Quali sono gli orari di apertura?

Lunedì 09:00 - 12:30 13:30 - 17:00 Martedì 09:00 - 12:30 13:30 - 17:00 Mercoledì 09:00 - 12:30 13:30 - 17:00 Giovedì 09:00 - 12:30 13:30 - 17:00 Venerdì 09:00 - 12:30 13:30 - 16:00

Gils Lotta Sclerodermia

Casa
Italia
Milan
Gils Lotta Sclerodermia

Organizzazione di Volontariato (ODV) certificata IID Il GILS, è iscritto all'Albo della Regione Lombardia e opera in tutta Italia dal 1993.

OBIETTIVI: Informazione, formazione e sensibilizzazione. Supporto e difesa dei diritti degli ammalati. Promozione della Ricerca Scientifica. SERVIZI PER SOCI E FAMILIARI:
- Centro d'ascolto telefonico: da Lunedì a Giovedì dalle 13.30 alle 17.
- Un medico Risponde: Mercoledì dalle 15.30 alle 17.30 (800 080 266)
- La Psicologa risponde: Marterdì dalle 10.00 alle 17.00. Giornalino quadrimestrale dell'Associazione.

04/06/2026

📌 Invalidità civile e Legge 104: un webinar GILS per fare chiarezza

Martedì 16 giugno 2026 alle ore 18.00 GILS propone un incontro online gratuito dedicato a invalidità civile, Legge 104, diritti, tutele e novità 2026.

Con l’Avv. Michela Bonaldi, specializzata in diritto della disabilità e previdenza sociale, parleremo di:

✅ accertamento dell’invalidità civile
✅ iter, procedure e cosa aspettarsi
✅ benefici, permessi e agevolazioni fiscali e lavorative
✅ novità della sperimentazione 2026
✅ consigli pratici per evitare errori

L’incontro è aperto a tutti, soci GILS e non soci, e sarà possibile porre domande in diretta.

🗓 16 giugno 2026
🕕 Ore 18.00
💻 Diretta online su Zoom
ID riunione: 820 5901 1014
Codice di accesso: 862297

Informazione, chiarezza e supporto: insieme per fare la differenza.

Info qui: https://www.sclerodermia.net/notizie/invalidita-civile-legge-104-webinar-gils-2026/

01/06/2026

A 81 anni Bonnie Sumner è rimasta appesa a una sbarra per 3 minuti e 3 secondi.
Una storia sorprendente, certo.
Ma non è solo una storia di età o di record.
Bonnie convive con l’artrite. E durante quella prova la sua preoccupazione principale erano proprio le mani: il dolore, la presa, la fatica di resistere.
Dopo la perdita del marito, con cui aveva condiviso 60 anni di vita, l’allenamento era diventato per lei un modo per ritrovare fiducia, controllo e relazione con il proprio corpo.
Per chi vive con sclerosi sistemica, questo dettaglio parla molto da vicino. Le mani possono essere coinvolte dalla malattia, diventare rigide, doloranti, meno mobili. Anche i gesti quotidiani più semplici possono richiedere attenzione, cura e pazienza.
Non si tratta di imitare un esercizio impegnativo come il dead hang.
Si tratta di ricordare che il movimento, quando è sicuro, graduale e personalizzato, può aiutare a mantenere autonomia, fiducia e qualità della vita.
A volte il traguardo non è un record.
È aprire meglio una mano.
Camminare con più sicurezza.
Recuperare un gesto quotidiano.
Sentirsi ancora capaci, anche quando dolore e limitazioni fanno parte della vita.
Prima di iniziare qualsiasi nuova attività fisica, soprattutto in presenza di sclerosi sistemica, artrite o dolore articolare, confrontati sempre con il tuo medico, fisioterapista o terapista occupazionale.

https://www.sclerodermia.net/notizie/movimento-sclerosi-sistemica-artrite-mani/

22/05/2026

💚 Una giornata importante per GILS e per la Scleroderma Unit dell’Ospedale San Luigi Gonzaga di Orbassano.

