CoorDown

Il coordinamento nazionale associazioni delle persone con sindrome di Down nasce nel 2003, in occasione della prima Giornata Nazionale delle persone con sindrome di Down, con lo scopo di attivare e promuovere azioni di comunicazione unitarie e condivise tra le diverse associazioni italiane che si occupavano di tutelare e promuovere i diritti delle persone con sindrome di Down.

While we’re on our way to  , a wonderful piece of news arrives:  has been shortlisted at the Cannes Lions International ...
23/06/2026

While we’re on our way to , a wonderful piece of news arrives:

has been shortlisted at the Cannes Lions International Festival of Creativity in the Film category (Not-for-Profit / Charity / Government).

We’re incredibly proud of this recognition and deeply grateful to the amazing team who poured their talent, passion, and commitment into this project.

A huge thank you to our partners, collaborators, and everyone who believed in the idea and helped bring it to life.

And if you’re heading to Cannes too, drop us a message. Our president Martina Fuga (Martina Fuga) would be delighted to grab a coffee, connect, and talk about future projects.

See you in Cannes! ✨

JUST EVOLVE. Facciamo evolvere la cultura dell’inclusione.Dona il tuo 5x1000 a CoorDown. C.F.  97378930586✍Con la tua fi...
17/06/2026

JUST EVOLVE. Facciamo evolvere la cultura dell’inclusione.
Dona il tuo 5x1000 a CoorDown. C.F. 97378930586✍

Con la tua firma contribuisci a lasciare indietro le parole che usano la disabilità come insulto.

È un gesto semplice, ma ha il potere di trasformare la vita di tante persone.
Nel momento della dichiarazione dei redditi, firma nel riquadro “Sostegno degli enti del terzo settore iscritti nel RUNTS…” e inserisci il nostro codice fiscale:
👉 97378930586

GRAZIE🧡

Anche Luce ha raccontato questa storia.
11/06/2026

Anche Luce ha raccontato questa storia.

Dopo il video con cui lo YouTuber Usa ha spiegato quanto stava attraversando insieme alla moglie, è stato travolto dalle critiche. Ma si impone una doppia riflessione: primo, è una scelta personale e su questa non si può discutere; secondo, quanto queste scelte si basano su informazioni complete?

il nostro commento nell'articolo di VITA Società Editoriale, grazie!
08/06/2026

il nostro commento nell'articolo di VITA Società Editoriale, grazie!

Associazione Italiana Persone con Sindrome di Down - AIPD Nazionale e CoorDown, le due principali reti associative che in Italia si occupano di sindrome di Down, intervengono sul caso degli influencer americani Jesse e Ashley Ridgway, che sui social hanno comunicato di aver interrotto la gravidanza dopo la diagnosi di sindrome di Down. Aipd: «Non giudichiamo la scelta, ma la disinformazione sulla sindrome». Coordown: «Le parole hanno un peso enorme, ogni famiglia ha il diritto di decidere sulla base di dati completi». E Luca Trapanese, padre di Alba, aggiunge: «Il dibattito dovrebbe essere tra chi considera la disabilità una condanna e chi lavora ogni giorno per costruire una società capace di accogliere ogni persona».

Leggi l'articolo di Chiara Ludovisi
👉 https://www.vita.it/la-sindrome-di-down-e-una-merda-dal-punto-di-vista-della-salute-cosi-due-youtuber-tristi-e-soli-finiscono-per-fare-disinformazione/

Martina Fuga Salbini Gianfranco

Quando la narrazione di un fatto, di una condizione è in mano a chi non ne ha profonda conoscenza si costruisce una cult...
06/06/2026

Quando la narrazione di un fatto, di una condizione è in mano a chi non ne ha profonda conoscenza si costruisce una cultura fatta di luoghi comuni, stereotipi e di informazioni imprecise che inducono alla mistificazione.

Ogni persona ha il diritto di scegliere, ma non di diffondere informazioni sbagliate che danneggiano la nostra comunità. In questi giorni, attorno alla vicenda personale di uno YouTuber e della interruzione di gravidanza della sua compagna, molti contenuti pubblicati sui social e ripresi dai media hanno riportato affermazioni inaccurate sulla sindrome di Down, sulle aspettative di vita, sulla qualità della vita e sulle possibilità di autonomia delle persone.

