ANGSA EBOLI APS

10/03/2026

Il Conservatorio Domenico Cimarosa di Avellino valorizza la sua eccellenza su Eboli e si complimenta con l'I.C. Matteo Ripa di Eboli e con il Rotary Club.

01/05/2025

Quando Alessio stava terminando gli studi all’Istituto Alberghiero di Palermo - siamo nel periodo della pandemia - è stato penalizzato perché ha dovuto fare due anni a casa con la DAD e non è riuscito a frequentare il laboratorio previsto nel suo percorso scolastico. Dopo l’Alberghiero, Aless...

21/04/2025

02/04/2025

Oggi 2 aprile Giornata Internazionale della Consapevolezza sull'Autismo...Tutti parleranno di autismo...

Sono centinaia le giornate “dedicate”…
Ognuna di loro ci ricorda l’importanza di creare momenti in cui fermarsi a riflettere, informarsi e lasciarsi sensibilizzare per accrescere la propria "consapevolezza".
Al tempo stesso, però, è fondamentale restare critici, preservando un’insoddisfazione di fondo per sottolineare come l’inclusione sia un processo continuo e partecipato che non può e non deve essere episodico, circoscritto in sole 24 ore di riflettori accesi.

Tutte le varie Giornate avranno realmente senso soltanto finché continueremo a programmarle con il profondo impegno di non doverle più menzionare molto presto, perché a quel punto vorrebbe dire che tutte le persone sono diventate pienamente consapevoli di ciò che la disabilità sia, di quello che comporti e di come poterla affrontare per non crearne più.

Le commemorazioni colme di retorica e ipocrisia servono solo alle passerelle politiche e istituzionali che finiscono solo con il cementificare dei recinti ben precisi, ghettizzanti, dei quali non abbiamo certo bisogno.

Di autismo si dovrebbe parlare sempre e non solo di assistenzialismo e miglioramento dei servizi ma cercando di comprendere l'autismo, rispettando, senza voler ‘cambiare’ la natura della persona.
Iniziamo a pretendere e a dare una sincera attenzione.
E questo spetta ad ognuno di noi, ogni giorno, nella nostra quotidianità.
Perché tutti noi possiamo essere il cambiamento di cui il mondo ha bisogno.
Vorreiprendereiltreno

28/02/2025

Dopo Trump che accusa le politiche per la diversità (i programmi DEI) di aver assunto persone con disabilità fisiche o psichiche, responsabili della collisione aerea a Washington DC, adesso dobbiamo leggere le affermazioni del senatore dell'Oklahoma Shane Jett che dichiara che un disegno di legge per vietare ai dirigenti scolastici di usare punizioni corporali contro i bambini con disabilità è "socialista" e "viola le scritture”.

Come non bastasse anche Javier Milei, Presidente Argentino ha deciso che le persone con disabilità non solo devono essere private di tutele, ma anche insultate dallo Stato.
Nei documenti ufficiali argentini, infatti, sono state ripristinate alcune definizioni per classificare le persone con disabilità, tra cui “idiota”, “imbecille”, “ritardato”.

Ricordiamo che Milei ha ricevuto la cittadinanza italiana grazie a una procedura accelerata: un segno del forte rapporto tra il governo italiano e quello argentino in quanto come disse la Presidente Giorgia Meloni, i due paesi sono:
Uniti dalla "condivisione politica'' di coloro che "si 'battono per difendere l'identità dell'Occidente, i punti cardine della sua civiltà, la libertà e l'uguaglianza delle persone, la democraticità dei sistemi, la sovranità delle nazioni"
Ora ci chiediamo se Giorgia Meloni condannerà questo scempio prendendo in modo fermo e deciso le distanze, o si girerà dall’altra parte ignorando la questione.

