Associazione Dodo' Onlus

Associazione Dodo' Onlus Per dare speranza, voce e sostegno a tutte le persone affette da questa patologia, affinché possano riuscire ad arrivare ad uno studio mirato.

🏖 Tutti al mare con Dodó 🏝Anche quest’anno, per il settimo anno consecutivo, il 15 giugno ha preso il via Mare Senza Bar...
20/06/2026

🏖 Tutti al mare con Dodó 🏝

Anche quest’anno, per il settimo anno consecutivo, il 15 giugno ha preso il via Mare Senza Barriere, il progetto che rende accessibile il Lido Sirenetta di Isola delle Femmine a persone con disabilità.
Un appuntamento fisso all’insegna dell’inclusione e del diritto al divertimento per tutti.

⛱ Ingresso gratuito per le persone con disabilità e i propri accompagnatori
⛱ Disponibilità di 1 ombrellone e 2 lettini mare
⛱ Disponibilità di 1 cabina spogliatoio
⛱ Accesso al lido con pedana elettronica
⛱ Accesso facilitato in acqua con sedia job e solemare.

Chiamaci per informazioni e/o prenotazioni al numero 📞 339 5857954
oppure scrivici una ✉️ mail a: [email protected]

Buona estate a tutti!!! 🦀

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Ti sei mai chiesto cosa significa davvero avere un'opportunità?Per molti di noi è qualcosa di scontato.Per i bambini che...
17/06/2026

Ti sei mai chiesto cosa significa davvero avere un'opportunità?
Per molti di noi è qualcosa di scontato.

Per i bambini che ogni giorno affrontano la distrofia muscolare da deficit di merosina, quella stessa opportunità si chiama ricerca.

Si chiama diagnosi precoce.
Si chiama terapia mirata.

Perché ogni vita, ogni singola vita, merita la sua opportunità.

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Ci sono gesti che possono andare oltre il ricordo di momenti speciali. 🤍Per le tue occasioni importanti scegli le candel...
14/06/2026

Ci sono gesti che possono andare oltre il ricordo di momenti speciali. 🤍

Per le tue occasioni importanti scegli le candele Naiv Candles , personalizzabili, create con cura e con il cuore.

Ogni candela è una luce accesa sulla ricerca contro la distrofia muscolare da deficit di merosina.
Un piccolo dono, un grande significato.

Contattaci per scoprire di più.

Il coraggio non si trova da soli.Chi vive ogni giorno con la distrofia muscolare da deficit di merosina sa quanto pesa q...
11/06/2026

Il coraggio non si trova da soli.

Chi vive ogni giorno con la distrofia muscolare da deficit di merosina sa quanto pesa questa sfida, sul corpo, sulla mente, sulla famiglia intera.

Sa cosa significa cercare risposte che ancora non esistono, aspettare terapie che stanno arrivando ma non sono ancora qui, tenere insieme la vita di tutti i giorni mentre il mondo intorno sembra non capire fino in fondo.

Il coraggio si moltiplica quando lo si condivide.

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Dietro ogni diagnosi c’è una vita che merita opportunità, cure, futuro.E c’è una famiglia che ha bisogno di sentirsi men...
08/06/2026

Dietro ogni diagnosi c’è una vita che merita opportunità, cure, futuro.
E c’è una famiglia che ha bisogno di sentirsi meno sola.

La ricerca ha bisogno di tempo, competenze, risorse.
Ma soprattutto ha bisogno di qualcuno che scelga di crederci.

Le famiglie hanno bisogno di sostegno, ascolto, presenza.
Di una rete che non si limiti a osservare, ma che ci sia davvero, ogni giorno.

È qui che possiamo fare la differenza. Insieme.
Con piccoli gesti che diventano passi concreti verso qualcosa di più grande.

Per i bambini di oggi, e per quelli che nasceranno domani, il nostro impegno non può fermarsi.

Perché il futuro non si aspetta.
Si costruisce, oggi. 💛

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"Mamma, perché non riesco a correre come gli altri bambini?"Ci sono domande che arrivano all'improvviso, domande a cui n...
04/06/2026

"Mamma, perché non riesco a correre come gli altri bambini?"

Ci sono domande che arrivano all'improvviso, domande a cui non si è mai abbastanza pronti per rispondere.

Spiegare una malattia rara a un bambino è una delle cose più difficili, e più coraggiose, che un genitore possa fare.
Non esistono parole perfette.

Qualcuno usa le favole. Qualcuno disegna.
Qualcuno aspetta il momento giusto e poi, semplicemente, dice la verità, con dolcezza, con calma, con tutta la forza di chi sa che quella conversazione cambierà qualcosa per sempre.

E i bambini, spesso, capiscono molto più di quanto pensiamo.

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Scegli di destinare il tuo 5x1000 alla nostra associazione.Sostieni direttamente la ricerca sulla distrofia muscolare da...
31/05/2026

Scegli di destinare il tuo 5x1000 alla nostra associazione.

Sostieni direttamente la ricerca sulla distrofia muscolare da deficit di merosina, una condizione rara che colpisce bambini e famiglie che non possono aspettare.

Inserisci il nostro codice fiscale ✍️ 97334490824 nella tua dichiarazione dei redditi, nel riquadro "Sostegno della ricerca scientifica e dell'università".

Condividi questo post, potresti convincere qualcuno che non ci aveva ancora pensato. 🙏
Non ti costa nulla, ma per noi vale tutto.

Rara non significa senza risposta.Complessa non significa senza speranza.La distrofia muscolare da deficit di merosina r...
27/05/2026

Rara non significa senza risposta.
Complessa non significa senza speranza.

La distrofia muscolare da deficit di merosina richiede cure precise, mirate, umane.

Non esistono soluzioni universali.
Esistono persone, famiglie, storie.
Sostenere la ricerca significa credere che ogni storia meriti un finale migliore.

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La distrofia muscolare da deficit di merosina è una malattia rara e grave che colpisce la forza muscolare, cambiando la ...
24/05/2026

La distrofia muscolare da deficit di merosina è una malattia rara e grave che colpisce la forza muscolare, cambiando la quotidianità di bambini e adulti.

C’è una cosa che può davvero cambiare il futuro: la ricerca. 🔬
È lì che nascono le possibilità. È lì che prende forma la speranza di trattamenti sempre più efficaci, e un giorno, di una cura.

E la ricerca ha bisogno di tutti noi.

Ha bisogno di fiducia, di sostegno, di gesti concreti.
Anche il più piccolo contributo può trasformarsi in un passo avanti, in una nuova scoperta, in una possibilità in più per chi oggi combatte questa malattia.

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Indirizzo

Via Agnelleria, 40
Carini
90044

Orario di apertura

Lunedì 09:00 - 20:00
Martedì 09:00 - 20:00
Mercoledì 09:00 - 20:00
Giovedì 09:00 - 20:00
Venerdì 09:00 - 20:00
Sabato 09:00 - 20:00

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