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Associazione Centro Dino Ferrari

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Associazione Centro Dino Ferrari

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Fondata nel 1984 dall’Ing. http://www.associazionecentrodinoferrari.com/campagne/dona-il-tuo-5-x-1000-al-centro-dino-ferrari/

Enzo Ferrari, la nostra Associazione sostiene e promuove le attività di ricerca scientifica del “Centro Dino Ferrari” contro le malattie neuromuscolari e neurodegenerative. L’Associazione “Centro Dino Ferrari” ETS supporta la ricerca scientifica nell’ambito malattie neuromuscolari, neurodegenerative e cerebrovascolari. Fin dalla sua nascita, ha dedicato risorse ed energie al sostegno, promozionale e finanziario del “Centro Dino Ferrari” dell'Università degli Studi di Milano - Fondazione IRCCS Ca' Granada Ospedale Maggiore Policlinico. E’ anche grazie al contributo dell’Associazione, attraverso l'organizzazione di eventi e la raccolta fondi per la ricerca che il “Centro Dino Ferrari” ha ottenuto negli anni importanti risultati scientifici. Risultati che fanno prevedere per i prossimo futuro, ulteriori progressi nella diagnosi, prevenzione e nel trattamento delle malattie neuromuscolari, neurodegenerative e cerebrovascolari, quali: Distrofie Muscolari, Atrofie Muscolari Spinali, Sclerosi Laterale Amiotrofica, Malattia di Alzheimer, Malattia di Parkinson, Sclerosi Multipla, SMARD1, Ictus, Emorragie Cerebrali e altre malattie neurologiche gravemente invalidanti. DONA il Tuo 5x1000 ALLA RICERCA SCIENTIFICA, te ne saremo GRATI: C.F. 07276710154, "sostegno al volontariato e associazioni non lucrative".

16/10/2026

🔬 Come cambia il percorso di diagnosi e cura di una persona con distrofia muscolare di Becker nelle diverse fasi della vita?

È uno dei temi affrontati il 10 e 11 ottobre durante “Dipingere, insieme, la comunità”, la prima Conferenza Internazionale dedicata alla distrofia muscolare di Becker, organizzata da Parent Project aps e Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD), in collaborazione con TREAT-NMD.

L'evento ha riunito ricercatori, professionisti sanitari, pazienti e famiglie per confrontarsi sui progressi della ricerca, sulle prospettive terapeutiche e sulle sfide ancora aperte.
Tra i relatori anche il Prof. Giacomo Comi e la Dott.ssa Francesca Magri del “Centro Dino Ferrari” Università degli Studi di Milano – Ospedale Policlinico di Milano, con due interventi dedicati alla diagnosi e alla presa in carico della malattia.

La Dott.ssa Francesca Magri ha approfondito l'importanza di riconoscere le diverse manifestazioni della patologia nelle varie età della vita, mentre il Prof. Giacomo Comi si è concentrato sulla presa in carico multidisciplinare, fondamentale per garantire un'assistenza coordinata e attenta ai bisogni delle persone nel tempo.

Due aspetti complementari di un percorso di cura che deve adattarsi alle esigenze di ciascuna persona, dalla diagnosi alla gestione della malattia.

👉 Se vuoi saperne di più, puoi approfondire sul nostro sito: bit.ly/CDF-conferenza-Distrofia-muscolare-di-Becker

14/10/2026

🔬 Comprendere una malattia è il primo passo per trovare nuove risposte.

La storia dell’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) lo dimostra: dalle prime descrizioni alle terapie oggi disponibili, la ricerca ha permesso di conoscere sempre meglio questa rara malattia genetica e di sviluppare nuove possibilità di trattamento.

Progressi importanti, che aprono nuove prospettive e mostrano quanto sia fondamentale continuare a investire nella ricerca.

Restano infatti ancora molte sfide aperte, dalla necessità di arrivare a diagnosi più tempestive alla possibilità di individuare trattamenti sempre più mirati e personalizzati.
È proprio in questa direzione che si inserisce il progetto portato avanti dai ricercatori del “Centro Dino Ferrari” – Università degli Studi di Milano – Ospedale Policlinico di Milano, dedicato allo studio di nuovi marcatori per monitorare l’evoluzione della malattia e valutare la risposta alle terapie.

👉 Approfondisci il progetto sul nostro sito: bit.ly/CDF-progetto-atrofia-muscolare-spinale

E sostieni la ricerca anche tu. Ecco come:
🔹 Con una donazione online, direttamente dal nostro sito.
🔹 Con un bonifico bancario, utilizzando l’IBAN: IT52T0306909606100000129104 / IT28A0845301603000000261457
🔹 Con il tuo 5×1000, indicando il nostro codice fiscale 07276710154 nella dichiarazione dei redditi.
👉 Scopri tutte le modalità per sostenerci: bit.ly/Dona-Ora-CDF

09/10/2026

🧠 Parlare di salute mentale significa anche creare occasioni di informazione, confronto e consapevolezza.

