27/09/2026
Si è tenuto ieri, presso l'Hotel Messapia di Lecce, il Convegno "La SEU e le altre Microangiopatie Trombotiche in Puglia", rivolto ai Pediatri, ai Nefrologi e agli operatori sanitari affini.
Sotto l'encomiabile direzione scientifica del Dott. Mario Giordano, si sono avvicendati illustri relatori, da ogni parte di Italia.
Dal Giovanni XXIII di Bari, il Dott. Mario Giordano, Primario del Reparto di Nefrologia Pediatrica, ha illustrato il protocollo di sorveglianza e la SEU in Puglia.
Dal Policlinico di Milano, il Prof. Gianluigi Ardissino, esperto conoscitore di SEU, trattandola da oltre quarant'anni, ha illustrato il protocollo di sorveglianza e la SEU in Lombardia.
Dall'Istituto Superiore di Sanità di Roma, la Dott.ssa Gaia Scavia ha brillantemente esposto le novità dal Ministero della Salute, snocciolando i dati del registro Nazionale ISS-SiNePe.
Molto interessanti le relazioni dei Dott.ri L. Sant'Angelo, I. Chillura e Paolo Giordano, che hanno sapientemente illustrato la SEU atipica, la gastroenterite emorragica e la PTT.
Non è mancata l'esposizione del caso della specializzanda, Dott.ssa Bigioni e la sapiente mediazione dei Dott.ri Aricó e Caselli, da Palermo, e dei Dott.ri Alessandro D'Amelio e Letizia Brescia.
Siamo stati profondamente colpiti dalle parole di Paolo Chiandotto, Presidente dell'Associazione "Progetto Alice-Associazione per la lotta alla SEU", corrente in Carnate, il quale, dopo aver elencato la lodevole attività, svolta dalla sua associazione nell'arco di ventidue anni, ha chiarito, in maniera sentita e commossa, il drammatico punto di vista e le esigenze delle famiglie e dei piccoli pazienti, laddove subentri un caso di SEU.
Sono orgogliosa di aver raggiunto l'obiettivo prefissato, quello di fare conoscere l'orribile mostro ai più medici pediatri possibili, chiarendo che la prevenzione e la diagnosi precoce sono le armi più importanti per tentare di debellare la malattia. Sono confortata dal fatto che, dal 2020, anno in cui la bestia ha divorato la mia Michela, ad oggi, sono stati fatti passi enormi e che si stia facendo avanti anche l'ipotesi concreta di poter arrivare, finalmente, a curare la malattia.
Ringrazio gli illustri professionisti, che hanno messo a disposizione di Michela le proprie competenze, i partecipanti, che hanno attentamente seguito quanto detto e avvenuto, ed il Dott. Antonio Aguglia, Presidente di Triacorda ODV, per avermi accompagnata, anche finanziariamente, in questa importante campagna di sensibilizzazione e lotta ad un male tanto subdolo, quanto cattivo.
Continueremo su questo fronte, uniti e determinati, affinché sempre meno bambini e le loro famiglie debbano vivere un incubo simile.
NONSIMUOVEFOGLIACHELEINONVOGLIA