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Fondazione Italiana Diabete ETS Fondazione Italiana Diabete vuole un mondo senza diabete di tipo 1: sostieni la ricerca con noi!

𝗟𝗼 𝘀𝗮𝗽𝗲𝘃𝗶 𝗰𝗵𝗲 𝗶𝗹 𝟵𝟱% 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗲 𝗰𝗼𝗻 𝗱𝗶𝗮𝗯𝗲𝘁𝗲 𝗱𝗶 𝘁𝗶𝗽𝗼 𝟭 𝗻𝗼𝗻 𝗵𝗮 𝗻𝗲𝘀𝘀𝘂𝗻𝗼 𝗶𝗻 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗴𝗹𝗶𝗮 𝗰𝗼𝗻 𝗹𝗮 𝗺𝗮𝗹𝗮𝘁𝘁𝗶𝗮?Per questo lo screen...
05/11/2026

𝗟𝗼 𝘀𝗮𝗽𝗲𝘃𝗶 𝗰𝗵𝗲 𝗶𝗹 𝟵𝟱% 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗲 𝗰𝗼𝗻 𝗱𝗶𝗮𝗯𝗲𝘁𝗲 𝗱𝗶 𝘁𝗶𝗽𝗼 𝟭 𝗻𝗼𝗻 𝗵𝗮 𝗻𝗲𝘀𝘀𝘂𝗻𝗼 𝗶𝗻 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗴𝗹𝗶𝗮 𝗰𝗼𝗻 𝗹𝗮 𝗺𝗮𝗹𝗮𝘁𝘁𝗶𝗮?
Per questo lo screening è l’unico modo per sapere se la malattia arriverà (o è già arrivata, ma non ci sono ancora i sintomi)
Dal 12 al 15 novembre Fondazione Italiana Diabete torna a «Il Tempo della Salute» del Corriere della Sera con lo screening gratuito per bambini e adulti da 1 a 45 anni.
Perché farlo?
✔️ Perché metà dei bambini arriva alla diagnosi in pronto soccorso, a rischio di terapia intensiva per la chetoacidosi diabetica. Lo screening evita tutto questo.
✔️ Perché il processo autoimmune è lento: lo screening ti permette di saperlo anni prima dei sintomi e di prepararti.
✔️ Perché esistono terapie che possono ritardare l’esordio, ma solo se si interviene prima dei sintomi.
✔️ Perché è gratuito, veloce e semplice: 5 minuti e poche gocce di sangue dal polpastrello.
Attenzione! Lo screening è più che raccomandato per chi ha il diabete di tipo 1 in famiglia o ha un’altra malattia autoimmune.
📍 Palazzo Giureconsulti, Piazza dei Mercanti 2 (Piazza Duomo), Milano
🕙 Dalle 10 alle 18
Chi si iscrive online ha la precedenza, ci vuole un minuto:

👉 https://fondazionediabete.org/screening-gratuito-del-diabete-di-tipo-1-a-milano-dal-12-al-15-novembre/

Condividi con chi ha figli o nipoti: sono cinque minuti che possono fare la differenza per tutta la vita!!

