Valentina Penello Onlus

24/06/2024

You matter because you are you, and you matter to the end of your life

Cicely Saunders ci ha insegnato che ogni vita è preziosa e merita di essere vissuta con dignità fino all'ultimo momento. Oggi, in occasione dell'anniversario della sua nascita, rendiamo omaggio a una pioniera le cui innovazioni nel campo delle cure palliative hanno trasformato il modo in cui affrontare la cura dei malati terminali.

La sua visione di un'assistenza compassionevole e dignitosa si riflette nella nostra missione di garantire dignità e qualità di vita a chi non può guarire, sempre. Seguendo il suo esempio, continuiamo a operare con dedizione per lo sviluppo del movimento delle Cure Palliative in Italia.

Grazie, Cicely Saunders, per aver illuminato il cammino delle cure palliative

22/06/2024

19/06/2024

Condividi su: Legge 29.4.2024 n. 56 di conversione del decreto-legge 19 aprile 2024 E' stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la Legge 29.4.2024 n. 56 di conversione del decreto-legge 19 aprile 2024. Questa legge prevede importanti novità per i giovani med...

18/06/2024

06/06/2024

Condividi su: Attività FCP Maggio 2024 Qui di seguito un breve riepilogo di alcune delle attività portate avanti da FCP nelle ultime settimane per diffondere la cultura delle Cure Palliative e sviluppare i rapporti tra i vari stakeholder attivi in questo c...

04/06/2024

Nel nostro Paese sono circa 500 mila le persone che hanno bisogno di cure palliative. Ma se negli anni è aumentata la consapevolezza sul tema, molto resta ancora da fare per garantire a tutti, bambini compresi, l’accesso a questo genere di cure

31/05/2024

Condividi su: Audizione FCP - SICP in tema "Disposizioni in materia di morte volontaria medicalmente assistita" Ieri, 28/05/2024, Federazione Cure Palliative (FCP) e Società Italiana di Cure Palliative (SICP) sono state convocate al Senato dalle Commission...

29/05/2024

Ieri, in occasione della XXIII Giornata Nazionale del Sollievo, abbiamo proposto con un video ad opera del Consiglio Direttivo di Federazione Cure Palliative una riflessione sull'importanza delle cure palliative per garantire sollievo e migliorare la qualità della vita di chi affronta malattie croniche o terminali. Abbiamo evidenziato tre dati chiave che mostrano la necessità di azioni concrete per assicurare un accesso adeguato alle cure palliative in Italia.

Mancanza di Équipe di Cure Palliative nelle ASL
Secondo l'ultima rilevazione di Agenas, il 38,2% delle ASL in Italia è privo di un'équipe specializzata in Cure Palliative. Questa mancanza rappresenta una grave carenza nell'assistenza sanitaria, che compromette la capacità di fornire supporto adeguato ai pazienti che ne hanno bisogno. Le équipe di cure palliative sono fondamentali per gestire il dolore e altri sintomi invalidanti, offrendo supporto psicologico e assistenza spirituale, migliorando significativamente la qualità della vita dei pazienti.

Accesso Limitato alle Cure Palliative
In Italia, solo 1 adulto su 4 riesce ad accedere alle Cure Palliative, e solo il 15-18% dei minori riceve Cure Palliative Pediatriche. Questi dati sottolineano quanto sia urgente migliorare l'accessibilità a questi servizi vitali. L'accesso limitato implica che molte persone non ricevono l’assistenza sanitaria e supporto emotivo di cui avrebbero bisogno e diritto nelle fasi più difficili della loro malattia.

Carenza di Personale Specializzato
Per garantire il diritto di accesso alle cure palliative, l'Italia necessita di 10.400 infermieri e 3.500 medici palliativisti. una recente ricerca della Società Italiana di Cure Palliative (SICP) evidenzia come la mancanza di personale specializzato rappresenti un ostacolo significativo per l'attuazione della Legge 38/2010. L'insufficienza di medici e infermieri specializzati limita la capacità di fornire cure adeguate, influenzando negativamente la qualità dell'assistenza offerta ai pazienti.

Il sollievo dal dolore è un aspetto fondamentale delle cure palliative. Garantire un accesso adeguato a queste cure significa assicurare che i pazienti possano vivere con dignità e qualità di vita, anche nelle fasi avanzate delle malattie. La Giornata del Sollievo ci ricorda che il supporto ai malati cronici non può prescindere da un sistema sanitario capace di garantire l’accesso a cure palliative efficaci e tempestive.

