SpecialmenteNoi Onlus ODV

18/10/2026

E dopo la motorterapia, le terme(per ben due volte),il rafting, ieri è toccato ai Quad on the road abbiamo sfatato un altro tabù......portare i nostri ragazzi al Lago Laceno.
Ovviamente per guidare i Quad necessità patente di guida, pertanto tutti i nostri ragazzi erano dietro i loro accompagnatori eccetto uno che ha la patente ed ha guidato con estrema sicurezza
Ho rivisto con affetto Luca il boss di Laceno Tourism,che oltre ad avere una empatia innata per alcuni anni è stato anche insegnante di sostegno, miticooo..... per cui ha curato la nostra gita nei minimi particolari.
Dopo oltre un 'ora di Quad girando tutto il lago in lungo e largo e percorrendo anche strade sterrate dove oltre la vista delle montagne di volta in volta incontravamo mucche o pecore.....superGita bucolica direi...ci siamo fermati in una attrezzatissima area picnic a fronte lago dove abbiamo degustato carne alla brace 0km,bruschette con olio extravergine e vino paesano doc.

Vi ricordo che il progetto Ad Maiora è un'iniziativa della Regione Campania e finanziato dalla Presidenza del Consiglio dei Ministri, mira a migliorare la qualità della vita delle persone autistiche attraverso attività concrete e progetti specifici, come le gite all'area aperta in parchi pubblici e/o privati.
Consiglio vivamente di passare un giorno alla struttura Lago Laceno Tourism personale affabile e gentile,il parco è ben tenuto, ampio parcheggio e per chi è amante della fotografia possibilità di fare foto sul lungo-lago strepitose.

Ovviamente non ci fermiamo qui,l'autunno è appena incominciato ed abbiamo in caldo tante altre attività,quindi seguiteci per le prossime avventure.

E come dice il Presidente Potentissima Giornatona da incorniciare....ah,ah,ah

Il Presidente della SpecialmenteNoi
Marco Basile


# tourism # all'aperto

11/10/2026

Ieri c'è stata la inaugurazione del laboratorio La Molecola il miglior laboratorio galenico del Centro Sud e SpecialmenteNoi era invitata.
9anni fa dopo aver letto articolo scientifico su PubMed del dr Adi Aran che aveva trattato adulti con Autismo con il C*D ed averne ridotto notevolmente nel 50% di loro i Comportamenti Problema decidemmo con altri due soci di replicare in Italia gli studi drl dr Aran.
Ci venne incontro la Presidente Buona Sanità dr Rondinella che ci presentò una luminare per la Cannabis Medica la dottoressa Titti Lombardi.
Dopo alcuni incontri preliminari il 1 Agosto 2018, primo in Italia, somministravo a mio figlio le prime gocce di C*D con risultati ottimi.
Nel frattempo i nostri studi andavano avanti e nel Ottobre 2022 grazie alla azienda israeliana Bazelet Dr Noa Raz(neuroscienziata del cervello conb14 brevetti), Dottoressa Titti Lombardi e Dr Giorgio Marino uscivamo sul portale medico scientifico n.1 del pianeta PUBMED con il Case Study report di mio figlio.
Oggi andando su PubMed e digitando C*D Autism escono la bellezza di 122 articoli scientifici.
Abbiamo imparato sui nostri errori,abbiamo affinato la ricerca e gli studi in combinazione con gli psicofarmaci,abbiamo introdotto le soluzioni con i terpeni ma quello che è ancora più importante abbiamo aiutato 5.000 famiglie in modo diretto e 50.000 famiglie in modo indiretto(passa parola)a migliorare lo Stato di salute dei loro figli e nel contempo il benessere familiare.
Oggi molti medici blasonati in Autismo usano pure loro il C*D.......solo la Sanità Pubblica è latitante.....
Dopo 9 anni abbiamo un unico grande rammarico il SSN non ha voluto mai approfondire questo argomento come se il benessere dei cittadini italiani non fosse una priorità o probabilmente ci saranno altre dinamiche a noi oscure per cui la Cannabis Medica ed in questo caso il C*D devono essere affossati.
Ieri siamo stati orgogliosi di partecipare alla inaugurazione del laboratorio la Molecola, che tra l'altro è in grado di preparare anche farmaci orfani per i malati rari,consapevoli che il miglioramento dello Stato di Salute dei nostri ragazzi potrebbe passare( se si palesano nuove ricerche scientifiche) ancora una volta per il laboratorio della potentissima dottoressa Titti Lombardi.
Il Presidente della SpecialmenteNoi
Marco Basile

