P63 sindrome EEC international onlus

11/04/2026

Buongiorno! Da questo link è possibile seguire il
Convegno appena iniziato sulle malattie rare in corso a Treviso.

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09/04/2026

Buongiorno! Sabato 11 aprile dalle ore 9.30 saremo presenti a Palazzo dei Trecento, piazza dei signori Treviso per questo evento:
Malattie rare: lo stato della prevenzione e dell'assistenza nella realtà trevigiana

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malattie rare: lo stato della prevenzione e dell'assistenza nella realtà trevigiana
https://www.trevisotoday.it/eventi/malattie-rare-lo-stato-della-prevenzione-e-dell-assistenza-nella-realta-trevigiana-14035410.html

Eventi / Incontri Malattie rare: lo stato della prevenzione e dell'assistenza nella realtà trevigiana Dove Palazzo dei Trecento Piazza dei Signori Quando Dal 11/04/2026 al 11/04/2026 09:30 Prezzo Gratis Altre informazioni Sandra 03 aprile 2026 15:31 Il coordinamento provinciale di Treviso, Fondazio...

05/04/2026

In q sta domenica Pasquale, ci auguriamo che ognuno di voi e dei vostri cari possa trovare una rinascita serena e circondata di persone.
Auguri sinceri.
Associazione p63 Sindrome EEC International.

05/04/2026

I migliori Auguri di Serena Santa a voi tutti Following
Dall Associazione P63 sindrome EEC international onlus . Giulia Volpato - sindrome EEC, Staff , e
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01/03/2026

01/03/2026

Giornata Mondale
Dalle 9:00 alle 13:00
Presso la sede dell’Ass.P63 sindrome EEC international onlus
In via Chiesanuova 228 Padova
centro servizi mr
Il team di specialisti
genetista
Alessandra Persichini Medico Legale
Francesca Caroppo dermatologa
Michele Tricarico psicologo
x calvizie
Ha accolto i soci p63 E.E.C international
In un confronto conoscitivo e propedeutico alla collaborazione tra medico e paziente per la qualità della vita.
Con gioia abbiamo riabraccuato la nostra Giovanna Onori
Grazie a tutti color che hanno sostenuto la nostra giornata speciale che ogni anno cresce di più!
Bvr Banca Veneto Centrale
tegrottoTerne
Lorenza Tiengo


Grazie per credere in Noi
E Noi ci siamo!
Giulia Volpato Direttivo
Roberta Bresciani

Antonella Morbin volontaria
Cristina Bolzonella volontaria

18/02/2026

Una diagnosi non è solo una diagnosi.Dietro ogni diagnosi, dietro ogni malattia, c’è una persona. Non c’è malattia abbastanza rara (e nemmeno abbastanza frequente) da permetterci di dimenticarlo.
Per questo tutte le nostre attività tengono al primo posto le persone, senza lasciare indietro nessuno!

15/02/2026

In occasione della giornata mondiale malattie rare condividi con noi una serata emozionante, piena di musica e sorrisi. Ti aspettiamo venerdì 27 febbraio ore 21:00 Teatro Pietro D’abano, Abano Terme con gli amici di .
divertiti a cantare ed ascoltare le colonne sonore più belle di sempre!!
con la tua presenza ci aiuterai a diffondere la realtà delle malattie rare, contribuirai al fondo istituito per supportare l’acquisto di dispositivi medici, farmaci, ausili, prestazioni salvavita dedicato ai nostri soci nonché contribuirai alla attività quotidiane dell’associazione !

14/02/2026

Quando i nostri sostenitori diventano amici. Accoglienza, qualità e amicizia da . Grazie a tutta la famiglia per l'attenzione e la meravigliosa gestione.

14/02/2026

INCONTRI CON SPECIALISTI DAY Quando si convive con una malattia rara, il confronto con figure professionali specializzate ste è fondamentale. In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2026, abbiamo voluto creare un momento che offrarisse spazio a dubbi, domande, chiarimenti direttamente tra pazienti e specialisti.
Gli incontri si terranno presso la nostra sede, in via Chiesanuova 228 (Padova), in modalità privata. Ogni paziente (o familiare) può incontrare fino a 4 specialisti. Scorri il carosello per saperne di più!