AISM - Sezione di Genova

12/06/2026

Attività di benessere e libertà ⛵️

05/06/2026

Momento di importante aggiornamento! Iscriviamoci tutti al link https://tr.ee/UMiaego-iO

31/05/2026

Un grazie speciale a tutti voi! Il vostro prezioso 5x1000 ha dato alla ricerca scientifica la spinta di cui aveva bisogno per apire nuove porte nella difficile lotta contro la sclerosi multipla.

Grazie di cuore alle oltre 180.000 persone che hanno firmato per AISM e la sua Fondazione, oltre 6.000 in più rispetto al 2024, per garantire oltre 8.600.000 euro alla ricerca che può cambiare davvero la vita di chi affronta la malattia.

La ricerca può andare sempre più lontano: se non l’hai già fatto, sostieni i progetti che aspettano ancora di essere sostenuti.

Dona il tuo 5x1000. Basta una firma e il nostro codice fiscale: 95051730109. Scopri di più su https://5x1000.aism.it/?cm=0850_S5X100026&utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=5x1000&utm_content=feed_card

30/05/2026

30 Maggio 2026. Il cuore di Genova si illumina di rosso❤️

30/05/2026

Gianni vive a Sassari, ha tre sorelle a cui è molto legato. Due di loro, Tiziana e Margherita, hanno la sclerosi multipla come lui.

Gianni è stato il primo a ricevere la diagnosi. Aveva 14 anni, suonava metal in una band e le sue dita si muovevano veloci sulle corde. Poi è arrivata la sclerosi multipla. Le mani di Gianni hanno iniziato a tremare, la sua vista è calata, e anche le sue gambe non rispondevano più ai comandi. Gianni è andato avanti, si è diplomato e poi laureato tre volte. Ancora oggi fa attività fisica ed esce con gli amici. Ma con qualche difficoltà in più.

L’unico momento in cui sente il suo corpo tornare libero è in acqua. Quando nuoto vado veloce, ed è una bella soddisfazione, dice Gianni. Sulla terra ferma ha bisogno del deambulatore o della stampella per camminare.

Gianni fa comunque le passeggiate sul lungomare con le sue sorelle, due capatosta come lui. Ha anche ricominciato a suonare la chitarra. La riabilitazione è fondamentale nella mia patologia, dice. Senza, rischierei di fermarmi del tutto.

Infatti, quando durante la pandemia è stato costretto a interrompere gli esercizi, Gianni è peggiorato tantissimo. Dopo la ripresa è stata lenta, ma si è fatto coraggio e poco alla volta i risultati sono arrivati.

Due anni fa Margherita è tornata a vivere a Sassari. Grazie a lei, che lo accompagna dappertutto, Gianni è tornato a nuotare ogni lunedì. Due volte a settimana, invece, frequenta la palestra della sezione AISM di Sassari, dove fa attività fisica adattata per rafforzare i muscoli. Di recente ha iniziato anche tangoterapia, che lo aiuta nella memoria e nella coordinazione. Grazie a queste attività Gianni sta recuperando mobilità ed equilibrio. E se incontra qualcuno che vuole mollare perché pensa di non farcela, lo incoraggia: con la costanza i risultati arrivano sempre. Io ne sono la prova.
Ogni voce conta per migliorare la vita delle persone come Gianni. Il 30 maggio è la giornata mondiale della sclerosi multipla. Diventa socio Aism ⬇️
https://bit.ly/4a1Vlr7

29/05/2026

Il 30 maggio è la Giornata Mondiale della Sclerosi Multipla. Per una volta, il mondo si mette d’accordo e decide che oggi si parla di noi.
Della sclerosi multipla, delle persone con SM.

Ma noi ora vogliamo parlare del nostro domani. Del nostro futuro

Insieme a persone come loro abbiamo costruito la nuova Agenda della Sclerosi Multipla 2030. Per restituire a ogni persona il suo tempo, il suo diritto a una vita piena.

Costruiamolo insieme, questo domani.

Unisciti a noi: diventa socia, diventa socio, e fai vivere l’Agenda: trovi il link nel primo commento.

