Albinit

03/06/2026

🧴 PROUDLY IN MY SKIN: MA PROTETTI
Celebrating all skin tones significa anche riconoscere le necessità concrete di chi vive con l'albinismo. E la protezione solare non è un optional — è un diritto.

LA SITUAZIONE IN ITALIA
L'accesso agevolato alle creme solari ad alta protezione esiste, ma la situazione varia molto da regione a regione. Albinit è sempre disponibile ad accompagnare chi ha difficoltà a ottenere il Piano Terapeutico: scriveteci, vi aiutiamo a orientarvi. 📧 [email protected]

UNA BUONA NOTIZIA DALLA CAMPANIA 🎉
La Regione Campania ha approvato un protocollo terapeutico che garantisce gratuitamente creme solari ad alta protezione (SPF ≥50+), ausili ottici, filtri, vitamina D e molto altro per le persone con albinismo.

Un risultato storico, frutto di anni di lavoro tenace della nostra referente e del supporto della Fondazione Nobody Left Alone.

Se sei in Campania e vuoi sapere come accedere alle prestazioni, trovi i Centri di Riferimento qui: https://www.ospedalideicolli.it/malattie-rare-campania/ricerca-centri-accreditati-in-campania/?fbclid=IwY2xjawSJYc1leHRuA2FlbQIxMABzcnRjBmFwcF9pZBAyMjIwMzkxNzg4MjAwODkyAAEe_j5zwbJAcURqm1T74PGW9FtvR3It74cZYSCBKt8je1e-5e8k8lzhGzkSzxg_aem_B6Ho1iI-7Tbu8FM8HzW2zg

Essere orgogliosi nella propria pelle significa anche poterla proteggere senza ostacoli.

31/05/2026

📢 IAAD 2026: PROUDLY IN MY SKIN

Il 13 giugno si celebra l'International Albinism Awareness Day 2026.

Il tema di quest'anno è: "Proudly in my skin: celebrating all skin tones" – Orgogliosamente nella mia pelle, celebrando tutte le tonalità.
Global Albinism Alliance

COS'È L'ALBINISMO? L'albinismo è una condizione genetica caratterizzata da ridotta o assente produzione di melanina, che determina carnagione molto chiara, capelli biondi o bianchi, e problemi visivi. Non è una malattia, ma comporta necessità specifiche: protezione solare costante, supporto per l'ipovisione, e purtroppo ancora oggi stigma e discriminazione.

IL TEMA 2026 Quest'anno il tema internazionale invita a spostare lo sguardo dall'aspetto fisico al riconoscimento della piena umanità e dei diritti delle persone con albinismo. La discriminazione basata sul colore della pelle ha conseguenze concrete sulla dignità, l'inclusione sociale e il benessere mentale.

COSA FAREMO Nei prossimi giorni pubblicheremo contenuti su: 🧴La situazione delle creme solari in Italia: diritti e barriere 🧠 L'impatto psicologico dello stigma: dati dal nostro Sportello di Ascolto ✋ "Nella mia pelle": le vostre storie in 3 parole, le immagini con cui i nostri soci si raccontano che abbiamo raccolto in questi giorni.

Celebriamo insieme la nostra pelle. Celebriamo la nostra identità.

01/05/2026

🌟 Oggi ritorniamo ad occuparci di giovani, con una proposta davvero speciale e difficile da rifiutare!

Grazie alla nostra consolidata collaborazione con le associazioni nazionali europee, abbiamo la possibilità di offrire a uno dei nostri ragazzi/ragazze tra i 18 e i 30 anni un'esperienza unica in Spagna 🇪🇸

📍 BEYOND SIGHT – Alicante, 7–14 ottobre 2026

Dal 7 al 14 ottobre potrai incontrare giovani albini da altri cinque paesi europei (Italia, Spagna, Germania, Paesi Bassi, Norvegia, Francia) e vivere con loro una settimana di confronto, amicizia, scoperta e relax sulla costa sp****la.

✅ Cosa è incluso?
✈️ Volo andata e ritorno
🏨 Soggiorno in resort accessibile
🍽️ Pensione completa
🎉 Tutte le attività

💶 Il tuo contributo? Solo €200 — tutto il resto è coperto da fondi europei.

⚠️ È rimasto SOLO 1 POSTO disponibile per Albinit!

👉 Candidati compilando il modulo entro il 6 maggio:
https://forms.gle/ceHcgeSLXd7WmHyPA

Per saperne di più (in inglese):
https://docs.google.com/document/d/1ffwv2UEtJdxgR-b8k7Q6ctho_WATOjtG29fxKvOyzB0/edit?usp=sharing

AFFRETTATI — i posti sono esauriti quasi ovunque! 🔴

BEYOND SIGHT: Alicante 2026 An International Youth Exchange for Young Adults with Albinism, Aniridia, and Low Vision Connect with peers from across Europe for a week of sharing, discovery, and relaxation on the Spanish coast. This is your chance to be part of a community that understands your...