04/11/2026

𝗗𝗶𝗮𝗯𝗲𝘁𝗲 𝘁𝗶𝗽𝗼 𝟭: 𝗲𝘀𝗲𝗻𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗽𝗲𝗿 𝗶 𝗽𝗿𝗲𝘀𝗶𝗻𝘁𝗼𝗺𝗮𝘁𝗶𝗰𝗶, 𝗹𝗮 𝗿𝗶𝘀𝗽𝗼𝘀𝘁𝗮 𝗱𝗲𝗹 𝗺𝗶𝗻𝗶𝘀𝘁𝗿𝗼 𝗦𝗰𝗵𝗶𝗹𝗹𝗮𝗰𝗶 𝗻𝗼𝗻 𝗯𝗮𝘀𝘁𝗮.
Oggi alla Camera dei deputati i deputati Patriarca, Bagnasco e Pretto hanno chiesto, in una interrogazione a risposta immediata, al ministro della Salute Orazio Schillaci due cose. La prima è un codice di esenzione per il diabete di tipo 1 in fase preclinica e presintomatica. La seconda è la fornitura gratuita dei sensori per il monitoraggio della glicemia ai bambini individuati dallo screening previsto dalla legge 130/2023.
Il ministro ha riconosciuto che le richieste sono fondate. Ha però rinviato tutto a quando l’Osservatorio nazionale avrà raccolto «ulteriori elementi» dal programma di screening. Sui sensori si è impegnato a «valutare». C’è da considerare che il programma di screening partirà, se tutto va bene, solo nella primavera del 2027 e l’Osservatorio potrà fare il suo report dopo un anno.
Per Fondazione Italiana Diabete questa risposta è deludente, e lo diciamo con chiarezza.
🔹 Le evidenze scientifiche ci sono già, non bisogna aspettare quasi due anni per quelle dell’Osservatorio. Esistono da anni studi scientifici e perfino Consensus e Linee guida degli esperti su come seguire nel tempo i bambini positivi agli autoanticorpi. Ci sono anche indicazioni precise su come farlo:
• le linee guida internazionali ISPAD 2024 su screening e stadiazione;
• il consensus internazionale del 2024 sul monitoraggio delle persone con autoanticorpi positivi, sostenuto dalle principali società scientifiche, tra cui ADA, EASD e ISPAD;
• un programma di follow-up pensato proprio per lo screening italiano, pubblicato nel 2024 da un gruppo di esperti italiani. Prevede tra l’altro l’uso del monitoraggio continuo della glicemia per seguire la progressione della malattia.
Una recente revisione internazionale pubblicata su Diabetologia indica inoltre il monitoraggio continuo della glicemia come strumento promettente e meno invasivo per seguire questi bambini. Non c’è niente da inventare: c’è da applicare quello che la scienza dice già chiaramente.
🔹 Il diabete presintomatico è già riconosciuto. L’Organizzazione mondiale della sanità raccomanda da tempo la diagnosi precoce e lo screening delle malattie croniche, diabete compreso. Dal 2024 la classificazione internazionale ICD-10-CM prevede codici specifici per le fasi precliniche del diabete di tipo 1. L’Italia, prima al mondo con una legge sullo screening, non ha ancora un codice di esenzione per questi bambini. Nel frattempo che succede ai bambini sottoposti a screening? Chi paga per il loro follow up? Senza esenzioni il follow up non si può fare!
🔹 All’Osservatorio non spetta riscrivere le evidenze scientifiche. Il suo compito è verificare se il modello organizzativo scelto per l’Italia, cioè la chiamata abbinata alle vaccinazioni, funzioni davvero oppure no. Subordinare l’esenzione ai suoi dati significa rimandare di anni una tutela che serve dal primo bambino che risulti positivo.
🔹 Senza esenzione, i costi ricadono sulle famiglie. Nel frattempo, test di conferma, visite di controllo, supporto psicologico e monitoraggio della glicemia restano a loro carico. Il rischio è che proprio questo scoraggi l’adesione allo screening.
Il ministro ha detto che individuare un bambino a rischio e poi lasciare alla famiglia il conto del controllo sarebbe «un mezzo lavoro». Siamo d’accordo.
Per questo chiediamo che i codici di esenzione e la copertura del monitoraggio arrivino prima dell’avvio dello screening, non dopo.
E da ora iniziamo a lavorare perché questo accada!
🎥 Nel video, l’intervento integrale del ministro al question time.
📚 Per approfondire
• L’interrogazione 3-03004: http://documenti.camera.it/apps/commonServices/getDocumento.ashx?idLegislatura=19&sezione=assemblea&tipoDoc=atti_indirizzo_controllo&idSeduta=0737&nomefile=allegato_b&ancora=si.3-03004 .3-03004
• Linee guida ISPAD 2024: https://ispad.org/resources/ispad-clinical-practice-consensus-guidelines/2024-clinical-practice-consensus-guidelines.html
• Consensus internazionale sul monitoraggio (Diabetes Care, 2024): https://diabetesjournals.org/care/article/47/8/1276/156880
• Cherubini et al., programma di follow-up per lo screening italiano (Diabetes, Obesity and Metabolism, 2024): https://doi.org/10.1111/dom.15779
• Carr et al., il CGM nel diabete tipo 1 in fase precoce (Diabetologia, 2026): https://link.springer.com/article/10.1007/s00125-026-06707-4

