Desmon Associazione Italiana per la Fibromatosi Desmoide

10/06/2026

🔬Insieme facciamo avanzare la ricerca sulla Fibromatosi Desmoide🔬

🫂 Negli anni, la disponibilità di tanti pazienti a condividere la propria esperienza e a partecipare ai progetti di ricerca ha contribuito a far crescere le conoscenze sulla malattia e ad aprire nuove prospettive per il futuro.

🧬Oggi questo percorso prosegue, e il coinvolgimento della comunità dei pazienti resta una risorsa fondamentale. Partecipare alla ricerca significa contribuire concretamente al progresso delle conoscenze e allo sviluppo di nuove opportunità di diagnosi e cura.

📩 Se desideri ricevere maggiori informazioni sulle attività di ricerca in corso e sulle modalità di partecipazione, contattaci!

🩵 Contribuisci anche tu alla ricerca: IBAN IT08X0503411800000000010227, Banco BPM, intestato a Fondazione Malattie Rare Mauro Baschirotto ETS. Ogni contributo sostiene concretamente i progetti di ricerca sulla Fibromatosi Desmoide.

Le ricercatrici Laura Daniela Chiara

24/04/2026

🔬NEWS sulla Fibromatosi Desmoide Aggressiva🔬

🧬All'Università di Padova, la nuova tesi condotta presso il Laboratorio di Genetica Medica della Fondazione “Mauro Baschirotto” approfondisce i meccanismi della Fibromatosi Desmoide.

🩵 La ricerca su questo tumore raro, per il quale non ci sono al momento terapie risolutive, continua presso il nostro laboratorio con nuovi sviluppi.

🫂 Contribuisci anche tu, versa ora: IBAN IT08X0503411800000000010227 Banco BPM, intestato a Fondazione Malattie Rare “Mauro Baschirotto” ETS.

13/03/2026

13/03/2026

ANCORA UN GESTO DI SOLIDARIETÀ E DI SPERANZA PER LA TERAPIA GENICA DI LAFORA
Concerto della Banda A. Ferri di Modena presso il Teatro Sacro Cuore a Modena Sabato 14 Marzo 2026 alle ore 21.
Ingresso gratutito con donazione responsabile per sostenere la Terapia Genica della Malattia di Lafora
Vi aspettiamo numerosi!

24/02/2026

https://www.tviweb.it/malattie-rare-dueville-accende-i-riflettori-listituto-baschirotto-incontro-per-rendere-visibile-cio-che-e-invisibile/

Accendere i riflettori su patologie poco conosciute ma tutt’altro che marginali: è questo l’obiettivo dell’incontro “Malattie rare, invisibili ma non per pochi”, promosso dalla Commissione Pari Opportunità del Comune di Dueville e in programma giovedì 26 febbraio in municipio, in...Legg...

17/02/2026

XIX GIORNATA INTERNAZIONALE DELLE MALATTIE RARE

06/11/2025

Siamo lieti di invitarvi al bellissimo concerto sabato 15 novembre a favore del progetto di ricerca sul Nevo melanocitico congenito gigante dei bambini.
L’evento rientrerà nel calendario delle iniziative del Comune di Vicenza per la giornata di sensibilizzazione contro la violenza sulle donne ed è organizzato da Schola Poliphonica di Monte Berico, In Arte Veneto, ADOC, Associazione Domenico Cariolato.
Proprio da una donna coraggiosa è nato questo progetto di ricerca presso il nostro laboratorio di genetica: Alessandra, vicentina, che non si è arresa quando la sua piccola Giada è nata con il corpo coperto da uno scuro mantello di Nevo Gigante, affrontando continui viaggi a Roma per le numerose operazioni della sua bambina, è grazie al servizio televisivo di una giornalista vicentina che la Fondazione ha potuto contattare un chirurgo da poco Responsabile UOS Chirurgia Ricostruttiva di ULSS7 Pedemontana il quale opererà Giada con metodiche innovative, poco lontano da casa.

07/10/2025

19/04/2023

Mercoledì 26 Aprile l'Associazione "Amici del Cuore Vicenza" ha organizzato una visita guidata alla Fondazione e Associazione Malattie Rare "Mauro Baschirotto".
Per partecipare ed avere maggiori informazioni sull'evento visita le news sui nostri siti web:
www.birdfoundation.org e www.baschirotto.com