Fondazione Alessandra Bisceglia ViVa Ale ETS

Fondazione Alessandra Bisceglia ViVa Ale ETS La Fondazione Alessandra Bisceglia ViVa Ale ETS per lo studio e la cura delle Anomalie Vascolari

Ci sono giornate e testimonianze che ci ricordano perché abbiamo scelto di esserci.Ogni incontro nelle 𝐒𝐭𝐚𝐧𝐳𝐞 𝐝𝐢 𝐀𝐥𝐞 ci ...
18/06/2026

Ci sono giornate e testimonianze che ci ricordano perché abbiamo scelto di esserci.
Ogni incontro nelle 𝐒𝐭𝐚𝐧𝐳𝐞 𝐝𝐢 𝐀𝐥𝐞 ci lascia qualcosa, ma ci sono parole che arrivano dritte al cuore e che meritano di essere custodite e condivise.
Oggi vogliamo farlo attraverso il messaggio che K. ci ha dedicato dopo la nostra consulenza.

𝐋𝐞𝐠𝐠𝐞𝐫𝐞 𝐩𝐚𝐫𝐨𝐥𝐞 𝐜𝐨𝐦𝐞 𝐪𝐮𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐜𝐢 𝐞𝐦𝐨𝐳𝐢𝐨𝐧𝐚 𝐩𝐫𝐨𝐟𝐨𝐧𝐝𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐞.

Le Stanze di Ale sono nate proprio per questo: per offrire un luogo in cui nessuno si senta solo, in cui la competenza cammini insieme all'ascolto, e in cui ogni persona possa sentirsi accolta, compresa e accompagnata con rispetto e delicatezza.
Cara K., la tua testimonianza è un regalo prezioso e ci ricorda ogni giorno che anche un gesto gentile, una parola giusta o una presenza autentica possono fare la differenza.
È per storie come la tua che continuiamo a credere, con ancora più forza, nella missione della Fondazione e delle Stanze di Ale.

𝐈𝐥 𝟏𝟓 𝐞 𝟏𝟔 𝐠𝐢𝐮𝐠𝐧𝐨 𝐚𝐛𝐛𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞𝐜𝐢𝐩𝐚𝐭𝐨 𝐚𝐥 𝟏° 𝐒𝐮𝐦𝐦𝐢𝐭 𝐍𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐬𝐮𝐥𝐥𝐞 𝐏𝐨𝐥𝐢𝐭𝐢𝐜𝐡𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐥𝐞 𝐌𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐑𝐚𝐫𝐞, 𝐮𝐧 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭𝐞 𝐦𝐨𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨...
17/06/2026

𝐈𝐥 𝟏𝟓 𝐞 𝟏𝟔 𝐠𝐢𝐮𝐠𝐧𝐨 𝐚𝐛𝐛𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞𝐜𝐢𝐩𝐚𝐭𝐨 𝐚𝐥 𝟏° 𝐒𝐮𝐦𝐦𝐢𝐭 𝐍𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐬𝐮𝐥𝐥𝐞 𝐏𝐨𝐥𝐢𝐭𝐢𝐜𝐡𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐥𝐞 𝐌𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐑𝐚𝐫𝐞, 𝐮𝐧 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭𝐞 𝐦𝐨𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐝𝐢 𝐜𝐨𝐧𝐟𝐫𝐨𝐧𝐭𝐨 𝐭𝐫𝐚 𝐢𝐬𝐭𝐢𝐭𝐮𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢, 𝐩𝐫𝐨𝐟𝐞𝐬𝐬𝐢𝐨𝐧𝐢𝐬𝐭𝐢 𝐬𝐚𝐧𝐢𝐭𝐚𝐫𝐢, 𝐜𝐨𝐦𝐮𝐧𝐢𝐭𝐚̀ 𝐬𝐜𝐢𝐞𝐧𝐭𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚 𝐞 𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢. 🤝

Dal dibattito è emerso un messaggio chiaro: la complessità delle malattie rare richiede una presa in carico multidisciplinare e un Servizio Sanitario Nazionale capace di garantire cure, diritti e opportunità a tutte le persone che convivono con una malattia rara.

