Gils Lotta Sclerodermia

Gils Lotta Sclerodermia Organizzazione di Volontariato (ODV) certificata IID Il GILS, è iscritto all'Albo della Regione Lombardia e opera in tutta Italia dal 1993.

OBIETTIVI: Informazione, formazione e sensibilizzazione. Supporto e difesa dei diritti degli ammalati. Promozione della Ricerca Scientifica. SERVIZI PER SOCI E FAMILIARI:
- Centro d'ascolto telefonico: da Lunedì a Giovedì dalle 13.30 alle 17.
- Un medico Risponde: Mercoledì dalle 15.30 alle 17.30 (800 080 266)
- La Psicologa risponde: Marterdì dalle 10.00 alle 17.00. Giornalino quadrimestrale dell'Associazione.

31/07/2026

Anche ad agosto, il lavoro di GILS continua.

Progetti, incontri, sostegno concreto e nuove iniziative già in preparazione per l’autunno: in questo reel raccontiamo quanto realizzato finora e i prossimi passi del nostro impegno accanto alle persone con sclerosi sistemica.

Continuate a seguirci. 💚

28/07/2026

Si può stare meglio anche quando si convive con una malattia cronica?

Nella nuova puntata delle Trasmissioni dell’Accesso CORECOM, Paola Canziani, Presidente di GILS, dialoga con il professor Marco Vicenzi sull’esperienza vissuta da un gruppo di donne con sclerosi sistemica presso l’Orto Botanico di Toscolano Maderno.

Una giornata dedicata alla relazione, al contatto con la natura e all’ortoterapia, durante la quale il benessere delle partecipanti è stato anche osservato attraverso questionari e rilevazioni dell’attività del sistema nervoso autonomo.

I risultati illustrati nel video hanno mostrato una diminuzione dello stress e una maggiore attivazione del sistema vagale, collegato alle condizioni di calma e rilassamento.

Perché curare significa anche creare occasioni di ascolto, condivisione e benessere.

Guarda il video e scopri l’esperienza sostenuta da GILS.
Sul sito l'approfondimento: https://www.sclerodermia.net/notizie/gils-ortoterapia-sclerosi-sistemica-corecom/

22/07/2026

Riconoscere presto i segnali della sclerosi sistemica può fare la differenza.

Nel nuovo intervento realizzato per le Trasmissioni dell’Accesso CORECOM Lombardia, Paola Canziani, Presidente di GILS, parla dell’importanza della diagnosi precoce e di una presa in carico capace di coinvolgere tutte le professionalità necessarie.

Mani gonfie, fredde o che cambiano colore sono segnali da non sottovalutare. Il primo passo è parlarne con il proprio medico, che potrà indicare gli approfondimenti e gli specialisti più adeguati.

Nel video approfondiamo anche il possibile ruolo delle Case di Comunità: strutture territoriali che possono facilitare l’accesso ai servizi e il coordinamento tra medici, infermieri e specialisti.

Perché la sclerosi sistemica non coinvolge soltanto un organo e non riguarda soltanto il corpo. Servono competenze diverse, ascolto, supporto psicologico e attenzione anche alle famiglie e ai caregiver.

GILS continua a lavorare affinché ogni persona possa trovare un percorso di cura multidisciplinare, vicino e realmente centrato sui suoi bisogni.

Guarda il video completo e leggi l'approfondimento sul sito: https://www.sclerodermia.net/notizie/sclerosi-sistemica-case-di-comunita-corecom/

Diventare mamma con la sclerosi sistemica può essere possibile. Ma servono pianificazione, competenze specialistiche e u...
20/07/2026

Diventare mamma con la sclerosi sistemica può essere possibile. Ma servono pianificazione, competenze specialistiche e un percorso costruito intorno alla donna.

Lo studio internazionale IMPRESS 2 rafforza le evidenze secondo cui, quando la malattia è stabile e la gravidanza viene seguita da un’équipe multidisciplinare esperta, gli esiti generali possono essere positivi.

Restano alcuni rischi più elevati, come la prematurità e l’insufficienza placentare: per questo non si tratta di un “via libera” generalizzato, ma di una possibilità da valutare individualmente insieme agli specialisti.

La storia di questa ricerca è legata anche a GILS, che ha sostenuto negli anni borse di studio, attività scientifiche e progetti dedicati alle donne con malattie autoimmuni in gravidanza.

Un risultato che dimostra quanto la collaborazione tra pazienti, medici, ricercatori e associazioni possa cambiare concretamente la vita delle persone.

Leggi l’approfondimento sul nostro sito: https://www.sclerodermia.net/notizie/gravidanza-sclerosi-sistemica-studio-impress-2/

10/07/2026

La sclerodermia, o sclerosi sistemica, è una malattia autoimmune rara e complessa, che può coinvolgere cute, articolazioni e organi interni come cuore, polmoni e reni.

Per questo la presa in carico dei pazienti richiede competenze diverse, percorsi dedicati e un approccio realmente multidisciplinare.

In questo video, realizzato e concesso da Pharmastar TV, il Dott. Simone Parisi, Direttore f.f. della S.C. Reumatologia dell’AOU Città della Salute e della Scienza di Torino, racconta il significato della nuova Scleroderma Unit inaugurata alle Molinette e dedicata alla memoria di Mauro Riccio.

La Scleroderma Unit nasce dall’incontro tra il lavoro dei professionisti sanitari, il ruolo fondamentale dell’associazionismo, l’impegno di GILS e la generosità della famiglia e degli amici di Mauro.

Un ringraziamento speciale a Pharmastar TV per aver raccontato questa giornata e per aver concesso il video.

