In data 18 ottobre 2007 nasce il Gruppo Familiari Alzheimer Forlì il quale si fa promotore di diversi incontri con i responsabili del Centro Esperto per le Demenze dell’Ausl di Forlì. Vengono successivamente incontrati l’assessore al Welfare e il Direttore dell’U.O. della Geriatria e del Centro Esperto della Memoria dell’Ospedale Morgagni-Pierantoni di Forlì. In data 18 giugno 2008 il Gruppo Famil
iari Alzheimer Forlì, costituisce l’Associazione di volontariato denominata: La Rete Magica Amici per l’Alzheimer, il Parkinson e malattie cerebrali degenerative. La nostra Associazione è la prima esperienza di associazione cittadina dedicata ai familiari di malati di Alzheimer, di Parkinson o di altre forme di demenza. A dar vita all’ Associazione sono stati proprio i familiari degli ammalati che per alcuni anni si sono periodicamente incontrati come gruppo di auto-aiuto, utile strumento per affrontare le difficoltà di gestione che le patologie comportano. Da questi incontri è emersa l’esigenza di fare tesoro dell’esperienza acquisita per renderla disponibile alla collettività costituendo un’associazione che possa diventare portavoce dei bisogni e dei diritti delle famiglie e degli ammalati. Nel nostro territorio solo il 23% delle persone anziane affette da demenza viene assistito in strutture residenziali protette, mentre il restante 77% è accudito dai familiari. La complessità della malattia e delle sue manifestazioni cognitivo-comportamentali fa sì che proprio la famiglia si trovi sottoposta al carico maggiore di stress, fisico e psichico. In questo contesto la famiglia rappresenta una risorsa fondamentale da promuovere e sostenere se si vuole facilitare la permanenza e l’assistenza del malato nel suo ambiente di vita. L’attività dell’Associazione è quindi rivolta a incrementare il supporto al disagio che la costante e impegnativa convivenza con la malattia comporta, tramite l’ascolto, lo scambio e la condivisione di esperienze, ma anche di informazioni sui servizi esistenti nel territorio. Sono inoltre programmati incontri di formazione con esperti, serate di sensibilizzazione e momenti culturali e ricreativi che aiutino a uscire dal senso di solitudine e isolamento che questa patologia spesso comporta. Queste e altre iniziative potranno essere realizzate anche grazie al contributo di chi si avvicinerà all’Associazione, mettendo a disposizione le proprie risorse, il proprio tempo e le proprie idee per migliorare la qualità di vita di chi è colpito dalla malattia e di chi se ne prende cura. L’associazione è iscritta alla Sezione provinciale del Registro regionale delle organizzazioni di volontariato atto 1096/22/08 n. 207.