Tra i temi più rilevanti, la necessità di 𝐫𝐚𝐟𝐟𝐨𝐫𝐳𝐚𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐬𝐮𝐥𝐥𝐞 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐫𝐚𝐫𝐞 𝐧𝐞𝐢 𝐩𝐞𝐫𝐜𝐨𝐫𝐬𝐢 𝐮𝐧𝐢𝐯𝐞𝐫𝐬𝐢𝐭𝐚𝐫𝐢, per favorire diagnosi più precoci e ridurre l'odissea diagnostica. Centrale anche il ruolo della 𝐫𝐢𝐜𝐞𝐫𝐜𝐚, 𝐝𝐞𝐥𝐥'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐭𝐞𝐫𝐚𝐩𝐞𝐮𝐭𝐢𝐜𝐚 𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐬𝐨𝐬𝐭𝐞𝐧𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢𝐭𝐚̀ 𝐝𝐞𝐥 𝐬𝐢𝐬𝐭𝐞𝐦𝐚, 𝐢𝐧𝐬𝐢𝐞𝐦𝐞 𝐚𝐥𝐥'𝐚𝐭𝐭𝐞𝐧𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐬𝐚𝐥𝐮𝐭𝐞 𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐢 𝐜𝐚𝐫𝐞𝐠𝐢𝐯𝐞𝐫 𝐞 𝐬𝐢𝐛𝐥𝐢𝐧𝐠, 𝐝𝐚 𝐬𝐞𝐦𝐩𝐫𝐞 𝐚𝐥 𝐜𝐞𝐧𝐭𝐫𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥'𝐢𝐦𝐩𝐞𝐠𝐧𝐨 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐅𝐨𝐧𝐝𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞.

Continuiamo a lavorare affinché nessuna persona e nessuna famiglia si sentano sole nel proprio percorso. 🌱

🤝 𝐑𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐚 𝐥𝐚 𝐂𝐨𝐧𝐯𝐞𝐧𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐭𝐫𝐚 𝐅𝐨𝐧𝐝𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐀𝐥𝐞𝐬𝐬𝐚𝐧𝐝𝐫𝐚 𝐁𝐢𝐬𝐜𝐞𝐠𝐥𝐢𝐚 𝐕𝐢𝐕𝐚 𝐀𝐥𝐞 𝐄𝐓𝐒 𝐞 𝐅𝐨𝐧𝐝𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐏𝐨𝐥𝐢𝐜𝐥𝐢𝐧𝐢𝐜𝐨 𝐔𝐧𝐢𝐯𝐞𝐫𝐬𝐢𝐭𝐚𝐫𝐢𝐨 𝐂𝐚𝐦𝐩𝐮...
16/06/2026

🤝 𝐑𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐚 𝐥𝐚 𝐂𝐨𝐧𝐯𝐞𝐧𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐭𝐫𝐚 𝐅𝐨𝐧𝐝𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐀𝐥𝐞𝐬𝐬𝐚𝐧𝐝𝐫𝐚 𝐁𝐢𝐬𝐜𝐞𝐠𝐥𝐢𝐚 𝐕𝐢𝐕𝐚 𝐀𝐥𝐞 𝐄𝐓𝐒 𝐞 𝐅𝐨𝐧𝐝𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐏𝐨𝐥𝐢𝐜𝐥𝐢𝐧𝐢𝐜𝐨 𝐔𝐧𝐢𝐯𝐞𝐫𝐬𝐢𝐭𝐚𝐫𝐢𝐨 𝐂𝐚𝐦𝐩𝐮𝐬 𝐁𝐢𝐨-𝐌𝐞𝐝𝐢𝐜𝐨 𝐝𝐢 𝐑𝐨𝐦𝐚

Prosegue e si rafforza la collaborazione avviata nel 2014 per garantire alle persone con malformazioni vascolari percorsi di cura sempre più efficaci, integrati e multidisciplinari.

Il rinnovo della Convenzione consolida il lavoro del Team Integrato e Multidisciplinare e rafforza il Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale (PDTA) dedicato alle anomalie vascolari, tasselli preziosi di questa collaborazione, promuovendo al tempo stesso attività di ricerca, formazione e divulgazione scientifica.

