Lega Italiana Fibrosi Cistica Lombardia ODV

23/09/2026

Busto Arsizio ha il suo presidio per la fibrosi cistica.

Il 12 settembre, ai Molini Marzoli, è stato presentato il nuovo presidio territoriale dell'ASST Valle Olona, guidato dal dott. Antonio Iuliano. Con Milano e Brescia, la rete lombarda della fibrosi cistica è completa.

Prossimità non vuol dire chilometri. Vuol dire avere accanto un servizio che ti conosce, che risponde quando serve e che parla con il tuo centro di riferimento.

Come LIFC Lombardia ci aspettiamo tre cose: che questa continuità sia reale, che ogni paziente sappia come muoversi dentro la rete, e che sia il medico ad accompagnarlo. Perché chi non sa come muoversi, prima o poi smette di curarsi.

Un grazie all'ASST Valle Olona e a tutti i clinici che c'erano.

prossimità

18/09/2026

14° Forum Italiano sulla Fibrosi Cistica
Tracciare il futuro sostenendo il presente: un approccio integrato alla cura della FC
LIFC Lombardia sarà presente ad Alghero con lo spirito che da sempre ci guida: esserci, ascoltare e collaborare.
Il Forum sarà un’importante occasione di confronto sul futuro della Fibrosi Cistica, ma anche un’opportunità per ribadire quanto sia ancora necessario rendere sempre più visibile questa malattia.
La Fibrosi Cistica, infatti, è ancora oggi una malattia in gran parte invisibile e, soprattutto, poco conosciuta dalla popolazione. Eppure riguarda una comunità importante e pone ogni giorno sfide concrete alle persone che ne sono affette e alle loro famiglie.
Un dato ci aiuta a comprendere quanto sia importante aumentare la consapevolezza: circa 1 persona su 30 nella popolazione italiana è portatrice sana di una mutazione del gene CFTR.
Per questo, accanto alla ricerca, alle nuove terapie e alla qualità delle cure, dobbiamo continuare a investire anche in informazione, sensibilizzazione e conoscenza.
Rendere la Fibrosi Cistica più conosciuta significa contribuire a costruire una società più consapevole, più attenta ai bisogni delle persone con FC e più capace di riconoscere il valore di una presa in carico che non riguarda soltanto la malattia, ma la persona nella sua interezza.
LIFC Lombardia ci sarà. Per il presente, per il futuro e soprattutto per le persone. (Fabio Roncoroni - Presidente LIFC Lombardia)

08/09/2026

08/09/2026

08/09/2026

💡💙In occasione della "Giornata Mondiale della Fibrosi Cistica", questa sera , il palazzo comunale di sarà illuminato di per ricordare che la fibrosi cistica è la malattia genetica grave più diffusa e ancora poco conosciuta.
💡🫶Il aderisce, infatti, alla campagna nazionale di sensibilizzazione promossa dalla Lega Italiana Fibrosi Cistica per esprimere vicinanza e solidarietà alle persone che ne sono affette e alle loro famiglie.
💙Un gesto semplice ma significativo per promuovere la ricerca verso una cura risolutiva per le oltre 6.000 persone affette in Italia da questa patologia multiorgano che toglie il respiro ed ha un forte impatto sulla quotidianità.



Lega Italiana Fibrosi Cistica Lombardia ODV ATS Brianza Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori

08/09/2026

💙 COLOGNO MONZESE SI ILLUMINA DI BLU PER LA GIORNATA MONDIALE DELLA FIBROSI CISTICA

Oggi, 8 settembre, anche Cologno Monzese aderisce alla Giornata Mondiale della Fibrosi Cistica, accogliendo l’invito di Lega Italiana Fibrosi Cistica Lombardia ODV

Per l’occasione, uno dei putti dello scalone di Villa Casati si è illuminato di blu, colore simbolo della lotta alla fibrosi cistica.

Un gesto che vuole contribuire a rendere visibile una malattia spesso definita “invisibile”: la fibrosi cistica è infatti la malattia genetica grave più diffusa in Italia, ma le difficoltà che comporta nella vita quotidiana restano spesso poco conosciute.

Accendere una luce blu significa accendere l’attenzione, diffondere conoscenza e testimoniare vicinanza alle persone con fibrosi cistica e alle loro famiglie.

Un piccolo segno che unisce Istituzioni, associazioni e comunità in un messaggio comune di consapevolezza, sostegno e solidarietà.

💙 Rendere visibile ciò che spesso rimane nascosto.

08/09/2026

L’8 settembre è la , la patologia genetica grave più diffusa in Italia.
Colpisce più di 6.000 persone in Italia, è una patologia multiorgano ed è anche detta la malattia che toglie il respiro. Non lasciando segni evidenti su chi ne soffre, spesso non si vede, ma ha un impatto molto forte sulla quotidianità di chi ne è affetto.
Costringe, infatti, a continui controlli, cure giornaliere e all’assunzione di diversi farmaci.
Ad oggi, non esiste ancora una cura risolutiva per chi ne soffre.

💙 Ogni 8 settembre la , Associazione che da più di 40 anni è al fianco di pazienti e famiglie, chiede che i monumenti di tutta Italia siano illuminati di blu, per accendere una luce su questa malattia “invisibile”.

➡️ Se stasera noti un monumento della tua città illuminato di blu, scatta una foto e tagga , sarà un segno di vicinanza per tutte le persone che convivono con la fibrosi cistica.

06/09/2026

8 settembre GIORNATA MONDIALE DELLA FIBROSI CISTICA . Illuminare di blu serve ad attirare l'attenzione su una malattia che risulta INVISIBILE :La speranza è che quell'attenzione vada oltre e diventi sensibilità verso ogni disabilità, comprese quelle che non si vedono.Se lavorate in un'azienda, in un ente, in un'università: la domanda utile non è "che problema ha", ma "di cosa hai bisogno per esserci". Cambia quasi tutto