Il 20 maggio abbiamo vissuto un momento di grande significato: la celebrazione dell’assunzione della Dott.ssa Erika Montabone, immunologa strutturata presso l’Immunoreumatologia diretta dal Dott. Renato Carignola, e la presentazione del team che ogni giorno lavora accanto alle persone con sclerosi sistemica.
La Scleroderma Unit del San Luigi, nata dodici anni fa grazie alla visione e all’impegno di GILS, rappresenta un modello prezioso di presa in cura multidisciplinare: medici, infermieri, OSS e volontari uniti da un obiettivo comune, accompagnare ogni paziente con competenza, continuità e umanità.
Durante l’incontro è emerso con forza il valore del lavoro di squadra: dall’ambulatorio infermieristico al Day Hospital, dalla gestione delle terapie alle medicazioni avanzate, dal monitoraggio delle complicanze al supporto relazionale.
Perché nella sclerosi sistemica la cura non è mai solo tecnica: è ascolto, relazione, presenza.

Grazie a tutto il team del San Luigi, alla Direzione dell’Ospedale, ai professionisti intervenuti e a tutte le persone che ogni giorno rendono possibile questo percorso.
💚 Grazie a chi continua a credere in una cura più vicina ai pazienti.

21/05/2026

La storia di Rosanna racconta cosa significa convivere per tutta la vita con una malattia rara come la sclerosi sistemica.

Negli ultimi decenni, i progressi della ricerca e la creazione di centri specializzati hanno migliorato significativamente la qualità di vita dei pazienti.

In questo percorso, GILS ODV ETS ha svolto un ruolo fondamentale nel sostenere la ricerca, promuovere le Scleroderma Unit e offrire servizi di supporto ai pazienti.

💙 Il 5x1000 rappresenta uno strumento concreto per continuare questo impegno.

👉 Codice fiscale: 97145390155

Un piccolo gesto può generare un grande impatto.

18/05/2026

La cura della sclerodermia sta cambiando volto.

Oggi non parliamo più solo di farmaci, ma di un approccio più ampio, che mette al centro la persona.

Nel nuovo episodio di Conversazioni con GILS uniamo i punti emersi dal Convegno GILS 2025:
• nuove terapie, sempre più avanzate e mirate
• medicina integrativa, per agire su stress, dolore e qualità della vita
• diagnosi precoce, fondamentale per fare davvero la differenza
• lavoro di squadra tra specialisti, pazienti e comunità

La cura diventa un percorso condiviso, costruito insieme.

🎧 Ascolta l’episodio: https://open.spotify.com/episode/16HJLWhNiQPcZOhvYmQjRH?si=SMd_FB7JRTuv_0dlCczIvQ

14/05/2026

Si è concluso a Lomagna il ciclo di incontri “Si-Cura”, dedicato alla promozione della salute e dell’informazione sanitaria sul territorio.

L’ultimo appuntamento, incentrato sulla reumatologia, ha visto la partecipazione di Rosanna Mazzoni, tesoriera di GILS, che ha portato la voce dell’associazione e dei pazienti affetti da sclerodermia e patologie autoimmuni.

Durante l’incontro si è parlato di diagnosi precoce, prevenzione, qualità della vita e dell’importanza di un supporto concreto e umano per chi affronta ogni giorno queste malattie.

Momenti di confronto come questo sono fondamentali per diffondere consapevolezza, contrastare i falsi miti e rafforzare il dialogo tra medici, associazioni e cittadini.

💙 Grazie a tutti coloro che hanno reso possibile questa iniziativa.

👉 Leggi la notizia completa:
https://www.sclerodermia.net/notizie/rosanna-mazzoni-si-cura-lomagna-reumatologia/

12/05/2026

🩺 Vaccinazioni e malattie reumatiche: nasce il “Decalogo Piemonte Vaccini”

Presentato a Torino il progetto regionale Piemonte Vaccini, un’iniziativa che punta a migliorare informazione, prevenzione e accesso alle vaccinazioni per le persone con malattie reumatologiche.