09/10/2026

La giornalista e divulgatrice scientifica Olga Fernandes, nella sua trasmissione settimanale "Flop e Top", andata in onda venerdì 9 ottobre su Radio Club 91, ha parlato del nostro progetto "Ad Maiora". Qui di seguito la trascrizione dell'audio.
Quando i servizi socio-sanitari non riescono a rispondere ai bisogni dei più fragili, sono le associazioni senza fini di lucro a fare la differenza. Creano occasioni di incontro, svago, crescita... ma soprattutto, aiutano le persone a non sentirsi sole.

È proprio questo lo spirito del progetto "Ad Maiora", lanciato dalle associazioni di promozione sociale Specialmente Noi e Le Muse per l'oro. Un’iniziativa resa possibile grazie al Bando Autismo della Presidenza del Consiglio e gestito dalla Regione Campania.
L’obiettivo? Semplice, ma fondamentale: migliorare la qualità della vita delle persone autistiche. Come? Con la musica, lo sport, le passeggiate nella natura e la socializzazione.

Pensa che l'associazione Specialmente Noi è nata sedici anni fa dall’impegno di alcune famiglie. Oggi conta circa cento soci tra Napoli e Caserta. A raccontarci il progetto è il presidente, l’ingegner Marco Basile, papà di un ragazzo autistico.
Una parte di Ad Maiora punta tutto sulla musica: un canale espressivo straordinario, soprattutto per chi ha difficoltà a comunicare con le parole. E poi c’è la vita all'aria aperta. Camminare, fare sport, stare nel verde e condividere esperienze con i propri familiari. Tutte occasioni preziose per sviluppare autonomia, sicurezza e nuove relazioni.

Ma la socializzazione, qui, si è spinta oltre ogni più rosea aspettativa! Grazie all'ingegner Basile, i ragazzi hanno vissuto esperienze uniche: hanno fatto rafting, sono andati alle Terme Capasso di Contursi e hanno provato la mototerapia con i quad in una tenuta bellissima, sottratta alla camorra e sequestrata al clan Schiavone.

Perché, alla fine, il punto è proprio questo: non basta prendersi cura di una persona. Bisogna anche darle la possibilità di vivere, divertirsi, incontrare gli altri e sentirsi parte di una comunità.
Ad Maiora fa esattamente questo: apre nuove strade. Passo dopo passo, insieme ai ragazzi autistici e alle loro famiglie.

Il Presidente della SpecialmenteNoi
Marco Basile

I caregiver oggi sono lasciati dallo Stato senza sostegni economici...

07/10/2026

O si salvano tutti o non si salva nessuno, questo è quello che hanno pensato i tanti soci della SpecialmenteNoi oggi presenti alla manifestazione organizzata sotto la Regione Campania da Rete Caregiver e Tuttiascuola.....
Anna,Davide, Maria e tanti altri genitori con i figli allettati attaccati ad un macchinario per vivere e la risposta dello Stato e della Regione sono 600 euro al mese ,quando e se arrivano....
Uno Stato che spende 1 miliardo al mese in armi ad Ucraina e poi destina a soli 50.000 Caregiver ( calcoli ISEE) su 7 Milioni di aventi diritto 400 euro al mese è veramente una vergogna!!!
Lo Stato centrale e poi le Regioni dovrebbero augurarsi sempre che i Caregiver stiano in forze ed in salute per curare in ambiente domestico i loro familiari perché il giorno che non ce la fanno più , rimane la istituzionalizzazione a non meno di 6.000 euro al mese altro che 400 euro!!
Ringraziamo le 30 associazioni intervenute e ringraziamo anche il senatore Mazzella ed Assessore Morniroli quest'ultimo per quasi due ore ha ascoltato con calma Serafica le rimostranze dei genitori e ha aperto finalmente un tavolo tecnico mensile con noi associazioni ed ha ricevuto anche un nostro documento.
Dal momento che proprio assessore ha ribadito che i soldi sono pochi noi ribadismo con forza e veemenza che l'assegno di Cura deve rimanere un emolumento economico dato alle famiglie perché i soldi già sono pochi e gli intermediari di servizi costano.
Idem per tutti gli sltri percorsi che la Regione Campania voglia mettere in piedi progetto di vita dopo di noi durante noi, PTRI il potere economico va sempre alle famiglie che si sceglie il percorso più congeniale al proprio figlio, solo cosi riusciremo ad elevare la qualità del servizio.