Federazione Cure Palliative si impegna a creare una comunità in cui dignità e qualità della vita siano garantite a chi non può guarire. Il nostro obiettivo è sensibilizzare le istituzioni e l'opinione pubblica sull'importanza delle cure palliative e promuovere politiche che assicurino l'accesso universale a questi servizi essenziali.

24/05/2024

👩‍⚕️ **Necessità di Personale nelle Cure Palliative** 👩‍⚕️

Per garantire il diritto di accesso alle cure palliative in Italia, servirebbero 10.400 infermieri e 3.500 medici palliativisti. La carenza attuale è un ostacolo significativo per la piena attuazione della Legge 38/2010: in vista della XXIII Giornata Nazionale del Sollievo vogliamo sensibilizzare l’opinione pubblica anche su questo tema.

24/05/2024

🚨 **Mancanza di Équipe di Cure Palliative in Italia** 🚨

Secondo l'ultima rilevazione di Agenas, il 38% delle ASL in Italia è privo di un'équipe specializzata in Cure Palliative. Questo dato evidenzia una grave carenza nell'assistenza sanitaria. È essenziale migliorare la copertura per garantire a tutti i pazienti l'accesso alle cure necessarie.

In occasione della XXIII Giornata Nazionale del Sollievo, sensibilizziamo su questa criticità.

12/05/2024

Condividi su: Ieri il webinar "Attraverso le ombre familiari" Ieri, 22 aprile 2024, si è tenuto l'evento digitale organizzato da Federazione Cure Palliative "Attraverso le ombre familiari". Il webinar è stato occasione per una panoramica sulla gestione de...

10/05/2024

Condividi su: Presentato oggi "Agenda Salute”: per una riforma partecipata, sostenibile ed equa. ...

04/05/2024

L'11 maggio riparte il Giro d'Italia Giro d’Italia delle Cure Palliative Pediatriche organizzato da Fondazione Maruzza Lefebvre D'Ovidio ETS.

L'evento itinerante, giunto alla sua terza edizione, si propone di promuovere e sensibilizzare l'opinione pubblica sul tema delle cure palliative pediatriche ed è patrocinato da Federazione Cure Palliative.

https://www.fedcp.org/cultura-formazione/eventi-patrocinati-fcp/giro-d-italia-delle-cure-palliative-pediatriche-2024

02/05/2024

Condividi su: Attività FCP Aprile 2024 Qui di seguito un breve riepilogo di alcune delle attività portate avanti da FCP nelle ultime settimane per diffondere la cultura delle Cure Palliative e sviluppare i rapporti tra i vari stakeholder attivi in questo c...

07/04/2024

Il 6 aprile 1999, per iniziativa di 22 Organizzazioni Non Profit (ONP) già attive da anni nel settore delle cure palliative, nasce a Milano come Organizzazione di 2° livello la Federazione Cure Palliative.

A 25 anni di distanza FCP è diventata una rete di 103 organizzazioni non profit associate alle quali fanno riferimento oltre 5000 volontari attivi su tutto il territorio nazionale ed è stata determinante in ogni tappa del percorso che ha portato allo sviluppo delle cure palliative in Italia.

Oggi quindi celebriamo i 25 anni dalla sua fondazione: tuttavia se tanto è stato fatto, molto altro resta da fare. Secondo un modello elaborato dalla Società Italiana Cure Palliative infatti, per soddisfare i bisogno di cure domiciliari manca oltre il 50% dei medici e due terzi degli infermieri. Un problema legato alle carenze sul tema del SSN e del sistema nel suo complesso che non valorizza il Terzo Settore adeguatamente.

In questa giornata di festa lanciamo quindi un appello affinché FCP sieda ai tavoli istituzionali, in primis quelli ministeriali, per portare la voce del Terzo Settore, ad oggi determinante per la gestione delle cure palliative, nelle sedi decisionali sul tema.

