Delegazione ffc Napoli

Delegazione ffc Napoli La fibrosi cistica è la più comune fra le malattie genetiche gravi. Aiutiamo la ricerca

13/06/2026
RESPIRANDO SOTTO LE STELLE Vi invitiamo a partecipare a questa bellissima serata di beneficenza tra musica e buon cibo c...
10/06/2026

RESPIRANDO SOTTO LE STELLE
Vi invitiamo a partecipare a questa bellissima serata di beneficenza tra musica e buon cibo costruiamo insieme un futuro libero dalla fibrosi cistica

Venerdì 3 Luglio 2026, ore 20:00
Ristorante La Fattoria del Re - Via Galatina II Tratto, S. Angelo in Formis, Capua CE

Una cena per finanziare la ricerca sulla Fibrosi Cistica. Ogni posto a tavola regala respiri.
🌟 ⭐️ ✴️ ☄️ 🌠 ☪️ 🌟 ⭐️

*Menù:*
Adulto 35€: antipasto, primo, secondo con contorno, dolce, acqua, vino e caffè
Bambino 15€: primo, secondo con contorno, dolce

Dopo cena spettacolo musicale dei *VITULARTE*.

Posti limitati si può prenotare contattando:
Ottavia 338 22 30 707
Viola 327 409 6819
Teresa 324 057 7148
Rosaria 389 058 6286
Ti aspettiamo. L'intero ricavato va a sostegno della Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica a sostegno dei progetti scientifici adottati dal Gruppo di Sostegno Vitulazio

06/06/2026
Quando la musica e l arte bella incontra la beneficenza e il sostegno alla ricerca crea la vera magia e crea il vero pot...
05/06/2026

Quando la musica e l arte bella incontra la beneficenza e il sostegno alla ricerca crea la vera magia e crea il vero potere di cambiare il futuro di tanti
Laura Conte con la sua scuola musicale Adagio è la persona insieme al suo staff e ai suoi allievi che sono riusciti a creare questa magia donando il ricavato dell evento del 4 giugno alla Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica diffondendo , così un messaggio importantissimo :
far del bene fa bene al cuore e ci rende persone migliori
Un grazie speciale a tutti quelli quelli che hanno donato con la loro partecipazione

23/05/2026

Ogni sposa, nelle ore che precedono il ""sì"", vive un turbine di preparativi: il trucco, l'emozione dell'abito, il brindisi con le amiche e quel nodo alla gola che non fa parlare. È una giornata in cui il respiro manca, ma solo per la felicità.
Mentre una sposa può perdersi nella leggerezza di ogni istante, l'altra deve sottrarre tempo alla gioia per dedicarlo a terapie respiratorie, aerosol e fisioterapia. Sono ore faticose e necessarie per liberare i polmoni, indispensabili per riuscire a pronunciare quelle promesse.

Sono ore rubate ai preparativi, spese per contrastare una delle malattie genetiche gravi più diffuse che, purtroppo, non ha ancora una cura risolutiva. Questa patologia provoca infatti infezioni polmonari, problemi respiratori e numerose altre difficoltà quotidiane, oltre alla compromissione di molti organi, fino a impedire di respirare.

Ma insieme possiamo cambiare il finale di questa storia.
Vogliamo che per ogni sposa, per ogni giovane e per ogni bambino nato con la FC, il fiato manchi solo per l'emozione di un traguardo raggiunto. Il tuo sostegno alla ricerca può contribuire a trovare cure sempre più efficaci.

Grazie al tuo 5x1000 alla Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica, possiamo continuare a finanziare progetti di ricerca per trovare una cura per tutte le persone con la .

Come fare? È semplicissimo: Nella sezione "Ricerca scientifica" della tua dichiarazione dei redditi, inserisci il codice fiscale: 93100600233. Aggiungi la tua firma.✍

Grazie al tuo 5x1000, saranno solo le belle emozioni a toglierci il respiro.

23/05/2026

Grandissimi i nostri ciclisti che fanno grande la ricerca

Indirizzo

Naples

Notifiche

Lasciando la tua email puoi essere il primo a sapere quando Delegazione ffc Napoli pubblica notizie e promozioni. Il tuo indirizzo email non verrà utilizzato per nessun altro scopo e potrai annullare l'iscrizione in qualsiasi momento.

Condividi