𝗜𝗹 𝗦𝗲𝗻𝗮𝘁𝗼𝗿𝗲 𝗨𝗦𝗔 𝗮𝗽𝗽𝗲𝗻𝗮 𝗲𝗹𝗲𝘁𝘁𝗼 𝗝𝗮𝗺𝗲𝘀 𝗧𝗮𝗹𝗮𝗿𝗶𝗰𝗼. 𝗨𝗻𝗼 𝗱𝗶 𝗻𝗼𝗶! 💙Nel 2018, a 28 anni, James stava facendo la sua prima campagn...
04/11/2026

𝗜𝗹 𝗦𝗲𝗻𝗮𝘁𝗼𝗿𝗲 𝗨𝗦𝗔 𝗮𝗽𝗽𝗲𝗻𝗮 𝗲𝗹𝗲𝘁𝘁𝗼 𝗝𝗮𝗺𝗲𝘀 𝗧𝗮𝗹𝗮𝗿𝗶𝗰𝗼. 𝗨𝗻𝗼 𝗱𝗶 𝗻𝗼𝗶! 💙

Nel 2018, a 28 anni, James stava facendo la sua prima campagna elettorale. Dopo una camminata di 25 miglia tra gli elettori finisce in ospedale: glicemia a 900, chetoacidosi diabetica. A un passo dal coma. Diagnosi: diabete di tipo 1.

Per il primo mese di insulina paga 684 dollari, pur avendo l'assicurazione. Da lì non si è più fermato. Ha raccontato pubblicamente la sua storia e ha presentato una proposta di legge per mettere un tetto al prezzo dell'insulina, perché per lui (e per tutti noi) l'accesso all'insulina è un diritto umano. Ha lavorato con colleghi di entrambi gli schieramenti fino alla legge texana che dal 2021 limita a 25 dollari al mese il costo dell'insulina per chi è assicurato.

Ieri gli elettori del Texas lo hanno mandato a rappresentarli nel Senato degli Stati Uniti.

Ogni volta che una persona con il diabete di tipo 1 arriva così in alto, manda un messaggio a tutta la nostra comunità, e soprattutto ai bambini che hanno appena ricevuto la diagnosi: il diabete non deve decidere chi diventerai.

Congratulazioni, Senatore Talarico. Continua a portare la nostra voce. 💙

𝗔𝗯𝗯𝗶𝗮𝗺𝗼 𝘂𝗻𝗮 𝗻𝗼𝘁𝗶𝘇𝗶𝗮 𝗽𝗮𝘇𝘇𝗲𝘀𝗰𝗮 𝗰𝗵𝗲 𝗰𝗶 𝗲𝗺𝗼𝘇𝗶𝗼𝗻𝗮 𝘁𝗮𝗻𝘁𝗶𝘀𝘀𝗶𝗺𝗼 𝗲 𝗮 𝗰𝘂𝗶 𝗾𝘂𝗮𝘀𝗶 𝗻𝗼𝗻 𝗰𝗿𝗲𝗱𝗶𝗮𝗺𝗼✨𝗜𝗹 𝗧𝗲𝗮𝘁𝗿𝗼 𝗮𝗹𝗹𝗮 𝗦𝗰𝗮𝗹𝗮 𝗱𝗶 𝗠𝗶𝗹𝗮𝗻𝗼 𝗮𝗽𝗿𝗲 𝗹...
03/11/2026