In occasione della Giornata Mondiale della Salute Mentale, il Dipartimento di Neuroscienze e Salute Mentale del Policlinico di Milano partecipa all’(H) Open Weekend sulla Salute del Cervello, promosso da Fondazione Onda, con un programma di appuntamenti dedicati alla salute del cervello e al benessere mentale.

Tra gli incontri in programma, venerdì 9 ottobre dalle ore 14.00 alle 16.00 si terrà il convegno “Innovazioni terapeutiche nelle Malattie Neurologiche”, con la partecipazione di tre neurologi del “Centro Dino Ferrari” – Università degli Studi di Milano - Ospedale Policlinico di Milano.

Matteo Azzimonti, Samuel Padelli e Mosè Parisi racconteranno come stanno cambiando le prospettive di cura in neurologia: dalla prevenzione della malattia di Alzheimer alle nuove terapie per le cefalee, fino agli approcci innovativi per la miastenia gravis. Un percorso attraverso ambiti diversi, uniti dallo stesso obiettivo: trasformare le conoscenze della ricerca in nuove possibilità per i pazienti.

📍 Aula 1 – Padiglione Monteggia, primo piano
Via Francesco Sforza, 35 – Milano

📩 Partecipazione su prenotazione: [email protected]

06/10/2026

Conoscere una malattia rara significa andare oltre le definizioni, per comprendere davvero l’esperienza di chi la vive ogni giorno.

Per questo abbiamo selezionato tre podcast che danno voce a pazienti e famiglie, offrendo prospettive diverse su percorsi spesso complessi e ancora poco conosciuti.

Ascoltare queste testimonianze aiuta a comprendere quanto sia importante continuare a studiare patologie così complesse. È l’impegno che il nostro “Centro Dino Ferrari - Università degli Studi di Milano - Ospedale Policlinico di Milano, porta avanti ogni giorno grazie al lavoro di medici e ricercatori impegnati nello studio delle malattie neuromuscolari, neurodegenerative e cerebrovascolari.

👉 Scorri il carosello e scegli da quale podcast iniziare.

E se anche tu vuoi sostenere i nostri ricercatori dona sul nostro sito: bit.ly/Dona-Ora-CDF

💙 Ogni gesto, anche il più piccolo, ci avvicina alla speranza di una cura.

30/09/2026

“La consapevolezza porta all’azione, l’azione porta al cambiamento”.

Sono le parole di Andrea Caffo, che convive con la SLA e che dalla propria esperienza ha scelto di trasformare un bisogno personale in un impegno condiviso.

Come presidente dell’Associazione Post Fata Resurgo ETS, Andrea lavora per sensibilizzare sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica, dare voce ai bisogni di pazienti e famiglie e richiamare l’attenzione sull’importanza della ricerca.

Ed è proprio nella ricerca che Andrea vede una delle risposte più importanti per il futuro. Per questo l’Associazione sostiene il progetto sulla SLA guidato dalla Prof.ssa Stefania Corti del “Centro Dino Ferrari” – Università degli Studi di Milano - Ospedale Policlinico di Milano .

🎥 Nel video Andrea ci racconta perché conoscere questa patologia, dare voce ai bisogni di chi ci convive e sostenere la ricerca può contribuire a costruire un cambiamento concreto.

👉 Leggi la sua storia completa sul nostro sito: bit.ly/CDF-Andrea-Caffo-dare-voce-alla-SLA

25/09/2026

🔬 Ogni passo avanti nella ricerca costruisce il futuro.

In occasione della Giornata Mondiale dell’Atassia, vogliamo raccontare questo percorso attraverso lo sguardo di chi ogni giorno studia la malattia e di chi, invece, la vive in prima persona.

Nel video, il Prof. Yvan Torrente neurologo e ricercatore del “Centro Dino Ferrari” Università degli Studi di Milano - Ospedale Policlinico di Milano – racconta i progressi della ricerca sull’Atassia di Friedreich, una rara malattia genetica che coinvolge il sistema nervoso e può compromettere progressivamente il movimento e l’autonomia.

Alle sue parole si uniscono le testimonianze di Marina - Un Petalo per Margherita Onlus e Giorgia Righi, che convivono con questa patologia e raccontano cosa significhi per loro sapere quanto i progressi scientifici possano incidere sulla quotidianità e sul modo di guardare al futuro.

Tre prospettive diverse che ci ricordano quanto sia importante continuare a unire conoscenza scientifica, esperienza clinica e bisogni delle persone.
🎥 Guarda il video e ascolta le loro testimonianze.

💙 Anche tu puoi contribuire e fare la differenza. Sostienici con una donazione: bit.ly/Dona-Ora-CDF

23/09/2026

Un appuntamento che si rinnova ogni anno e una comunità che continua a crescere intorno alla ricerca.

Domenica 13 settembre, a Rignano sull’Arno, il Pranzo del Sorriso, organizzato dall’Associazione Progetto Mitofusina 2, ha riunito 250 persone per una giornata dedicata alla Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A (CMT2A). Grazie alla partecipazione e alla generosità di tutti, sono stati raccolti 9.050 euro a sostegno della ricerca su questa rara patologia.

