30/05/2026
Cari amici,
questo è il messaggio di Barbara e Francesco, una famiglia che conosco da tanti anni e che da sempre combatte con coraggio per la salute del piccolo Gabriele e Federico
Chi mi conosce sa che non mi espongo quasi mai per richieste personali, ma oggi lo faccio con il cuore. Questa famiglia fa parte della nostra grande famiglia associativa e ha bisogno del nostro aiuto.
Se potete, fate un piccolo gesto. Anche una donazione minima può contribuire a dare a Gabriele la possibilità di ottenere una diagnosi e le cure di cui ha bisogno. Se non vi è possibile aiutare economicamente, condividete questo appello.
Insieme possiamo fare la differenza.
Grazie di cuore a tutti. ❤️
Milena Zummo
Associazione MPO – Mai Più Obesi
Buongiorno a tutti,
come sapete l'ultimo anno e mezzo è stato per noi una corsa continua....aerei, alloggi, ospedali vari, tra Londra, Barcellona, Milano e Bergamo.
Abbiamo bisogno ancora una volta di voi, sapete che combattiamo da anni contro le malattie rare che hanno colpito i nostri figli e per fortuna alcune di queste, grazie al vostro aiuto siamo riusciti a contrastarle.
Purtroppo però il nostro piccolo Gabriele non sta bene, combattiamo contro un nemico di cui non sappiamo il nome, i Dottori dicono si tratti di una malattia Neurogenetica Autoimmune Rara.
Per scoprirne il nome, in quest’ultimo anno abbiamo dovuto viaggiare tra Inghilterra, Spagna e Italia.
Tutto ciò ci ha portato ad una spesa economica continua e non indifferente, abbiamo cercato in tutti i modi di farcela da soli ma ora non riusciamo più a garantire le visite necessarie.
Dobbiamo mettere da parte il nostro orgoglio e la vergogna di chiedere, perché prima di noi viene il bene di nostro figlio.
A breve dovremo affrontare dei Test Genetici.
A Bergamo li hanno fatti lo scorso aprile, ma i risultati arriveranno non prima di dodici - quattordici mesi. E noi non possiamo aspettare tutto questo tempo.
Abbiamo quindi contattato un Genetista Biologo italiano che può farceli privatamente e avere i risultati entro un mese e mezzo al massimo, ma il prezzo si aggira intorno ai quattromila euro.
Abbiamo bisogno di una diagnosi ORA per poter dare le cure giuste a Gabriele.
E poi abbiamo da affrontare un nuovo viaggio in Spagna...
Ci sono Specialisti che potrebbero dare risposte che qui non abbiamo purtroppo trovato.
Non conosciamo ancora la cifra esatta tra visite, viaggi e alloggi vari, ma pensiamo non meno di dieci - quindicimila euro.
Come sempre vi terremo aggiornati su tutto appena ne sapremo di più.
Lunedì prossimo avremo una videoconferenza con una Dottoressa Neurologa di Barcellona e nel momento in cui avremo il preventivo definitivo, sarete i primi a saperlo.
Non riusciamo più a sostenere tutte queste spese noi da soli.
Vi dobbiamo chiedere ancora una volta di darci una mano, anche piccola, per noi è un gesto enorme. ❤️
Grazie a chi c’è, a chi capisce, a chi non giudica, a chi c’è sempre stato e sempre ci sarà in futuro.
Grazie anche a chi già si è mobilitato per aiutarci, un grazie particolare alla Scuola di Gabriele, 4 Istituto Comprensivo "D. Costa" Augusta e alla Dirigente Valentina Lombardo , all'Associazione Il Sorriso che Vorrei - ETS al Gruppo Genitori in Scena, che già hanno contribuito aiutandoci.
E un Grazie immenso sempre al nostro caro amico Antonio Caruso presidente dell' Associazione Genitori e Figli "Unitevi a Noi" APS ETS che come sempre ci ha sostenuto negli anni passati e che anche questa volta ha deciso di starci vicino.
Non vi chiediamo di risolverci la vita.
Vi chiediamo di darci una mano a tenere accesa una speranza.
Anche solo un euro per noi è importante.
Se non potete, basta anche un messaggio, una condivisione, un pensiero, valgono lo stesso. ❤️
Grazie per aver camminato con noi fino a qui.
E grazie se sceglierete di fare ancora un pezzo di strada insieme.
Vi terremo sempre aggiornati.
Queste sono le coordinate bancarie alle quali potete donare
IT43G0103084620000000251988
Banca Monte dei Paschi di Siena
intestato a Salemi Federico
oppure Postepay Poste Italiane
IT71T3608105138203481003493
Codice Fiscale LPNBBR80C44B988N
Lopiano Barbara (mamma)
Causale: Raccolta per spese mediche
Con il cuore in mano,
Barbara e Francesco
