Quali sono gli orari di apertura?

Lunedì 09:00 - 18:00 Martedì 09:00 - 18:00 Mercoledì 09:00 - 18:00 Giovedì 09:00 - 18:00 Venerdì 09:00 - 18:00

Associazione Centro Dino Ferrari

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Italia
Milan
Associazione Centro Dino Ferrari

Fondata nel 1984 dall’Ing. http://www.associazionecentrodinoferrari.com/campagne/dona-il-tuo-5-x-1000-al-centro-dino-ferrari/

Enzo Ferrari, la nostra Associazione sostiene e promuove le attività di ricerca scientifica del “Centro Dino Ferrari” contro le malattie neuromuscolari e neurodegenerative. L’Associazione “Centro Dino Ferrari” ETS supporta la ricerca scientifica nell’ambito malattie neuromuscolari, neurodegenerative e cerebrovascolari. Fin dalla sua nascita, ha dedicato risorse ed energie al sostegno, promozionale

e finanziario del “Centro Dino Ferrari” dell'Università degli Studi di Milano - Fondazione IRCCS Ca' Granada Ospedale Maggiore Policlinico. E’ anche grazie al contributo dell’Associazione, attraverso l'organizzazione di eventi e la raccolta fondi per la ricerca che il “Centro Dino Ferrari” ha ottenuto negli anni importanti risultati scientifici. Risultati che fanno prevedere per i prossimo futuro, ulteriori progressi nella diagnosi, prevenzione e nel trattamento delle malattie neuromuscolari, neurodegenerative e cerebrovascolari, quali: Distrofie Muscolari, Atrofie Muscolari Spinali, Sclerosi Laterale Amiotrofica, Malattia di Alzheimer, Malattia di Parkinson, Sclerosi Multipla, SMARD1, Ictus, Emorragie Cerebrali e altre malattie neurologiche gravemente invalidanti. DONA il Tuo 5x1000 ALLA RICERCA SCIENTIFICA, te ne saremo GRATI: C.F. 07276710154, "sostegno al volontariato e associazioni non lucrative".

20/08/2026

Ci stringiamo con affetto a Edoardo e alla sua famiglia nel ricordo di Silvia Monti, sua amata nonna, scomparsa nei giorni scorsi. 💙

Volto noto del cinema italiano negli anni Settanta, Silvia aveva poi scelto di lasciare le scene e dedicarsi alla famiglia, diventando per i suoi cari una presenza fondamentale.

Proprio qualche settimana fa avevamo raccontato il rapporto speciale che la univa a Edoardo e la scelta del nipote di trasformare la loro esperienza con la Demenza Frontotemporale in un gesto concreto.

Il prossimo 1° novembre, Edoardo correrà infatti la Maratona di New York per raccogliere fondi a sostegno della ricerca e contribuire a diffondere la conoscenza su questa patologia.

Una sfida nata per sua nonna, che oggi prosegue con ancora più forza e guarda al futuro, con l’obiettivo di favorire nuove conoscenze e aprire nuove prospettive per i pazienti e le loro famiglie.

🔗 Per conoscere più da vicino la storia di Edoardo e Silvia puoi leggere l’articolo sul nostro sito: bit.ly/CDF-una-maratona-per-Silvia

19/08/2026

Dietro ogni passo avanti della ricerca ci sono tempo, competenze, strumenti e una domanda che guida tutto: come possiamo offrire nuove possibilità a chi convive con una patologia neuromuscolare, neurodegenerativa o cerebrovascolare?

È una domanda che orienta ogni giorno il lavoro del nostro “Centro Dino Ferrari”– Università degli Studi di Milano , Ospedale Policlinico di Milano.

Scegliere di destinare il tuo significa scegliere di essere parte di questo impegno. Una firma che non comporta alcun costo per te, ma che può contribuire a sostenere la ricerca e ad aprire nuove prospettive per pazienti e famiglie.