𝗧𝗮𝗻𝘁𝗶 𝗔𝘂𝗴𝘂𝗿𝗶 𝗙𝗲𝗱𝗲𝗿𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗖𝘂𝗿𝗲 𝗣𝗮𝗹𝗹𝗶𝗮𝘁𝗶𝘃𝗲

03/04/2024

Tania Piccione, di Federazione cure palliative, fa il punto sulle criticità da superare per raggiungere gli obiettivi stabiliti per legge

03/04/2024

Abbiamo lavorato con Elena Licci Tidei Mindful Emotional Coach - Formatrice e Poetessa alla realizzazione di "𝙌𝙪𝙖𝙣𝙙𝙤 𝙞𝙡 𝙗𝙞𝙖𝙣𝙘𝙤" e "𝙥𝙖𝙧𝙤𝙡𝙚 𝙥𝙤𝙘𝙝𝙚", due libri nati per necessità di "restituire" quanto raccolto durante alcuni incontri di Elena nel suo lavoro.
Il percorso fatto affiancando uomini e donne intenti ad affrontare momenti difficili della loro vita, ha permesso di portare sulle pagine di questi libri non storie raccontate, ma vissute.

📚"𝙌𝙪𝙖𝙣𝙙𝙤 𝙞𝙡 𝙗𝙞𝙖𝙣𝙘𝙤"- www.ethosjob.it/editoria/quando-il-biancotracce-e-frammenti-sguardi-e-silenzi-in-ogni-tempo-di-vita/
📚"𝙥𝙖𝙧𝙤𝙡𝙚 𝙥𝙤𝙘𝙝𝙚" - www.ethosjob.it/editoria/parole-poche/

Ne parliamo con Elena: https://youtu.be/I5m15lHK4Lo

31/03/2024

Un augurio a tutti i nostri Soci, ai volontari, agli operatori sanitari e socio-sanitari, alle persone malate, caregiver e familiari.

Buona Pasqua a tutti! 🐥

28/03/2024

Si stima che, ogni anno, avrebbe bisogno di Cure Palliative un numero compreso fra 450 e 540 mila. Un'indagine però stima che mancano cira 850 medici e più di 3000 infermieri per soddisfare questo bisogno.
Di questo si discuterà domani, 28 Marzo, alla conferenza stampa "𝗖𝘂𝗿𝗲 𝗣𝗮𝗹𝗹𝗶𝗮𝘁𝗶𝘃𝗲 𝗰𝗼𝗺𝗲 𝗱𝗶𝗿𝗶𝘁𝘁𝗼 𝘂𝗻𝗶𝘃𝗲𝗿𝘀𝗮𝗹𝗲? 𝗠𝗮𝗻𝗰𝗮𝗻𝗼 𝗹𝗮 𝗺𝗲𝘁𝗮̀ 𝗱𝗲𝗶 𝗺𝗲𝗱𝗶𝗰𝗶 𝗲 𝗱𝘂𝗲 𝘁𝗲𝗿𝘇𝗶 𝗱𝗲𝗴𝗹𝗶 𝗶𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗶𝗲𝗿𝗶 𝗻𝗲𝗹𝗹'𝗮𝘀𝘀𝗶𝘀𝘁𝗲𝗻𝘇𝗮 𝗱𝗼𝗺𝗶𝗰𝗶𝗹𝗶𝗮𝗿𝗲" presso la Sala Napoleonica dell' Università degli Studi di Milano in Via Sant'Antonio 12 dalle ore 11:00 organizzata dalla SICP - Società Italiana di Cure Palliative e dalla Federazione Cure Palliative Onlus. Ingresso libero, previa prenotazione a [email protected], fino ad esaurimento posti.

26/03/2024

↪️ Prendersi cura dei pazienti oncologici: è necessaria una speciale attenzione alle loro necessità come persone e la consapevolezza delle loro fragilità e di quelle dei familiari. Questo è il presupposto per comunicare con delicatezza e ricercando il bene del paziente.

🤷 La dott.ssa Elena Licci Tidei, esperta in mindfulness, ha accompagnato 14 fra medici, infermieri e operatori sanitari della UOC di Oncologia di Camposampiero e Cittadella in un percorso di conoscenza di sé, riconoscimento e gestione delle emozioni profonde, condivisione di esperienze di consapevolezza interiore. Si è trattato di 8 incontri settimanali, a conclusione dei quali il gruppo si è trovato unito con l'obiettivo comune di migliorare le capacità di comunicazione e di condivisione con pazienti e familiari nella difficile e dolorosa esperienza della malattia neoplastica.

⛓️ Per accettare e sostenere lo scambio emotivo fra sanitario e paziente è infatti fondamentale esserne consapevoli e avere degli strumenti per leggere il vissuto dell'assistito e mantenere il proprio benessere interiore.

