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Associazione Famiglie Sindrome di Williams
Al fianco delle persone affette da Sindrome di Williams e delle loro famiglie

Nel corso del tempo AFSW è divenuta per molte famiglie un importante punto di riferimento nel panorama clinico, legale, riabilitativo ed educativo grazie alla realizzazione di progetti di accompagnamento, sostegno e sviluppo delle autonomie dei beneficiari. I progetti che realizziamo, infatti, nascono proprio dai bisogni dei nostri ragazzi e delle famiglie e si realizzano grazie ai nostri educatori, psicologi, medici e volontari.

31/05/2026

📸✨ Una serata di sorrisi, emozioni e condivisione
Il 6 maggio ci siamo ritrovati per una cena speciale insieme ai siblings che hanno partecipato al percorso di gruppo e ai loro fratelli e sorelle.
È stata una serata semplice ma ricca di significato: chiacchiere, risate, leggerezza e il piacere di stare insieme, fuori dagli spazi abituali del percorso.

Momenti come questi ci ricordano quanto sia importante creare occasioni di incontro autentico, in cui sentirsi accolti, condividere esperienze e costruire legami che continuano nel tempo.
Grazie a tutti i ragazzi e alle famiglie che hanno partecipato e hanno reso questa serata così bella e speciale. 🌟

Realizzato nell’ambito del progetto SMART 2.0 con il finanziamento ministeriale concesso per l’anno 2024 ai sensi dell’art. 72, primo comma, del D.Lgs n. 117 del 2017 s.m.i.

25/05/2026

Una giornata speciale sul Lago di Como ⛵🌊
Il 23 maggio abbiamo vissuto un’esperienza davvero speciale insieme alle famiglie e ai ragazzi, tra vento, sorrisi e condivisione.
La mattina è iniziata presso AVAL Associazione Velica Alto Lario ASD
con un’uscita in barca a vela guidata dagli istruttori di VIVERE LA VELA Asd
un’occasione unica per mettersi alla prova, divertirsi e vivere il lago da una prospettiva diversa.
Ad accompagnare questa giornata non sono mancati il pranzo insieme, i dolci preparati dalle famiglie e tanti momenti di amicizia condivisi anche con i familiari di un’altra associazione. 💙
Come ci ha scritto una mamma:
“Una giornata speciale, fatta di persone belle e momenti da ricordare.”
Grazie a tutte le famiglie, agli organizzatori e a chi ha reso possibile questa esperienza indimenticabile! ✨

20/05/2026

In occasione della Giornata Mondiale della Sindrome di Williams ricordiamo l’importanza dell’inclusione, dell’ascolto dei bisogni reali e la costruzione di possibilità. Dietro ogni percorso ci sono famiglie, professionisti e volontari che lavorano insieme per un futuro possibile ogni giorno.
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Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare APW Italia - Persone Sindrome di Williams AISW APS

19/05/2026

Il tuo ha un volto, quello di Francesca.
"Ciao, mi chiamo Francesca Salti. Mi piacciono i cartoni animati, Cristina D’Avena e fare teatro. Abito in provincia di Firenze con i miei genitori, ho un fratello che vive in Australia, poi ho una sorella e due bellissimi nipotini. Durante la settimana lavoro in un centro a Sant’Agata, nel week end mi riposo. Qualche volta vado in fattoria da Elena: il mio compito è quello di aiutarla a dare da mangiare agli animali, pranziamo insieme in fattoria e qualche volta vengono anche i bambini a fare delle attività didattiche. Mi piace molto andare al soggiorno estivo con l’AFSW perché vedo tanti dei miei amici che vivono lontano da me e possiamo fare tante cose belle insieme per una settimana."
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15/05/2026

