AIMFT - Associazione Italiana Malattia Fronto Temporale

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AIMFT - Associazione Italiana Malattia Fronto Temporale AIMFT ODV è un'associazione che si occupa del sostegno ai Pazienti e ai familiari che incontrano sulla loro strada la Malattia Frontotemporale.

Per maggiori informazioni: www.frontotemporale.it LA DEMENZA FRONTOTEMPORALE

"Demenza Frontotemporale" (FTD) è un termine che rappresenta diverse condizioni, caratterizzate da uno specifico coinvolgimento dei lobi frontale e temporale dell’encefalo. Nonostante sia tuttora poco conosciuta, è importante ricordare che la Demenza Frontotemporale rappresenta una delle cause più frequenti di demenza dopo la Malattia di Alzheimer. Ne possono essere affette persone in un’età generalmente compresa tra i 45 e 65 anni in media, ma anche soggetti più giovani possono essere colpiti. La FTD presenta una familiarità elevata, legata probabilmente ad una predisposizione genetica. COME RICONOSCERLA

Il carattere distintivo della FTD consiste in un graduale e progressivo deterioramento del linguaggio o del comportamento. Nel decorso della malattia diviene sempre più difficile per i pazienti organizzare e pianificare le attività, comportarsi in modo congruo in diverse situazioni sociali e sul lavoro, interagire con altre persone in maniera appropriata e prendersi cura di se stessi, fino ad una dipendenza progressiva nelle attività di vita quotidiana. QUALI SONO LE FORME DI DEMENZA FRONTOTEMPORALE

I pazienti possono essere colpiti da aspetti diversi della malattia, che può così assumere nomi distinti. Quando i disturbi del comportamento costituiscono il problema principale si parla di:
Variante Comportamentale della Demenza Frontotemporale (bv-FTD). Se invece è il linguaggio ad essere colpito, con difficoltà a denominare oggetti comuni, ad articolare le parole, o a capire ciò che viene detto, le varianti sono rappresentate da:
- Afasia non Fluente Progressiva (PNFA)
- Demenza Semantica (SD)

Esistono forme con disturbi motori caratterizzati da rallentamento, rigidità, tremori, e che prendono il nome di:
- Paralisi Supranucleare Progressiva (PSP)
- Sindrome Corticobasale (CBS)

In rari casi la Demenza Frontotemporale si può presentare anche con riduzione della forza agli arti, prendendo il nome di:
Demenza Frontotemporale con Malattia del Motoneurone (FTD-MND)

ASSOCIAZIONE ITALIANA MALATTIA FRONTOTEMPORALE

L’ Associazione Italiana Malattia Frontotemporale è un’organizzazione di volontariato, fondata a Brescia nel 2010. Non ha scopo di lucro e persegue esclusivamente finalità di solidarietà nell’ambito della RICERCA. Finalità dell’Associazione sono:
- Promuovere la conoscenza della Malattia presso la Società Civile, le Istituzioni pubbliche e private, le diverse figure sanitarie e socio-assistenziali.
- Organizzare eventi per la sensibilizzazione e la raccolta fondi.
- Promuovere il riconoscimento della diagnosi dei pazienti in centri specializzati con la valutazione dello status lavorativo e/o pensionistico, la valutazione giuridica delle competenze cognitive e comportamentali.
- Promuovere l’attivazione di piani di assistenza adeguati per i pazienti ed i loro familiari e la creazione di una rete di servizi.
- Promuovere la ricerca.
- Autofinanziarsi.

🎤Nella meravigliosa cornice della Fortezza da Basso di Firenze, nell’ambito del 56° Congresso della Società Italiana di ...
29/10/2026

🎤Nella meravigliosa cornice della Fortezza da Basso di Firenze, nell’ambito del 56° Congresso della Società Italiana di Neurologia (SIN), AIMFT – Associazione Italiana Malattia Frontotemporale ha contribuito alla stesura e sottoscritto il primo Manifesto Unitario delle Associazioni delle Persone con Malattie Neurologiche.
✍️La firma del Manifesto non è un traguardo, ma l’inizio di una nuova fase: diffonderne i contenuti, rafforzarne il sostegno e trasformare gli impegni condivisi in azioni concrete.
🫂Insieme alla Società Italiana di Neurologia e a tutte le associazioni aderenti, AIMFT continuerà a lavorare affinché si realizzi quanto affermato nel primo articolo del Manifesto: riconoscere le malattie neurologiche, incluse quelle rare, come priorità nazionale di salute pubblica.

🧑‍🧑‍🧒‍🧒Durante la malattia, il rapporto con il cibo può cambiare.Nelle persone con demenza frontotemporale (FTD) possono...
22/10/2026

🧑‍🧑‍🧒‍🧒Durante la malattia, il rapporto con il cibo può cambiare.
Nelle persone con demenza frontotemporale (FTD) possono manifestarsi alterazioni del comportamento alimentare: mangiare in modo compulsivo, sviluppare una forte preferenza per i cibi dolci o portare frequentemente oggetti alla bocca, un comportamento noto come iperoralità.
Non si tratta semplicemente di nuove abitudini o di una mancanza di autocontrollo, ma di manifestazioni legate ai cambiamenti neurologici provocati dalla malattia.