World Multiple Sclerosis (MS) Day

29/05/2026

❤️

29/05/2026

💪

È stata presentata da AISM - Associazione Italiana Sclerosi Multipla e dalla Fondazione Fism l'Agenda della Sclerosi Multipla e patologie correlate 2030, con cui si punta a superare le disuguaglianze territoriali nell'accesso alle cure, rafforzare la presa in carico e rendere realmente esigibili diritti e inclusione sociale per le persone con sclerosi multipla.
➡ https://bit.ly/4dFzqIN

28/05/2026

Le piantine aromatiche della raccolta fondi delle sono ESAURITE!
Un enorme ringraziamento a tutti i nostri fantastici volontari e volontarie e a tutti coloro che sono scesi in piazza a donare!
Il vostro sostegno è fondamentale per la nostra lotta contro la sclerosi multipla.

Nonostante il grande caldo improvviso, seppure con qualche difficoltà in più, i nostri fantastici volontari sono riusciti a profumare le piazze e le case dei nostri generosi donatori fino all'ultimo kit di aromi❤️

📷 Hai delle foto scattate in questi giorni di Erbe Aromatiche? Inviacele o condividile taggandoci !

SoldOut

28/05/2026

🌿 Per il decimo anno, ci avete regalato qualcosa di prezioso: la forza di continuare a costruire insieme un futuro migliore. ❤️

Grazie a tutte e tutti voi che avete scelto di sostenere le con un gesto di solidarietà concreto. 🤲🏼

Grazie al vostro supporto abbiamo raccolto oltre 500 mila euro: un risultato straordinario che racconta partecipazione, vicinanza e voglia di fare la differenza per le persone con sclerosi multipla e patologie correlate. ✨

Un grazie speciale ai nostri incredibili volontari, cuore pulsante di questa iniziativa, agli amici che ci hanno aiutato a diffondere il messaggio delle e a tutte le aziende che hanno deciso di essere al nostro fianco. 💚

Insieme continuiamo a coltivare un futuro fatto di persone, ricerca e diritti. 🌱

Grazie di cuore a tutti!

27/05/2026

La fiducia delle persone nella ricerca. E la fiducia della ricerca nelle persone.

Si sta concludendo il Congresso scientifico della nostra Fondazione. 200 ricercatori, persone arrivate da lontano, tre giorni fitti di incontri, confronti, dati, parole lunghissime e complicate. E i risultati ci sono stati.

Nuove prospettive, nuovi strumenti, nuove possibilità di cura e di prevenzione. Passi avanti veri, costruiti con anni di studio, tentativi, errori, ostinazione.
Ma la parola più importante, forse, non è stata detta. La diamo tutti per scontata, con il rischio di dimenticarla. Fiducia.

Fiducia come condizione di lavoro. Più pesante della speranza e dell’impegno che serve a costruire, fare ricerca, indagare, dare risposte. Dove prima ancora del risultato del singolo progetto, conta la direzione comune. Il sentiero condiviso.

Dentro tutte quelle parole enormi che attraversano la ricerca, la cura, l’innovazione e la prevenzione, c’è la fiducia.

Dentro la diagnosi che arriva come una valanga e ti travolge (che può fare meno male se arriva prima, grazie a quel qualcuno che ha avuto il coraggio di cercare, studiare, capire in tempo), c’è la fiducia.

Dentro la paura, che comunque ci accompagna tutti i giorni, c’è la fiducia: a volte diventa persino un antidoto formidabile.

Dentro la solitudine che conosciamo tutti, in forme diverse, c’è la fiducia nell’altro e nella comunità dei nostri ricercatori.

Senza fiducia – la nostra verso la ricerca e quella della ricerca verso di noi – non esiste senso. Non potrebbe esistere la ricerca.

Non potrebbe esistere la possibilità di essere ascoltati e di continuare.
Non potrebbe esistere nemmeno quel gesto difficilissimo con cui una persona sceglie, ogni volta, di affidarsi ancora. È quella stessa fiducia che permette a un ricercatore di non mollare e andare avanti, ancora e ancora.