Queste narrazioni danneggiano la nostra comunità non perché alcune persone decidono liberamente di non portare a termine una gravidanza, ma perché si è innescato un circuito di notizie errate sulla vita delle persone con sindrome di Down non basate su dati scientifici consolidati.
Purtroppo questo succede anche negli ospedali, dove ancora troppo spesso le persone non ricevono le informazioni mediche corrette che meritano di ascoltare e valutare, e troppo spesso nei media che non prestano attenzione al loro ruolo.

È un tema delicato e privato e tale dovrebbe rimanere, ma se come accaduto questa volta, viene esposto pubblicamente allora ci si assume una grande responsabilità: quello che si dice e si racconta sui social o nelle notizie deve essere accurato. Ogni informazione sbagliata infatti non solo ha impatto sulle scelte future delle persone ma anche sulla vita di chi oggi vive con la sindrome di Down. Un impatto negativo che resta e si stratifica e diventa patrimonio dell’immaginario collettivo, soprattutto quando è spinto con grande risonanza dai media.

Ogni persona che affronta una gravidanza ha diritto a informazioni accurate, verificate e aggiornate con le attuali conoscenze mediche, spiegate da personale che abbia sensibilità e rispetto per le esperienze di vita delle persone con sindrome di Down e delle loro famiglie.

Se desiderate avere maggiori spiegazioni sulla sindrome di Down, le recenti scoperte scientifiche, potete visitare il nostro sito web e contattarci.
Siamo a fianco delle associazioni di tutto il mondo che hanno alzato la loro voce non per condannare una scelta personale ma per ribadire il loro impegno a contrastare false credenze e stereotipi e per diffondere informazioni accurate.

“Nessuna decisione senza di noi” non è solo uno slogan: è una richiesta di ascolto, di rispetto, di dignità. ✨Dona ora. ...
03/06/2026

“Nessuna decisione senza di noi” non è solo uno slogan: è una richiesta di ascolto, di rispetto, di dignità.

✨Dona ora. Perché ogni scelta condivisa è un passo verso una società più giusta. ✨

Troppo spesso le decisioni che riguardano la vita delle persone con sindrome di Down vengono prese da altri, senza un loro reale coinvolgimento.

Per questo nasce “𝑁𝑒𝑠𝑠𝑢𝑛𝑎 𝑑𝑒𝑐𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑠𝑒𝑛𝑧𝑎 𝑑𝑖 𝑛𝑜𝑖”, il progetto di CoorDown per rendere concreta l'autonomia, la vita adulta e la partecipazione attiva di ragazze e ragazzi.

Puoi darci il tuo supporto grazie alla 𝒄𝒂𝒎𝒑𝒂𝒈𝒏𝒂 𝒅𝒊 𝒓𝒂𝒄𝒄𝒐𝒍𝒕𝒂 𝒇𝒐𝒏𝒅𝒊 𝒂𝒕𝒕𝒊𝒗𝒂 𝒔𝒖 𝑭𝒐𝒓 𝑭𝒖𝒏𝒅𝒊𝒏𝒈, 𝒍𝒂 𝒑𝒊𝒂𝒕𝒕𝒂𝒇𝒐𝒓𝒎𝒂 𝒅𝒊 𝑰𝒏𝒕𝒆𝒔𝒂 𝑺𝒂𝒏𝒑𝒂𝒐𝒍𝒐 𝒑𝒆𝒓 𝒊 𝒑𝒓𝒐𝒈𝒆𝒕𝒕𝒊 𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒂𝒍𝒊 promossi da organizzazioni non profit verificate. Una selezione di progetti che certifica la validità dell’iniziativa.

Con il tuo contributo potremo realizzare corsi di formazione, incontri dal vivo e online, strumenti di condivisione e spazi di socialità.

Scopri il progetto e dona qui 🧡
https://www.forfunding.intesasanpaolo.com/DonationPlatform-ISP/nav/progetto/nessuna-decisione-senza-di-noi

JUST EVOLVE. Facciamo evolvere la cultura dell’inclusione.Dona il tuo 5x1000 a CoorDown.Con la tua firma contribuisci a ...
26/05/2026

JUST EVOLVE. Facciamo evolvere la cultura dell’inclusione.

Dona il tuo 5x1000 a CoorDown.

Con la tua firma contribuisci a lasciare indietro le parole che usano la disabilità come insulto.

