AMEI Italia - Atresia delle vie biliari e Malattie Epatiche Infantili

22/10/2026

21/10/2026

💚 UN’OPPORTUNITÀ DI ASCOLTO E CONDIVISIONE PER LE FAMIGLIE AMEI

Care famiglie, ❤️

vi segnaliamo una bella opportunità di partecipazione al webinar organizzato da SIGENP dal titolo:

🎓 “Vivere con una epatopatia cronica: l’impatto sulla qualità di vita del paziente”

Un incontro dedicato a un tema che ci tocca profondamente: l’impatto della malattia epatica cronica sulla qualità di vita dei pazienti e delle loro famiglie.

Il nostro presidente, l’Avv. Lorenzo Biglia, interverrà portando anche la voce e l’esperienza di AMEI, da sempre al fianco dei bambini e delle famiglie che affrontano il percorso della malattia.

Grazie alla disponibilità degli organizzatori, anche i genitori AMEI interessati potranno partecipare come uditori, collegandosi tramite Zoom.

📅 Oggi, mercoledì 21 ottobre dalle ore 17.00 alle ore 19.00

🔗 Link per partecipare al webinar:
https://us02web.zoom.us/j/89974557165

Speriamo che questa occasione possa essere utile per ascoltare, conoscere e condividere esperienze su un tema così importante per tutti noi.

Un caro abbraccio a tutti! 💚

Perché nessuna famiglia dovrebbe affrontare da sola il percorso della malattia.

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13/10/2026

🎄❤️ IL NATALE SOLIDALE AMEI 2026 È QUI!

E se quest'anno i tuoi regali di Natale potessero fare qualcosa di ancora più bello?

Con il Natale Solidale AMEI, ogni dono può trasformarsi in un gesto concreto di vicinanza ai bambini affetti da malattie epatiche e alle loro famiglie.

🎁 Panettoni della tradizione e al cioccolato, Pandorelle, golose boules di cioccolato, portachiavi, portafoto e tante idee per portare un po' di solidarietà sotto l'albero!

Scegliendo i nostri prodotti solidali, ci aiuti a sostenere i progetti e le attività con cui AMEI accompagna le famiglie in tutta Italia, cercando di essere al loro fianco nei momenti più difficili.

Quest'anno AMEI compie 40 anni: quarant'anni di ascolto, sostegno e impegno, perché nessuna famiglia debba sentirsi sola davanti alla malattia di un figlio. ❤️

✨ Fai anche tu un regalo che vale di più!

📖 Sfoglia il catalogo allegato e scegli i tuoi prodotti preferiti.

📩 COME PRENOTARE

🍞 Per panettoni, Pandorelle e cioccolatini:
Scrivi un messaggio su WhatsApp 340 4617542

🎁 Per gadget e idee regalo:
Scrivi un messaggio su WhatsApp 333 5487635

✉️ Oppure scrivici a [email protected]

Ogni gesto conta. Ogni scelta solidale ci aiuta a esserci, sempre.

❤️ AIUTACI A ESSERCI, SEMPRE.

Perché nessuna famiglia dovrebbe affrontare da sola il percorso della malattia.

09/10/2026

💙 UN’OCCASIONE PREZIOSA PER LE NOSTRE FAMIGLIE

Il 14 ottobre 2026, alle ore 18, si terrà online una giornata di formazione e informazione dedicata alle famiglie che vivono il percorso dell’Atresia delle Vie Biliari.

Un’importante opportunità per incontrare e ascoltare specialisti ed esperti, approfondire temi legati alla malattia e alla vita quotidiana e conoscere meglio le prospettive future.

🌍 L’iniziativa è rivolta alle famiglie di tutta Europa, con partecipazione gratuita e traduzione simultanea.

Per tutte le informazioni e per sapere come partecipare, vi invitiamo a leggere l’articolo sul nostro sito 👇

💙 Un’occasione per informarsi, confrontarsi e sentirsi ancora più parte di una comunità che condivide lo stesso percorso.

Il 14 ottobre ESPGHAN ha organizzato un webinar e invita pazienti, famiglie e caregiver di tutta Europa coinvolti nell'atresia delle vie biliari. Sarà una giornata informativa molto importante e utile per tutti.

02/10/2026

❤️ Buona Festa dei Nonni! ❤️

Ci sono abbracci che sanno di casa.
Mani che accarezzano, parole che rassicurano, sguardi che dicono “ci sono” anche senza bisogno di parlare.

I nonni sono una presenza preziosa nella vita di ogni bambino. Ma quando un piccolo deve affrontare una malattia, interventi e un percorso che mette alla prova tutta la famiglia, il loro affetto diventa un pilastro insostituibile.

Sono lì per un nipotino che aspetta.
Per un fratellino che ha bisogno di attenzioni.
Per una mamma o un papà che hanno semplicemente bisogno di sentirsi sostenuti.

Ci sono nonni che imparano, insieme ai loro figli e ai loro nipoti, parole nuove, paure nuove e nuovi modi di prendersi cura. Non sempre possono risolvere ciò che accade, ma ci sono. E quella presenza vale tantissimo.

Oggi vogliamo abbracciare tutti i nonni delle nostre famiglie e ringraziarli per il loro amore, la loro forza e la capacità speciale di trasformare anche i momenti più difficili in coraggio. 🌼

Perché, soprattutto nei percorsi più complessi, nessuna famiglia dovrebbe sentirsi sola.

