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Fondazione Italiana Endometriosi

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Magnano in Riviera, Friuli-Venezia Giulia
Fondazione Italiana Endometriosi

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Il nostro obiettivo è aiutare e sostenere le Donne affette dalla malattia implementando la ricerca🌻

La Fondazione nasce quale espressione di continuità della Associazione con il fine di poter implementare la ricerca scientifica sulla malattia, per la quale necessitano risorse aggiuntive.

26/10/2026

Ha vinto il campionato NASCAR. Ma non ha corso solo per vincere.🏆

Durante tutta la stagione, Vittorio Ghirelli VITTORIO GHIRELLI 🇮🇹 ha portato in pista anche un messaggio importante: far luce sull’endometriosi.

Con il logo della Fondazione Italiana Endometriosi sulla sua auto e il messaggio Driven by Endurance, ha scelto di dare visibilità a una malattia che riguarda milioni di donne e che ancora oggi viene troppo spesso sottovalutata.

Un impegno che va oltre lo sport e che ci ricorda una cosa fondamentale: L’endometriosi non riguarda solo chi la vive.

Riguarda anche chi ama, chi ascolta, chi sostiene.

Perché se ami una donna, che sia la tua compagna, tua sorella, tua figlia o una persona a te cara, l’endometriosi riguarda anche te.

Grazie Vittorio per aver portato questa causa su ogni circuito e per aver dimostrato che lo sport può diventare uno strumento potente di cambiamento.

Complimenti per questa straordinaria vittoria, campione!💛🌻

21/10/2026

E se il problema non fosse la mancanza di desiderio, ma la difficoltà di trasformarlo in realtà?🤰🏼

In Italia nascono sempre meno bambini. Eppure il desiderio di diventare genitori non è scomparso.

Cosa si nasconde dietro questa contraddizione?

📖 Nel suo nuovo libro, il Prof. Pietro Giulio Signorile Pietro Giulio Signorile affronta uno dei temi più complessi della nostra società, intrecciando storia, scienza, cambiamenti culturali e nuove dinamiche familiari.

Dal patriarcato al filiarcato, dal ruolo delle donne alle contraddizioni della genitorialità contemporanea.

Un libro che non cerca colpevoli, ma pone domande necessarie.

Perché la libertà di scegliere se diventare genitori dovrebbe essere una possibilità concreta, non un privilegio.
💛 Leggi “Natalità?” Disponibile ora su Amazon.
* L’intero ricavato sarà devoluto alla Fondazione per sostenere i progetti di ricerca e il gender gap sanitario

💬 E tu cosa ne pensi? Oggi è più difficile scegliere di avere figli oppure è cambiato il desiderio di diventare genitori?

16/10/2026

Non è normale!
Continua tu…👇🏻

Ricorda: un dolore che limita la quotidianità, compromette la qualità della vita e costringe a rinunciare a scuola, lavoro o relazioni non dovrebbe mai essere ignorato.🌻

Serve informazione.
Serve diagnosi precoce.
Serve ascolto.

Perché non devi imparare a sopportare il dolore in silenzio.
Devi essere ascoltata, creduta e supportata.

Il tuo dolore merita attenzione. Sempre.💛

12/10/2026

🌻 Endometriosi e Celiachia: esiste una correlazione?

Il prof. risponde alle vostre domande su Endometriosi e Adenomiosi👨🏻‍⚕️

E tu lo sapevi?
👇🏻Confrontiamoci nei commenti
🫂 Supportiamoci a vicenda

06/10/2026

Non voglio essere sopportata.
Voglio essere compresa.

🌻 Raccontare una malattia invisibile dentro una relazione non è sempre semplice.

Significa trovare le parole per spiegare un dolore che non si vede.
Significa affrontare la paura di essere un peso.
Significa parlare di stanchezza, limiti, intimità, rinunce, giornate difficili.

Ma amare non dovrebbe voler dire “sopportare”.
Dovrebbe voler dire esserci, ascoltare, informarsi, comprendere.

L’endometriosi non riguarda solo chi la vive nel corpo.
Riguarda anche le relazioni, la comunicazione, la coppia e il modo in cui ci si sente accolte nei giorni più difficili.

E tu? Come hai raccontato l’endometriosi nella tua relazione?
Ti sei sentita compresa?💛

24/09/2026

Quando il dolore viene minimizzato, non viene colpito solo il corpo.
Viene colpita anche la mente.

🌻 Molte donne con endometriosi e adenomiosi arrivano alla diagnosi dopo anni di sintomi non creduti, visite senza risposte e parole che fanno dubitare persino della propria percezione del dolore.

E questo può lasciare segni profondi: paura, frustrazione, senso di colpa, isolamento, perdita di fiducia nel proprio corpo e difficoltà a chiedere aiuto.

Non è “solo” dolore fisico.
È il peso psicologico di dover dimostrare continuamente che quel dolore esiste.

Per questo la minimizzazione non è mai innocua.
Può ritardare una diagnosi.
Può aumentare la solitudine.
Può far sentire una donna sbagliata, fragile o non credibile.

Il dolore delle donne merita ascolto.
Non giudizio. Non dubbio. Non silenzio.

📤 Condividi questo post con chi ha bisogno di essere creduta.
💛Mai più sola.

22/09/2026

Ne soffre 1 donna su 10.
Eppure se ne parla ancora troppo poco.

Molte donne arrivano alla diagnosi dopo anni di dolore, silenzi e sintomi minimizzati.

L’endometriosi è una malattia cronica e complessa, ma il dolore non dovrebbe mai diventare qualcosa da accettare in silenzio.

Aiutaci a fare luce sulla malattia.
Aiutaci a rompere il silenzio.
Aiutaci a sostenere la ricerca.

Perché nessuna donna dovrebbe aspettare anni per essere creduta.

Non è nella tua testa.🌻

18/09/2026

L’endometriosi è una malattia sociale che riguarda tutti🌻

Parlare di endometriosi significa parlare anche di gender gap sanitario, ascolto, ricerca e cambiamento culturale.

Perché l’endometriosi non riguarda solo il corpo.
Riguarda la vita: il lavoro, le relazioni, la sessualità, la salute mentale, il linguaggio e i diritti.

Riguarda ogni volta in cui il dolore di una donna viene minimizzato.
Ogni volta in cui viene definita “esagerata”, “ansiosa”, “troppo sensibile”.
Ogni volta in cui deve insistere per essere creduta.

Una malattia invisibile non deve restare una responsabilità individuale.
Deve diventare una responsabilità collettiva.

Serve ascolto.
Serve ricerca.
Serve cambiamento culturale.

💛 Unisciti a noi

15/09/2026

È vero: oggi non esiste ancora una cura per l’endometriosi.🌻

Ma la ricerca non è ferma.

Con il team di ricerca della Fondazione Italiana Endometriosi abbiamo fatto passi importanti per comprendere meglio la malattia e sviluppare strumenti utili a supportare la gestione dell’infiammazione e dei sintomi.

Scoperte, studi e brevetti nascono da una missione: trasformare il dolore in risposte.

Ma per continuare abbiamo bisogno anche di voi.

Ogni donazione, ogni condivisione, ogni gesto di supporto può contribuire alla ricerca scientifica sull’endometriosi e sull’adenomiosi.

La ricerca non si ferma.
E nemmeno noi. 🌻

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Sito Web

http://www.endometriosi.it/

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