L'accordo è stato sottoscritto dalla Dott.ssa 𝐒𝐞𝐫𝐞𝐧𝐚 𝐁𝐢𝐬𝐜𝐞𝐠𝐥𝐢𝐚, Presidente della Fondazione ViVa Ale, e dall'Ing. 𝐏𝐚𝐨𝐥𝐨 𝐒𝐨𝐫𝐦𝐚𝐧𝐢, Direttore Generale della Fondazione Policlinico Universitario Campus Bio-Medico

𝑈𝑛 𝑖𝑚𝑝𝑒𝑔𝑛𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑣𝑖𝑠𝑜 𝑝𝑒𝑟 𝑚𝑖𝑔𝑙𝑖𝑜𝑟𝑎𝑟𝑒 𝑙𝑎 𝑞𝑢𝑎𝑙𝑖𝑡𝑎̀ 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑣𝑖𝑡𝑎 𝑑𝑒𝑖 𝑝𝑎𝑧𝑖𝑒𝑛𝑡𝑖 𝑒 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑒 𝑙𝑜𝑟𝑜 𝑓𝑎𝑚𝑖𝑔𝑙𝑖𝑒. 💙

Con grande emozione desideriamo ringraziare tutte le persone che hanno scelto di essere al nostro fianco partecipando al...
15/06/2026

Con grande emozione desideriamo ringraziare tutte le persone che hanno scelto di essere al nostro fianco partecipando alla alla 𝟑ª 𝐄𝐝𝐢𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐥 𝐓𝐨𝐫𝐧𝐞𝐨 𝐒𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐥𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐕𝐢𝐕𝐚 𝐀𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥 𝟏𝟐 𝐠𝐢𝐮𝐠𝐧𝐨.
Ogni passo percorso insieme, ogni sorriso condiviso, ogni momento vissuto durante queste giornate ha contribuito a rendere ancora più forte il messaggio di solidarietà, partecipazione e vicinanza che da sempre accompagna ViVa Ale.

Un 𝐠𝐫𝐚𝐳𝐢𝐞 𝐬𝐞𝐧𝐭𝐢𝐭𝐨 a tutti i partecipanti, alle collaboratrici, ai volontari e a chi, in qualsiasi modo, ha contribuito alla riuscita delle iniziative.

Un ringraziamento speciale ai nostri sostenitori Acqua Orsini, Barilla Salati Preziosi 𝐆𝐫𝐮𝐩𝐩𝐨 𝐋𝐚 𝐃𝐨𝐫𝐢𝐚 per la donazione di alimenti e bevande destinati ai kit dei partecipanti, e a Costruzioni Favullo per il prezioso contributo alla realizzazione dell'evento.
Ringraziamo di cuore Max Sport di Massimo Tarricone per l'organizzazione e il coordinamento delle attività sportive del torneo e il Panathlon Club Lavello per la collaborazione e la condivisione dei valori dello sport e della solidarietà.

Grazie a tutti coloro che hanno condiviso con noi questi momenti. Insieme stiamo costruendo qualcosa di speciale.
𝐼𝑛𝑠𝑖𝑒𝑚𝑒 𝑠𝑖𝑎𝑚𝑜 𝑉𝑖𝑉𝑎 𝐴𝑙𝑒. 𝐼𝑛𝑠𝑖𝑒𝑚𝑒 𝑝𝑜𝑠𝑠𝑖𝑎𝑚𝑜 𝑓𝑎𝑟𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑓𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑧𝑎.

⚽ 𝐍𝐎𝐍 𝐄̀ 𝐒𝐎𝐋𝐎 𝐔𝐍𝐀 𝐏𝐀𝐑𝐓𝐈𝐓𝐀. 𝐄̀ 𝐔𝐍 𝐆𝐄𝐒𝐓𝐎 𝐂𝐇𝐄 𝐏𝐔𝐎̀ 𝐂𝐀𝐌𝐁𝐈𝐀𝐑𝐄 𝐔𝐍𝐀 𝐒𝐓𝐎𝐑𝐈𝐀. ⚽Dietro ogni sorriso, ogni passaggio, ogni gol, c'è...
11/06/2026