𝗔𝗯𝗯𝗶𝗮𝗺𝗼 𝘂𝗻𝗮 𝗻𝗼𝘁𝗶𝘇𝗶𝗮 𝗽𝗮𝘇𝘇𝗲𝘀𝗰𝗮 𝗰𝗵𝗲 𝗰𝗶 𝗲𝗺𝗼𝘇𝗶𝗼𝗻𝗮 𝘁𝗮𝗻𝘁𝗶𝘀𝘀𝗶𝗺𝗼 𝗲 𝗮 𝗰𝘂𝗶 𝗾𝘂𝗮𝘀𝗶 𝗻𝗼𝗻 𝗰𝗿𝗲𝗱𝗶𝗮𝗺𝗼✨
𝗜𝗹 𝗧𝗲𝗮𝘁𝗿𝗼 𝗮𝗹𝗹𝗮 𝗦𝗰𝗮𝗹𝗮 𝗱𝗶 𝗠𝗶𝗹𝗮𝗻𝗼 𝗮𝗽𝗿𝗲 𝗹𝗲 𝘀𝘂𝗲 𝗽𝗼𝗿𝘁𝗲 𝗮 𝗙𝗼𝗻𝗱𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗜𝘁𝗮𝗹𝗶𝗮𝗻𝗮 𝗗𝗶𝗮𝗯𝗲𝘁𝗲 𝗽𝗲𝗿 𝘀𝗼𝘀𝘁𝗲𝗻𝗲𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝗿𝗶𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮 𝗱𝗶 𝘂𝗻𝗮 𝗰𝘂𝗿𝗮 𝗮𝗹 𝗱𝗶𝗮𝗯𝗲𝘁𝗲 𝗱𝗶 𝘁𝗶𝗽𝗼 𝟭.
Lunedì 14 dicembre alle 20 la Filarmonica della Scala si esibirà in un Concerto Straordinario di Natale per la Ricerca di FID.
Si tratta di un evento eccezionale e memorabile, nel Teatro d’opera più famoso al mondo!
Ed è una grandissima emozione poterti dare la possibilità di partecipare, perché anche tu come noi vuoi un mondo senza diabete di tipo 1.
𝗣𝗲𝗿 𝗮𝗰𝗾𝘂𝗶𝘀𝘁𝗮𝗿𝗲 𝗶 𝗯𝗶𝗴𝗹𝗶𝗲𝘁𝘁𝗶 (𝗽𝗿𝗲𝘇𝘇𝗼 𝗱𝗮 𝟭𝟱 𝗮 𝟮𝟬𝟬 𝗲𝘂𝗿𝗼): https://www.vivaticket.com/it/ticket/fondazione-italiana-diabete-concerto-filarmonica-della-scala-michele-gamba/323070
L’acquisto dei biglietti sostiene la ricerca di una cura al diabete di tipo 1.

𝗡𝗢𝗩𝗘𝗠𝗕𝗥𝗘 𝗖𝗢𝗡 𝗙𝗜𝗗: 𝗖𝗜 𝗜𝗡𝗖𝗢𝗡𝗧𝗥𝗜𝗔𝗠𝗢, 𝗣𝗘𝗥 𝗨𝗡𝗔 𝗖𝗨𝗥𝗔 💙Chi convive con il diabete di tipo 1 e chi gli vuole bene sa quanto cont...
01/11/2026