Non si possono e non si devono accettare politiche così discriminanti che minano decenni di battaglie per il riconoscimento dei diritti delle persone con disabilità.
Il pregiudizio che si sta insinuando è un retaggio che non ha più spazio in una società che aspira all’inclusione.
Non permetteremo questo arretramento dei valori che ci vuole riportare indietro di cent’anni.
Non lo consentiremo, tutti noi, tutti insieme!
Vorreiprendereiltreno

27/02/2025

PROGETTO INDIVIDUALIZZATO A RISCHIO?
FACCIAMO CHIAREZZA

In questi giorni si è molto parlato del rinvio della riforma della disabilità, delle cui criticità ci siamo occupati anche noi nei giorni scorsi.
Molte Associazioni fanno riferimento anche a problematiche, a quanto pare inesistenti sotto il profilo giuridico, che verranno in essere a proposito del Progetto di Vita Individualizzato.

Ma è veramente così?

Noi, come nostra consuetudine, abbiamo chiesto il parere di un’esperta in diritto delle disabilità l’ Avvocata Laura Andrao che riportiamo qui di seguito.
Pubblichiamo anche l’opinione di Carlo Giacobini uno dei massimi esperti italiani in materia di legislazione sulle disabilità, in un intervista rilasciata al Fatto Quotidiano.

Avv. Laura Andrao:

"Vista la recente preoccupazione di molte famiglie e persone con disabilità, in merito al rinvio dell’attivazione dei Progetti di Vita Individualizzati come previsto dalla nuova legge delega in materia di disabilità e i decreti attuativi pubblicati i 14 maggio 2024, vorrei fornire un chiarimento atto a confutare le tante discussioni che stanno creando un allarmismo ingiustificato.
Voglio rassicurare tutti dicendo che il Progetto Individualizzato non è nato con la stessa legge delega, bensì era già un diritto acquisito delle persone con disabilità nonché un obbligo delle pubbliche amministrazioni, redigerlo dal 2000, ovvero dalla pubblicazione della legge 328.

Cosa cambia?

Cambia solo che con la nuova legge delega sono state indicate nuove modalità per la sua redazione ed è in via di preparazione un fac-simile che verrà attuato in via sperimentale in alcune province selezionate.
Questo non implica però che serva necessariamente questo documento sperimentale per fare richiesta di un Progetto Individualizzato e che la pubblica amministrazione, anche dovessero prolungarsi i tempi per l’emanazione di questo fac-simile, è comunque tenuta e obbligata a redigere il Progetto Individualizzato come previsto e sancito e ad attivare i tavoli di lavoro volti a stilare il Progetto di Vita Individualizzato, già definito dalla legge 328, ovvero con i relativi bisogni, obiettivi e budget di progetto.

Carlo Giacobini:

“Ritengo comprensibile la scelta governativa, avallata dal Parlamento, di estendere a 24 mesi la sperimentazione preliminare alla riforma della disabilità.
Una scelta di buon senso in considerazione del fallimentare avvio di quella che viene evocata come “svolta epocale”.
Molti territori brancolano nel buio e non sono pochi poi i problemi operativi sul fronte della valutazione di base, quella che riguarda l’invalidità civile.
Impensabile che una sperimentazione degna di questo nome, con questi presupposti, si possa concludere fra 10 mesi.
Un rinvio dei diritti? Il diritto al Progetto di vita?
È dal 2000 (legge 328) che chiunque può chiedere un Progetto individualizzato e può continuare a farlo. L’unica condizione che non cambia e che non cambierà è appunto il limite delle risorse disponibili. Diventeremo bravissimi a scrivere Progetti di vita in salsa ICF, ma le risorse rimarranno uguali.”

Testo intervista al Fatto Quotidiano
https://www.ilfattoquotidiano.it/2025/02/24/il-governo-ha-rinviato-di-almeno-un-anno-la-riforma-della-disabilita-le-associazioni-vogliono-affossarla/7886971/

19/02/2025

LEDHA lancia una petizione su Change.org per chiedere alla Rai e al direttore artistico del festival di Sanremo. Le persone con disabilità e le loro storie meritano di essere raccontate con rispetto e senza pietismo