25/03/2024

Conferenza stampa SICP e Federazione Cure Palliative Onlus

CURE PALLIATIVE COME DIRITTO UNIVERSALE?
MANCANO LA METÀ DEI MEDICI E DUE TERZI DEGLI INFERMIERI NELL’ASSISTENZA DOMICILIARE

🗓 Giovedì 28 marzo 2024 - ore 11
Sala Napoleonica • Università degli Studi di Milano
via Sant’Antonio 12

Si stima che, ogni anno, avrebbe bisogno di cure palliative un numero di persone compreso tra 450 e 540mila. Un’indagine della Società Italiana Cure Palliative ha calcolato quanti professionisti servirebbero per rispondere a quel bisogno. Se all’interno degli hospice la situazione è piuttosto buona, per l’assistenza domiciliare mancano circa 850 medici dei 1.600 che sarebbero necessari e più di 3.000 dei 4.500 infermieri. Il PNRR prevede la copertura del bisogno tra gli obiettivi della Mission N.6.1. L’auspicio della SICP è che le risorse disponibili possano essere destinate in modo coerente.

22/03/2024

Mancano la metà dei medici e due terzi degli infermieri nell’assistenza domiciliare: Federazione Cure Palliative e la Società Italiana di Cure Palliative lanciano l'allarme con una conferenza stampa il prossimo 28 marzo.

L'ingresso è libero, previa prenotazione, fino a esaurimento posti.

Maggiori dettagli: https://bit.ly/cp_diritto_universale
Info e prenotazioni: [email protected]

15/03/2024

14 anni fa veniva approvata una Legge di fondamentale importanza per il riconoscimento e lo sviluppo delle in Italia. Per celebrare questo importante anniversario ricordiamo quindi il testo dell'articolo 1 della Legge 38/2010:

Art. 1
1. La presente legge tutela il diritto del cittadino ad accedere alle cure palliative e alla terapia del dolore.
2. E' tutelato e garantito, in particolare, l'accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore da parte del malato, come definito dall'articolo 2, comma 1, lettera c), nell'ambito dei livelli essenziali di assistenza di cui al decreto del Presidente del Consiglio dei ministri 29 novembre 2001,pubblicato nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 33 dell'8 febbraio 2002, al fine di assicurare il rispetto della dignità' e dell'autonomia della persona umana, il bisogno di salute, l'equità' nell'accesso all'assistenza, la qualità' delle cure e la loro appropriatezza riguardo alle specifiche esigenze, ai sensi dell'articolo 1, comma 2, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 502, e successive modificazioni.
3. Per i fini di cui ai commi 1 e 2, le strutture sanitarie che erogano cure palliative e terapia del dolore assicurano un programma di cura individuale per il malato e per la sua famiglia, nel rispetto dei seguenti principi fondamentali:
a) tutela della dignità' e dell'autonomia del malato, senza
alcuna discriminazione;
b) tutela e promozione della qualità' della vita fino al suo
termine;
c) adeguato sostegno sanitario e socio-assistenziale della
persona malata e della famiglia.

07/03/2024

Con il nostro costante obiettivo di unire la sensibilità verso chi è in difficoltà e il valore dell’arte come strumento di conforto, l’Associazione Valentina Penello Onlus organizza una visita alla mostra “Da Monet a Matisse” a Palazzo Zabarella, mercoledì 17 APRILE 2024 alle ore 17.15 tenuta dalla guida turistica e nostra socia Cristina Pernechele.

Il ritrovo è nel cortile interno di Palazzo Zabarella (via degli Zabarella 14 - 35121 Padova), il contributo di partecipazione è di Euro 30 (visita con guida e auricolari + aperitivo) e le iscrizioni devono avvenire entro il 10 aprile, fino ad esaurimento posti.

Per informazioni: 348 6043240 (Alberto Borin, coordinatore) - [email protected] - www.valentinapenellonlus.org

07/03/2024

Cari soci,
abbiamo il piacere di invitarvi SABATO 4 MAGGIO 2024 alle ore 18.00 presso la SALA CONSILIARE di Palazzo Santo Stefano, sede della Provincia di Padova in Piazza Antenore, per il seguente ordine del giorno:

📍 presentazione e approvazione del rendiconto finanziario 2023
📍 aggiornamento sulle attività svolte e su quelle in programma
📍 versamento della quota associativa per l'anno 2024
📍 varie ed eventuali

L’Assemblea sarà preceduta, alle ore 17.30 da una presentazione storica e artistica di Piazza Antenore e di Palazzo Santo Stefano da parte di Cristina Pernechele, nostra socia e guida turistica.

