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Accanto a chi si prende cura 🤍. Supporto, ascolto e incontri per famiglie e caregiver che affrontano il mondo delle demenze.

Quando una persona con demenza dice qualcosa che non corrisponde alla realtà, spesso la prima reazione è correggere.“Non...
11/06/2026

Quando una persona con demenza dice qualcosa che non corrisponde alla realtà, spesso la prima reazione è correggere.

“Non è vero.”
“Non devi andare da nessuna parte.”
“Questa è casa tua.”
“Mamma non c’è più.”

Lo facciamo in buona fede, per riportarla alla realtà.

Ma nella demenza, soprattutto in alcune fasi, correggere può non aiutare. Anzi, può aumentare ansia, agitazione e senso di solitudine.

Il Metodo Validation ci invita a fare un passaggio diverso: ascoltare l’emozione prima della frase.

Dietro un “voglio andare a casa” può esserci bisogno di sicurezza.
Dietro un “dov’è mia mamma?” può esserci bisogno di protezione.
Dietro un “devo andare al lavoro” può esserci il bisogno di sentirsi ancora utili.

Validare non significa mentire.
Non significa assecondare tutto.
Significa riconoscere che ciò che la persona prova è reale per lei.

E a volte, sentirsi compresi vale più di mille spiegazioni.

Sotto i nostri video leggiamo spesso commenti di familiari stanchi, arrabbiati, soli, sfiniti.Non sono frasi esagerate.S...
15/05/2026

Sotto i nostri video leggiamo spesso commenti di familiari stanchi, arrabbiati, soli, sfiniti.

Non sono frasi esagerate.
Sono il segnale di un peso che molte famiglie portano ogni giorno, spesso senza una vera rete intorno.

Molti caregiver sono figli adulti: lavorano, hanno una casa, una famiglia, responsabilità, e intanto si prendono cura di un genitore fragile.

Il rischio è pensare:
“Devo farcela da solo.”

Ma nessuno può reggere tutto, sempre, da solo.

Chiedere aiuto non significa abbandonare.
Significa proteggere anche chi si prende cura.

11/05/2026

Ci sono frasi che non vanno corrette.
Vanno ascoltate.

Quando una persona scrive:
“faccio fatica a ricordarla com’era”,
non sta dicendo che ama meno sua madre.

Sta dicendo che la malattia ha cambiato tutto.
Il volto della relazione, il tempo, i ricordi, la quotidianità.

La demenza non colpisce solo chi riceve la diagnosi.
Colpisce anche chi resta accanto, giorno dopo giorno, cercando di riconoscere una persona che cambia.

E in questo dolore non serve sentirsi sbagliati.
Serve trovare uno spazio in cui poterlo dire.

Perché anche questo è prendersi cura:
riconoscere la fatica di chi cura.

Molti caregiver familiari sono figli adulti.Persone che lavorano, hanno una casa, una famiglia, responsabilità quotidian...
08/05/2026

Molti caregiver familiari sono figli adulti.
Persone che lavorano, hanno una casa, una famiglia, responsabilità quotidiane, e nel frattempo si prendono cura di un genitore fragile.
Spesso non si definiscono caregiver.
Pensano solo: “È mia mamma”, “È mio papà”, “devo esserci”.
Ma quando la cura resta tutta sulle spalle di una sola persona, consuma.
Chiedere aiuto non è un fallimento.
È un modo per proteggere sé stessi e continuare a esserci in modo più umano.

06/05/2026

Quando il decadimento cognitivo avanza, il linguaggio può cambiare molto.

La persona può parlare meno, usare frasi spezzate, canticchiare, ripetere suoni, schioccare la lingua o muoversi continuamente.

Per molte famiglie questo momento fa paura, perché sembra che la comunicazione sia finita.

Ma non è così.

La comunicazione non sparisce.
Cambia forma.

In questa fase il corpo, il tono della voce, lo sguardo, il ritmo e la presenza diventano fondamentali.

Non sempre dobbiamo correggere, fermare o riempire il silenzio.

A volte dobbiamo rallentare.

Poche parole.
Una persona alla volta.
Uno sguardo presente.
Un tono calmo.
Un contatto delicato, se è gradito.