La fiducia non è una parola fragile ma un patto. Che impedisce alla paura di avere l’ultima parola. Che tiene insieme chi vive la malattia con chi cura e con chi prova ogni giorno a spostare un po’ più avanti il confine delle possibilità.

È una responsabilità ferrea. Che non ti fa arretrare.
La sensazione che ti resta addosso, dopo giornate così, è che si possa andare avanti soltanto insieme.

27/05/2026

Si sta concludendo il Congresso scientifico della nostra Fondazione. 200 ricercatori, persone arrivate da lontano, tre giorni fitti di incontri, confronti, dati, parole lunghissime e complicate. E i risultati ci sono stati.

Nuove prospettive, nuovi strumenti, nuove possibilità di cura e di prevenzione. Passi avanti veri, costruiti con anni di studio, tentativi, errori, ostinazione.
Ma la parola più importante, forse, non è stata detta. La diamo tutti per scontata, con il rischio di dimenticarla. Fiducia.

Fiducia come condizione di lavoro. Più pesante della speranza e dell’impegno che serve a costruire, fare ricerca, indagare, dare risposte. Dove prima ancora del risultato del singolo progetto, conta la direzione comune. Il sentiero condiviso.

Dentro tutte quelle parole enormi che attraversano la ricerca, la cura, l’innovazione e la prevenzione, c’è la fiducia.

Dentro la diagnosi che arriva come una valanga e ti travolge (che può fare meno male se arriva prima, grazie a quel qualcuno che ha avuto il coraggio di cercare, studiare, capire in tempo), c’è la fiducia.

Dentro la paura, che comunque ci accompagna tutti i giorni, c’è la fiducia: a volte diventa persino un antidoto formidabile.

Dentro la solitudine che conosciamo tutti, in forme diverse, c’è la fiducia nell’altro e nella comunità dei nostri ricercatori.

Senza fiducia – la nostra verso la ricerca e quella della ricerca verso di noi – non esiste senso. Non potrebbe esistere la ricerca.

Non potrebbe esistere la possibilità di essere ascoltati e di continuare.
Non potrebbe esistere nemmeno quel gesto difficilissimo con cui una persona sceglie, ogni volta, di affidarsi ancora. È quella stessa fiducia che permette a un ricercatore di non mollare e andare avanti, ancora e ancora.

La fiducia non è una parola fragile ma un patto. Che impedisce alla paura di avere l’ultima parola. Che tiene insieme chi vive la malattia con chi cura e con chi prova ogni giorno a spostare un po’ più avanti il confine delle possibilità.

È una responsabilità ferrea. Che non ti fa arretrare.
La sensazione che ti resta addosso, dopo giornate così, è che si possa andare avanti soltanto insieme.

26/05/2026

📣 Settimana Nazionale della Sclerosi Multipla- eventi a Genova 👇🏻

🌱 dopo le , che hanno aperto la profumando le piazze con gli aromi della solidarietà, vi presentiamo gli altri appuntamenti per sensibilizzare e informare la cittadinanza sul territorio:

📷 Mostra nell'Atrio Porticato di Palazzo Ducale Fondazione per la Cultura
🗓 Da 25 al 29 maggio 2026
👀 la sclerosi multipla è spesso invisibile. È ora di metterla in mostra

🌹 Il rosso invade Museo di Palazzo Reale, Genova e Gallerie Nazionali di Palazzo Spinola grazie alle installazioni floreali di Fiori Giganti Decor
La poesia prende voce e prova a toccarti.
L’invisibile, finalmente, si lascia intravedere.
Una proposta del Servizio Accoglienza, Inclusione, Accessibilità dei MNG-DRMNL con AISM e la collaborazione della Deledda International School.
🗓 Dal 30 maggio al 7 giugno 2026
🏛Direzione regionale Musei Liguria


⛲️ Il 30 maggio 2026 non perderti lo spettacolo: la fontana di Piazza de Ferrari illuminata di rosso con il patrocinio del Comune di Genova - Genoa Municipality e la proiezione sul Ledwall del palazzo della Regione Liguria in occasione della 🌏
🗓 30 maggio
📍 Piazza De Ferrari