31/03/2026

🌟 ALBINIT WEEK-END 2026 – LUCCA 🌟

📅 5 e 6 settembre 2026
📍 Lucca

Ogni anno ci ritroviamo. E quest'anno ci aspetta Lucca! 🤍

L'Albinit Week-end è il nostro appuntamento annuale riservato ai soci e alle loro famiglie: due giorni per stare insieme, conoscersi, condividere esperienze e sentirsi parte di una comunità autentica.

✨ Persone, semplicità e incontro: gli ingredienti di una comunità autentica.

Cosa ci aspetta?

🍨 Laboratorio esperienziale sul gelato artigianale naturale presso la Cremeria Opera – progetto "Naturale per Gusto"
🏛️ Visita del centro storico di Lucca
🍽️ Cena conviviale e pranzo insieme
💛 Tanto tempo per stare insieme e ritrovarci!

⚠️ I posti sono limitati – se sei socio, compila il modulo entro il 7 aprile 2026!

👉 Iscrizioni:
https://forms.gle/6LUYpatS2UdUj9Xr9

Per info: [email protected]

Non vediamo l'ora di incontrarvi a Lucca! 🤍

23/03/2026

🎬🤍 Sabato eravamo al Cinema Teatro San Massimo di Verona per la proiezione di Africa Blanca, nell'ambito della 45ª edizione di Cinelà - Festival del Cinema Africano e Oltre. Ed è stata una serata davvero speciale.

Insieme a Lucia, parte del nostro consiglio direttivo, abbiamo avuto l'opportunità di prendere la parola e raccontare la realtà dell'albinismo nel mondo — partendo proprio dal film.

La storia del protagonista — un ragazzo albino che fugge dal Senegal — non è una storia di finzione. Nell'Africa sub-Sahariana, dove l'albinismo colpisce una persona ogni 5.000, le persone albine affrontano ogni giorno non solo le conseguenze fisiche della condizione (ipersensibilità solare, problemi visivi), ma anche superstizioni, esclusione sociale e, in alcuni Paesi, violenze fisiche legate a pratiche magico-religiose. Una realtà emergenziale che ha spinto le Nazioni Unite a istituire, nel 2015, un Esperto Indipendente sui diritti delle persone con albinismo, con focus particolare sull'Africa.

Albinit si occupa di questi temi fin dalla sua nascita nel 2008. Tra i progetti più recenti: un percorso triennale con l'Università di Padova per sviluppare una preparazione galenica a basso costo per la cura della cheratosi attinica (precursore del cancro alla pelle) destinata a persone albine in Senegal; il supporto a bambini con albinismo arrivati in Italia dall'Africa per favorire la loro integrazione scolastica e sociale; l'invio di supporti tecnologici per l'ingrandimento a scuole di associazioni africane.

Fare questa presentazione a seguito del film è stato un momento importante: ci ha permesso di portare la nostra voce in una platea sensibile e attenta. Ed è stato bellissimo incontrare le persone presenti, sentire le loro domande, la loro curiosità, la loro vicinanza. Momenti così ci danno energia e ci ricordano quanto sia importante continuare. 🤍

Se volete saperne di più o sostenerci, vi invitiamo a visitare il nostro sito albinit.org — troverete la descrizione di tutti i nostri progetti e una sezione dedicata proprio all'Africa: albinit.org/cosa-facciamo/per-lafrica/

Festival del Cinema Africano di Verona

23/03/2026

📖✨ Sabato a Sondrio è stata una giornata speciale!

Abbiamo partecipato alla presentazione di “Scialacca” di Kristine Maria Rapino, un romanzo che ha tra i suoi protagonisti Aria, una ragazza albina. 💛

È stato emozionante avere con noi l’autrice Kristine e la nostra associata Caterina: voci, storie ed esperienze che si sono intrecciate in modo davvero bello.

E non finisce qui: noi di Albinit abbiamo realizzato dei segnalibri divulgativi dedicati al romanzo — un piccolo strumento in più per far conoscere l’albinismo attraverso la cultura e la letteratura! 📚

Queste sono le esperienze che ci ricordano quanto sia importante la rappresentazione. Grazie a tutte e tutti per aver reso questa giornata così speciale! 🤍

Rapino Inclusione SonoAlbinit Libri Letteratura

20/03/2026

Sabato 21 marzo saremo al cinema teatro San Massimo di Verona alla 45ª edizione di Cinelà - festival del cinema africano e oltre, per Africa Blanca 🤍

Ousmane è un giovane albino senegalese.
Insieme a sua madre Aïchata lascia la propria terra per sfuggire all’emarginazione e alle minacce di morte dei maghi locali.

Davanti a loro si apre un viaggio pericoloso verso l’Europa.
L’attraversamento del deserto li espone a un susseguirsi di rischi, ma anche a ciò che ogni cammino estremo porta con sé: la possibilità di incontrare, nello stesso tempo, crudeltà e compassione.

Con Africa Blanca, Azlarabe Alaoui Lamharzi porta in Viaggiatori e Migranti 2026 una storia che segue da vicino una fuga, una relazione tra madre e figlio, e la ricerca ostinata di una via possibile dentro l’oscurità.

Un film che entra nella rassegna per riportare lo sguardo su una traversata concreta, sui corpi che la attraversano e sulla luce che, nonostante tutto, continua a cercarsi.