Perché anche quando le parole diminuiscono, il bisogno di relazione rimane.

E dietro la malattia c’è ancora una persona intera, con la sua dignità, la sua storia e il suo modo di esserci.

Quando arriva una diagnosi di demenza, spesso la famiglia non parte da zero.Parte già da mesi di confusione, discussioni...
01/05/2026

Quando arriva una diagnosi di demenza, spesso la famiglia non parte da zero.

Parte già da mesi di confusione, discussioni, preoccupazioni, piccoli segnali sottovalutati.

Una diagnosi può fare paura, ma può anche dare un nome a quello che stava succedendo.

Il punto, però, è non fermarsi alla parola “demenza”.

Da quel momento servono informazioni, orientamento, strumenti pratici e uno spazio in cui anche il familiare possa dire:
“Non so cosa fare.”

Perché la demenza non cambia solo la persona che riceve la diagnosi.
Cambia l’equilibrio di tutta la famiglia.

28/04/2026

Sotto i nostri video leggiamo spesso commenti di familiari stanchi, soli, sfiniti.

Persone che stanno assistendo una mamma, un papà, un marito, una moglie con demenza e che, giorno dopo giorno, sentono di non avere più energie.

Il burnout del caregiver esiste.

Non è debolezza.
Non è mancanza d’amore.
Non è egoismo.

È il risultato di un carico emotivo, fisico e mentale portato troppo a lungo, spesso senza una vera rete intorno.

Chi cura ha bisogno di essere ascoltato, sostenuto e accompagnato.

Perché se crolla chi si prende cura, diventa più fragile anche tutta la cura.

Chiedere aiuto non significa abbandonare.
Significa proteggere anche sé stessi.

E questo, nella cura, è fondamentale.

La memoria non è solo ricordare fatti.È anche emozioni, sensazioni, legami, tracce profonde che restano dentro di noi.An...
24/04/2026

La memoria non è solo ricordare fatti.
È anche emozioni, sensazioni, legami, tracce profonde che restano dentro di noi.

Anche quando i ricordi si fanno confusi, la persona resta.
Resta nel modo in cui sente, reagisce, cerca sicurezza, vicinanza, ascolto.

Per questo ogni incontro con una persona fragile merita presenza, rispetto e delicatezza.
Perché dietro ogni smarrimento, c’è sempre una storia che continua ad avere valore. 🤍

Nel quotidiano, alcuni piccoli accorgimenti possono alleggerire tanto.Una casa meno caotica.Routine più leggibili.Oggett...
17/04/2026

Nel quotidiano, alcuni piccoli accorgimenti possono alleggerire tanto.

Una casa meno caotica.
Routine più leggibili.
Oggetti riconoscibili.
Un tono di voce più lento e calmo.

Non esiste una formula perfetta, ma esiste una cosa utile:
osservare cosa crea più tranquillità e cosa invece aumenta il disorientamento.

13/04/2026

Quando una persona anziana con decadimento cognitivo dice continuamente “voglio andare a casa”, spesso viene spontaneo spiegare, correggere, rassicurare.
Ma quasi mai è lì che si trova il vero bisogno.

Dietro a quella frase, tante volte, non c’è una richiesta logistica.
C’è nostalgia, paura, disorientamento, bisogno di sicurezza.
C’è un’emozione che cerca spazio.

Provare a stare lì, dentro quell’emozione, può aiutare.
Magari chiedendo:
“Che cosa ti manca di casa?”
“Qual è il ricordo più bello che hai?”
“Chi c’era con te?”

Non è semplice. Per niente.
Soprattutto quando si è stanchi, preoccupati, o si soffre nel vedere una persona cara stare così.

Però a volte sentirsi capiti conta più che sentirsi corretti. 🤍

Se stai vivendo una situazione simile, sappi che non sei solo.

Indirizzo

Via Marco Enrico Bossi
Brescia
25124

Orario di apertura

Lunedì 08:30 - 18:30
Martedì 08:30 - 18:30
Mercoledì 08:30 - 18:30
Giovedì 08:30 - 18:30
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