Vi aspettiamo! ❤️

26/05/2026

Museo di Palazzo Reale, Genova e Gallerie Nazionali di Palazzo Spinola ❤️

𝘓’𝘦𝘴𝘴𝘦𝘯𝘻𝘪𝘢𝘭𝘦 𝘦̀ 𝘪𝘯𝘷𝘪𝘴𝘪𝘣𝘪𝘭𝘦 𝘢𝘨𝘭𝘪 𝘰𝘤𝘤𝘩𝘪 scriveva Antoine de Saint-Exupéry.
E spesso siamo abituati a credere solo a ciò che vediamo.
Ma esistono battaglie invisibili che ogni giorno attraversano la vita di migliaia di persone.

Come esprimere sintomi che spesso sfuggono allo sguardo, ma cambiano profondamente la vita di chi li attraversa?

📜Da qui nasce 𝐒𝐦𝐚𝐫𝐭 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐫𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧- 𝐆𝐢𝐨𝐯𝐚𝐧𝐢 𝐬𝐠𝐮𝐚𝐫𝐝𝐢 𝐬𝐮𝐥𝐥𝐚 𝐒𝐜𝐥𝐞𝐫𝐨𝐬𝐢 𝐌𝐮𝐥𝐭𝐢𝐩𝐥𝐚 : un progetto, dedicato alla sclerosi multipla, che coniuga arte, poesia e consapevolezza.
Emozioni e nuovi sguardi trasformano i Musei Nazionali di Genova in uno spazio di ascolto autentico.

🌹Il rosso invade Palazzo Reale e Palazzo Spinola grazie alle installazioni floreali di Fiori Giganti Decor

La poesia prende voce e prova a toccarti.
L’invisibile, finalmente, si lascia intravedere.

Una proposta del Servizio Accoglienza, Inclusione, Accessibilità dei MNG-DRMNL con AISM e la collaborazione della Deledda International School.

Palazzo Reale Dal 30 maggio al 7 giugno 2026
Settimana Nazionale Sclerosi Multipla

Direzione regionale Musei Liguria

26/05/2026

«Nella vita tutto ha un prezzo, giusto?» Guarda il nuovo video con Iva Zanicchi qui: https://5x1000.aism.it/?cm=0850_S5X100026%2F&utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=5x1000&utm_content=ppl

Donare il tuo 5x1000 per la lotta contro la sclerosi multipla non ti costa nulla e aiuta la ricerca a trovare una cura per le forme più aggressive della malattia.

Sostieni la ricerca sulla sclerosi multipla: dona ora il 5x1000 ad AISM. Basta la tua firma e il codice fiscale 95051730109. Entra per scoprire di più.

25/05/2026

“Io non voglio passare la mia vita a rincorrere la malattia.
Ho dei progetti.
Voglio lavorare.
Costruirmi una famiglia.
Scegliere il mio futuro.
Come tutti.

Ma perché questo sia davvero possibile,
non basta che io sia forte.
Non basta che io sia una specie di supereroe.

Serve semplicemente che anche il mondo faccia la sua parte: cure che lascino spazio alla vita,
diritti che funzionino davvero,
un lavoro che non escluda.

Perché la sclerosi multipla può far parte della mia vita.
Ma non sarà lei a decidere fin dove posso arrivare.
Quello lo decido solo io.”

Grazie a Clara, persona con sclerosi multipla, per aver dato la sua voce a queste parole.

È insieme a persone come lei che costruiamo l’Agenda della sclerosi multipla e delle patologie correlate 2030.

Per restituire a ogni persona il suo tempo, il suo diritto a una vita piena.

Costruiamolo insieme, questo domani. Unisciti a noi: diventa socio e fai vivere l’Agenda.

