08/07/2026
AIOM, in collaborazione con Fondazione Mutagens e Associazione Abrcadabra, pubblica le prime linee guida sulle sindromi ereditarie di predisposizione ai tumori, inizialmente focalizzate sulle varianti patogenetiche BRCA1 e BRCA2. E' un primo passo importante per la omogenea diffusione a livello nazionale della presa in carico dei portatori affetti e di quelli sani ad alto rischio di malattia. I prossimi passi, per i quali è già stato costituito un gruppo di lavoro, saranno l'aggiornamento delle linee guida BRCA e l'inserimento graduale delle altre principali sindromi ereditarie, a partire dalla Sindrome di Lynch fino alle altre più rare e meno conosciute, come Li Fraumeni, Cowden, Cancro Gastrico Ereditario, Melanoma e Pancreas Ereditario, Peutz-Jeghers, Von-Hippel Lindau.
Uno strumento decisivo per migliorare e uniformare la pratica clinica dei tumori eredo-familiari, neoplasie che ogni fanno registrare oltre 26mila casi solo in Italia: sono le Linee Guida “Sindromi di Predisposizione Ereditaria ai Tumori: Tumori associati ai geni della ricombinazione omologa”, realizzate da AIOM con la partecipazione diretta di due rappresentanti dei pazienti.
Qui maggiori dettagli: https://www.medinews.it/comunicati/tumori-eredo-familiari-in-italia-oltre-26mila-casi-lanno-dallaiom-le-nuove-linee-guida-per-clinici-e-pazienti/
ABRCAdabra ETS
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