Al centro del progetto, il “Decalogo piemontese per i consigli vaccinali nei pazienti reumatici”, realizzato con il contributo di specialisti, servizi vaccinali e associazioni di pazienti, tra cui anche GILS – Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia.

📌 Il documento ricorda che:
✔️ i vaccini raccomandati sono sicuri anche per chi segue terapie immunomodulanti;
✔️ la vaccinazione è una parte importante del percorso di cura;
✔️ il piano vaccinale deve essere personalizzato insieme agli specialisti;
✔️ nella maggior parte dei casi non è necessario sospendere le terapie.

Tra i vaccini prioritari: antinfluenzale, antipneumococcico, anti Herpes Zoster, anti HPV e anti Covid-19 stagionale.

👉 Informazione corretta e prevenzione sono strumenti fondamentali per proteggere la salute delle persone fragili.

Leggi la notizia completa:
https://www.sclerodermia.net/notizie/vaccinazioni-pazienti-reumatici-piemonte-vaccini/

11/05/2026

La storia di Rosanna 💙 Aiutaci a continuarla
Rosanna convive con la sclerosi sistemica da quando aveva 3 anni.
Per anni senza una diagnosi, poi una vita intera affrontata con forza, coraggio e dignità.
Oggi la ricerca e il supporto ai pazienti possono fare davvero la differenza.
Anche grazie a GILS, che da oltre 30 anni è accanto alle persone con sclerosi sistemica e alle loro famiglie.
💙 Con il tuo 5x1000 puoi aiutarci a continuare questa storia.
👉 Tutte le informazioni qui: https://www.sclerodermia.net/sostienici/

11/05/2026

E se potessimo riprogrammare le cellule per fermare la sclerodermia?

Nel nuovo episodio di Conversazioni con GILS esploriamo una delle frontiere più avanzate della medicina: le terapie cellulari.

Parliamo di:
• CAR-T, cellule immunitarie modificate per colpire la malattia alla radice
• cellule staminali mesenchimali, capaci di ridurre l’infiammazione e favorire la rigenerazione
• un cambio di paradigma: dalla gestione dei sintomi alla possibilità di remissione

Siamo ancora agli inizi, ma la direzione è chiara.

Per la prima volta, la ricerca apre scenari in cui la sclerodermia potrebbe non essere solo controllata, ma fermarsi.

🎧 Ascolta l’episodio: https://open.spotify.com/episode/6Sv2DH9aLJmVZ9ptFnX8iU?si=n4tCCa6AR7ehrnLvaCKsdQ

04/05/2026

E se potessimo “vedere” la sclerodermia prima che si manifesti?

L’ecografia è uno strumento semplice, sicuro e accessibile. Ma oggi è molto di più: sta diventando un alleato fondamentale nella diagnosi precoce e nel monitoraggio della malattia.

Nel nuovo episodio di Conversazioni con GILS scopriamo come questa tecnologia possa:
• individuare danni d’organo in fase subclinica
• supportare lo screening della fibrosi polmonare
• rilevare precocemente alterazioni cardiache
• migliorare la gestione di pelle, articolazioni e ulcere

Una nuova prospettiva che cambia il modo di affrontare la sclerodermia: intervenire prima, per fare meglio.

🎧 Ascolta l’episodio: https://open.spotify.com/episode/07bqSXplAPlwB9ozODqjbX?si=i_mxONkESB634Zrg5Qrkrg

Indirizzo

Via Francesco Sforza, 35
Milan
20122

Orario di apertura

Lunedì	09:00 - 12:30
	13:30 - 17:00
Martedì	09:00 - 12:30
	13:30 - 17:00
Mercoledì	09:00 - 12:30
	13:30 - 17:00
Giovedì	09:00 - 12:30
	13:30 - 17:00
Venerdì	09:00 - 12:30
	13:30 - 16:00

Telefono

02 55199506

Sito Web

https://www.sclerodermia.net/

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