Fiadda Toscana ONLUS

Fiadda Toscana ONLUS Famiglie Italiane Associate per la Difesa dei Diritti degli Audiolesi
F.I.A.D.D.A. Toscana onlus
Via La F.I.A.D.D.A. Le azioni di F.I.A.D.D.A. F.I.A.D.D.A.

TOSCANA tutela i diritti delle persone sorde, primo fra tutti il diritto alla parola. Oggi tutte le persone sorde, anche i bambini nati sordi profondi, possono imparare a parlare. TOSCANA sono volte ad assicurare la parola a tutte le persone sorde e conseguentemente la loro integrazione nella società di tutti. conduce una battaglia di tipo culturale perché cadano tutti i vecchi pregiudizi ghettizz

anti che vedono la persona sorda come sordomuta. TOSCANA
Promozione di una corretta cultura e immagine della persona sorda
Promozione della ricerca, della formazione e delle buone prassi in tutte le discipline interessate
Informazioni e sostegno alle persone sorde e loro famiglie, in particolare al momento della diagnosi di sordità
Aggiornamento e formazione del personale ospedaliero
Raccolta delle richieste e delle espressioni di disagio delle persone sorde e loro famiglie
Segnalazione alle autorità competenti di disagi territoriali
Tutela dei diritti delle persone sorde, in ambito sanitario, scolastico, lavorativo e sociale
Promozione dello sviluppo e diffusione delle nuove tecnologie

        'Io persona di valore'
27/06/2026

'Io persona di valore'

Con profonda commozione ed immenso dispiacere comunichiamo la scomparsa del prof. Giuseppe Gitti.Per molti anni il profe...
02/05/2026

Con profonda commozione ed immenso dispiacere comunichiamo la scomparsa del prof. Giuseppe Gitti.
Per molti anni il professor Gitti è stato un faro che ha illuminato la strada a tanti bambini nati con sordità ed alle loro famiglie.
Grazie alla sua competenza scientifica, alla sua lunghissima esperienza nel mondo della sordità e nella riabilitazione logopedica oltre ad una sensibilità speciale per i bambini e per l’integrazione, maturata a partire dalla sua lontana esperienza di Barbiana a fianco di don Milani, il Direttore del C.R.O. ha visto passare centinaia di bambini che a lui devono la possibilità di esprimersi nella lingua parlata, nella lingua di tutti, e perciò veicolo per una piena integrazione nella vita sociale.
Il suo costante impegno è stato quello di assicurare il “diritto alla parola” a tutti i bambini che hanno avuto la fortuna di incontrarlo. Quei bambini che gli davano del “tu” e lo chiamavano affettuosamente “Beppe”, quei bambini per cui ha rappresentato una sorta di “padre putativo” a cui potevano rivolgersi per tutti i problemi che andavano affrontando, perché “Beppe” ha sempre affrontato la sordità con un approccio globale, non solo tecnico, limitato alla logopedia, ma aperto anche agli aspetti psicologici e sociali che la sordità comportava.
Nella sua instancabile attività a favore dei bambini audiolesi il prof. Gitti ha offerto con grande generosità il suo supporto all’associazione dei familiari, la FIADDA, di cui è stato consulente presso l'Osservatorio dell'handicap del Ministero della Pubblica, intervenendo come relatore a convegni ed iniziative culturali e mettendo sempre a disposizione la propria esperienza e la propria conoscenza scientifica.
La sua collaborazione con la Sezione Toscana della FIADDA è stata insostituibile. È stato per tanti anni un punto di riferimento costante per la nostra attività, dando supporto scientifico ed organizzativo, offrendo consigli, spunti e stimoli preziosi per definire obiettivi e programmi. Le riunioni con lui, nella sua stanza al C.R.O., sono state una fonte inesauribile di confronto e formazione e hanno dato forza e sostanza a quanto abbiamo potuto realizzare ed ottenere. Nel corso degli anni abbiamo inoltre avuto la fortuna di condividere anche tanti momenti ed esperienze, talvolta anche drammatiche, e questo ci ha permesso di conoscere ed apprezzare maggiormente anche l’uomo.
La sua mancanza è una perdita incolmabile per tutti noi che ci siamo impegnati a mettere il nostro tempo e la nostra esperienza a disposizione di quanti si trovino ad affrontare drammaticamente il problema della sordità dei propri figli.
AP

https://www.facebook.com/share/p/1R2ELZhcy6/
22/04/2026

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Ho depositato una proposta di legge che può cambiare in meglio la vita di tanti italiani. E l’hanno firmata tutti, maggioranza e opposizione insieme.

Oggi una persona sorda può tornare a sentire: gli apparecchi acustici digitali, gli impianti cocleari. Strumenti che permettono a un bambino di non perdere l’udito, a un adulto di continuare a lavorare, a un anziano di non isolarsi dal mondo.

La tecnologia ha fatto passi da gigante. La legge italiana sulla sordità è invece ferma al 1950.

Settantasei anni fa.

Con questa proposta colmiamo il ritardo. Osservatorio nazionale, rimborsi aggiornati allo standard OMS, centri audiologici specializzati, sottotitoli fedeli in TV e streaming, screening precoce sui bambini.

20 milioni l’anno. Una cifra minima per un risultato enorme: restituire udito, dignità e futuro a milioni di persone.

Ora tocca al Parlamento approvarla. Velocemente. Perché oggi chi non sente può tornare a sentire. E ogni giorno di attesa è un diritto negato.

La terapia genica sta facendo progressi notevoli e dà sempre più concrete speranze per un approccio efficace al problema...
05/11/2025

La terapia genica sta facendo progressi notevoli e dà sempre più concrete speranze per un approccio efficace al problema della sordità infantile precoce

Pubblicati i risultati del trial clinico con DB-OTO su 12 bambini e ragazzi: il trattamento ha prodotto miglioramenti clinicamente significativi

Indirizzo

Via Delle Porte Nuove 33
Florence
50144

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