Grazie al Dott. Simone Parisi, ai reumatologi, agli specialisti, al personale infermieristico, agli OSS, alla Direzione dell’AOU Città della Salute e della Scienza di Torino e a tutte le persone che ogni giorno contribuiscono alla cura dei pazienti con sclerosi sistemica.

Le parole aiutano.
Ma i fatti ancora di più.

09/07/2026

In occasione della Giornata Mondiale della Sclerodermia, alle Molinette di Torino è stata inaugurata la nuova Scleroderma Unit della S.C. Reumatologia dell’AOU Città della Salute e della Scienza, dedicata alla memoria di Mauro Riccio.

Un progetto nato grazie alla collaborazione tra GILS, la famiglia e gli amici di Mauro, e i professionisti della Città della Salute: un luogo e un percorso pensati per offrire ai pazienti con sclerosi sistemica una presa in carico dedicata, multidisciplinare e continuativa.

Nel video, realizzato e concesso da Pharmastar TV, ascoltiamo le parole del Dott. Simone Parisi, Direttore f.f. della S.C. Reumatologia, della famiglia di Mauro, di Paola Canziani per GILS e del Dott. Livio Tranchida, Direttore Generale dell’AOU Città della Salute e della Scienza di Torino.

Diagnosi precoce, follow up, lavoro di squadra tra specialisti e vicinanza alle famiglie: sono questi gli elementi che rendono la Scleroderma Unit un passo concreto per migliorare la qualità di vita delle persone che convivono con questa malattia rara e complessa.

Un grazie speciale a PharmaStar per aver raccontato questa giornata e per averci concesso il video.

Le parole aiutano.
Ma i fatti ancora di più.

Il 29 giugno, in occasione della Giornata Mondiale della Sclerodermia, GILS è stata a Torino, presso l’Ospedale Molinett...
07/07/2026

Il 29 giugno, in occasione della Giornata Mondiale della Sclerodermia, GILS è stata a Torino, presso l’Ospedale Molinette – A.O.U. Città della Salute e della Scienza, per un momento di grande significato: l’inaugurazione della nuova Scleroderma Unit della S.C. Reumatologia, dedicata alla memoria di Mauro Riccio.

Una giornata per sensibilizzare, ma soprattutto per costruire risposte concrete: percorsi di cura, presa in carico multidisciplinare, diagnosi precoce e attenzione reale alle persone che convivono con la sclerosi sistemica.

Grazie alla famiglia e agli amici di Mauro Riccio, per aver trasformato un ricordo in un gesto di cura collettiva.

Grazie ai professionisti della Città della Salute e della Scienza di Torino, per competenza, dedizione e vicinanza quotidiana ai pazienti.

Grazie alle istituzioni, ai clinici, ai volontari, ai pazienti e a tutta la comunità GILS, che da oltre 30 anni continua a sostenere ricerca, assistenza e informazione.

Infine grazie a tutte le persone intervenute.

Le parole aiutano.
Ma i fatti ancora di più.

Il 10 luglio 2026 lo sport scende in campo per ricordare Fabio Alonzi e sostenere una causa importante.Allo Stadio Claud...
02/07/2026

Il 10 luglio 2026 lo sport scende in campo per ricordare Fabio Alonzi e sostenere una causa importante.

Allo Stadio Claudio Tomei di Sora si terrà il Memorial Fabio Alonzi, un evento di beneficenza con raccolta fondi destinata interamente a GILS ODV ETS.

Durante la giornata saranno presenti i medici del Policlinico Gemelli di Roma per un momento dedicato alla prevenzione e alla capillaroscopia.

Perché la prevenzione è davvero il gol più importante.

Ritrovo ore 18:00
Inizio manifestazione ore 18:30
Stadio Claudio Tomei – Sora

Per informazioni:
Francesco 349 3350598
Giuseppe 349 6531497

Info sul sito GILS: https://www.sclerodermia.net/notizie/memorial-fabio-alonzi-sora-gils/

Per Fabio. Per chi lotta ogni giorno. Per la vita.

Dalle parole ai fatti. Da oltre 30 anni.La nuova Scleroderma Unit inaugurata a Torino conferma l’impegno di GILS a favor...
01/07/2026

Dalle parole ai fatti. Da oltre 30 anni.

La nuova Scleroderma Unit inaugurata a Torino conferma l’impegno di GILS a favore di ricerca, assistenza e percorsi concreti per chi vive con la sclerosi sistemica.

Sensibilizzare è fondamentale. Costruire risposte di cura lo è ancora di più.

Ci sono storie che non finiscono.Continuano nelle persone che ricordano, nei gesti di chi sostiene, nei percorsi di cura...
30/06/2026

Ci sono storie che non finiscono.
Continuano nelle persone che ricordano, nei gesti di chi sostiene, nei percorsi di cura che nascono per aiutare altri pazienti.

La Scleroderma Unit inaugurata alle Molinette di Torino e dedicata alla memoria di Mauro Riccio è memoria, gratitudine e impegno concreto.

Grazie alla famiglia, agli amici di Mauro, ai professionisti della Città della Salute e a tutte le persone che rendono possibile questo percorso.

Indirizzo

Via Francesco Sforza, 35
Milan
20122

Orario di apertura

Lunedì 09:00 - 12:30
13:30 - 17:00
Martedì 09:00 - 12:30
13:30 - 17:00
Mercoledì 09:00 - 12:30
13:30 - 17:00
Giovedì 09:00 - 12:30
13:30 - 17:00
Venerdì 09:00 - 12:30
13:30 - 16:00

Telefono

02 55199506

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