Associazione Italiana Epilessia

31/10/2026

🎵 “E sia” – una canzone per raccontare l’epilessia.

Claudia Giulietti, cantautrice e persona con epilessia, ha scritto questa canzone per raccontare attraverso la musica il suo rapporto con la malattia, le difficoltà, i pregiudizi e il percorso verso una maggiore consapevolezza e accettazione.

Una canzone nata da un’esperienza personale, ma capace di parlare a tutti.

🎧 Ascoltiamola insieme.

https://youtu.be/eaGK7bjOrOg?si=9_6cUaVoYhukco5N

Canzone sull'epilessia. Testo e musica di Claudia Giulietti

30/10/2026

UNA CRISI PUÒ DURARE POCHI MINUTI. IL PREGIUDIZIO MOLTO DI PIÙ.

Una crisi epilettica finisce. Ma ciò che accade dopo, nella vita di una persona, può durare molto più a lungo.
Può rimanere la paura di essere giudicati.
Può rimanere il timore di parlare della propria epilessia sul lavoro.
Può rimanere la sensazione di essere considerati meno capaci, meno autonomi, meno affidabili.

E può accadere che, anche quando le crisi sono sotto controllo, questi ostacoli continuino a esistere. Per questo, in un lavoro scientifico al quale ha contribuito anche AIE, viene proposto un concetto importante: lo stigma come “comorbidità sociale” dell'epilessia.

Non una malattia in più, ma un insieme di conseguenze sociali che possono limitare le opportunità, le relazioni e la qualità della vita.
Perché vivere con l'epilessia non significa soltanto affrontare le crisi. Significa anche poter vivere senza essere definiti da esse.

💬 Ti è mai capitato di sentirti giudicato o limitato più dal pregiudizio degli altri che dall'epilessia stessa?

Se ti va, raccontaci la tua esperienza.

28/10/2026

Festeggia il tuo momento felice e rendilo unico scegliendo le nostre pergamene per i tuoi parenti e amici.

Scegli di ricordarlo con un gesto di solidarietà effettuando una donazione alla nostra Associazione.

Con la tua donazione aiuterai l’Associazione Italiana Epilessia a realizzare i progetti destinati al miglioramento della qualità di vita delle persone con epilessia.

https://www.associazioneepilessia.it/pergamene/

Festeggia il tuo momento felice e rendilo unico scegliendo le nostre pergamene per i tuoi parenti e amici.

25/10/2026

Sapresti come comportarti se assisti ad una crisi epilettica?
Matteo è un bambino allegro, simpatico e intelligente a cui un giorno è capitato di “Intasarsi”…

Scarica dal sito AIE questa storia 👇

https://www.associazioneepilessia.it/quella-volta-in-cui-matteo-si-e-intasato/

22/10/2026

Breve video illustrativo sulle CRISI EPILETTICHE

Indice:

-Attacco epilettico: come si manifesta 00.58
-Cosa fare durante una crisi epilettica tonico clonica generalizzata 01.12
-Cosa non fare 02.01
-Cosa fare quando la crisi è passata 02.25

18/10/2026

📕 La storia di Matteo – un fumetto per conoscere, capire e includere

Ci sono storie che aiutano a guardare l'epilessia con occhi diversi.

“La storia di Matteo” è un fumetto nato dall'esperienza di due fratelli gemelli che hanno scelto di raccontare la loro vita attraverso disegni e parole semplici, con sincerità e coraggio.

Una storia pensata per avvicinare bambini e ragazzi alla conoscenza dell'epilessia e promuovere consapevolezza, comprensione e inclusione. Perché l'epilessia è solo una parte della storia di una persona: ogni bambino è molto di più, fatto di amicizia, sogni, risate e talento.

Richiedi una copia del fumetto compilando il modulo sul sito dell'Associazione Italiana Epilessia.

👉 Scopri “La storia di Matteo” e richiedi il libro:

https://www.associazioneepilessia.it/la-storia-di-matteo-fumetto/

La Storia di Matteo

17/10/2026

Un debutto straordinario a Brescia!Oggi abbiamo vissuto un'esperienza unica al Museo delle Auto Storiche, la splendida cornice che ha ospitato il nostro primo convegno in questa città. Tra motori d'epoca, passione e grande partecipazione, è stata una giornata memorabile. Grazie di cuore a tutti coloro che hanno condiviso con noi questo importante traguardo!

16/10/2026

Epilessia a scuola: una nuova guida pratica per famiglie, studenti e scuola

Come affrontare l’epilessia nel contesto scolastico? Quali informazioni condividere con la scuola? Quando sono necessari PEI o PDP? Come gestire le crisi e favorire la partecipazione a sport, gite e attività scolastiche?

La nuova guida dell’Associazione Italiana Epilessia (AIE) nasce per offrire un punto di riferimento chiaro e pratico su inclusione, diritti, sicurezza e partecipazione, aiutando a distinguere i diversi bisogni dello studente e gli strumenti previsti dalla normativa.

Un documento pensato per famiglie, studenti e personale scolastico, con indicazioni operative, una sezione dedicata alla gestione delle crisi e una checklist utile per l'inizio dell'anno scolastico.

📥 La guida è disponibile gratuitamente sul sito AIE.
👉 Scaricala qui:

https://www.associazioneepilessia.it/epilessia-a-scuola-guida-pratica-allinclusione-ai-diritti-e-agli-strumenti-per-studenti-e-famiglie/

14/10/2026

Io e una vita con tuoni e lampi, come faccio?

Di Valentina Callaci

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11/10/2026