AIMFT - Associazione Italiana Malattia Fronto Temporale

AIMFT - Associazione Italiana Malattia Fronto Temporale AIMFT ODV è un'associazione che si occupa del sostegno ai Pazienti e ai familiari che incontrano sulla loro strada la Malattia Frontotemporale.

Per maggiori informazioni: www.frontotemporale.it LA DEMENZA FRONTOTEMPORALE

"Demenza Frontotemporale" (FTD) è un termine che rappresenta diverse condizioni, caratterizzate da uno specifico coinvolgimento dei lobi frontale e temporale dell’encefalo. Nonostante sia tuttora poco conosciuta, è importante ricordare che la Demenza Frontotemporale rappresenta una delle cause più frequenti di demenza do

po la Malattia di Alzheimer. Ne possono essere affette persone in un’età generalmente compresa tra i 45 e 65 anni in media, ma anche soggetti più giovani possono essere colpiti. La FTD presenta una familiarità elevata, legata probabilmente ad una predisposizione genetica. COME RICONOSCERLA

Il carattere distintivo della FTD consiste in un graduale e progressivo deterioramento del linguaggio o del comportamento. Nel decorso della malattia diviene sempre più difficile per i pazienti organizzare e pianificare le attività, comportarsi in modo congruo in diverse situazioni sociali e sul lavoro, interagire con altre persone in maniera appropriata e prendersi cura di se stessi, fino ad una dipendenza progressiva nelle attività di vita quotidiana. QUALI SONO LE FORME DI DEMENZA FRONTOTEMPORALE

I pazienti possono essere colpiti da aspetti diversi della malattia, che può così assumere nomi distinti. Quando i disturbi del comportamento costituiscono il problema principale si parla di:
Variante Comportamentale della Demenza Frontotemporale (bv-FTD). Se invece è il linguaggio ad essere colpito, con difficoltà a denominare oggetti comuni, ad articolare le parole, o a capire ciò che viene detto, le varianti sono rappresentate da:
- Afasia non Fluente Progressiva (PNFA)
- Demenza Semantica (SD)

Esistono forme con disturbi motori caratterizzati da rallentamento, rigidità, tremori, e che prendono il nome di:
- Paralisi Supranucleare Progressiva (PSP)
- Sindrome Corticobasale (CBS)

In rari casi la Demenza Frontotemporale si può presentare anche con riduzione della forza agli arti, prendendo il nome di:
Demenza Frontotemporale con Malattia del Motoneurone (FTD-MND)

ASSOCIAZIONE ITALIANA MALATTIA FRONTOTEMPORALE

L’ Associazione Italiana Malattia Frontotemporale è un’organizzazione di volontariato, fondata a Brescia nel 2010. Non ha scopo di lucro e persegue esclusivamente finalità di solidarietà nell’ambito della RICERCA. Finalità dell’Associazione sono:
- Promuovere la conoscenza della Malattia presso la Società Civile, le Istituzioni pubbliche e private, le diverse figure sanitarie e socio-assistenziali.
- Organizzare eventi per la sensibilizzazione e la raccolta fondi.
- Promuovere il riconoscimento della diagnosi dei pazienti in centri specializzati con la valutazione dello status lavorativo e/o pensionistico, la valutazione giuridica delle competenze cognitive e comportamentali.
- Promuovere l’attivazione di piani di assistenza adeguati per i pazienti ed i loro familiari e la creazione di una rete di servizi.
- Promuovere la ricerca.
- Autofinanziarsi.

🧡 Specialisti e istituzioni al fianco delle famiglieDa 15 anni AIMFT lavora per informare, orientare e sostenere le pers...
24/06/2026

🧡 Specialisti e istituzioni al fianco delle famiglie

Da 15 anni AIMFT lavora per informare, orientare e sostenere le persone che convivono con la malattia frontotemporale e i loro familiari.
Il confronto tra specialisti, istituzioni e associazioni è fondamentale per costruire percorsi di cura più chiari, accessibili e umani.
Perché nessuna famiglia dovrebbe sentirsi sola davanti alla complessità della diagnosi.

💙 Obiettivi: dare voce a caregiver e famiglie.Ascoltare, orientare, sostenere.Per AIMFT significa essere accanto ai care...
19/06/2026

💙 Obiettivi: dare voce a caregiver e famiglie.

Ascoltare, orientare, sostenere.