02/10/2026

📍 AMEI al Congresso SIGENP Family di Genova

Il 25 e 26 settembre a Genova, le rappresentanti AMEI Elena, Perla e Sabrina hanno partecipato al congresso SIGENP.

È stata un'occasione preziosa per assistere alle tavole rotonde sulle malattie epatiche e stringere sinergie con altre associazioni del settore.

Partecipare a questi eventi significa unire le forze e costruire una rete sempre più forte e vicina ai bambini e alle loro famiglie. ❤️

Un grazie di cuore a SIGENP per l'accoglienza e un enorme GRAZIE a tutti i donatori AMEI, che rendono possibili queste fondamentali iniziative di formazione e confronto! ❤️✨

24/09/2026

Ciao, sono Anastasia! 👶🏻
Sono piccola, dopo 19 giorni all'Ospedale dei bambini di Brescia sono finalmente tornata a casa con la mia mamma. 💕

La mamma mi allatta, ma per aiutarmi a crescere e a diventare bella forte ho bisogno anche di un latte speciale: l’Heparon. 🍼

Purtroppo il mio “lattuccio” non è ancora arrivato e io non posso aspettare troppo… ho tanta voglia di crescere! ❤️

Mi date una mano? 🥰

Grazie di cuore a chi potrà aiutare me e la mia mamma. 💗😘
Io intanto prometto di impegnarmi tanto per diventare grande e forte! 🌸💪🏻

❤️ AMEI – perché nessuna famiglia dovrebbe affrontare da sola il percorso della malattia.

27/08/2026

❤️ Un importante traguardo per la ricerca italiana sull'Atresia delle Vie Biliari

Siamo felici di condividere con le nostre famiglie, i nostri soci e tutti coloro che sostengono AMEI una notizia che ci riempie di orgoglio.

È stato pubblicato sul prestigioso Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition (JPGN) il primo studio basato sui dati del Registro Italiano dell'Atresia delle Vie Biliari.

Lo studio analizza 10 anni di dati e gli esiti di 309 bambini, offrendo una preziosa fotografia della gestione dell'Atresia delle Vie Biliari in Italia e contribuendo ad ampliare le conoscenze su questa rara e complessa malattia.

Ma dietro questo risultato ci sono anche tante persone che, negli anni, hanno creduto nell'importanza della ricerca e hanno scelto di sostenere AMEI. ❤️

Grazie al contributo dei nostri donatori ricorrenti, AMEI ha potuto sostenere nel tempo il Registro Italiano dell'Atresia delle Vie Biliari e contribuire concretamente a questo importante percorso di ricerca e collaborazione tra i centri italiani.

Per noi questo è il significato più bello del vostro sostegno: trasformare una donazione in conoscenza, ricerca e nuove possibilità per i bambini che nasceranno domani.

È un risultato che sentiamo di condividere con tutti voi.
Perché ogni piccolo contributo, quando diventa continuità, può fare davvero la differenza. ❤️

👉 Leggi il nostro approfondimento sul sito AMEI:
https://www.ameiitalia.org/registro-italiano-dellatresia-delle-vie-biliari-primo-studio-pubblicato-su-jpgn/

Un grazie speciale ai nostri donatori ricorrenti, a tutti coloro che sostengono AMEI e ai professionisti che ogni giorno lavorano per migliorare la cura dei bambini con Atresia delle Vie Biliari. 🌷

21/07/2026

Ci sono gesti che valgono più di mille parole. ❤️

Oggi il nostro cuore è colmo di gratitudine.

Rosa, Sofia, Patrick e Aurora, quattro splendidi bambini di Sala Consilina, hanno deciso di trasformare i loro giochi, i loro libri e la loro creatività in un gesto d'amore. In occasione della manifestazione "Passeggiando da San Pietro a San Raffaele", hanno allestito una piccola bancarella dove hanno venduto giocattoli che non usavano più e bellissimi braccialetti realizzati con le loro mani.

L'intero ricavato è stato donato ad AMEI – Associazione Malattie Epatiche Infantili per sostenere le famiglie dei bambini affetti da malattie del fegato.

La mamma di uno di loro ha già effettuato il bonifico sul conto dell'associazione e questo ci ha profondamente commossi.

Cari Rosa, Sofia, Patrick e Aurora, oggi siete voi a insegnare a noi adulti il significato più autentico della solidarietà. Ci avete ricordato che non conta l'età, ma la grandezza del cuore. E il vostro è davvero immenso.

A voi e alle vostre famiglie va il nostro grazie più sincero. Il vostro esempio è un seme di speranza che siamo certi farà nascere altro bene.

Perché il mondo cambia proprio così: con il coraggio, la sensibilità e la generosità di chi sceglie di tendere la mano agli altri.

❤️ Grazie, piccoli grandi ambasciatori della solidarietà.

👉 Per conoscere la loro bellissima iniziativa:
https://vallopiu.it/2026/07/21/sala-consilina-4-bambini-mettono-in-vendita-i-propri-giocattoli-per-una-raccolta-fondi-solidale/

Si è conclusa domenica a Sala Consilina la due giorni della manifestazione “Passeggiando da San Pietro a San Raffaele”, organizzata dall’associazione Allegracore e inserita nel cartellone dell’Estate Salese. Una passeggiata...