Trisomia 21 APS

Trisomia 21 APS Operiamo nel campo dell'assistenza sociale e socio-sanitaria a favore di persone con Trisomia 21 e disabilità genetiche di tipo intellettivo affine.

Sito ufficiale https://at21.it
Per sostenerci https://at21.it/dona

Non è solo una corsa🧡AssociazioneLeonardo Alderighi Onlus
20/06/2026

Non è solo una corsa🧡
AssociazioneLeonardo Alderighi Onlus

Vi aspettiamo domani per la corsa che sostiene l'inclusione🧡"Su pe i poggi con I Leo" è nata per sostenere l'autonomia e...
17/06/2026

Vi aspettiamo domani per la corsa che sostiene l'inclusione🧡

"Su pe i poggi con I Leo" è nata per sostenere l'autonomia e l'inclusione, e anche quest'anno supporterà le attività di Trisomia 21 aps e il percorso di vita di tante persone con sindrome di Down🤲

Ecco le informazioni:

📍La corsa si terrà il 18 giugno a partire dalle 20.30 da piazza Piave.

🏃‍♀️🏃Il programma prevede una corsa podistica non competitiva di 8 chilometri, affiancata da un percorso ridotto di 5 chilometri dedicato ai camminatori.

😋Al termine della gara sarà possibile fermarsi allo stand gastronomico della festa, dove, oltre ad un ricco menù, saranno protagoniste le celebri ficattole fritte.

🧡La corsa sosterrà l'autonomia e l'inclusione delle persone con sindrome di Down.

Vi aspettiamo!

https://www.lanazione.it/firenze/sport/a-malmantile-torna-la-corsa-podistica-solidale-su-pei-poggi-con-i-leo-f9c4675c

Un annuncio importate dal gruppo teatro🧡🤗🧡
16/06/2026

Un annuncio importate dal gruppo teatro🧡🤗🧡

Siamo felici di annunciare che inizieranno con l’Associazione Trisomia 21 APS le 𝐫𝐞𝐠𝐢𝐬𝐭𝐫𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐝𝐞𝐥 𝐯𝐢𝐝𝐞𝐨𝐩𝐨𝐝𝐜𝐚𝐬𝐭 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞𝐜𝐢𝐩𝐚𝐭𝐨 𝐝𝐞𝐥 𝐩𝐫𝐨𝐠𝐞𝐭𝐭𝐨 “𝐋𝐞 𝐚𝐯𝐯𝐞𝐧𝐭𝐮𝐫𝐞 𝐝𝐢 𝐂𝐚𝐫𝐥𝐨 𝐂𝐨𝐥𝐥𝐨𝐝𝐢 𝐫𝐚𝐜𝐜𝐨𝐧𝐭𝐚𝐭𝐞 𝐝𝐚 𝐏𝐢𝐧𝐨𝐜𝐜𝐡𝐢𝐨”, ideato da Oltre le Parole ETS per il bicentenario della nascita di Carlo Lorenzini (1826–2026).

🪵 𝐔𝐧 𝐩𝐫𝐨𝐠𝐞𝐭𝐭𝐨 𝐬𝐩𝐞𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 𝐜𝐡𝐞 𝐝𝐚𝐫𝐚̀ 𝐯𝐨𝐜𝐞 𝐚𝐥 𝐏𝐢𝐧𝐨𝐜𝐜𝐡𝐢𝐨 𝐨𝐫𝐢𝐠𝐢𝐧𝐚𝐥𝐞, capitolo dopo capitolo, attraverso la lettura integrale dell’opera affidata a circa 𝟐𝟎 𝐠𝐫𝐮𝐩𝐩𝐢 𝐩𝐫𝐨𝐯𝐞𝐧𝐢𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐝𝐚 𝟏𝟒 𝐫𝐞𝐠𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐢𝐭𝐚𝐥𝐢𝐚𝐧𝐞.

❤️ Persone con disabilità, detenuti, anziani, donne vittime di violenza, persone con disagio mentale, ex tossicodipendenti e tante altre realtà porteranno dentro questo racconto il proprio sguardo e la propria voce, 𝐭𝐫𝐚𝐬𝐟𝐨𝐫𝐦𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐮𝐧 𝐠𝐫𝐚𝐧𝐝𝐞 𝐜𝐥𝐚𝐬𝐬𝐢𝐜𝐨 𝐢𝐧 𝐮𝐧’𝐞𝐬𝐩𝐞𝐫𝐢𝐞𝐧𝐳𝐚 𝐜𝐨𝐥𝐥𝐞𝐭𝐭𝐢𝐯𝐚 𝐞 𝐩𝐫𝐨𝐟𝐨𝐧𝐝𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐮𝐦𝐚𝐧𝐚.