𝗡𝗢𝗩𝗘𝗠𝗕𝗥𝗘 𝗖𝗢𝗡 𝗙𝗜𝗗: 𝗖𝗜 𝗜𝗡𝗖𝗢𝗡𝗧𝗥𝗜𝗔𝗠𝗢, 𝗣𝗘𝗥 𝗨𝗡𝗔 𝗖𝗨𝗥𝗔 💙
Chi convive con il diabete di tipo 1 e chi gli vuole bene sa quanto conta poter guardare al futuro con speranza. È per questo che sosteniamo la ricerca. Ed è per questo che ogni occasione per incontrarci, ascoltarci e partecipare ha valore.
Novembre, il mese della Giornata Mondiale del Diabete, ci offre tante occasioni per farlo. Ecco dove ci troverete.
Il 7 novembre saremo a Reggio Calabria, per una giornata dedicata allo screening del diabete di tipo 1.
L’8 novembre vi aspettiamo al Circolo De Amicis di Milano per il torneo di burraco a sostegno di FID. Un tavolo, un mazzo di carte e il piacere di stare insieme possono diventare un aiuto alla ricerca.
Dal 12 al 15 novembre saremo a Milano per Il Tempo della Salute, per incontrarci e condividere domande, conoscenze e prospettive.
Il 13 novembre porteremo in Parlamento il nostro impegno per la legge sullo screening, insieme alla voce delle persone e delle famiglie per cui lavoriamo ogni giorno.
Il 14 novembre, Giornata Mondiale del Diabete, faremo sentire ancora più forte questo impegno. Anche nella nostra newsletter troverete contenuti e approfondimenti esclusivi per accompagnare questa giornata.
Il 14–15 e il 21–22 novembre torneremo nelle piazze d’Italia con “80 piazze per una cura del diabete di tipo 1”. Dietro ogni banchetto ci sono volontari che dedicano tempo ed energie alla ricerca. Passate a conoscerli: su fondazionediabete.org trovate la piazza più vicina a voi.
Il 15 novembre saremo alla Maratona di Taranto, insieme a chi sceglie di mettere le proprie energie al servizio della ricerca.
Il 16 novembre aprirà il negozio solidale FID, con novità esclusive e idee regalo per pensare a chi amate e contribuire a un futuro che abbiamo a cuore.
Ci auguriamo di incontrarvi, di ascoltare le vostre storie e di condividere un pezzo di questo cammino. La ricerca di una cura per il diabete di tipo 1 ci unisce: grazie di esserci.
Salvate le date e continuate a seguirci per tutti i dettagli. Vi aspettiamo.

𝗨𝗡𝗔 𝗣𝗔𝗥𝗧𝗜𝗧𝗔 𝗗𝗜 𝗕𝗨𝗥𝗥𝗔𝗖𝗢 𝗣𝗘𝗥 𝗦𝗢𝗦𝗧𝗘𝗡𝗘𝗥𝗘 𝗟𝗔 𝗥𝗜𝗖𝗘𝗥𝗖𝗔Anche un pomeriggio insieme può diventare un’occasione per sostenere la r...
30/10/2026

𝗨𝗡𝗔 𝗣𝗔𝗥𝗧𝗜𝗧𝗔 𝗗𝗜 𝗕𝗨𝗥𝗥𝗔𝗖𝗢 𝗣𝗘𝗥 𝗦𝗢𝗦𝗧𝗘𝗡𝗘𝗥𝗘 𝗟𝗔 𝗥𝗜𝗖𝗘𝗥𝗖𝗔
Anche un pomeriggio insieme può diventare un’occasione per sostenere la ricerca di una cura per il diabete di tipo 1.
Domenica 8 novembre vi aspettiamo a Milano per il Grande Torneo di Burraco a sostegno di Fondazione Italiana Diabete, con il supporto dell’Accademia Italiana Gioco Carte.
📍 Circolo De Amicis, via De Amicis 17, Milano
📅 Domenica 8 novembre 2026
🕒 Registrazione alle 15:00, inizio torneo alle 15:30
Sono previsti quattro turni di gioco — 3 Mitchell e 1 Danese — con il giudice di gara Mauro Cognolato. Al termine del terzo turno, un buffet per tutti i partecipanti.
Quota di partecipazione: 35 €, con pagamento in loco.

Per informazioni:
335 5899440 · 02 66719268
[email protected]

Partecipate e invitate chi condivide la vostra passione per il burraco: insieme possiamo dare sostegno alla ricerca.

𝗦𝗮𝗽𝗲𝗿𝗲 𝗽𝗿𝗶𝗺𝗮 𝗽𝗲𝗿 𝘃𝗶𝘃𝗲𝗿𝗲 𝗺𝗲𝗴𝗹𝗶𝗼. 𝗗𝗮𝗹 𝟭𝟮 𝗮𝗹 𝟭𝟱 𝗻𝗼𝘃𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲 𝗽𝘂𝗼𝗶 𝗳𝗮𝗿𝗲 𝗹𝗼 𝘀𝗰𝗿𝗲𝗲𝗻𝗶𝗻𝗴 𝗴𝗿𝗮𝘁𝘂𝗶𝘁𝗼 𝗱𝗲𝗹 𝗱𝗶𝗮𝗯𝗲𝘁𝗲 𝗱𝗶 𝘁𝗶𝗽𝗼 𝟭 𝗶𝗻 𝗣𝗶𝗮𝘇𝘇𝗮 𝗗𝘂...
29/10/2026