⚽ 𝐍𝐎𝐍 𝐄̀ 𝐒𝐎𝐋𝐎 𝐔𝐍𝐀 𝐏𝐀𝐑𝐓𝐈𝐓𝐀. 𝐄̀ 𝐔𝐍 𝐆𝐄𝐒𝐓𝐎 𝐂𝐇𝐄 𝐏𝐔𝐎̀ 𝐂𝐀𝐌𝐁𝐈𝐀𝐑𝐄 𝐔𝐍𝐀 𝐒𝐓𝐎𝐑𝐈𝐀. ⚽

Dietro ogni sorriso, ogni passaggio, ogni gol, c'è una persona che affronta ogni giorno una sfida speciale. 💙
📅 𝐕𝐞𝐧𝐞𝐫𝐝𝐢̀ 𝟏𝟐 𝐠𝐢𝐮𝐠𝐧𝐨 𝟐𝟎𝟐𝟔
📍 𝐎𝐫𝐚𝐭𝐨𝐫𝐢𝐨 𝐃𝐨𝐧 𝐁𝐨𝐬𝐜𝐨 – 𝐋𝐚𝐯𝐞𝐥𝐥𝐨

👉 Scendi in campo con noi
👉 Porta la tua squadra o vieni a fare il tifo
👉 Sostieni chi convive ogni giorno con una malattia rara

Ogni presenza conta, ogni applauso incoraggia, ogni gesto può fare la differenza.
💙 𝐓𝐢 𝐚𝐬𝐩𝐞𝐭𝐭𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐝𝐨𝐦𝐚𝐧𝐢 𝐩𝐞𝐫 𝐮𝐧𝐚 𝐠𝐢𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐝𝐢 𝐬𝐩𝐨𝐫𝐭, 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐫𝐢𝐞𝐭𝐚̀ 𝐞𝐝 𝐞𝐦𝐨𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢.
Insieme possiamo trasformare una semplice partita in un aiuto concreto per chi ne ha più bisogno.

𝐏𝐚𝐫𝐭𝐞𝐜𝐢𝐩𝐚. 𝐒𝐨𝐬𝐭𝐢𝐞𝐧𝐢. 𝐅𝐚𝐢 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐟𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐳𝐚. ⚽💙✨
𝐏𝐞𝐫 𝐢𝐬𝐜𝐫𝐢𝐯𝐞𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐭𝐮𝐚 𝐬𝐪𝐮𝐚𝐝𝐫𝐚 𝐬𝐜𝐫𝐢𝐯𝐢𝐜𝐢 𝐬𝐮 𝐖𝐡𝐚𝐭𝐬𝐀𝐩𝐩 𝐚𝐥 𝐧𝐮𝐦𝐞𝐫𝐨 𝟎𝟗𝟕𝟐 𝟖𝟏𝟓𝟏𝟓!

💙 𝐐𝐮𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐚𝐫𝐫𝐢𝐯𝐚 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨𝐬𝐢 𝐝𝐢 𝐮𝐧𝐚 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐚 𝐫𝐚𝐫𝐚, 𝐭𝐮𝐭𝐭𝐚 𝐥'𝐚𝐭𝐭𝐞𝐧𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐬𝐢 𝐜𝐨𝐧𝐜𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐬𝐮𝐥𝐥𝐞 𝐜𝐮𝐫𝐞, 𝐬𝐮𝐠𝐥𝐢 𝐞𝐬𝐚𝐦𝐢 𝐞 𝐬𝐮𝐢 𝐩𝐞𝐫𝐜𝐨𝐫𝐬𝐢...
10/06/2026

💙 𝐐𝐮𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐚𝐫𝐫𝐢𝐯𝐚 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨𝐬𝐢 𝐝𝐢 𝐮𝐧𝐚 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐚 𝐫𝐚𝐫𝐚, 𝐭𝐮𝐭𝐭𝐚 𝐥'𝐚𝐭𝐭𝐞𝐧𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐬𝐢 𝐜𝐨𝐧𝐜𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚 𝐬𝐮𝐥𝐥𝐞 𝐜𝐮𝐫𝐞, 𝐬𝐮𝐠𝐥𝐢 𝐞𝐬𝐚𝐦𝐢 𝐞 𝐬𝐮𝐢 𝐩𝐞𝐫𝐜𝐨𝐫𝐬𝐢 𝐭𝐞𝐫𝐚𝐩𝐞𝐮𝐭𝐢𝐜𝐢.

Ma c'è un bisogno fondamentale che spesso passa in secondo piano: il benessere psicologico del paziente e dei caregiver familiari.
Per questo 𝐅𝐨𝐧𝐝𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐕𝐢𝐕𝐚 𝐀𝐥𝐞 offre 𝐠𝐫𝐚𝐭𝐮𝐢𝐭𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐞 percorsi di supporto psicologico individuali e di gruppo, guidati da professionisti esperti nelle malattie rare.