Vi terremo aggiornati sui futuri incontri

Il Presidente della SpecialmenteNoi
Marco Basile

06/10/2026

Qui troverete una mia intervista meramente di tipo economico sul ruolo dei caregiver in Italia, in un momento storico in cui la Sanità Pubblica è messa sotto pressione ed abbiamo letteralmente buttato 5 miliardi in sieri genici sperimentali inutili e pericolosissimi( ne stiamo ancora pagando le conseguenze)e spendiamo 1 miliardo di euro al mese in armi ad Ucraina è arrivato il momento di dire basta non ce la facciamo più.
Siamo arrivato ad un nato su 31 autistico è una vera epidemia, finalmente gli Stati Uniti hanno compreso la causa e stanno mettendo in essere azioni correttive importanti, mentre in questo paese al soldo delle lobby, dove la salute delle persone non vale nulla, andiamo controcorrente e stiamo deliberatamente minando la salute delle future generazioni di italiani.
Vista la deriva costituzionale scendere in piazza è doveroso.
Il Presidente della SpecialmenteNoi
Marco Basile

Caregiver in piazza, “Napoli chiama Roma risponde” – La rete dei caregiver chiede alla nuova...

03/10/2026

Molti soci che a luglio erano impossibilitati a ve**re alle Terme mi chiedevano:"Presidente quando riorganizzi?"Bene oggi sono stati accontentati
Ovviamente il 50% presente a Luglio si è riprenotato vista la bellezza dei luoghi.
Inutile dire che anche oggi abbiamo passato una splendida giornata, io le definisco giornatone da incorniciare, grazie alla fantastica accoglienza del dr Ubaldo Cavallo e della Dottoressa Paola Petrillo che ci hanno dedicato un' area in zona prato tutta per noi con ampi spazi e vista fiume con piccole cascate , un luogo bucolico dove i nostri ragazzi sin dall'inizio si sono rilassati.
Vedere i nostri ragazzi immergersi nelle piscine sulfuree con i volti sereni e rimanerci per parecchio tempo nonostante le temperature alte è stata una grande rilevazione, mai dire mai.
Vi ricordo che il progetto Ad Maiora è un'iniziativa della Regione Campania e finanziato dalla Presidenza del Consiglio dei Ministri, mira a migliorare la qualità della vita delle persone autistiche attraverso attività concrete e progetti specifici, come le gite all'area aperta in parchi pubblici e/o privati

I soci sono rimasti così entusiasti che gia nel pulmann di rientro mi hanno chiesto:" Presidente quando ritorniamo alle Terme di Capasso??Mi sa che se continua così batteremo tutti i record , i costumi ed i teli mare si archivieranno a Novembre inoltrato seguiteci per le prossime avventure.

Il Presidente della SpecialmenteNoi
Marco Basile


# psichico

25/09/2026

https://www.instagram.com/reel/Ddt2h4PjRXS/?stkn=MTh5MWF5a3hnZGw5dQ==
Potentissima Fondazione MC CULLOUGH

20/09/2026

Ringraziamo di vero cuore il Tenente Colonnello Luigi Carillo che in questo giorno di apertura straordinaria ci ha invitato all'evento.
Sembrerebbe un gesto semplice, ma per noi famiglie con Autismo può fare la differenza.....oggi mio figlio era molto nervoso il mare ha funzionato molto meglio di una terapia.
Oggi chiude i battenti il lido dell'accademia militare ringraziamo entrambi i Tenente Colonnello Luigi Renzi e Luigi Carillo ed i loro team che in questa stagione balneare hanno fatto di tutto per rendere la permanenza dei nostri ragazzi al lido come se fossero a casa propria.....piccoli gesti per uomini grandi.
Oggi ho incontrato anche un amico sempre pronto ad aiutare i più deboli sono sei anni che ci assiste in loco ed in remoto grazie Agostino.
Il Presidente della SpecialmenteNoi
Marco Basile

