝐮 𝐜𝐮𝐢 𝐜𝐨𝐬𝐭𝐫𝐮𝐢𝐫𝐞 𝐢𝐥 𝐟𝐮𝐭𝐮𝐫𝐨.
👉 𝐀𝐭𝐭𝐢𝐯𝐚 𝐥𝐚 𝐭𝐮𝐚 𝐪𝐮𝐢: https://sostieni.centrocliniconemo.it/donaora-regolari/

Centro Clinico NeMO.
𝐃𝐨𝐯𝐞 𝐥𝐞 𝐦𝐚𝐧𝐢 𝐜𝐮𝐫𝐚𝐧𝐨 𝐞 𝒊𝒍 𝒄𝒖𝒐𝒓𝒆 𝒓𝒊𝒄𝒆𝒓𝒄𝒂.

18/02/2026

Torna la 𝐒𝐌𝐀 𝐓𝐚𝐥𝐞𝐧𝐭 𝐒𝐜𝐡𝐨𝐨𝐥 — 𝐒𝐞𝐜𝐨𝐧𝐝𝐚 𝐄𝐝𝐢𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 ✨

Un percorso aperto a tutte le persone con SMA che hanno voglia di mettersi in gioco e imparare strumenti concreti per usare meglio la propria voce.

Che cosa troverete quest’anno?
🎭 𝐑𝐞𝐜𝐢𝐭𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 con Lavinia Longhi
🎶 𝐒𝐨𝐧𝐠𝐰𝐫𝐢𝐭𝐢𝐧𝐠 con Pier Davide Carone
🎤 𝐓𝐞𝐜𝐧𝐢𝐜𝐚 𝐯𝐨𝐜𝐚𝐥𝐞 per il canto con Lalla Francia e il suo team
🌱 𝐏𝐞𝐫𝐜𝐨𝐫𝐬𝐢 𝐝𝐢 𝐜𝐫𝐞𝐬𝐜𝐢𝐭𝐚 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 attraverso la voce, guidati da Simona Spinoglio insieme al team delle psicologhe dei Centri NeMO.

Un’occasione preziosa per chi desidera sviluppare un percorso artistico, ma anche per usare al meglio la voce nel proprio lavoro, nelle relazioni o semplicemente vuole sentirla più libera, più efficace, più propria nel quotidiano.

📌 Dai 9 anni in su
💻 Interamente online
👉 Iscriviti entro il 𝟐𝟔 𝐟𝐞𝐛𝐛𝐫𝐚𝐢𝐨 compilando il questionario qui di seguito: https://forms.office.com/e/ptc8j0xZp6
per info: 𝐢𝐧𝐟𝐨@𝐬𝐦𝐚𝐭𝐚𝐥𝐞𝐧𝐭𝐬𝐜𝐡𝐨𝐨𝐥.𝐢𝐭

Un progetto di Famiglie SMA APS ETS e dei Centro NEMO Italia - Fondazione Serena ETS con il contributo non condizionante di Roche Italia

03/02/2026

Il 𝐯𝐨𝐥𝐨𝐧𝐭𝐚𝐫𝐢𝐚𝐭𝐨 è una risorsa preziosa e un punto di riferimento per tante persone e famiglie con malattie neuromuscolari seguite dai nostri centri.

Per questo il progetto “𝑼𝒏 𝒑𝒐𝒏𝒕𝒆 𝒕𝒓𝒂 𝒈𝒆𝒏𝒆𝒓𝒂𝒛𝒊𝒐𝒏𝒊: 𝒍𝒂 𝒇𝒊𝒈𝒖𝒓𝒂 𝒅𝒆𝒍𝒍’𝑬𝑷𝑬 𝒑𝒆𝒓 𝒍𝒂 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒛𝒛𝒂𝒛𝒊𝒐𝒏𝒆 𝒆 𝒍𝒂 𝒑𝒓𝒐𝒎𝒐𝒛𝒊𝒐𝒏𝒆 𝒅𝒆𝒍 𝒗𝒐𝒍𝒐𝒏𝒕𝒂𝒓𝒊𝒂𝒕𝒐” è un’iniziativa che nasce per supportare e formare il mondo del volontariato per favorire il passaggio di testimone alle nuove generazioni.

Insieme alle associazioni vogliamo costruire un ponte che favorisca l’incontro, il dialogo e la crescita delle comunità di volontari attive in tutta Italia.

Nei prossimi giorni tutti possono collegarsi a uno dei webinar di presentazione per scoprire il progetto:

🔹mercoledì 4 febbraio alle 18.00 > 4380ff07-9d2c-427f-914c-4a85e5affbcf@9345f343-9100-4517-b52c-ab4c0a046127" rel="ugc" target="_blank">https://events.teams.microsoft.com/event/4380ff07-9d2c-427f-914c-4a85e5affbcf@9345f343-9100-4517-b52c-ab4c0a046127

🔹giovedì 5 febbraio alle 16.00 > 2c8576b7-aa34-4b3f-b679-b50c4920ddff@9345f343-9100-4517-b52c-ab4c0a046127" rel="ugc" target="_blank">https://events.teams.microsoft.com/event/2c8576b7-aa34-4b3f-b679-b50c4920ddff@9345f343-9100-4517-b52c-ab4c0a046127

🔹venerdì 6 febbraio alle 12.00 > 6dba9a37-c1ae-4b24-bdc4-67323958e02e@9345f343-9100-4517-b52c-ab4c0a046127" rel="ugc" target="_blank">https://events.teams.microsoft.com/event/6dba9a37-c1ae-4b24-bdc4-67323958e02e@9345f343-9100-4517-b52c-ab4c0a046127

Un progetto promosso da UILDM Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare - Direzione Nazionale in collaborazione con i Centro NEMO Italia - Fondazione Serena Onlus, insieme a Cittadinanzattiva APS, FISH Ets, Ledha, per i diritti e la dignità delle persone con disabilità, UILDM Genova ODV, UILDM Sezione di Monza Odv e UILDM Venezia Odv.

08/01/2026

Oggi abbiamo avuto il piacere di accogliere al Centro Clinico NeMO Trento il Presidente di Consiglio regionale di Regione Autonoma Trentino-Alto Adige/Südtirol Roberto Paccher.

Un’occasione importante per condividere il lavoro quotidiano del Centro, riconosciuto come punto di riferimento per il territorio trentino e per l’area del Nord-Est, nel sostegno alle persone con malattie neuromuscolari e alle loro famiglie.

Leggi la news completa: https://agenparl.eu/2026/01/08/malattie-neuromuscolari-visita-istituzionale-al-centro-nemo-di-pergine/