Amantum

02/10/2026

🎉 FINALMENTE NEI LEA!

Dopo anni di lavoro, attesa e impegno, possiamo finalmente condividere con tutti voi una notizia che per Amantum rappresenta un traguardo storico.

Il 30 settembre 2026 è stato pubblicato il nuovo Decreto LEA e, tra le nuove malattie croniche e invalidanti esenti, è stata inserita anche la **Malattia polmonare da micobatteri non tubercolari (NTM)**.

➡️ **Codice di esenzione: 070**

Per noi di Amantum è un risultato importantissimo, che riconosce finalmente a livello nazionale la necessità di garantire ai pazienti con NTM un accesso più adeguato alle prestazioni sanitarie previste dal decreto.

È il frutto di un percorso iniziato molti anni fa e portato avanti con determinazione insieme alla comunità dei pazienti, ai medici, ai ricercatori e a tutti coloro che hanno creduto nella necessità di dare finalmente un riconoscimento concreto alle persone che convivono con questa malattia.

❤️ Oggi possiamo dire: ce l'abbiamo fatta.

Questo è un passo enorme per la nostra comunità.
E Amantum continuerà a lavorare perché questo riconoscimento si traduca concretamente in diritti, assistenza e qualità di vita per tutte le persone con NTM.

Grazie a tutti voi che ci avete sostenuto e accompagnato fino a qui. ❤️

21/05/2026

MASSA-CARRARA – ‘La salute viene camminando’, la terza edizione dell’appuntamento con la prevenzione e la natura tra i sentieri delle Apuane, che quest’anno incontra il Festival musica sulle Apuane, è stata presentata dalla Lega italiana per la lotta contro i tumori di Massa-Carrara, in collaborazione con la sezione massese “Elso Biagi” del Club alpino italiano e con il sostegno del Parco regionale delle Alpi Apuane.
«Un appuntamento quello in programma martedì 2 giugno che cade in concomitanza con l’80esimo anniversario della nascita della Repubblica Italiana – ha sottolineato il presidente del Parco Andrea Tagliasacchi – il che attribuisce ancora più valore a un evento che rende le Apuane protagoniste, nel diffondere un messaggio così importante e carico di significato, grazie anche ai volontari che lo rendono tale».

Ci vediamo il 2 giugno a Minazzana!!!

Info escursione:
La salute vien camminando - Escursione abbinata a ¡REVOLUCIONARIA! di Lavinia Mancusi

Info concerto:
¡REVOLUCIONARIA! di Lavinia Mancusi

Leggi l'articolo su La Voce Apuana a questo link:
https://www.voceapuana.com/2026/05/15/la-salute-viene-camminando-sulle-note-di-musica-sulle-apuane-facendo-prevenzione-e-festeggiando-il-diritto-di-voto-alle-donne/101798/

Con:
CAI Massa Parco delle Alpi Apuane - Unesco Global Geopark LILT Massa Carrara

23/03/2026

Abbiamo vissuto un momento davvero speciale.
Nel **Duomo di Sant’Antonio Abate a Rosà**, la musica straordinaria della *Johannes Passion BWV 245* di **Johann Sebastian Bach** ha riempito la chiesa di emozione e raccoglimento.

Grazie agli artisti de **Il Teatro Armonico** e alla direzione di **Margherita Dalla Vecchia** per averci regalato un concerto di grande intensità.

Per noi di **Amantum – Associazione Malati di Micobatteriosi Non Tubercolare** è stato importante essere presenti, incontrare persone, raccontare la nostra realtà e condividere materiale informativo con chi ha voluto conoscerci più da vicino.
Uno speciale GRAZIE alla Dottoressa Greta Segafreddo per aver condiviso la sua esperienza e ricerca sui micobatteri non tubercolari.

La musica emoziona davvero… e insieme possiamo sostenere la ricerca e diffondere consapevolezza. 💙

Grazie a tutti coloro che sono passati a salutarci, a chi ha ascoltato, chiesto informazioni e condiviso questo momento con noi.

04/03/2026

https://www.youtube.com/watch?v=wq411ybrz4g

Micobatteriosi non tubercolari: a Venafro un convegno scientifico-divulgativo sulle sfide cliniche, psicologiche e sociali della malattia.

27/02/2026

🌿 **Convegno AMANTUM** 🌿

Le **micobatteriosi non tubercolari**: aspetti clinici, psicologici e sociali.
Un momento di informazione, confronto e supporto per pazienti, familiari e operatori.

📍 **Castello Pandone – Venafro (IS)**
🗓 **Sabato 28 febbraio**
🕓 **Ore 16:30**
🎟 **Ingresso libero**

🎤 Interverranno specialisti in ambito medico e psicologico per affrontare insieme il tema del riconoscimento, della gestione e della convivenza con la malattia.

🤝 In collaborazione con Banca del Tempo Molise e Comune di Venafro.

Vi aspettiamo per condividere conoscenza, supporto e speranza. 💚

10/02/2026

📣 Piattaforma Nazionale CUDE: se ne discute in Parlamento

Oggi su OMAR – Osservatorio Malattie Rare è stato pubblicato un articolo dedicato alla lettera inviata alla Senatrice Versace, per ringraziarla del suo intervento sulla Piattaforma Nazionale CUDE, un tema centrale per i diritti e l’inclusione delle persone con disabilità.

Nella parte finale dell’articolo è possibile scaricare la lettera nella sua versione integrale, che riporta l’elenco completo delle 110 Associazioni firmatarie, tra cui Amantum.

👉 Leggi l’articolo completo qui:
https://www.osservatoriomalattierare.it/alleanza-malattie-rare/22736-piattaforma-nazionale-cude-se-ne-discute-in-parlamento

Continuiamo a sostenere, insieme, un percorso di confronto e collaborazione istituzionale per migliorare l’accessibilità e la qualità della vita delle persone con disabilità.

La prima testata e agenzia giornalistica completamente dedicata alle malattie rare e ai tumori rari.

05/02/2026

https://www.facebook.com/share/16rb3TpFLB/

Our core content on Lung conditions and related factsheets has been translated to a number of other languages by our volunteer team.

04/02/2026

Come AMANTUM – Associazione Malati di Micobatteriosi Non Tubercolare, vogliamo ringraziare di cuore UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare per aver dato spazio e voce anche alla nostra comunità durante l’audizione in Commissione Affari Sociali sul decreto LEA.

Sentir rappresentate le criticità delle persone con Micobatteriosi Non Tubercolare – dal riconoscimento come malattia rara all’adeguatezza delle prestazioni, fino alla continuità delle cure – è per noi fondamentale e tutt’altro che scontato.

Il lavoro di UNIAMO, costruito sull’ascolto delle associazioni e su una rappresentanza seria e competente, è un punto di riferimento essenziale per pazienti e famiglie che troppo spesso rischiano di restare invisibili.

Grazie per l’impegno costante, per la collaborazione e per continuare a portare le nostre istanze nei luoghi dove si decidono i diritti. Insieme possiamo fare la differenza.

Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare

30/07/2024

Ciao a tutti,
vi informiamo che il profilo Facebook della nostra presidente, Antonella Previdi, è stato recentemente hackerato. Pertanto, qualsiasi messaggio o richiesta che provenga dal suo account non è autentico. Vi chiediamo di ignorare qualsiasi comunicazione sospetta e di non fornire informazioni personali. Stiamo lavorando per risolvere la situazione il più presto possibile.
Grazie per la vostra comprensione e attenzione.