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LA PRIMA ASSOCIAZIONE SULLA ACIDOSI TUBULARE RENALE IN ITALIA ❤️🇮🇹

La nostra associazione nasce con lo scopo di aiutare i malati fin dal momento della diagnosi dando supporto emotivo e gestionale vista la quasi totale assenza di informazioni sul web.

14/10/2026
Mi chiamo Diego Pini. Forse molti di voi mi conoscono per la mia attività commerciale a Empoli, ma oggi voglio raccontar...
04/10/2026

Mi chiamo Diego Pini. Forse molti di voi mi conoscono per la mia attività commerciale a Empoli, ma oggi voglio raccontarvi una parte importante del mio impegno: il ruolo di socio fondatore all’interno del direttivo di ATR Italia.
La mia avventura in questa associazione è iniziata grazie all’invito del vicepresidente Yuri Tamburini. È stata una proposta che ho accolto immediatamente e con profonda convinzione, perché ne sposo ogni singolo valore.
Il nostro traguardo principale è chiaro: creare un luogo sicuro e accogliente per le persone con malattie rare e per le loro famiglie.
Vogliamo aiutarle a:
🔹 Conoscersi e confrontarsi
🔹 Scambiarsi esperienze e informazioni utili
🔹 Trovare il conforto, l’ascolto e il sostegno umano e pratico di cui hanno bisogno.

Unirsi, conoscersi e fare rete fa la differenza.

19/09/2026

Distrettuale Lions a Empoli 19 settembre 2026
Presentazione ATR ITALIA ❤️

Sono Marku Lindita socia fondatrice di ATR_ITALIA.Non si immagina l’impatto che si ha, una malattia rara nella vita di u...
16/09/2026

Sono Marku Lindita socia fondatrice di ATR_ITALIA.
Non si immagina l’impatto che si ha, una malattia rara nella vita di una famiglia.
L’ho scoperto quando è stata diagnosticata a mia figlia l’acidosi tubulare renale distale di tipo 1 con sordità bilaterale.
Ci siamo sentiti tanto soli....
Con la nascita del ATR_ITALIA, diamo voce a tutti quelli che hanno una malattia rara, finché non si sentano soli e non ascoltati.
Aiutateci a diffondere finché questo messaggio arrivi a chi ha bisogno.🩵

“Non pensi mai che una malattia rara possa toccare la tua famiglia. Finché non succede.”Sono Romina Ripari, socia fondat...
24/08/2026

“Non pensi mai che una malattia rara possa toccare la tua famiglia. Finché non succede.”
Sono Romina Ripari, socia fondatrice di ATR Italia e mamma. Quando a mia figlia è stata diagnosticata l’acidosi tubulare renale distale, ho provato solitudine e paura. Ma insieme alla paura ho scoperto una forza incredibile: quella delle famiglie unite.
ATR Italia nasce per questo:
✨ Dare voce a chi non viene ascoltato
✨ Sostenere chi lotta contro questa patologia
✨ Costruire una rete perché nessuno sia più solo
Divulgare significa diagnosi più rapide, prevenzione e speranza.
Aiutaci a fare rumore: lascia un like, salva il post e condividi. Un tuo click può arrivare a chi ne ha davvero bisogno. ❤️

Ci mettiamo la faccia (e tutto il cuore)! 🧡Ogni giorno il team di ATR Italia si dà da fare per ideare nuovi progetti, of...
17/08/2026

Ci mettiamo la faccia (e tutto il cuore)! 🧡
Ogni giorno il team di ATR Italia si dà da fare per ideare nuovi progetti, offrire supporto e ti**re fuori dall’invisibilità le persone colpite da malattie rare e le loro famiglie.
Dietro la nostra associazione ci sono volti veri, storie uniche e valori profondi. Da oggi iniziamo a raccontarveli e a presentarci. 👥✨
✨ Scopri la nostra storia e conosci il team che lavora dietro le quinte!

Un piccolo gesto che per noi vale tantissimo. Dona il tuo 5x1000 ad ATR Italia! 🧬💙Sostenere la ricerca e le attività del...
19/07/2026

Un piccolo gesto che per noi vale tantissimo. Dona il tuo 5x1000 ad ATR Italia! 🧬💙
Sostenere la ricerca e le attività dell’Associazione Acidosi Tubulare Renale non ti costa nulla, ma fa una enorme differenza per la vita di tanti pazienti e delle loro famiglie.
Farlo è semplicissimo:
1️⃣ Cerca il riquadro “Sostegno degli enti del Terzo Settore” sulla tua dichiarazione dei redditi.
2️⃣ Inserisci il codice fiscale di ATR Italia: 91057690488.
3️⃣ Metti la tua firma.
Salva questo post o fai uno screenshot per averlo a portata di mano quando compilerai i moduli! Grazie di cuore per il tuo supporto. 🙏✨

Ieri sera l’associazione ATR Italia ha partecipato all’incontro de “I Martedì di Battiti” a Empoli.È stata una serata di...
08/07/2026

Ieri sera l’associazione ATR Italia ha partecipato all’incontro de “I Martedì di Battiti” a Empoli.
È stata una serata di fondamentale importanza, incentrata su temi delicati e purtroppo sempre più attuali: dal cyberbullismo allo stalking, fino al revenge p**n, fenomeni che colpiscono da vicino i giovanissimi ma non solo.
L’evento si è svolto sotto l’ottima direzione di Giacomo Di Girolamo e ha visto la straordinaria partecipazione dell’avvocato Marisa Marraffino, tra i massimi esperti in Italia di reati digitali, che ha offerto spunti di riflessione e analisi preziosissimi.
Un grazie speciale per l’invito a Valentina Torrini, assessora alla legalità e a Maria Cira D’Antuono, presidente della commissione pari opportunità di Empoli, per averci voluto presenti e coinvolti in questo importante momento di confronto, ascolto e sensibilizzazione.

Ieri i nostri ragazzi rari hanno vissuto una giornata davvero magica al Cavallino Matto! 🎢✨ È stato un viaggio pieno di ...
26/06/2026

Ieri i nostri ragazzi rari hanno vissuto una giornata davvero magica al Cavallino Matto! 🎢✨ È stato un viaggio pieno di sorrisi, abbracci, divertimento e tanta voglia di stare insieme.
Tutto questo è stato possibile solo grazie a voi. Con i fondi raccolti tramite le lotterie dei nostri eventi, siamo riusciti a regalare loro un ricordo indimenticabile.
Piccoli gesti che riempiono il cuore e fanno la differenza. Grazie di cuore a chiunque abbia partecipato! ❤️

Indirizzo

Presso Centro Comete, Via Roma 42
Empoli
50053

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