Un servizio reso possibile anche grazie alla partnership con Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare, nell'ambito del progetto nazionale 𝐒𝐌𝐀𝐑𝐓 𝟐.𝟎, finanziato dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali.
💙 Perché prendersi cura della persona significa prendersi cura sia del corpo che della mente.

𝐼𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑔𝑒𝑡𝑡𝑜 𝑆.𝑀.𝐴.𝑅.𝑇. 2.0 𝑒̀ 𝑟𝑖𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑣𝑖𝑛𝑐𝑖𝑡𝑜𝑟𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑀𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝐿𝑎𝑣𝑜𝑟𝑜 𝑒 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑒 𝑃𝑜𝑙𝑖𝑡𝑖𝑐ℎ𝑒 𝑆𝑜𝑐𝑖𝑎𝑙𝑖 “𝐴𝑣𝑣𝑖𝑠𝑜 𝑛. 2/2024 𝑝𝑒𝑟 𝑖𝑙 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑛𝑧𝑖𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑖 𝑖𝑛𝑖𝑧𝑖𝑎𝑡𝑖𝑣𝑒 𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑔𝑒𝑡𝑡𝑖 𝑑𝑖 𝑟𝑖𝑙𝑒𝑣𝑎𝑛𝑧𝑎 𝑛𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙𝑒 𝑎𝑖 𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖 𝑑𝑒𝑙𝑙’𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑜𝑙𝑜 72 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑒𝑐𝑟𝑒𝑡𝑜 𝑙𝑒𝑔𝑖𝑠𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 3 𝑙𝑢𝑔𝑙𝑖𝑜 2017, 𝑛. 117 𝑒 𝑠.𝑚.𝑖. – 𝑎𝑛𝑛𝑜 2024”

💙 𝐈𝐧𝐬𝐢𝐞𝐦𝐞, 𝐩𝐞𝐫 𝐟𝐚𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐟𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐳𝐚 💙Lo sport unisce, coinvolge, crea legami. E può diventare anche un gesto concreto di 𝐬...
06/06/2026

💙 𝐈𝐧𝐬𝐢𝐞𝐦𝐞, 𝐩𝐞𝐫 𝐟𝐚𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐝𝐢𝐟𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐳𝐚 💙
Lo sport unisce, coinvolge, crea legami. E può diventare anche un gesto concreto di 𝐬𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐫𝐢𝐞𝐭𝐚̀.

📅 Venerdì 12 giugno 2026
⚽ 𝟑° 𝐓𝐨𝐫𝐧𝐞𝐨 𝐒𝐨𝐥𝐢𝐝𝐚𝐥𝐞 “𝐕𝐢𝐕𝐚 𝐀𝐥𝐞”
📍 Oratorio Don Bosco – Parrocchia Sacro Cuore di Lavello

Una giornata per sostenere la 𝐫𝐢𝐜𝐞𝐫𝐜𝐚 e per essere accanto alle famiglie che convivono con malattie rare.
👉 Partecipa anche tu e aiutaci a trasformare una giornata di sport in un concreto gesto di solidarietà. 💙
Perché ogni presenza contribuisce a costruire qualcosa di 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭𝐞. 💫

📲 𝐍𝐨𝐧 𝐩𝐞𝐫𝐝𝐞𝐫𝐞 𝐥’𝐨𝐜𝐜𝐚𝐬𝐢𝐨𝐧𝐞: 𝐩𝐞𝐫 𝐢𝐬𝐜𝐫𝐢𝐯𝐞𝐫𝐭𝐢 𝐬𝐜𝐫𝐢𝐯𝐢𝐜𝐢 𝐬𝐮 𝐖𝐡𝐚𝐭𝐬𝐀𝐩𝐩 𝐚𝐥 𝐧𝐮𝐦𝐞𝐫𝐨 𝟎𝟗𝟕𝟐 𝟖𝟏𝟓𝟏𝟓!