✨ Il viaggio inizia proprio da Firenze, insieme all’Associazione Trisomia 21 Firenze e al docente Massimo Bonechi

Perché Pinocchio continua a parlarci ancora oggi: di fragilità, trasformazione, desiderio di essere riconosciuti e possibilità di cambiare.

Pascal La Delfa

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Progetto finanziato dalla Presidenza del Consiglio dei ministri - Struttura di missione per gli anniversari di interesse nazionale"

15/06/2026

Siamo un’associazione di Famiglie e centro riabilitativo per persone con sindrome di Down.

Nati per capire, conoscere e sostenere l’autonomia e l’inclusione 🧡

Grazie a il nostro presidente Cristiano Bencini ha potuto raccontare le origini della nostra associazione, nella rubrica “Dentro i fatti”.

Siamo arrivati alla fine di questa grande avventura!Grazie alla collaborazione con la Polisportiva U.S. Affrico abbiamo ...
12/06/2026

Siamo arrivati alla fine di questa grande avventura!

Grazie alla collaborazione con la Polisportiva U.S. Affrico abbiamo dimostrato anche quest’anno che lo sport, così come lo conosciamo, può evolversi a favore di una partecipazione paritaria.

La buona notizia?
Torneremo anche il prossimo anno🧡

Grazie di cuore a tutte le squadre e alle famiglie che hanno partecipato al progetto, insieme un passo alla volta, stiamo creando cambiamento, andiamo avanti🙏

Grazie di cuore .S. NAVE per aver dedicato la corsa all'inclusione🤲🧡Ogni partecipante alla corsa è un cuore in più che s...
09/06/2026

Grazie di cuore .S. NAVE per aver dedicato la corsa all'inclusione🤲🧡

Ogni partecipante alla corsa è un cuore in più che si aggiunge al supporto del progetto di vita di tante persone con sindrome di Down, sostenendolo nel raggiungimento della massima autonomia possibile🙏

Grazie di cuore a tutti voi perché siete una bellissima comunità🤗

Grazie alla società sportiva e ai suoi consiglieri:

Simone Pensa
Arianna Marchi
Massimo Filippone
Edoardo fani
Eleonora Bocciolini
Cosimo Parrini
Carlo Buccioni
Simone Tacconi
Damiano Ferraro

Per averci coinvolti, dandoci la possibilità di conoscere tante persone🧡

Nelle ultime ore è stato sollevato un dibattito particolarmente delicato.La storia, che sicuramente vi sarete trovati a ...
09/06/2026

Nelle ultime ore è stato sollevato un dibattito particolarmente delicato.

La storia, che sicuramente vi sarete trovati a leggere, riguarda una giovane coppia americana che ha condiviso sui social la decisione di interrompere la gravidanza, dopo aver avuto la notizia delle alte probabilità che il bambino sarebbe nato con la sindrome di Down.

Successivamente alla dichiarazione, la coppia è stata messa a giudizio sui social, un tribunale nel cui, a nostro avviso, certe scelte non dovrebbero entrare.

Ed è proprio da questo punto che vorremmo partire.

L’interruzione di gravidanza è una scelta intima e personale. Non ha bisogno di giustificazioni perché in sé, come capirete, si concentrano considerazioni, pensieri, paure, speranze, dolore…
momenti talmente personali che è quasi distopico pensare di poterne parlare così severamente e in totale libertà tra una pausa caffè e l’altra.

Le opinioni e i punti di vista contano, ed è giusto che in uno spazio democratico chiunque possa avere la possibilità di esprimersi.

Ma scelte come questa sono così umane, intime e personali che l’unica cosa che ci è richiesta è di prenderne atto e sospendere il giudizio. Perché alla fine, insieme a questa giovane coppia, che ha condiviso con milioni di persone la propria storia, ce ne sono tante altre che stanno prendendo la stessa decisione e devono sentirsi sollevate da ogni possibile giudizio e ricevere le giuste informazioni.

Arriviamo ora al secondo punto: la qualità di vita.

Ciò che è stato detto nel video tocca anche la vita quotidiana di una persona con la sindrome di Down. Anche in questo caso è giusto prendere un bel respiro, contare fino a dieci, e provare a scegliere di non scrivere.

Perché siamo così imperativi su questo punto?

Perché come diciamo sempre le persone con sindrome di Down sono, prima di tutto, persone.

Nella loro individualità nascono e crescono in diversi contesti, con diversi caratteri, con un proprio passato, presente e futuro.

Sì, ci sono complicazioni fisiche legate alla presenza del cromosoma in più.

No, non vi diremo che è semplice o che è difficile, perché sarebbe sbagliato ridurre la vita di tante persone al bianco e al nero, perché nessuno lo vorrebbe per la propria.

Siamo altresì certi che chi cerca informazioni al riguardo sappia che può affidarsi a medici o associazioni dedicate.

