LIFC Liguria

30/09/2026

💙 La fibrosi cistica non riguarda solo i bambini.

È una malattia genetica presente dalla nascita e può accompagnare una persona in tutte le fasi della vita.

Grazie ai progressi della medicina, alle nuove terapie e a un’assistenza sempre più specializzata, oggi sempre più persone con fibrosi cistica raggiungono l’età adulta e costruiscono il proprio futuro.

Per questo è importante conoscere la FC e superare i falsi miti che ancora la circondano.

Informare significa conoscere. Conoscere significa capire. 💙

07/09/2026

L’8 settembre è la Giornata Mondiale della Fibrosi Cistica, la patologia genetica grave più diffusa in Italia.
Colpisce più di 6.000 persone in Italia, è una patologia multiorgano ed è anche detta la malattia che toglie il respiro. Non lasciando segni evidenti su chi ne soffre, spesso non si vede, ma ha un impatto molto forte sulla quotidianità di chi ne è affetto. 
Costringe, infatti, a continui controlli, cure giornaliere e all’assunzione di diversi farmaci.
Ad oggi, non esiste ancora una cura risolutiva per chi ne soffre.

💙 Ogni 8 settembre la Lega Italiana Fibrosi Cistica, Associazione che da più di 40 anni è al fianco di pazienti e famiglie, chiede che i monumenti di tutta Italia siano illuminati di blu, per accendere una luce su questa malattia “invisibile”.

➡️ Se stasera noti un monumento della tua città illuminato di blu, scatta una foto e tagga LIFC, sarà un segno di vicinanza per tutte le persone che convivono con la fibrosi cistica.

12/08/2026

GRAZIE A OGNUNO DI VOI.💙

Prima di pensare a ciò che verrà, fermiamoci un momento.

Quest’anno abbiamo condiviso informazioni, storie, incontri e momenti di comunità.

Abbiamo camminato insieme, passo dopo passo, costruendo qualcosa che va oltre le singole iniziative.

✨ Ogni passo costruito insieme conta.

E ora vogliamo chiedervelo:

💭 Qual è il momento più bello vissuto insieme che ti porti nel cuore?

Scrivicelo nei commenti. 💙

📌 Una piccola pausa estiva

L’ufficio LIFC Liguria sarà chiuso dal 12 al 23 agosto.

Ci rivediamo il 24 agosto, più carichi che mai! 💪💙

Buona estate a tutti e grazie per esserci. ☀️

07/08/2026

☀️ L’estate cambia il ritmo delle giornate, ma per chi vive con la fibrosi cistica la cura continua.

Afa, alte temperature e maggiore sudorazione possono mettere a dura prova l’organismo e richiedere qualche attenzione in più. Per questo, durante i mesi estivi, è importante ascoltare il proprio corpo e seguire le indicazioni del proprio centro di cura.

💧 Idratazione, gestione delle terapie, attenzione ai segnali del corpo e una corretta pianificazione delle giornate possono aiutare ad affrontare il caldo con maggiore consapevolezza.

La fibrosi cistica non va in vacanza: anche d’estate la continuità delle cure è fondamentale.

Perché prendersi cura di sé significa anche imparare ad adattare i propri ritmi, senza rinunciare alla propria estate. 💙

31/07/2026

💙 GRAZIE DI CUORE.

🛵 Il 19 luglio, in occasione del Primo Vespa Raduno di Gattorna, tante persone si sono riunite per condividere una giornata speciale e sostenere LIFC Liguria.

🙏🏼 Grazie alla raccolta realizzata durante l’evento, abbiamo ricevuto una donazione che ci aiuterà a continuare a sostenere concretamente le persone con fibrosi cistica e le loro famiglie.

🤝Ogni gesto di solidarietà può diventare un aiuto concreto e contribuire a costruire, insieme, qualcosa di importante.

🫶🏻 Grazie a chi ha organizzato, partecipato e contribuito a rendere questa giornata così speciale.

🫶🏻 Grazie per aver scelto di esserci.

28/07/2026

17/07/2026

La fibrosi cistica è una malattia invisibile, ma questo non significa che non esista o che riguardi solo chi ne è colpito.

Ogni diagnosi coinvolge persone, famiglie e comunità, ricordandoci quanto siano importanti inclusione, diritti e accesso alle cure.

Dietro ogni diagnosi c’è una storia. Anche se non si vede, ascoltiamola, condividiamola e restiamo vicini. 💙

06/07/2026

📢 14° Forum sulla Fibrosi Cistica "Tracciare il futuro sostenendo il presente: un approccio integrato alla cura della FC”

📍 Alghero | Hotel Smy Carlos V
📅 17 e 18 ottobre 2026

Uno spazio dedicato al confronto, all'aggiornamento e alla condivisione tra persone con FC, familiari, professionisti sanitari, ricercatori, rappresentanti istituzionali e associazioni.

Perché partecipare?

✔️ Confrontarti con clinici, ricercatori e professionisti specializzati in FC
✔️ Scoprire gli ultimi aggiornamenti scientifici e clinici
✔️ Condividere esperienze e prospettive con tutta la comunità della fibrosi cistica
✔️ Contribuire a costruire una rete sempre più forte e partecipata

👉 Come iscriversi?
Compila il modulo di iscrizione disponibile nella pagina dedicata del sito: https://www.fibrosicistica.it/forum_fc/14-forum-sulla-fibrosi-cistica/

Per il programma completo, continua a seguirci.

Ti aspettiamo ad Alghero!

19/06/2026

Grazie ancora❤️

18/06/2026

🛵💨 MOTORI ACCESI PER IL 1° RADUNO VESPA ALTA GATTORNA!

Il 19 luglio vi aspettiamo per una giornata all’insegna della passione per la Vespa, del divertimento e della compagnia!

📍 Campo Sportivo Gattorna
🕣 8.30 Iscrizioni
🛵 10.30 Partenza Tour (30 km) e Aperitivo
🏁 12.30 Arrivo
🍽️ 13.00 Pranzo ad Alta Gattorna
🎟️ Dalle 14.30 Lotteria e giochi in Vespa
🎧 DJ Set con Donde e Nicco

👉 Iscrizioni disponibili in due formule:
🔹 FULL - €30
Gadget (per i primi 200 iscritti)
Aperitivo
Pranzo
🔹 LIGHT - €20
Gadget (per i primi 200 iscritti)
Aperitivo

📲 Prenotazioni su WhatsApp:
Luca: 347.1886310
Andrea: 340.8669427
Marco: 328.9380563

Non perdere l’occasione di vivere una giornata tra amici, curve, panorami e tanta voglia di stare insieme! 🛵❤️