🎉🎂 𝐁𝐮𝐨𝐧 𝐂𝐨𝐦𝐩𝐥𝐞𝐚𝐧𝐧𝐨 𝐏𝐫𝐨𝐟𝐞𝐬𝐬𝐨𝐫 𝐂𝐨𝐬𝐦𝐨𝐟𝐞𝐫𝐫𝐮𝐜𝐜𝐢𝐨 𝐃𝐞 𝐒𝐭𝐞𝐟𝐚𝐧𝐨! 🎂🎉Oggi festeggiamo una persona speciale, guida preziosa e punto ...
05/06/2026

🎉🎂 𝐁𝐮𝐨𝐧 𝐂𝐨𝐦𝐩𝐥𝐞𝐚𝐧𝐧𝐨 𝐏𝐫𝐨𝐟𝐞𝐬𝐬𝐨𝐫 𝐂𝐨𝐬𝐦𝐨𝐟𝐞𝐫𝐫𝐮𝐜𝐜𝐢𝐨 𝐃𝐞 𝐒𝐭𝐞𝐟𝐚𝐧𝐨! 🎂🎉

Oggi festeggiamo una persona speciale, guida preziosa e punto di riferimento per tutta la famiglia della Fondazione Alessandra Bisceglia. 💚💛

Grazie per la sua competenza, la sua umanità e il costante impegno al fianco delle persone con anomalie vascolari e delle loro famiglie.

Da tutto lo staff di 𝐕𝐢𝐕𝐚 𝐀𝐥𝐞, i più sinceri auguri di felicità, salute e soddisfazioni. 🥂✨

Dal 29 maggio al 2 giugno abbiamo partecipato al 𝐁𝐨𝐫𝐠𝐨 𝐝’𝐚𝐮𝐭𝐨𝐫𝐞, 𝐢𝐥 𝐅𝐞𝐬𝐭𝐢𝐯𝐚𝐥 𝐝𝐞𝐥 𝐋𝐢𝐛𝐫𝐨 𝐝𝐢 𝐕𝐞𝐧𝐨𝐬𝐚 con uno stand informati...
04/06/2026

Dal 29 maggio al 2 giugno abbiamo partecipato al 𝐁𝐨𝐫𝐠𝐨 𝐝’𝐚𝐮𝐭𝐨𝐫𝐞, 𝐢𝐥 𝐅𝐞𝐬𝐭𝐢𝐯𝐚𝐥 𝐝𝐞𝐥 𝐋𝐢𝐛𝐫𝐨 𝐝𝐢 𝐕𝐞𝐧𝐨𝐬𝐚 con uno stand informativo dedicato all’incontro, alla condivisione e alla promozione della cultura.

Desideriamo ringraziare tutte le persone che sono passate a trovarci. È stata un’occasione speciale per farci conoscere più da vicino, raccontare i nostri progetti e incontrare persone, storie e idee capaci di guardare al futuro.

𝑂𝑔𝑛𝑖 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑧𝑖𝑜𝑛𝑒, 𝑜𝑔𝑛𝑖 𝑠𝑜𝑟𝑟𝑖𝑠𝑜 𝑒 𝑜𝑔𝑛𝑖 𝑖𝑛𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑜 ℎ𝑎𝑛𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑠𝑜 𝑞𝑢𝑒𝑠𝑡𝑖 𝑔𝑖𝑜𝑟𝑛𝑖 𝑑𝑎𝑣𝑣𝑒𝑟𝑜 𝑠𝑖𝑔𝑛𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑡𝑖𝑣𝑖 𝑒 𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑎𝑙𝑖.

Torniamo a casa con nuove energie, nuove idee e la conferma che la cultura, il dialogo e il confronto restano tra gli strumenti più preziosi per costruire comunità e generare valore condiviso.

Grazie a tutti per aver condiviso con noi questa esperienza. Grazie, Venosa!

✨ 𝐒𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐟𝐞𝐥𝐢𝐜𝐢 𝐝𝐢 𝐜𝐨𝐧𝐝𝐢𝐯𝐢𝐝𝐞𝐫𝐞 𝐮𝐧𝐚 𝐧𝐨𝐭𝐢𝐳𝐢𝐚 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭𝐞!Il nostro poster “𝐕𝐢𝐕𝐚 𝐀𝐥𝐞’𝐬 𝐋𝐢𝐭𝐭𝐥𝐞 𝐋𝐢𝐯𝐢𝐧𝐠 𝐑𝐨𝐨𝐦 – 𝐚 𝐬𝐚𝐟𝐞 𝐯𝐢𝐫𝐭𝐮𝐚𝐥 𝐬𝐩...
03/06/2026

✨ 𝐒𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐟𝐞𝐥𝐢𝐜𝐢 𝐝𝐢 𝐜𝐨𝐧𝐝𝐢𝐯𝐢𝐝𝐞𝐫𝐞 𝐮𝐧𝐚 𝐧𝐨𝐭𝐢𝐳𝐢𝐚 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭𝐞!