Invece, reale e necessario, è introdurre nel dibattito la responsabilità sociale e culturale di non riuscire a rispondere adeguatamente a determinate esigenze, di non investire su una formazione dedicata o di escludere a prescindere persone dalla scuola, dalle attività sociali, dal mondo del lavoro e dalla vita di tutti i giorni.

Perché a volte, a rendere impossibile un momento difficile, è proprio la difficoltà nel trovare accoglienza, informazioni corrette (non opinioni), inclusione, accessibilità, una rete di supporto.

Il consiglio che sentiamo di dare come associazione è di prendere in considerazione che, a volte, è meglio prendersi un momento per ricordarsi che non tutto è di dominio pubblico, non tutto è necessariamente commentabile e che il valore di una vita passa anche dal rispetto che mostriamo davanti alla sua complessità.

Associazione Italiana Persone con Sindrome di Down - AIPD Nazionale e CoorDown, le due principali reti associative che in Italia si occupano di sindrome di Down, intervengono sul caso degli influencer americani Jesse e Ashley Ridgway, che sui social hanno comunicato di aver interrotto la gravidanza dopo la diagnosi di sindrome di Down. Aipd: «Non giudichiamo la scelta, ma la disinformazione sulla sindrome». Coordown: «Le parole hanno un peso enorme, ogni famiglia ha il diritto di decidere sulla base di dati completi». E Luca Trapanese, padre di Alba, aggiunge: «Il dibattito dovrebbe essere tra chi considera la disabilità una condanna e chi lavora ogni giorno per costruire una società capace di accogliere ogni persona».

Leggi l'articolo di Chiara Ludovisi
👉 https://www.vita.it/la-sindrome-di-down-e-una-merda-dal-punto-di-vista-della-salute-cosi-due-youtuber-tristi-e-soli-finiscono-per-fare-disinformazione/

Martina Fuga Salbini Gianfranco

La Festa di Primavera è sempre una bellissima occasione per godersi una giornata insieme🌺Lo facciamo per questo, per don...
08/06/2026

La Festa di Primavera è sempre una bellissima occasione per godersi una giornata insieme🌺

Lo facciamo per questo, per donare a famiglie, operatori, sostenitori, ai nuovi amici e agli amici di sempre, una giornata di allegria e spensieratezza.

Quest’anno l’affluenza è stata esagerata! E di questo siamo davvero felici🤗

Per organizzare una giornata come questa le energie sono tante, ma la sua bellezza risiede anche nel supporto che riceviamo nella sua progettualità.

Famiglie, volontari, le associate e gli associati stessi, le realtà che ci seguono e che hanno reso la festa ricca di premi, doni e delizie🙏

Come ogni anno vi ringraziamo uno ad uno, perché essere supportati da voi è bellissimo:

Biagini Piero
Burti Alessia
Galli Lucia
Massimo Lorentini Rossella Trucca
Silvia Lorentini
Tiziano Granucci
Roberto Parronchi

Alessandra Pestelli
Anna Maria Belli
Valentina Parronchi
Andrea Pipolo
Anna Giannellini
Tommaso Rosi
Valentina corazza
Raffaele Strada
Davide Moretti
Guido Moretti
Anna Moretti
Andrea Rosi
Tommaso Rosi
Bencini Cristiano
Bencini Dharma
Ko Yumi
Mario Vitali Rosati
Maria Vitali Rosati
Roberto Masini
Rosalba Masini
Martina Masini
Alessandra Zetti
Ivana Adolmi
Matteo Capecchi
Silvia Corazza

La Band della La balena Viola che ci ha incanto con la sua musica:

Simone Barbagallo
Nicola Gallorini
Marco Massarenti
Raffaele Mencucci
Valentina Parronchi
Andrea Pipolo
Tommaso Rosi

La Dott.ssa Gomitolo , che ci ha portato i suoi colori.

MagoMax Chistoni che anche quest’anno ci ha fatto sognare con la sua magia.

L’associazione Vecchie Glorie del Calcio Storico fiorentino, che ci hanno fatto giocare a una partita di Calcio Storico davvero inclusiva e accessibile.

Il gruppo di artisti del nostro laboratorio d’arte PICEO Laboratorio d'Arte , il gruppo ci ha portato la sua arte rendendo la villa ancora più bella.

La Cucina che ha preparato la cena per tutti:

Elisabetta Ammirabile
Anna Salamone
Andrea Siciliano
Lidia La Guardia
Erika Tufilli
Daniela Scalia
Caterina Ammirabile

Un evento che abbiamo potuto organizzare grazie al prezioso supporto di:

Conad Firenze Via Kyoto (Antonio Mannina)
Biagini bijoux
Patrizia Daliana
Francesco Cioppi
Panificio Monducci Marina
McDonald’s Laura
Bersano Vini
Macelleria Menoni,
La Banda del Buonumore
Associazione cuochi Valdarno (Emma Moretti )
Dipartimento Solidarietà e Emergenze (Matteo Andreoni )
Osteria di Rendola

Grazie!