Trovi l’Agenda su www.aism.it/agenda

25/05/2026

https://www.goamagazine.it/portraits-a-palazzo-ducale-lintelligenza-artificiale-racconta-i-sintomi-invisibili-della-sclerosi-multipla/?fbclid=IwY2xjawSBM_lleHRuA2FlbQIxMABicmlkETA4RUNLRmk3a3JqeGNadHVuc3J0YwZhcHBfaWQQMjIyMDM5MTc4ODIwMDg5MgABHgqoNieMXZElP74cL_EOvpn8UtTNQOP9jLw0nQRDWXMT-tiXc35TR9f51mpR_aem_f_uMKnCm-ynDFmBUeZB_jA

GENOVA – Disturbi cognitivi, problemi alla vista, difficoltà nel linguaggio, dolore neurologico e fatica cronica: sono questi i sintomi della sclerosi multipla che vengono raccontati grazie all’installazione di dieci ritratti realizzati con il supporto dell’Intelligenza Artificiale. È questo...

24/05/2026

🥔🌿 CROCCHETTE DI PATATE AL PROFUMO DI MAGGIORANA

Hai già preso il tuo mix di ? 🪴
Allora ecco un’idea sfiziosa da provare a casa, grazie a mammachepiatti ! 👀

Croccanti fuori e morbide e gustose dentro, basta guardarle per capire che finiranno troppo in fretta!

📌 Preparazione:
Lessate le patate, sbucciatele e schiacciatele ancora calde.
Tritate finemente il cipollotto e rosolatelo in padella con 3 cucchiai di olio evo. Tritate finemente lo spicchio d’aglio, la maggiorana e i pinoli.
Unite alle patate schiacciate il cipollotto rosolato con l’olio, il trito di aglio, maggiorana e pinoli, i tuorli, il parmigiano grattugiato e insaporite con sale, pepe e noce moscata a piacere.
Amalgamate fino a ottenere un composto omogeneo e lasciatelo riposare in frigo per 30 minuti.
Formate delle palline, passatele nell’albume e poi nel pangrattato.
Friggetele in abbondante olio a 170 gradi fino a doratura.
Scolatele su carta assorbente e servite le crocchette ancora calde.

📝 Ingredienti:
600 gr patate
2 tuorli
1 spicchio di aglio
20 gr pinoli
Maggiorana q.b.
2 albumi
50 gr parmigiano
Noce moscata q.b.
Sale q.b.
Pepe q.b.
3 cucchiai olio evo
1 cipollotto
Pangrattato q.b.
Olio per friggere q.b.

Con le , ogni ricetta può portare in tavola anche un sostegno concreto per le persone con sclerosi multipla e patologie correlate 🌿

Grazie del sostegno a questa importante iniziativa: l’aiuto di tutti è fondamentale per costruire un futuro fatto di persone, ricerca e diritti. 💚

23/05/2026

🌿 Alcuni aromi riescono a portare in tavola molto più di un semplice sapore! 💚

Con Francesca Romana Barberini ti ricordiamo che oggi e domani, domenica 24 maggio, sono tornate le : un gesto semplice, profumato e solidale a sostegno delle persone con sclerosi multipla e patologie correlate.

Menta, rosmarino, salvia, timo, origano e maggiorana: scegli il tuo mix preferito e porta più gusto nei tuoi piatti… insieme a tanta solidarietà 💚

Scopri dove trovare le tue Erbe Aromatiche: 👉 www.aism.it/aromatiche

05/05/2026

Anche in questo secondo episodio, Barbascura torna al fianco di AISM per raccontarci, con il suo stile, perché la risonanza magnetica è uno strumento fondamentale per la ricerca sulla sclerosi multipla.
Grazie al vostro 5x1000, abbiamo contribuito concretamente all’acquisto di macchinari per la risonanza magnetica, supportando il lavoro di chi ogni giorno studia la malattia per migliorare diagnosi e cure.

Scegli di fare la differenza anche tu: dona il tuo 5x1000 alla ricerca sulla sclerosi multipla. Firma nel riquadro “finanziamento della ricerca scientifica e dell’università” e inserisci il codice fiscale di FISM, la Fondazione di AISM: 95051730109.

Scopri di più su https://5x1000.aism.it/?cm=0850_S5X100026&utm_source=facebook&utm_medium=social&utm_campaign=5x1000&utm_content=feed_video