19/09/2026

LA SCIENZA SPIEGA FINALMENTE COME I VA€€INI CAUSANO L'AUTISMO

L’articolo fornisce una spiegazione meccanicistica di come i vaccini contenenti alluminio possano causare l’autismo
Nel loro rapporto, gli autori analizzano una serie di dati scientifici relativi agli adiuvanti di alluminio e all’autismo, inclusi studi su animali e studi post-mortem su esseri umani. Gli studi esaminati spaziano dall’immunologia alla neuropatologia, dall’epidemiologia alla genetica e alla tossicologia.

Secondo il dottor James Neuenschwander, medico di medicina integrativa e uno degli autori del rapporto, questo studio è il primo a collegare meccanicamente l’impatto noto delle nanoparticelle di alluminio nei vaccini con la patologia riscontrata nell’autismo.

«Chiunque legga questo articolo capirà come un vaccino adiuvato con nanoparticelle di alluminio possa creare un percorso di lesione e infiammazione in grado di alterare la potatura sinaptica, l’architettura cerebrale e l’infiammazione», ha affermato.

La potatura sinaptica si riferisce a ciò che il cervello normalmente fa tra i 3 mesi e i 3 anni, periodo durante il quale subisce un «rimodellamento radicale», hanno scritto gli autori. Le sinapsi ridondanti o immature vengono eliminate, mentre si stabiliscono nuovi schemi di connettività che saranno utili alla persona in età adulta.

Gli adiuvanti di alluminio possono interrompere questo processo innescando una risposta immunitaria che provoca un’infiammazione nel cervello, o encefalite, durante il periodo di massimo sviluppo del cervello di un neonato o di un bambino piccolo.

Gli autori hanno osservato che il CDC raccomanda che i bambini di età compresa tra 3 mesi e 3 anni ricevano numerose dosi di vaccino.

Altri ingredienti comuni dei vaccini, tra cui il polisorbato 80, potrebbero aumentare ulteriormente il rischio di autismo nei bambini, hanno scritto:

«La portata dell’attuale crisi dei disturbi dello spettro autistico, che colpisce 1 bambino su 31 con costi sociali che si avvicinano a mezzo trilione di dollari all’anno, richiede niente meno che un completo cambiamento di paradigma nel modo in cui valutiamo e regoliamo i componenti dei vaccini che entrano nel sistema nervoso in via di sviluppo durante il suo periodo più vulnerabile». (Continua...)

Leggi tutto l'articolo con i vari link di riferimento qui:

17/09/2026

Continua spedito il progetto Lorkinos Blue Inclusion Lab finanziato dal programma Erasmus+ nell’ambito dell’Azione chiave 1 - Attività di partecipazione dei giovani

Il Lorkinos — una barca un tempo sequestrata e oggi rigenerata — diventa un laboratorio europeo di inclusione e di cittadinanza attiva. A bordo, giovani con disabilità e coetanei provenienti da contesti diversi sperimenteranno la nautica sociale come spazio di cooperazione, di dialogo e di sostenibilità.

Il 3 Ottobre ad Amalfi verra' presentata la prima bozza della Carta Europea dell’Inclusione Marittima poi a Dicembre la Conferenza finale a Bruxelles, dove i giovani porteranno le loro raccomandazioni al Parlamento europeo.

Un viaggio che unisce mare, natura, rispetto per l'ambiente e le minoranze e partecipazione democratica per costruire un’Europa più accessibile e solidale.
Ringraziamo il dr Marco Enrico Perillo che ha creduto fortemente in questo progetto ,investendo tempo e risorse economiche, e che ha coinvolto i nostri ragazzi in questo percorso di vita UNICO.
Il momento più emozionante ieri, quando i ragazzi, a cerchio sulla barca, hanno incominciato a discutere la Carta Europea della inclusione Marittima.
Il Presidente della SpecialmenteNoi
Marco Basile