Per AIMFT significa essere accanto ai caregiver e alle famiglie con percorsi di ascolto, gruppi di mutuo aiuto, strumenti pratici e attività di sensibilizzazione istituzionale.
Perché affrontare la malattia frontotemporale non deve mai significare sentirsi soli.

Non siete soli.AIMFT è accanto alle persone con malattia frontotemporale, ai caregiver e alle famiglie con informazione,...
14/06/2026

Non siete soli.

AIMFT è accanto alle persone con malattia frontotemporale, ai caregiver e alle famiglie con informazione, ascolto e supporto.

Perché affrontare una diagnosi difficile richiede presenza, comprensione e una comunità capace di camminare insieme.
Noi ci siamo.
Sempre.

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🌐 www.frontotemporale.it

🧠 Apatia e salute mentaleL’apatia non è semplice pigrizia o mancanza di volontà.Può manifestarsi come perdita di motivaz...
11/06/2026

🧠 Apatia e salute mentale

L’apatia non è semplice pigrizia o mancanza di volontà.
Può manifestarsi come perdita di motivazione, disinteresse verso attività quotidiane, sociali o familiari, e può rappresentare un cambiamento improvviso difficile da comprendere.
Riconoscerla è importante, soprattutto quando riguarda persone che convivono con malattie neurodegenerative o rare.
Come AIMFT crediamo che informare significhi aiutare le famiglie a leggere i segnali, superare il giudizio e cercare il giusto supporto.

🧠 8 giugno – Giornata mondiale della salute mentaleLa salute mentale è parte della salute di tutti.Parlarne significa ro...
08/06/2026

🧠 8 giugno – Giornata mondiale della salute mentale

La salute mentale è parte della salute di tutti.
Parlarne significa rompere il silenzio, superare lo stigma e ricordare che chiedere aiuto non è mai una debolezza.
Come AIMFT crediamo nell’importanza dell’ascolto, della consapevolezza e del sostegno alle persone e alle famiglie che ogni giorno convivono con la complessità delle malattie neurodegenerative e rare.
Prendersi cura della mente significa prendersi cura della vita.

🧠 E se fosse FTD? Parliamone.Ti sembra che una persona cara sia cambiata nel carattere?Più apatica, distante, impulsiva ...
22/05/2026

🧠 E se fosse FTD? Parliamone.

Ti sembra che una persona cara sia cambiata nel carattere?
Più apatica, distante, impulsiva o “diversa” dal solito?
A volte non è solo stress o stanchezza.

La FTD (Demenza Frontotemporale) può manifestarsi con cambiamenti nel comportamento, nelle emozioni e nel linguaggio, spesso già in età relativamente giovane.
Riconoscere i segnali può fare la differenza. 💙

👥 Informarsi è il primo passo
🫂 Capire aiuta a stare vicino a chi ne soffre
📢 Parlarne aiuta a non sentirsi soli

Consapevolezza Caregiver Supporto Memoria Benessere Prevenzione Parliamone Salute Neuroscienze Famiglia

🗓 Giovedì 21 maggio🕘 Ore 21.00📍 Sala Polivalente “Il Castello” – Piazza Leopardi, Monte UranoIntervento:🔹 “Non siete sol...
18/05/2026

🗓 Giovedì 21 maggio
🕘 Ore 21.00
📍 Sala Polivalente “Il Castello” – Piazza Leopardi, Monte Urano
Intervento:
🔹 “Non siete soli: effetti dello stress sul caregiver familiare”
Vi aspettiamo

L’Associazione Italiana Frontotemporali evidenzia il ruolo centrale dell’assistenza nella gestione dei famigliari affett...
05/05/2026

L’Associazione Italiana Frontotemporali evidenzia il ruolo centrale dell’assistenza nella gestione dei famigliari affetti da questa malattia🔬🧠

Il contributo dei caregiver è infatti determinante.

Tuttavia, nel contempo, il progresso della ricerca scientifica resta fondamentale per sviluppare interventi terapeutici efficaci e sostenibili. 🧬

L’apatia può manifestarsi come:😶 perdita di energia🎯 calo della motivazione🚫 disinteresse verso attività familiari, soci...
30/04/2026

L’apatia può manifestarsi come:
😶 perdita di energia
🎯 calo della motivazione
🚫 disinteresse verso attività familiari, sociali o hobby abituali

⚠️ Spesso rappresenta un cambiamento improvviso, difficile da comprendere e da spiegare.

30/04/2026

Indirizzo

Brescia
25128

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