Il nostro poster “𝐕𝐢𝐕𝐚 𝐀𝐥𝐞’𝐬 𝐋𝐢𝐭𝐭𝐥𝐞 𝐋𝐢𝐯𝐢𝐧𝐠 𝐑𝐨𝐨𝐦 – 𝐚 𝐬𝐚𝐟𝐞 𝐯𝐢𝐫𝐭𝐮𝐚𝐥 𝐬𝐩𝐚𝐜𝐞 𝐟𝐨𝐫 𝐜𝐚𝐫𝐞𝐠𝐢𝐯𝐞𝐫𝐬” è stato selezionato per l’𝐄𝐮𝐫𝐨𝐩𝐞𝐚𝐧 𝐂𝐨𝐧𝐟𝐞𝐫𝐞𝐧𝐜𝐞 𝐨𝐧 𝐑𝐚𝐫𝐞 𝐃𝐢𝐬𝐞𝐚𝐬𝐞𝐬 (𝐄𝐂𝐑𝐃) 𝟐𝟎𝟐𝟔, che si tiene il 𝟑 𝐞 𝟒 𝐠𝐢𝐮𝐠𝐧𝐨 𝐚 𝐏𝐫𝐚𝐠𝐚.

L’ECRD è uno dei principali appuntamenti europei dedicati alle malattie rare: un contesto internazionale in cui ricercatori, clinici, associazioni e istituzioni si incontrano per condividere esperienze, progetti e buone pratiche. Essere presenti in questo spazio significa portare la propria voce all’interno di una rete ampia e altamente qualificata.
La selezione del nostro lavoro, dedicato al supporto dei caregiver familiari di persone con patologie rare, croniche e invalidanti, rappresenta per noi un importante riconoscimento e una grande soddisfazione. È la conferma che anche iniziative nate dall’ascolto dei bisogni concreti e quotidiani possono trovare spazio e valore in contesti di rilievo internazionale.

𝑆𝑖𝑎𝑚𝑜 𝑜𝑟𝑔𝑜𝑔𝑙𝑖𝑜𝑠𝑖 𝑑𝑖 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑖𝑏𝑢𝑖𝑟𝑒 𝑎 𝑞𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 𝑑𝑖𝑎𝑙𝑜𝑔𝑜 𝑒𝑢𝑟𝑜𝑝𝑒𝑜 𝑒 𝑑𝑖 𝑟𝑎𝑝𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎𝑟𝑒, 𝑎𝑡𝑡𝑟𝑎𝑣𝑒𝑟𝑠𝑜 𝑖𝑙 𝑛𝑜𝑠𝑡𝑟𝑜 𝑝𝑜𝑠𝑡𝑒𝑟, 𝑢𝑛’𝑒𝑠𝑝𝑒𝑟𝑖𝑒𝑛𝑧𝑎 𝑐ℎ𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑡𝑒 𝑎𝑙 𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜 𝑙𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑒, 𝑖𝑙 𝑠𝑜𝑠𝑡𝑒𝑔𝑛𝑜 𝑎𝑙𝑙𝑒 𝑓𝑎𝑚𝑖𝑔𝑙𝑖𝑒 𝑒 𝑙𝑎 𝑞𝑢𝑎𝑙𝑖𝑡𝑎̀ 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑣𝑖𝑡𝑎 𝑑𝑖 𝑐ℎ𝑖 𝑎𝑓𝑓𝑟𝑜𝑛𝑡𝑎 𝑜𝑔𝑛𝑖 𝑔𝑖𝑜𝑟𝑛𝑜 𝑖𝑙 𝑝𝑒𝑟𝑐𝑜𝑟𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑡𝑡𝑖𝑎 𝑟𝑎𝑟𝑎.

Indirizzo

Via G. Murat, 11
Lavello
85024

Orario di apertura

Lunedì 09:00 - 13:00
Martedì 09:00 - 13:00
15:30 - 17:30
Mercoledì 09:00 - 13:00
15:30 - 17:30
Giovedì 09:00 - 13:00
15:30 - 17:30
Venerdì 09:00 - 13:00

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