Associazione San Valentino Onlus Epilessia

06/08/2026

✈️ Epilessia e viaggi: cosa è essenziale

Viaggiare è possibile e sicuro con una buona pianificazione.
Prima di partire, ricordare sempre:

• Terapia e documenti medici — portare farmaci in quantità sufficiente e una copia della prescrizione.
• Orari regolari — mantenere i ritmi di sonno e assunzione dei farmaci.
• Idratazione e riposo — caldo, stress e stanchezza possono favorire crisi.
• Informazione — conoscere dove rivolgersi in caso di emergenza.

Con organizzazione e consapevolezza, anche chi ha epilessia può viaggiare in sicurezza e libertà.

16/07/2026

☀️ Epilessia e caldo: cosa sapere

Il caldo intenso può aumentare il rischio di crisi nelle persone con epilessia, soprattutto se si associano disidratazione, sonno scarso o sbalzi di temperatura.
Per questo in estate è importante idratazione regolare, evitare le ore più calde e non interrompere mai la terapia.

🌊 Mare o ⛰️ Montagna?

Entrambe le destinazioni vanno bene: la scelta dipende dal comfort personale.

• Mare — attenzione a caldo, esposizione prolungata al sole e affaticamento. Ombra, pause e idratazione sono essenziali.
• Montagna — clima più fresco e meno stress termico; utile per chi soffre molto il caldo, purché si evitino sforzi eccessivi in quota.

L’estate è per tutti: con buon senso, idratazione, ritmi regolari e informazione, anche le persone con epilessia possono godersi mare o montagna in sicurezza.

18/06/2026

L’ importanza di mettere al centro la persona

L’IC‑Co‑De (Integrated Care – Coordination and Decision) nasce per rispondere a un’esigenza concreta: offrire alle persone con epilessia complessa un percorso di cura continuo, coordinato e condiviso.
Non è solo un protocollo clinico, ma un modo nuovo di pensare la presa in carico, dove ospedale, territorio e famiglia lavorano insieme per superare la frammentazione dei percorsi di cura e garantire sicurezza, autonomia e qualità di vita.

L’IC‑Co‑De rappresenta oggi una best practice nazionale per la gestione dell’epilessia complessa.
I risultati confermano che una cura integrata e condivisa migliora la qualità di vita e riduce il carico sui servizi sanitari.

29/05/2026

Prosegue la campagna nazionale per sensibilizzare sull’epilessia e promuovere inclusione e consapevolezza: oggi è stata inaugurata a Roma una nuova installazione, in forma di panchina tripla, del designer Chris Bangle.
Le panchine, ideate dal 2024, testimoniano la volontà di favorire inclusione, condivisione e consapevolezza attraverso un simbolo urbano semplice ma altamente riconoscibile, luoghi di incontro e riflessione, capaci di richiamare l’attenzione su una patologia che continua ad avere un forte impatto sociale e psicologico.
Il colore viola è diventato negli anni il simbolo internazionale della sensibilizzazione sull’epilessia e della battaglia contro discriminazione e isolamento sociale.

26/05/2026

Il 5×1000 è un investimento in salute, tutela e informazione.
Sostieni il nostro impegno per chi vive con l’epilessia.
CF: 12600760156

30/04/2026

L’epilessia non limita il lavoro.
Lo fa lo stigma.
Inclusione è conoscenza, diritti, pari opportunità.
Il lavoro è per tutti.

05/04/2026