Il tuo ha un volto, quello di Nicola.
"Mi chiamo Nicola Romiti, ho quasi 33 anni e vivo a Fano (Pesaro Urbino) con i miei genitori e mia sorella. Ho una cagnolina che si chiama Kira. Tre volte a settimana insieme ad alcuni miei amici lavoro in una azienda di confezionamento. Le mie passioni sono la pallavolo, il basket, la barca a vela, il nuoto e l'equitazione. Adoro tutta la musica, guardare film (soprattutto Harry Potter) e cucinare dolci. I miei colori preferiti sono il giallo e il fucsia, mentre i miei fiori preferiti sono la margherita e il girasole. Ho molti amici con i quali mi diverto molto. Tutti gli anni partecipo al soggiorno estivo con AFSW dove mi diverto un mondo. Un grande saluto a tutti quanti!!!!"
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10/05/2026

Il tuo ha un volto, quello di Riccardo.
"Sono Riccardo Galuppi ho 28 anni e vivo a Paderno Dugnano in provincia di Milano. Vivo con la mia mamma, il mio papà, mio fratello e mia nonna. La mia passione sono i treni, le fontane, gli autolavaggi e le piante. Ci tengo molto a contribuire a migliorare il pianeta. Faccio parte dell'AFSW da tanti anni e oltre a partecipare alle attività a Milano, mi piace tantissimo partecipare a quelle fuori dalla città, come ad esempio i soggiorni estivi. Una delle cose che mi piace di più di questi soggiorni è la collaborazione e l’aiutarsi a vicenda tra amici!"
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04/05/2026

Il tuo ha un volto, quello di Alessia.
"Ciao, sono Alessia Lupato, ho 27 anni e mi piace fare tante cose. Frequento il centro diurno del mio paese, faccio teatro e vado alla Casa delle Luci dove mi diverto insieme ad altre persone con difficoltà comunicative che usano la lingua dei segni come me. Dal 2003 faccio parte dell'AFSW dove sono cresciuta tanto grazie alle attività educative e di autonomia che si svolgono nell'appartamento dell'Associazione e sul territorio. Sono una persona allegra e sorridente ma quando mi fanno arrabbiare, mi si vede subito. Mi piacciono tanto Harry Potter e la Coca Cola!"
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28/04/2026

Il tuo ha un volto, quello di Clara.
"Ciao! Sono Clara Prato, ho 14 anni e vivo a Milano con i miei genitori. Sono la sorella di Francesco e Claudia. Ho un cane che si chiama Argo e ha 6 anni. A settembre inizierò le superiori: mi sono iscritta all'indirizzo alberghiero perché mi piace molto mangiare e cucinare, per me e per gli altri. Adoro ballare tutta la musica e stare nella natura, perché lì mi diverto davvero."
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Road to

10/04/2026

Ci sono alleanze che fanno davvero la differenza.
Da più di 6 anni Fondazione Barbara Genovese sostiene il nostro progetto dedicato ai bambini e ai ragazzi con Sindrome di Williams, accompagnandoli nel loro percorso scolastico dall’infanzia alla secondaria di primo grado.
Grazie a questo supporto possiamo essere presenti accanto agli insegnanti, alle famiglie e agli studenti, aiutando la scuola a diventare uno spazio di relazione, di comprensione e di inclusione, anche attraverso la mediazione con i compagni di classe.
Questo lavoro viene realizzato dalla psicoterapeuta dell’associazione, che segue con continuità e competenza i percorsi individuali e il dialogo tra scuola, famiglia e gruppo classe.
Il sostegno costante della Fondazione ci permette di trasformare i bisogni in opportunità e le difficoltà in possibilità di crescita condivisa.
Un grazie sentito alla Fondazione Barbara Genovese per credere, insieme a noi, in una scuola che non lascia indietro nessuno.

03/04/2026

🌸 A Pasqua dona speranza.
I sorrisi dei bambini con sindrome di Williams raccontano possibilità, crescita e autonomia. Dietro a ogni sorriso ci sono percorsi, attività e tanto lavoro che ogni giorno costruiscono nuove opportunità.
Con il tuo aiuto possiamo continuare a farlo.
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✨ Basta poco per fare tanto.

Indirizzo

Piazzale Cadorna 10
Milan
20123

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