Lo scorso anno molti di voi hanno destinato il 5x1000 all'inclusione, con il desiderio di supportare il progetto di vita...
04/06/2026

Lo scorso anno molti di voi hanno destinato il 5x1000 all'inclusione, con il desiderio di supportare il progetto di vita di molte persone con sindrome di Down: bambini, bambine, ragazzi e ragazze, uomini e donne🧡

𝐎𝐠𝐠𝐢 𝐬𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐟𝐞𝐥𝐢𝐜𝐢 𝐝𝐢 𝐝𝐢𝐫𝐯𝐢 𝐜𝐡𝐞 𝐢𝐥 𝐯𝐨𝐬𝐭𝐫𝐨 𝐩𝐫𝐞𝐳𝐢𝐨𝐬𝐨 𝐬𝐮𝐩𝐩𝐨𝐫𝐭𝐨 è 𝐚𝐫𝐫𝐢𝐯𝐚𝐭𝐨 𝐞 𝐬𝐢 è 𝐭𝐫𝐚𝐝𝐨𝐭𝐭𝐨 𝟑𝟓.𝟓𝟖𝟔,𝟕𝟎 €!

Questo è il grandissimo risultato del vostro 5x1000 che supporterà tutte quelle attività utili al raggiungimento della reale inclusione sociale, scolastica e lavorativa, aiutando così molte persone con sindrome di Down nel loro percorso di vita e costruendo una società sempre più accessibile🤗

Grazie per aver scelto l'inclusione e il progetto di vita🙏🧡

__________________

Anche quest'anno è possibile destinare il 5x1000 al progetto di vita:

𝟓𝐱𝟏𝟎𝟎𝟎 𝐚 𝐓𝐫𝐢𝐬𝐨𝐦𝐢𝐚 𝟐𝟏 𝐚𝐩𝐬
𝐏𝐞𝐫 𝐮𝐧 𝐩𝐫𝐨𝐠𝐞𝐭𝐭𝐨 𝐝𝐢 𝐯𝐢𝐭𝐚
𝐂.𝐅: 𝟗𝟒𝟎𝟐𝟎𝟖𝟒𝟎𝟒𝟖𝟕

🧡

📣𝐁𝐀𝐍𝐃𝐎 𝐈𝐍 𝐒𝐂𝐀𝐃𝐄𝐍𝐙𝐀!La Regione Toscana ha messo a disposizione 2 mila 396 posti per il nuovo Servizio Civile Regionale🧡Ma...
03/06/2026

📣𝐁𝐀𝐍𝐃𝐎 𝐈𝐍 𝐒𝐂𝐀𝐃𝐄𝐍𝐙𝐀!

La Regione Toscana ha messo a disposizione 2 mila 396 posti per il nuovo Servizio Civile Regionale🧡

Ma affrettatevi perché il bando scade il prossimo 10 giugno⏱️

Il Servizio civile prevede un assegno mensile di 507 euro non soggetto a trattenute.

Possono partecipare alla procedura di selezione i giovani residenti, domiciliati o soggiornanti in Toscana tra 18 e 29 anni in possesso anche di altri requisiti specificati nel testo del bando.

Anche noi siamo in lista!

All'interno delle nostre attività potrete:

🤗sostenere i percorsi dei giovani adulti
🎨supportare il gruppo di artisti del nostro laboratorio d'arte nei loro progetti
👭👬organizzare uscite con i gruppi di autonomia
🧡supporto al centralino e alle attività di raccolta fondi dell’associazione
👥e non ultimo, incontrare bellissime persone e fare nuove amicizie!

Tutte le informazioni le potete trovare qui: https://at21.it/servizio-civile-regionale/

Il termine per la presentazione della domanda è fissato dalle ore 8:00 del 30 aprile fino alle ore 12:00 del 10 giugno 2026.


https://at21.it/servizio-civile-regionale

È stato approvato il nuovo bando giovani, con il quale sarà avviata la procedura di selezione dei volontari per il servizio civile regionale.

Indirizzo

Viale A. Volta 16/18
Florence
50131

Orario di apertura

Lunedì 09:00 - 13:00
14:00 - 18:00
Martedì 09:00 - 13:00
14:00 - 18:00
Mercoledì 09:00 - 13:00
14:00 - 18:00
Giovedì 09:00 - 13:00
14:00 - 18:00
Venerdì 09:00 - 13:00
14:00 - 18:00

Telefono

+390555000458

Sito Web

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