🔎Riconoscere questi segnali è importante per comprendere meglio i comportamenti della persona, accompagnarla nella quotidianità e individuare strategie di gestione adeguate.
Informare significa anche imparare a guardare oltre ciò che appare.

💜 Oggi si chiude la Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulla FTD. Ma la conoscenza non si ferma qui.🔦 Laura S., car...
04/10/2026

💜 Oggi si chiude la Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulla FTD. Ma la conoscenza non si ferma qui.

🔦 Laura S., caregiver di una persona con demenza frontotemporale, racconta il desiderio di attraversare «il confine tra paura e conoscenza».

Quando una malattia è poco conosciuta, trovare informazioni, ascolto e persone con cui confrontarsi può fare la differenza. Può aiutare a dare un nome a ciò che si sta vivendo e, soprattutto, a sentirsi meno soli.

Nessuna famiglia dovrebbe affrontare la FTD da sola.

In questa settimana abbiamo dato spazio alle storie, alle domande e alle voci di chi vive ogni giorno accanto alla demenza frontotemporale.

Ora aiutaci a far arrivare questa consapevolezza ancora più lontano.
👉 Condividi questo post. Parlarne significa aumentare la conoscenza. Aumentare la conoscenza significa essere più vicini alle famiglie.

La sensibilizzazione finisce oggi.
L’impegno per la conoscenza continua. 💜

🔦 «L’amore, a volte, è semplicemente restare.»Le parole di un caregiver raccontano la presenza accanto a una persona con...
02/10/2026

🔦 «L’amore, a volte, è semplicemente restare.»
Le parole di un caregiver raccontano la presenza accanto a una persona con demenza frontotemporale, anche nei giorni più difficili. 💜
Restare può richiedere molta forza. Chi si prende cura di qualcuno ha bisogno, a sua volta, di ascolto, sostegno e momenti di sollievo. Durante questa settimana accendiamo i riflettori anche su questo bisogno.


🔦 «L’amore, a volte, è semplicemente restare.»Le parole di un caregiver raccontano la presenza accanto a una persona con...
02/10/2026

🔦 «L’amore, a volte, è semplicemente restare.»
Le parole di un caregiver raccontano la presenza accanto a una persona con demenza frontotemporale, anche nei giorni più difficili. 💜
Restare può richiedere molta forza. Chi si prende cura di qualcuno ha bisogno, a sua volta, di ascolto, sostegno e momenti di sollievo. Durante questa settimana accendiamo i riflettori anche su questo bisogno.

🔦 Oggi accendiamo i riflettori sulle parole di Luca, caregiver di una persona con demenza frontotemporale.Nel silenzio d...
01/10/2026

🔦 Oggi accendiamo i riflettori sulle parole di Luca, caregiver di una persona con demenza frontotemporale.
Nel silenzio del mattino cerca la forza per affrontare la giornata e proteggere la persona che ama, anche solo per oggi. La sua testimonianza racconta la cura nei gesti quotidiani e la fatica che spesso resta invisibile. 💜
Durante la Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulla FTD, ascoltiamo anche le voci di chi si prende cura.

🔦 «Ci sono dispiaceri che non si meritano ma che insegnano.»Rita, caregiver di una persona con demenza frontotemporale, ...
30/09/2026

🔦 «Ci sono dispiaceri che non si meritano ma che insegnano.»
Rita, caregiver di una persona con demenza frontotemporale, affida a queste parole una parte della sua esperienza. Le condividiamo per dare spazio alla sua voce, senza chiedere a chi vive la malattia o a chi presta cura di trovare sempre una lezione nella fatica. 💜
Ascoltare le testimonianze è un primo passo per comprendere e sostenere le famiglie. In questa Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulla FTD, continuiamo a farlo insieme.


🔦 Oggi mettiamo sotto i riflettori Rita, caregiver di una persona con demenza frontotemporale.Le sue parole raccontano q...
29/09/2026

🔦 Oggi mettiamo sotto i riflettori Rita, caregiver di una persona con demenza frontotemporale.
Le sue parole raccontano quanto possa essere difficile fermarsi quando la fatica cresce. Ci ricordano anche che chiedere aiuto è necessario e che nessuno dovrebbe affrontare da solo il lavoro di cura. 💜
Durante la Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulla FTD, diamo spazio alle voci di chi vive la malattia e di chi se ne prende cura. Ogni testimonianza aiuta a rompere l’isolamento.

🗓️Oggi, 28 settembre, prende il via la Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulla demenza frontotemporale (FTD). Fino...
28/09/2026

🗓️Oggi, 28 settembre, prende il via la Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulla demenza frontotemporale (FTD). Fino al 4 ottobre, insieme a World FTD United, accendiamo i riflettori su una malattia ancora poco conosciuta e sulle persone che la vivono ogni giorno.
Vogliamo dare spazio alle loro storie, alle famiglie e a chi si prende cura di loro, ma anche a chi lavora per migliorare l’assistenza e far avanzare la ricerca.
Anche una voce può aiutare a far conoscere la FTD. Chi vorresti mettere sotto i riflettori? Raccontalo in un post o in una storia e invita un’altra persona a fare lo stesso.

Indirizzo

Brescia
25128

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