𝗦𝗮𝗽𝗲𝗿𝗲 𝗽𝗿𝗶𝗺𝗮 𝗽𝗲𝗿 𝘃𝗶𝘃𝗲𝗿𝗲 𝗺𝗲𝗴𝗹𝗶𝗼. 𝗗𝗮𝗹 𝟭𝟮 𝗮𝗹 𝟭𝟱 𝗻𝗼𝘃𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲 𝗽𝘂𝗼𝗶 𝗳𝗮𝗿𝗲 𝗹𝗼 𝘀𝗰𝗿𝗲𝗲𝗻𝗶𝗻𝗴 𝗴𝗿𝗮𝘁𝘂𝗶𝘁𝗼 𝗱𝗲𝗹 𝗱𝗶𝗮𝗯𝗲𝘁𝗲 𝗱𝗶 𝘁𝗶𝗽𝗼 𝟭 𝗶𝗻 𝗣𝗶𝗮𝘇𝘇𝗮 𝗗𝘂𝗼𝗺𝗼 𝗮 𝗠𝗶𝗹𝗮𝗻𝗼.
Fondazione Italiana Diabete sarà al Palazzo Giureconsulti (Piazza dei Mercanti 2), tutti i giorni dalle 10:00 alle 18:00, in occasione de Il Tempo della Salute del Corriere della Sera.
Lo screening è aperto a bambini e adulti da 1 a 45 anni, anche se in famiglia nessuno ha il diabete: il 95% delle persone con diabete di tipo 1 non ha familiari con la malattia. Bastano 5 minuti e un pungidito per scoprire se il processo autoimmune è già in atto, anni prima dei sintomi. Scoprirlo in tempo significa evitare un esordio in emergenza e poter accedere alle terapie che ritardano l’arrivo della malattia.

Iscriviti qui: https://fondazionediabete.org/screening-gratuito-del-diabete-di-tipo-1-a-milano-dal-12-al-15-novembre/

Condividi con chi vive a Milano: ogni screening può fare la differenza.

𝟴𝟬 𝗽𝗶𝗮𝘇𝘇𝗲 𝗽𝗲𝗿 𝘂𝗻𝗮 𝗰𝘂𝗿𝗮 𝗮𝗹 𝗱𝗶𝗮𝗯𝗲𝘁𝗲 𝗱𝗶 𝘁𝗶𝗽𝗼 𝟭.Per la Giornata Mondiale del Diabete la ricerca scende in piazza, da Nord a ...
28/10/2026

𝟴𝟬 𝗽𝗶𝗮𝘇𝘇𝗲 𝗽𝗲𝗿 𝘂𝗻𝗮 𝗰𝘂𝗿𝗮 𝗮𝗹 𝗱𝗶𝗮𝗯𝗲𝘁𝗲 𝗱𝗶 𝘁𝗶𝗽𝗼 𝟭.
Per la Giornata Mondiale del Diabete la ricerca scende in piazza, da Nord a Sud insieme a Diabete Italia. A novembre e dicembre i nostri volontari ti aspettano ai banchetti di Fondazione Italiana Diabete in tutta Italia.
Vieni a conoscerli, scopri l’iniziativa e sostieni la ricerca di una cura definitiva: ogni gesto ci avvicina a un futuro senza diabete di tipo 1.
Trova la piazza più vicina a te: https://fondazionediabete.org/sostienici/trova-la-tua-piazza/

Ti aspettiamo al banchetto!