Africa Blanca
di Azlarabe Alaoui Lamharzi

20/03/2026

Ci sono storie che il cinema non si limita a raccontare: le fa incontrare.

Dal 19 al 22 marzo, il Cinema Teatro San Massimo di Verona ospita VIAGGIATORI&MIGRANTI, evento inaugurale della 45ª edizione di Cinelà - Festival di Cinema Africano e Oltre.
Quattro film sul tema dell’immigrazione, incontri, ospiti e dialogo. Un festival che da 45 anni apre finestre sul mondo.
E noi ci saremo sabato 21. 🤍

Tra i film in programma ce n’è uno che ci tocca da vicino: una storia di un ragazzo con albinismo senegalese e sua madre, raccontata da un regista marocchino. Un viaggio duro, vero, che parla anche di noi — di chi siamo, di come veniamo visti, di quanto ancora ci sia da raccontare sull’albinismo nel mondo.
Venite a vederlo con noi. Sarà l’occasione per conoscerci, confrontarci, e portare la nostra voce in un contesto che merita di ascoltarla.

📍 Cinema Teatro San Massimo, Verona
📅 19–22 marzo 2026
🔗 Programma completo:

https://www.cinemafricano.it/viaggiatori-migranti-2026/

Per maggiori info Festival del Cinema Africano di Verona

Festival 2026 VIAGGIATORI & MIGRANTI 2026 56 anni ago CINEMA TEATRO SAN MASSIMO ore 21.00Verona 19 – 22 marzo 2026 VIAGGIATORI & MIGRANTI, la Sezione di apertura di Cinelà dedicata alla sensibilizzazione e all’informazione sul fenomeno delle migrazioni, torna anche quest’anno nella “Settim....

02/03/2026

🎯 OPPORTUNITÀ SPORTIVA PER RAGAZZE E DONNE CON DISABILITÀ VISIVA

La FISPIC (Federazione Italiana Sport Paralimpici per Ipovedenti e Ciechi) organizza uno Stage di Calcio a 5 Femminile a Roma il 21-22 marzo 2026!

CHI PUÒ PARTECIPARE:
Ragazze e donne con disabilità visiva (B1/B2/B3), dai 12 anni in su, tesserate FISPIC o interessate a tesserarsi.

DOVE E QUANDO:
📍 Centro di Preparazione Paralimpica "Tre Fontane", Roma
📅 Sabato 21 marzo (ore 15:00) - Domenica 22 marzo 2026 (fino alle 13:30)

COSA È INCLUSO:
✅ Kit completo di allenamento (divisa, mascherina, caschetto, pallone sonoro)
✅ Vitto e alloggio per partecipanti fuori provincia di Roma
✅ Rimborso spese di viaggio per partecipanti fuori regione

ISCRIZIONI:
📧 Inviare il modulo di partecipazione a [email protected]

⏰ SCADENZA: 7 marzo 2026

⚠️ Posti limitati: massimo 18 partecipanti!

Per info e documentazione: [email protected] | Tel. 06-83559017/18/19/20

Se vuoi visitare la loro pagina Facebook:
FISPIC

Un'occasione unica per avvicinarsi al calcio paralimpico femminile! 💪⚽

28/02/2026

Oggi celebriamo la Giornata Mondiale delle Malattie Rare, un momento che per la comunità di UNIAMO rappresenta il culmine di un mese intenso di lavoro, ascolto e partecipazione.

In queste settimane abbiamo dato spazio alle storie delle persone che convivono con una malattia rara, alle famiglie che affrontano percorsi complessi, ai professionisti che ogni giorno operano per garantire diagnosi tempestive e cure appropriate, e alle istituzioni chiamate a costruire risposte più eque e strutturate. Abbiamo parlato di diritti, di accesso alle terapie, di sostenibilità del sistema e di futuro, con la consapevolezza che dietro ogni dato ci sono vite reali, aspettative, fragilità e straordinarie capacità di resilienza.

La Giornata di oggi non è soltanto un’occasione simbolica, ma un richiamo concreto alla responsabilità collettiva. Le malattie rare, pur nella loro specificità, riguardano milioni di persone e interrogano l’intero sistema sanitario e sociale sulla sua capacità di garantire equità, continuità assistenziale e qualità della vita. Parlare di rarità significa parlare di diritti costituzionali, di dignità, di accesso uniforme alle opportunità di cura su tutto il territorio nazionale.

Concludiamo questo mese delle Malattie Rare con la consapevolezza che il lavoro non termina oggi. L’impegno di UNIAMO prosegue ogni giorno, nel dialogo con le istituzioni, nel sostegno alle associazioni e nella tutela delle persone che rappresentiamo. Continueremo a costruire alleanze, a promuovere consapevolezza e a chiedere risposte concrete, perché nessuno debba sentirsi solo nel proprio percorso.

Grazie a tutte le persone che hanno contribuito a rendere questo mese uno spazio di confronto, partecipazione e speranza condivisa. Oggi rinnoviamo un impegno che dura tutto l’anno: trasformare la consapevolezza in azione e l’ascolto in politiche efficaci.