Associazione Nazionale Angioma Cavernoso Cerebrale ANACC

Associazione Nazionale Angioma Cavernoso Cerebrale ANACC Associazione Nazionale Angioma Cavernoso Cerebrale A.N.A.C.C. si pone come fini:
1. nel campo dell’Angioma Cavernoso Cerebrale;
6.

Promuovere in campo sociale, politico e scientifico tutte le iniziative per la diagnosi e la ricerca delle cure più idonee della sintomatologia relativa all’Angioma Cavernoso Cerebrale e il conseguente riconoscimento della patologia da parte del Sistema Sanitario Nazionale;
2. Fornire supporto alle famiglie con riunioni, scambi di esperienze, creare una banca dati sulla malattia cercando e mettend

o in contatto le famiglie con pazienti affetti da Angioma Cavernoso Cerebrale;
3. Informare e sensibilizzare la cittadinanza sulla malattia, sulla nascita dell’Associazione A.N.A.C.C. , sugli scopi che si prefigge e sulle attività organizzate per il conseguimento delle proprie finalità;
4. Incoraggiare la preparazione di personale specializzato per la diagnosi, la cura e la riabilitazione attraverso l’istituzione di borse di studio aventi l’obiettivo di scoprire maggiori informazioni al fine di predisporre un programma idoneo, sia per una cura corretta dei sintomi connessi alla malattia, che per lo sviluppo cognitivo e fisico delle persone affette da questa patologia;
5. promuovere e patrocinare iniziative scientifiche (convegni, gruppi di studio, workshop, ecc.) patrocinare, promuovere, curare qualsiasi iniziativa o attività opportuna per reperire i mezzi occorrenti o comunque perseguire lo scopo anzidetto;
7. raccogliere fondi atti al finanziamento di tutte le iniziative precedentemente elencate;
8. creare una rete di consulenti formata da medici, ricercatori, operatori sanitari interessati alle problematiche legate alla patologia dell’Angioma Cavernoso Cerebrale al fine di conseguire una migliore assistenza generale;
9. favorire la diffusione delle informazioni e delle conoscenze di questa malattia sia attraverso internet sia attraverso proprie pubblicazioni;
10. raccogliere, per una più ampia divulgazione al più vasto pubblico e con i più vari mezzi, ogni informazione sulla natura della Malattia;
11. promuovere la collaborazione con Enti Pubblici, Istituzioni Scolastiche per la divulgazione delle informazioni sulla Malattia;
12. promuovere la collaborazione con altre associazioni, nazionali e internazionali, aventi analoghi scopi e finalità. Il nostro sito web è www.anaccaps.org, mentre se volete scriverci potete farlo inviandoci una email a [email protected] oppure direttamente su questa pagina. Abbiamo anche un gruppo chiuso dove conoscersi meglio "Noi Cavernoniani". Siamo certi che il molto lavoro di pochi non possa equipararsi al poco lavoro dei tanti perciò chiunque desideri collaborare è per noi il benvenuto! Rita Treglia (presidente A.N.A.C.C.)

17/03/2026

Ci sono gioie che vanno condivise: l' Ospedale San Giovanni di Dio e Ruggi d'Aragona di Salerno è stato riconosciuto come centro di riferimento per l' angioma cavernoso cerebrale familiare. Il nostro grazie al Dottor Giovanni Torelli e all' intera equipe di neurochirurgia. E non finisce qui perché a breve avremo un' altra splendida notizia che riguarda la presa in carico multidisciplinare.

16/11/2025

Telethon con il progetto “Piacere di conoscerti” consentirà all' Associazione di incontrare e dialogare con il ricercatore di Fondazione Telethon che sta conducendo un progetto di ricerca sulla forma genetica dell' angioma cavernoso cerebrale.

È stato organizzato un incontro online per martedì 2 dicembre dalle 17.30 alle 18.30 che prevede la partecipazione del ricercatore Massimiliano Pagani.
Il ricercatore presenterà il suo progetto di ricerca. Successivamente ci sarà la possibilità ai partecipanti per fare domande. Se siete interessati a partecipare scrivete una mail a [email protected] per ricevere il link di partecipazione.

29/07/2025

Regione Puglia Patto di cura

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73024

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