Malattia di Wilson

13/03/2026

28/04/2025

https://www.osservatoriomalattierare.it/malattie-rare/wilson-malattia-di/21924-malattia-di-wilson-in-sardegna-la-prevalenza-piu-alta-al-mondo

Il dr. Georgios Loudianos: “Nell'Isola la frequenza della patologia è di circa un caso su 3.000 persone. L’obiettivo è lo screening di massa in età neonatale”

28/02/2025

28/02/2025

Tomorrow is Rare Disease Day!

Since 2008, thousands of individuals and hundreds of countries around the world unite to raise awareness and generate change for the 300 million people worldwide living with a rare disease.

This also is a perfect time to announce the new name for the international community of Wilson disease patient associations.

We are now known as the Wilson Disease Global Alliance.

Currently, more than 20 countries representing Wilson disease patient associations are part of the Wilson Disease Global Alliance, with more countries joining all the time.

Our hope is to pool our resources and voices to raise awareness about Wilson disease, the importance of early diagnosis, access to treatments and support for medical research.

Wilson Disease Association is proud to join with our international partners in celebrating Rare Disease Day.

28/02/2025

IO SOSTENGO LA GIORNATA DELLE MALATTIE RARE

💚💜💙 È arrivato il , il giorno in cui si accendono i riflettori sulla nostra e, tema del Rare Disease Day 2025, sulla , la speranza per i pazienti e le loro famiglie di tornare a costruire il proprio percorso di vita con lo sguardo rivolto al . Perché dietro alla malattia c'è una Persona che ha una vita da vivere.

In Italia le persone con sono più di 2 milioni.
Solo per il 5% delle malattie rare esiste una cura.
per non lasciare indietro nessuno.

👉 Unisciti a noi: https://uniamo.org/uniamoleforze2025/
Insieme possiamo fare tanto. 𝐌𝐨𝐥𝐭𝐨 𝐩𝐢𝐮̀ 𝐝𝐢 𝐪𝐮𝐚𝐧𝐭𝐨 𝐢𝐦𝐦𝐚𝐠𝐢𝐧𝐢.