Per farlo correttamente, inserisci il nostro codice fiscale:
📌 07276710154
nel riquadro dedicato agli Enti del Terzo Settore / RUNTS.

Ricorda: anche se ci occupiamo di ricerca, il riquadro corretto non è “Ricerca scientifica”, ma quello dedicato agli Enti del Terzo Settore.

👉E per saperne di più, vai sul nostro sito: bit.ly/5x1000_CDF

17/08/2026

🔬 Dalla conoscenza della malattia nascono nuove possibilità di cura.

In occasione della Giornata Mondiale della Distrofia Muscolare di Duchenne, il nostro “Centro Dino Ferrari” – Università degli Studi di Milano - Ospedale Policlinico di Milano – promuove l’incontro “Dalla ricerca alla cura: nuove prospettive terapeutiche nella DMD”.

L’appuntamento è lunedì 7 settembre alle ore 10.30, presso l’Aula 1 del Padiglione Monteggia della Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano.

Sarà un momento di confronto tra medici, ricercatori, pazienti, associazioni e studenti, per condividere le conoscenze più recenti sui meccanismi alla base della malattia, sulle terapie oggi disponibili e sulle nuove prospettive offerte dalla medicina di precisione, dalle terapie molecolari e dall’immunologia.

Un’occasione per mettere in dialogo ricerca di base e ricerca clinica e guardare insieme alle strategie terapeutiche che stanno cambiando il modo in cui affrontiamo la DMD.

Perché dalla comprensione dei meccanismi della patologia allo sviluppo di trattamenti innovativi, ogni progresso può tradursi in maggiori possibilità di cura e in una migliore qualità di vita per i pazienti e per le loro famiglie.

💻 Sarà possibile seguire l’incontro anche online.

15/08/2026

Ci sono giornate che ci ricordano quanto siano preziose le cose più semplici: un pranzo insieme, una passeggiata, una risata, il tempo condiviso con le persone che amiamo.

Ferragosto è una di queste. Un’occasione per ritrovarsi e custodire quei piccoli momenti di serenità che, per chi affronta un percorso di malattia e per chi gli è accanto, possono assumere un valore ancora più profondo.

È anche per proteggere il valore di questo tempo che, ogni giorno, lavoriamo per aprire nuove possibilità di diagnosi e cura ai pazienti e alle loro famiglie.

Da parte di tutto il “Centro Dino Ferrari”– Università degli Studi di Milano, Ospedale Policlinico di Milano, l’augurio di trascorrere un Ferragosto sereno, fatto di vicinanza, affetto e tempo condiviso. 💙

E se anche tu vuoi sostenere il nostro impegno quotidiano, puoi farlo sul nostro sito: bit.ly/Dona-Ora-CDF

11/08/2026

💙 Ci sono gesti che contribuiscono a costruire il futuro della ricerca.

È il caso della donazione di 20.000 euro con cui l'associazione Progettodalia Odv ha scelto di sostenere il progetto "Nanoparticelle d'oro per la protezione genica nella terapia dell'Atassia di Friedreich".

Dietro questo contributo c'è la storia di una famiglia che ha scelto di trasformare la propria esperienza con l'Atassia di Friedreich in un impegno concreto a favore della ricerca scientifica del "Centro Dino Ferrari" - Università degli Studi di Milano, Ospedale Policlinico di Milano.

I nostri ricercatori potranno così proseguire un importante studio che indaga il ruolo delle nanoparticelle d'oro nella protezione dell'mRNA della fratassina (FXN), con l'obiettivo di aprire nuove prospettive terapeutiche per le persone che convivono con l'Atassia di Friedreich.

A Progetto Dalia va il nostro grazie più sincero per aver scelto di essere al nostro fianco e per contribuire a costruire nuove possibilità per i pazienti e le loro famiglie.

