Il 12 ottobre del 2014, nasce un meraviglioso bambino..Riccardo è un bimbo pieno di salute, inizialmente considerato perfetto..con il passare dei mesi però..notiamo che i suoi occhi fanno un movimento strano.. chiamato Nistagmo..Per il primo anno di età Riccardo subisce moltissime visite mediche, test di ogni tipo, molto spesso anche sotto stress.. Fino a che un giorno nel reparto Oculistico Pedia
trico del Meyer di Firenze..Un medico molto famoso in tutta italia..da la sua ipotesi di diagnosi... il piccolo Riccardo è affetto da una grave malattia genetica molto rara.. chiamata Amaurosi congenita di Leber, è una malattia genetica degenerativa, che colpisce la retina di questi bambini che ne sono affetti..il loro occhio è perfetto..esteticamente normalissimo come quello di chiunque, un gene che si interessa nella produzione di un enzima che serve alle cellule della retina a funzionare si è mutato, quindi questi bimbi..nn vedono, o riescono a percepire in parte la luce fino a che con gli anni a causa della degenerazione, rimangono al buio..Il problema pero fondamentale è che nn esiste ancora ad oggi una cura che possa aiutarli a mantenere un residuo visivo e a rallentare l evoluzione della malattia.. Abbiamo cosi deciso di costiutuire l' Associazione 'Insieme per Riccardo' che con la creazione di una serie di eventi sportivi e di festa si possa creare un fondo che servira a finanziare il nostro progetto di ricerca e sperimentazione per trovare la cura .Riccardo è un bambino normalissimo, allegro, vivace pieno di gioia e felice nonostante la sua difficoltà.. oggi fa quattro volte a settimana riabilitazione neurovisiva e di psicomototricità per aiutarlo nello sviluppo degli altri sensi..Lo scopo inoltre è quello di sensibilizzare le persone nel credere nella ricerca delle malattie rare.