È un gesto semplice, ma ha il potere di trasformare la vita di tante persone.
Nel momento della dichiarazione dei redditi, firma nel riquadro “Sostegno degli enti del terzo settore iscritti nel RUNTS…” e inserisci il nostro codice fiscale:

👉 97378930586

GRAZIE🧡

23/05/2026

Ilaria prende parte a “𝑁𝑒𝑠𝑠𝑢𝑛𝑎 𝑑𝑒𝑐𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒 𝑠𝑒𝑛𝑧𝑎 𝑑𝑖 𝑛𝑜𝑖”, il progetto di CoorDown nato per promuovere autonomia, vita adulta e partecipazione attiva di ragazze e ragazzi, adulti con sindrome di Down nei processi decisionali che riguardano la loro vita.

Con il suo entusiasmo chiede a tutte e tutti di sostenere la 𝒄𝒂𝒎𝒑𝒂𝒈𝒏𝒂 𝒅𝒊 𝒓𝒂𝒄𝒄𝒐𝒍𝒕𝒂 𝒇𝒐𝒏𝒅𝒊 𝒂𝒕𝒕𝒊𝒗𝒂 𝒔𝒖 𝑭𝒐𝒓 𝑭𝒖𝒏𝒅𝒊𝒏𝒈, 𝒍𝒂 𝒑𝒊𝒂𝒕𝒕𝒂𝒇𝒐𝒓𝒎𝒂 𝒅𝒊 𝑰𝒏𝒕𝒆𝒔𝒂 𝑺𝒂𝒏𝒑𝒂𝒐𝒍𝒐 𝒑𝒆𝒓 𝒊 𝒑𝒓𝒐𝒈𝒆𝒕𝒕𝒊 𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒂𝒍𝒊.

E' semplice e veloce, vai sul sito e dona. Con il tuo aiuto potremo realizzare corsi di formazione, incontri dal vivo e online, strumenti di condivisione e spazi di socialità. Grazie!

Scopri il progetto e dona qui: https://www.forfunding.intesasanpaolo.com/DonationPlatform-ISP/nav/progetto/nessuna-decisione-senza-di-noi

L'odio e la violenza razzista, disumana e disumanizzante del gruppo di giovani che si è scagliato contro Bakari Sako ne ...
18/05/2026

L'odio e la violenza razzista, disumana e disumanizzante del gruppo di giovani che si è scagliato contro Bakari Sako ne hanno provocato la morte a Taranto. Una morte ingiusta, dolorosa, assurda e che richiede la massima partecipazione e solidarietà di tutte e tutti noi. Il racconto di questa tragedia rivela, ancora una volta che l'odio e la violenza si intrecciano nel razzismo, nel disprezzo della diversità e della fragilità, nella pulsione di scacciare e annientare tutto ciò che è più debole o sconosciuto. Le parole contano, le azioni contano, sono le une lo specchio delle altre. E le parole della disabilità usate con violenza sono l'ennesimo segnale di un mondo che regredisce e preoccupa.
Schierarci contro ogni discriminazione razzista, abilista è la risposta che possiamo dare oggi.
Just evolve.

https://bari.repubblica.it/cronaca/2026/05/18/news/si_sta_riprendendo_quel_mongoloide__gli_insulti_del_branco_mentre_bakari_sako_agonizzava_nel_bar-425353292/?ref=RHLM-BG-P6-S1-T1-fdg16

Con piacere condividiamo il link di ISCRIZIONE riservato alle ASSOCIAZIONI aderenti a COORDOWN, per dare la possibilità ...
16/05/2026

Con piacere condividiamo il link di ISCRIZIONE riservato alle ASSOCIAZIONI aderenti a COORDOWN, per dare la possibilità di seguire la V edizione del nostro convegno “Dalla diversità di qualcuno… all’unicità di ciascuno”, in programma il 22 maggio 2026.

Il convegno è realizzato anche quest’anno nell’ambito delle attività del protocollo “Michi Insieme per l’Inclusione”, attraverso cui collabora con scuole, enti e istituzioni per promuovere pratiche concrete di inclusione.

Le persone iscritte riceveranno il link di collegamento che consentirà di seguire tutte le sessioni plenarie previste dal programma e il Workshop dedicato alle famiglie sul PEI.

Si può diffondere il link anche alle scuole del tuo territorio (docenti curricolari, docenti di sostegno, dirigenti scolastici, educatori e professionisti interessati).

Leggi il programma del 22 maggio al LINK IN BIO

Indirizzo

Via Volta 19/4
Genova
16128

Orario di apertura

Lunedì 09:00 - 13:00
Martedì 09:00 - 17:00
Mercoledì 09:00 - 13:00
Giovedì 09:00 - 13:00
Venerdì 09:00 - 13:00

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