Segue cena presso il ristorante/pizzeria DA PINO in Piazza Cavour 20 - 35122 Padova (a 300 metri a piedi da Palazzo Santo Stefano).

Vi chiediamo gentilmente di segnalare la vostra partecipazione al numero 348 6043240 o all'indirizzo mail [email protected]

L'incontro è aperto a tutti, vi aspettiamo numerosi!

19/02/2024

Associazione VALENTINA PENELLO Onlus
e
Ciclo di incontri aperto alla cittadinanza dedicato alla come risorsa nel cambiamento e nella malattia cronica.
Partecipazione gratuita senza prenotazione.

16/02/2024

L' associazione Valentina Penello Onlus propone in collaborazione con il Patronato un ciclo di incontri aperto alla cittadinanza dedicato alla meditazione come risorsa nel cambiamento e nella malattia cronica, la partecipazione è gratuita e non è necessaria prenotazione
..

14/02/2024

Condividi su: Nasce l'Osservatorio Cure Palliative Federazione Cure Palliative è lieta di annunciare la creazione dell'Osservatorio Cure Palliative, i cui soggetti fondatori sono LIUC Business School, Federazione Cure Palliative e UNEBA Lombardia. Il prog...

08/02/2024

Condividi su: Solitudine sociale: malattia del futuro? Federazione Cure Palliative propone per il prossimo 29 febbraio, dalle 17 alle 19, un momento di approfondimento sul tema della solitudine sociale. Il webinar  Solitudine sociale: malattia del futuro? ...

02/02/2024

Un ciclo di incontri aperto alla cittadinanza dedicato alla meditazione come risorsa nel cambiamento e nella malattia cronica.

Sostienici IBAN del C.C. Associazione VALENTINA PENELLO Onlus:

IT 37 J 01030 12185 000001307927

31/01/2024

Condividi su: Federazione Cure Palliative: “Più della metà dei malati non le riceve, il Ministro ci ascolti” Oggi più della metà dei malati inguaribili che avrebbe bisogno di cure palliative non accede agli hospice e ai servizi domiciliari specialistici, c...

30/01/2024

Condividi su: Comitato nazionale per la bioetica - Parere sulle Cure Palliative E' stato pubblicato sul sito istituzionale del Comitato nazionale per la bioetica il Parere “Cure palliative”, approvato nel corso della Plenaria del 14 dicembre 2023.   ...

24/01/2024

❤NEL RICORDO DI ANNA, AD UN ANNO DALLA SUA SCOMPARSA
🌈"Quando ti viene nostalgia, non è mancanza, è presenza, è una visita, arrivano persone, paesi, da lontano e ti tengono un po' di compagnia". Allora don Rafaniè, le volte che mi viene il pensiero di una mancanza la devo chiamare presenza? "Giusto, così ad ogni mancanza dai il benvenuto, le fai un'accoglienza." Così quando sarete volato io non devo sentire la mancanza vostra? "No, dice, quando ti viene di pensare a me io sono presente." Scrivo sul rotolo le parole di Rafaniello che hanno rivoltato la mancanza sottosopra e ora sta meglio così. Lui fa coi pensieri come con le scarpe, le mette capovolte sul bancariello e le aggiusta."
Erri De Luca, Montedidio

❣️Cara Anna, pensiamo che questa citazione ti sarebbe piaciuta, amavi giocare con le parole e a farle diventare fonte di ispirazione per il vocabolario della cura e per superare i vecchi tabù sulla malattia oncologica.
Così della tua grande mancanza faremo una grande accoglienza per tenerti vicina attraverso tutto ciò che di te portiamo avanti.
🫂Con infinito affetto, Noi di Volontà di Vivere

24/01/2024

Condividi su: Federazione Cure Palliative promuove la costituzione dei Gruppi di Interesse Tematici (GIT) Federazione Cure Palliative lancia una nuova iniziativa rivolta ai suoi Soci: la creazione dei Gruppi di Interesse Tematici (GIT). Animata dalla volo...

19/01/2024

Condividi su: Morire. Viaggio dentro l’ultimo tabù Ieri è andata online la prima puntata di "Morire. Viaggio dentro l’ultimo tabù", un podcast dedicato alla morte e alla sua esperienza. Federazione Cure Palliative desidera promuovere questa iniziativ...

01/01/2024