CEPS Trisomia 21 APS Bologna

13/06/2026

***Da Cento a New York: la bellezza vola alto***
La settimana scora è stata una di quelle settimane che i ragazzi e le ragazza di "Da Te" Sala Solidale di Cento non dimenticheranno perchè da Cento sono volati … all’ONU.
Sì, proprio lì: nel cuore di New York, dove il mondo si incontra per parlare di diritti, dignità, futuro.

E a rappresentare questo sogno diventato realtà c’erano anche Chiara, Rossella e Andrea, soci CEPS, volti e cuori della nostra comunità.
Hanno portato con sé la loro storia, il loro lavoro, la loro gentilezza — e soprattutto l’idea che inclusione e bellezza non sono parole, ma gesti concreti.

Un viaggio che parla di coraggio, di autonomia, di fiducia.
Un viaggio che dice a tutti noi che quando si crede nelle persone, le persone volano.

Grazie a chi ha reso possibile questa avventura.
Grazie a chi ogni giorno costruisce spazi dove ciascuno può esprimere il proprio talento.
Grazie a voi, ragazzi, per averci ricordato che la bellezza… è un arcano che si svela solo camminando insieme.

E prersto potremo tornare a trovarli nella loro bellissima sede di Via Guercino 21 a Cento (FE)

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13/06/2026

Oggi celebriamo i 100 anni dalla nascita di Jérôme Lejeune, il medico e genetista che ha cambiato per sempre la storia delle persone con sindrome di Down.
Jérôme Jean Louis Marie Lejeune nacque a Montrouge (Francia) il 13 giugno 1926 e nel 1952, appena laureato, cominciò ad impegnarsi nelle ricerche sulla “sindrome di Down” (chiamata allora anche mongolismo). Affiancato da due colleghe scoprì che, nei bambini con la sindrome, è presente un cromosoma in più nella coppia 21, per cui si iniziò ad indicare questa sindrome con il termine “trisomia 21”
La scoperta del 1958 che la causa della sindrome di Down è genetica non è stata solo un passo avanti per la scienza: è stata un atto di giustizia, perchè ha restituito verità, dignità e voce alle persone con sindrome di Down, mostrando al mondo che dietro un cromosoma in più c’è una persona intera, capace di crescere, amare, imparare, contribuire.
Lejeune non ha mai separato la scienza dall’umanità.
Ha guardato i suoi pazienti negli occhi, non la cartella clinica e la sola diagnosi.
E noi oggi dobbiamo digli ancora grazie.
Un secolo dopo, la sua eredità continua a ispirare chi crede in una medicina che cura, accompagna e rispetta le persone nella loro complessità

08/06/2026

Che serata, quella di oggi all’Arena del Sole.

Davanti ad una platea da "tutto esaurito" gli artisti della nostra associazione CEPS hanno portato in scena "L’Arcano della Bellezza", una creazione di teatro e danza che, sotto la direzione artistica di Paola Palmi ha trasformato il palcoscenico in un viaggio potente e delicato alla ricerca dell’identità.

Uno spettacolo che parla di noi, del nostro tempo, e di ciò che rischiamo di perdere: la gentilezza, l’etica, la capacità di vedere la bellezza dove sembra non esserci più.
I personaggi che hanno abitato la scena hanno saputo opporsi a una società che corre e dimentica, ricordandoci che la bellezza è un atto di resistenza.

Grazie agli artisti, a chi in questi mesi con passione ha ideato e voluto questo spettacolo, agli educatori, ai volontari che dietro le quinte hanno dedicato tempo e passione alla serata e a chi ha riempito la sala con un ascolto autentico.

Stasera, ancora una volta, l'arte ci ha ricordato che la bellezza unisce e che non è un mistero da svelare, ma un arcano da custodire.

08/06/2026

Questa sera al Teatro Arena del Sole, il tanto atteso appuntamento annuale con i ragazzi del gruppo danza del Ceps capitanati dalla bravissima Paola Palmi. Il teatro risulta da giorni sold out, chiamate la biglietteria se intendete ve**re per sentire se si è liberato qualche posto . 😊

18/04/2026

GRAZIE, GRAZIE, GRAZIE !!

Stamattina, alla Festa di Primavera, è successo qualcosa di semplice e straordinario: abbiamo visto con i nostri occhi ciò che ogni giorno "Guarda Come Cresco" realizza. Famiglie, bambini, logopediste, volontari, … tutti nello stesso spazio, a ricordarci che questo non è solo un progetto, ma una comunità che fiorisce come la Primavera.