A condividere questa giornata anche la Prof.ssa Stefania Corti e la Dott.ssa Federica Rizzo dell’Associazione “Centro Dino Ferrari” ETS – Università degli Studi di Milano - Policlinico di Milano – che hanno raccontato i progressi della ricerca e consegnato all’Associazione Progetto Mitofusina 2 una targa di riconoscimento per il sostegno che, fin dalla sua nascita, continua a offrire al lavoro dei nostri ricercatori.

Un legame che si rinnova nel tempo e che dimostra quanto la ricerca possa crescere anche grazie a comunità capaci di trasformare partecipazione e solidarietà in sostegno concreto.

💙 Grazie all’Associazione Progetto Mitofusina 2, ai volontari, al Circolo ARCI del Bombone, a Notte di Note, alle volontarie del Mercatino del Sorriso, alle istituzioni presenti e a tutte le persone e le famiglie che hanno contribuito alla riuscita di questa giornata.
Sostieni la ricerca anche tu: bit.ly/Dona-Ora-CDF

22/09/2026

🧬 Dietro ogni progetto di ricerca c’è una possibilità da costruire. E con il tuo 5x1000 puoi contribuire a renderla concreta.

Ogni giorno, medici e ricercatori dell’Associazione “Centro Dino Ferrari” ETS – Università degli Studi di Milano - Ospedale Policlinico di Milano – lavorano per comprendere le malattie neuromuscolari, neurodegenerative e cerebrovascolari, approfondirne i meccanismi e sviluppare strumenti e strategie capaci di migliorare diagnosi e cure.

Nel carosello ti raccontiamo alcuni dei progetti che puoi sostenere con il tuo 5x1000: percorsi diversi, uniti dallo stesso obiettivo, trasformare le nuove conoscenze in risposte sempre più concrete per i pazienti.

Anche tu puoi essere parte di questo percorso. Nella dichiarazione dei redditi, scegli il riquadro dedicato agli Enti del Terzo Settore iscritti al RUNTS e inserisci il codice fiscale dell’Associazione “Centro Dino Ferrari” ETS: 07276710154.

👉 Il tuo 5x1000 può contribuire a costruire nuove possibilità. Scopri di più: bit.ly/5x1000_CDF

21/09/2026

Alzheimer: la diagnosi precoce, la presa in carico e il sostegno alle famiglie. 🧠🤝

Dietro a ogni diagnosi di demenza c’è una storia, una famiglia e un equilibrio da ricostruire.

Dalle ultime novità sui biomarcatori alla Valutazione Multidimensionale Geriatrica, fino alle tutele sociali e al supporto psicologico per i caregiver: in occasione dell'incontro promosso dall'Associazione “Centro Dino Ferrari” ETS in collaborazione con Federazione Alzheimer Italia, abbiamo fatto il punto con gli esperti dell'Ospedale Policlinico di Milano per fare chiarezza su prevenzione, cura e servizi sul territorio.

Perché affrontare la malattia significa mettere sempre al centro la persona e chi le sta accanto, attraverso una vera presa in carico multidisciplinare.

💡 Vuoi saperne di più su tutte le novità emerse e sui servizi disponibili?

👉 Leggi l'articolo completo sul nostro sito: bit.ly/CDF-Alzheimer-oggi

15/09/2026

Dance for Gaia continua a crescere, anno dopo anno, insieme all’impegno e alla solidarietà di chi sceglie di sostenere la ricerca.

Arrivata quest’anno alla sua terza edizione, l’iniziativa nasce dall’impegno di Roberto Russo, papà di Gaia, affetta da CMT2A, che da anni si dedica a sensibilizzare su questa rara malattia.

Un percorso che, ancora una volta, ha saputo coinvolgere tante persone: grazie alla partecipazione e alla generosità di chi ha preso parte all’evento, sono stati raccolti 8.000 euro a sostegno della ricerca sulla CMT2A dell’Associazione “Centro Dino Ferrari” ETS – Università degli Studi di Milano - Ospedale Policlinico di Milano.

Questa edizione ha avuto per Roberto anche un significato speciale, perché è stata l’occasione per festeggiare i suoi 50 anni, circondato dall’affetto di chi condivide con lui questo percorso.

E non è stato l’unico momento speciale. Sul palco, la Dott.ssa Federica Rizzo gli ha consegnato una targa di riconoscimento da parte dell’Associazione “Centro Dino Ferrari” ETS, per ringraziarlo della passione e della costanza con cui continua a essere al fianco della ricerca.

💙 Grazie a Roberto, al Centro Studi DanzArno, agli artisti e a tutte le persone che hanno partecipato e contribuito a rendere possibile questa terza edizione.

Anche tu puoi essere al fianco della ricerca. Sostienici con una donazione: bit.ly/Dona-Ora-CDF

Indirizzo

Via Francesco Sforza 35
Milan
20122

Orario di apertura

Lunedì	09:00 - 18:00
Martedì	09:00 - 18:00
Mercoledì	09:00 - 18:00
Giovedì	09:00 - 18:00
Venerdì	09:00 - 18:00

Sito Web

http://www.centrodinoferrari.com/

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