27/10/2026

“𝗜𝗹 𝗺𝗶𝗼 𝘀𝗼𝗴𝗻𝗼 𝗲̀ 𝗿𝗶𝘁𝗮𝗿𝗱𝗮𝗿𝗲 𝗾𝘂𝗲𝘀𝘁𝗮 𝗺𝗮𝗹𝗮𝘁𝘁𝗶𝗮 𝗽𝗲𝗿 𝘀𝗲𝗺𝗽𝗿𝗲, 𝗽𝗲𝗿 𝗮𝘃𝗲𝗿𝗲 𝘂𝗻 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗼 𝘀𝗲𝗻𝘇𝗮 𝗱𝗶𝗮𝗯𝗲𝘁𝗲 𝗱𝗶 𝘁𝗶𝗽𝗼 𝟭.”
All’EASD 2026 abbiamo incontrato Anette Ziegler, dell’Università Helmholtz di Monaco di Baviera.
Aveva appena ricevuto il Claude Bernard Prize, il riconoscimento più importante del congresso europeo di diabetologia, perché pioniera degli screening in Europa e nel mondo..
In Germania ha sottoposto a screening in numerosi progetti di ricerca più di mezzo milione di bambini. Anette è una amica di FID ed è stata l’ispiratrice del nostro lavoro per la legge 130/2023, assieme all’attività che abbiamo fatto direttamente sul campo in Italia.
Perché lo screening degli autoanticorpi è così importante? Lo spiega lei, in modo semplice:
scoperto in tempo, il diabete di tipo 1 non arriva più con un’emergenza: le chetoacidosi all’esordio si riducono di circa il 90%;
i bambini vengono diagnosticati senza sintomi e con più funzione beta-cellulare residua;
oggi esiste una terapia che può ritardare la malattia.
Per questo, dice, lo screening deve essere disponibile per tutti, non solo per chi ha un familiare con il diabete di tipo 1: “È una questione di equità.”
Sull’Italia, primo Paese al mondo con una legge sullo screening pediatrico, ha detto: “È meraviglioso. Siamo ancora in cammino, ma credo che non si tornerà indietro.”
E quando le abbiamo chiesto cosa immagina se diciamo “cura”, ha risposto con realismo e speranza. Riusciremo a ritardare la malattia sempre di più. E allo stesso tempo arriveranno terapie per sostituire le cellule beta in chi vive già con il diabete. “La cura è un percorso. Ma siamo sulla buona strada.”
Guarda l’intervista completa sul nostro canale YouTube: https://www.youtube.com/watch?v=2Y1IJnmR-N4
Questo percorso va avanti grazie alla ricerca, e la ricerca grazie a chi la sostiene. Dona su fondazionediabete.org

Venicemarathon 2026: grazie team FID! 🏅🩵Domenica, a Venezia, abbiamo visto tante maglie bianche con la scritta Team FID....
26/10/2026

Venicemarathon 2026: grazie team FID! 🏅🩵
Domenica, a Venezia, abbiamo visto tante maglie bianche con la scritta Team FID. Ognuna aveva dietro una storia: chi corre per sé, chi per un figlio, per un fratello, per un amico con il diabete di tipo 1.
Grazie ai nostri runner, per ogni chilometro e per ogni sorriso all’arrivo. Il tempo sul cronometro conta poco: conta essere li tutti insieme, con i nostri colori.
E grazie a chi questa maratona l’ha corsa anche prima della partenza. Per mesi ha raccontato la sua storia, ha chiesto aiuto e ha raccolto fondi per la ricerca. Il podio dei Top Fundraiser di Rete del Dono parla per voi!
Niente di tutto questo sarebbe stato possibile senza le aziende, gli amici, i colleghi e le famiglie che hanno donato e creduto con noi. E senza chi ci è venuto a trovare allo stand, chi ha tifato lungo il percorso, chi ha condiviso una raccolta anche solo con un messaggio.
Da soli si corre. Insieme si arriva più lontano: fino alla cura e ad un mondo senza diabete di tipo 1.
Grazie, davvero e non resta che preparaci per l’anno prossimo con la Venicemarathon 2027.

Vuoi entrare a far parte del Team FID? Vai sul nostro sito fondazionediabete.org e scopri tutte le altre iniziative che portiamo avanti tutto l’anno.

Indirizzo

Via XXIX Maggio, 15
Legnano
20025

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