Ogni settimana, grazie al sostegno di Fondazione Policlinico Sant'Orsola, in collaborazione con la nostra associazione e e , e grazie alla generosità di tanti donatori, decine di bambini con trisomia 21 – da 0 a 6 anni – ricevono logopedia precoce, un dono che può cambiare il loro futuro.

In ogni seduta c’è una piccola rivoluzione:
una parola che nasce,
uno sguardo che si apre,
una relazione che fiorisce.

A guidare questo cammino, un gruppo di logopediste appassionate, competenti, instancabili, capitanate da Caterina Cataldi, che ogni giorno mettono cuore, scienza e delicatezza al servizio dei nostri piccoli.

Il gruppo "Guarda Come Cresco" non è solo un progetto:
è una comunità che crede nella forza dei primi passi,
nella bellezza dei progressi silenziosi,
nella dignità di ogni bambino.

A chi sostiene questo sogno, a chi ci cammina accanto, a chi ci affida ciò che ha di più prezioso: grazie!
Oggi, alla Festa di Primavera, lo abbiamo sentito forte: state rendendo possibile qualcosa che resterà per sempre.

11/04/2026

Il Gruppo di Lavoro di Divulgazione scientifica della Italian T21 Task Force pubblica ogni mese notizie che CoorDown sul sito web per dare l'opportunità di seguire l'evoluzione della ricerca medica al servizio del benessere e della salute delle persone con trisomia 21

Gentile visitatore, ti diamo il benvenuto! E con grande piacere che ti presentiamo informazioni sulle ultime novità mediche e scientifiche riguardanti la sindrome di Down. Le informazioni sono presentate in due formati che abbiamo chiamato “Schede” e “Pillole”. Le Schede riportano informazi...

09/04/2026

A Bologna un ambulatorio che guarda negli occhi gli adulti con trisomia 21 e li accompagna davvero nella loro crescita. E che affianca l'ambulatorio pediatrico nato al Sant'Orsola della visione pionieristica del Prof. Guido Cocchi ormai quaranta anni fa.
L’articolo di Avve**re a firma Chiara Pazzaglia, che ringraziamo, racconta una verità che CEPS conosce bene: la differenza nella qualità della cura non la fanno solo le strutture, ma la grande professionalità – umana e clinica – dei medici che scelgono di dedicarsi a queste persone con uno sguardo globale, competente e pieno di rispetto.

È questo lo stile che sostiene e ispira anche il nostro modo di operare:
- una medicina che non si ferma alla diagnosi,
- che non considera “eterni bambini” gli adulti con trisomia 21,
- che costruisce percorsi personalizzati, multidimensionali, capaci di valorizzare la persona nella sua interezza.

CEPS crede profondamente che una cura di qualità nasce da professionisti preparati, appassionati e capaci di relazione.
Ed è per questo che continuiamo a impegnarci ogni giorno per promuovere una cultura della cura che metta al centro la dignità, i bisogni e i sogni delle persone con trisomia 21 e delle loro famiglie.

In questa prospettiva, il nostro grazie non è una formalità: è un riconoscimento sincero al Dott. GianLuca Pirazzoli e al suo staff, che accompagnano con competenza e attenzione gli adulti con trisomia 21, e alla Dott.ssa Chiara Locatelli e al suo team, che svolgono un lavoro prezioso e instancabile accanto ai più piccoli con un cromosoma in più.

Il loro impegno quotidiano è la prova concreta che una medicina competente e umana può davvero cambiare la vita delle persone.

👉 .....un articolo che merita di essere letto e condiviso

Spesso le persone con trisomia 21 vengono seguite dai pediatri anche da adulte. Il geriatra Pirazzoli avvia un centro per accompagnarli nella crescita con un approccio multidimensionale

28/03/2026

Si moltiplicano i convegni e le iniziative istituzionali dedicate all’inclusione, molti se ne fanno vanto, ma sempre più spesso restano esercizi di retorica che non si traducono in un sostegno concreto alle persone e alle famiglie che affrontano ogni giorno sfide reali.
Oggi richiamiamo l’attenzione su una raccolta fondi che rappresenta un aiuto tangibile, immediato e verificabile: la nazionale di ginnastica di atlete con trisomia 21, secondo la federazione nazionale non dovrebbe aprtecipare ai mondiali di Sofia che si terranno nel prossimo mese di giugno.
Per questo, che si tratti di una donazione o di una semplice condivisione, ogni contributo è un passo verso un risultato concreto, lontano dalle parole e dalla parte dei fatti concreti.
Grazie a chi vorrà partecipare. Il link per farlo è

Atlete e atleti della ginnastica con sindrome di Down (catego… Alice Pasini needs your support for Niente Inno Nazionale per la ginnastica con sindrome di Down

27/03/2026

Lunedì 30 marzo ci vediamo qui, sotto casa ....