👉 Approfondisci il progetto e sostienici anche tu: bit.ly/CDF-progetto-Atassia-di-Friedreich

05/08/2026

🧳 L’estate è tempo di partenze. C’è chi prepara la valigia per le vacanze, chi parte alla scoperta di nuovi luoghi e chi si concede una pausa.

Anche la ricerca, però, ha il suo viaggio. Un percorso fatto di domande, tentativi, osservazioni e piccoli passi che, giorno dopo giorno, possono aprire nuove possibilità.

Per affrontarlo, ogni ricercatore porta con sé un bagaglio speciale: strumenti, competenze e qualità che accompagnano il lavoro in laboratorio e aiutano a guardare sempre un po’ più lontano.

Per questo anche ad agosto, nei laboratori del “Centro Dino Ferrari”– Università degli Studi di Milano, Ospedale Policlinico di Milano, questo percorso continua accanto ai pazienti e alle loro famiglie, con l’obiettivo di comprendere meglio le malattie neuromuscolari, neurodegenerative e cerebrovascolari e contribuire allo sviluppo di diagnosi e terapie sempre più efficaci.

👉 Scorri il carosello per scoprire cosa c’è nella valigia di un ricercatore.

💙 E scegli di partire con noi: con una donazione puoi sostenere il lavoro dei nostri ricercatori e aiutarci a proseguire questo viaggio: bit.ly/Dona-Ora-CDF

03/08/2026

⚽ Ci sono partite che valgono molto più del risultato finale.
Quella giocata dall’Associazione Post Fata Resurgo ETS è una di queste.

Grazie al torneo di beneficenza “Un calcio alla SLA”, sono stati raccolti 1.711 euro a sostegno del progetto “𝘊𝘰𝘮𝘱𝘳𝘦𝘯𝘥𝘦𝘳𝘦 𝘭𝘢 𝘚𝘓𝘈: 𝘶𝘯 𝘯𝘶𝘰𝘷𝘰 𝘱𝘳𝘰𝘨𝘦𝘵𝘵𝘰 𝘥𝘪 𝘳𝘪𝘤𝘦𝘳𝘤𝘢 𝘤𝘰𝘯 𝘰𝘳𝘨𝘢𝘯𝘰𝘪𝘥𝘪 𝘦 𝘮𝘢𝘱𝘱𝘢𝘵𝘶𝘳𝘢 𝘮𝘰𝘭𝘦𝘤𝘰𝘭𝘢𝘳𝘦”, portato avanti dal nostro “Centro Dino Ferrari” dell’Università degli Studi di Milano e dell’ Ospedale Policlinico di Milano, sotto la guida della Professoressa Stefania Corti.

🎯 Obiettivo del progetto: Individuare segnali molecolari precoci per una diagnosi anticipata, sviluppare terapie causali mirate e testarle su un sistema sperimentale in vitro applicabile anche ad altre malattie neurodegenerative.

💙 Grazie di cuore all’Associazione Post Fata Resurgo e a tutte le persone che hanno scelto di scendere in campo al fianco della ricerca.
Insieme, un gesto dopo l’altro, possiamo continuare a costruire speranza.

Scopri tutti i dettagli del progetto e il lavoro che i nostri ricercatori stanno portando avanti per comprendere meglio la SLA sul nostro sito: bit.ly/CDF-Progetto-SLA

29/07/2026

✨ Alcuni gesti continuano a raccontare chi siamo, anche quando guardano al futuro.

Con un 𝗹𝗮𝘀𝗰𝗶𝘁𝗼 𝘁𝗲𝘀𝘁𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗿𝗶𝗼 al nostro “Centro Dino Ferrari” – Università degli Studi di Milano, Ospedale Policlinico di Milano, puoi scegliere di dare continuità ai valori in cui credi.

Sosterrai una ricerca che ogni giorno lavora per comprendere e sconfiggere malattie complesse come 𝗔𝗹𝘇𝗵𝗲𝗶𝗺𝗲𝗿, 𝗣𝗮𝗿𝗸𝗶𝗻𝘀𝗼𝗻, 𝗦𝗟𝗔, 𝗱𝗶𝘀𝘁𝗿𝗼𝗳𝗶𝗲 𝗺𝘂𝘀𝗰𝗼𝗹𝗮𝗿𝗶, 𝗶𝗰𝘁𝘂𝘀 e molte altre. 🧠🔬

Dietro ogni passo avanti ci sono anni di studio, l'impegno dei nostri ricercatori e la fiducia di chi sceglie di essere al loro fianco. Il tuo lascito può trasformarsi in nuove prospettive di cura e in un futuro migliore per tanti pazienti e le loro famiglie.

Perché lasciare qualcosa significa continuare a prendersi cura di ciò che conta davvero: la ricerca, le persone, il domani. 💙

👉 Scopri di più: bit.ly/lascito-solidale-CDF

27/07/2026

💙 Dietro ogni passo avanti nella ricerca ci sono persone che scelgono di sostenerla.

Desideriamo ringraziare di cuore l’associazione Un Petalo per Margherita Onlus, che ha scelto di supportare ancora una volta il progetto di ricerca “𝘕𝘢𝘯𝘰𝘱𝘢𝘳𝘵𝘪𝘤𝘦𝘭𝘭𝘦 𝘥’𝘰𝘳𝘰 𝘱𝘦𝘳 𝘭𝘢 𝘱𝘳𝘰𝘵𝘦𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘨𝘦𝘯𝘪𝘤𝘢 𝘯𝘦𝘭𝘭𝘢 𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘪𝘢 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘢 𝘍𝘳𝘪𝘦𝘥𝘳𝘦𝘪𝘤𝘩 𝘈𝘵𝘢𝘹𝘪𝘢” con una donazione di 15.000 euro.

Grazie a questo contributo, i nostri ricercatori potranno portare avanti uno studio innovativo dedicato all’Atassia di Friedreich, che indaga il ruolo delle nanoparticelle d’oro nella protezione dell’mRNA della fratassina (FXN).

A Un Petalo per Margherita va il nostro grazie più sincero per essere al fianco del “Centro Dino Ferrari” – Università degli Studi di Milano, Ospedale Policlinico di Milano e per contribuire, insieme a noi, ad aprire nuove prospettive per i pazienti e le loro famiglie.

👉Approfondisci il progetto e sostienici anche tu: bit.ly/CDF-progetto-Atassia-di-Friedreich

24/07/2026

Ogni nuova possibilità di cura nasce da una domanda.

A volte tutto comincia da un paziente, da un dettaglio che non trova ancora spiegazione. È da lì che prende forma un percorso fatto di studio, confronto e innovazione, con un obiettivo comune: migliorare la diagnosi, aprire nuove prospettive terapeutiche e contribuire a una migliore qualità di vita per tante persone.

Nel carosello raccontiamo cinque aspetti della ricerca del “Centro Dino Ferrari” - Università degli Studi di Milano - Ospedale Policlinico di Milano, per mostrare cosa accade dietro il lavoro quotidiano di medici e ricercatori.

📖 Di questi temi parlano anche il prof. Giacomo Comi e la prof.ssa Stefania Corti nell’intervista pubblicata da INNLIFES: bit.ly/INNLIFES-CDF-ricerca-traslazionale

Ogni nuova scoperta può aprire la strada a cure più efficaci e a una migliore qualità di vita per i pazienti. Sostieni anche tu i nostri ricercatori: bit.ly/Dona-Ora-CDF

Indirizzo

Via Francesco Sforza 35
Milan
20122

Orario di apertura

Lunedì	09:00 - 18:00
Martedì	09:00 - 18:00
Mercoledì	09:00 - 18:00
Giovedì	09:00 - 18:00
Venerdì	09:00 - 18:00

Sito Web

http://www.centrodinoferrari.com/

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