Associazione Italiana Epilessia

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Associazione Italiana Epilessia

Migliorare la qualità di vita delle persone con epilessia.

Agire attivamente, a livello nazionale ed internazionale, per la cura dell’epilessia e la tutela dei malati contribuendo in modo efficace allo sviluppo della ricerca ed alla risoluzione delle emergenze sociali relative al mondo dell’epilessia. In sintesi: migliorare la qualità di vita delle persone con epilessia

Le principali azioni che A.I.E. intende effettuare allo scopo di raggiungere gli obi

ettivi prefissati sono:

1.Portare a conoscenza delle istituzioni e del mondo del lavoro le problematiche legate al mondo dell’epilessia
2.Strutturare un organico piano di raccolta di fondi da destinare alla ricerca
3.Studiare proposte di legge rivolte a migliorare la condizione delle persone con epilessia e a regolamentare la politica dei farmaci antiepilettici tenendo conto delle peculiarità della malattia
4.Instaurare contatti con i principali mezzi di comunicazione per diffondere informazioni corrette sull’epilessia e lottare contro il pregiudizio

23/06/2026

Oggi ci uniamo alla comunità internazionale per celebrare la Giornata Internazionale della Sindrome di Dravet, un'occasione importante per accendere i riflettori su una rara e complessa encefalopatia dello sviluppo ed epilettica che coinvolge ogni giorno persone, famiglie e caregiver in tutto il mondo.

Questa giornata rappresenta un momento di consapevolezza, condivisione e speranza. La ricerca continua a compiere progressi significativi, aprendo nuove prospettive terapeutiche e nuove opportunità per migliorare la qualità di vita delle persone che convivono con la Sindrome di Dravet.

Siamo al fianco delle famiglie, dei caregiver, dei professionisti sanitari, dei ricercatori e di tutti coloro che ogni giorno affrontano le sfide di questa condizione con forza, determinazione e coraggio.

Sensibilizzare significa conoscere. Conoscere significa comprendere. Comprendere significa sostenere.

Insieme siamo più forti. Una comunità, una voce, un futuro da costruire insieme.

21/06/2026

15 anni di cammino, crescita e impegno.

Siamo nati come associazione provinciale, con il desiderio di dare voce alle persone con epilessia e alle loro famiglie.
Passo dopo passo siamo diventati associazione regionale, costruendo relazioni, progetti, consapevolezza e presenza sul territorio.

Oggi quel percorso ci ha portati a essere Associazione Italiana Epilessia: una realtà nazionale che continua a crescere, senza dimenticare da dove è partita.

Questo video racconta i passaggi più importanti della nostra storia: le persone incontrate, le battaglie portate avanti, i risultati raggiunti e l’impegno che ancora ci guida ogni giorno.

Grazie a chi ha camminato con noi in questi 15 anni.
Il futuro continua, insieme.

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Se pensi che il nostro impegno sia importante per migliorare la qualità della vita delle persone con epilessia – la nostra – sostienilo.
Dona il tuo 5×1000 | CF: 91335390372

19/06/2026

**CALDO INTENSO ED EPILESSIA: QUALCHE ATTENZIONE IN PIÙ**

Le alte temperature possono essere faticose per tutti, ma per alcune persone con epilessia possono rappresentare una difficoltà in più.

Il caldo, da solo, non è sempre un fattore scatenante delle crisi. Tuttavia, in alcune persone, l’aumento della temperatura corporea, la stanchezza, la disidratazione, il sonno disturbato o una cattiva conservazione dei farmaci possono contribuire ad aumentare il rischio di crisi.

Per questo, nei giorni più caldi, è utile adottare alcune semplici precauzioni:

💧 bere spesso, anche quando non si ha sete;
🏠 restare il più possibile in luoghi freschi;
☀️ evitare uscite e sforzi nelle ore più calde;
💊 conservare correttamente i farmaci, lontano da fonti di calore;
🌬️ usare ventilatore, panni umidi, nebulizzatori o altri sistemi per rinfrescarsi;
👩‍⚕️ chiedere consiglio al medico o al farmacista in caso di dubbi.

Proteggersi dal caldo non significa allarmarsi, ma conoscere meglio il proprio corpo e prevenire situazioni che possono aumentare la vulnerabilità.

Prendersi cura di sé è anche questo. 💜

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Se pensi che il nostro impegno sia importante per migliorare la qualità della vita delle persone con epilessia – la nostra – sostienilo.
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18/06/2026

Epilessia e adolescenza: esserci fa la differenza

Diventare grandi non è sempre semplice.

Per un adolescente che vive con l’Epilessia, questo cammino può portare con sé interrogativi ancora più profondi: il rapporto con il proprio corpo, la gestione delle crisi, il desiderio di autonomia, la paura del giudizio, la scuola, le amicizie, la famiglia.

Sono aspetti che non riguardano soltanto la terapia, ma tutta la vita quotidiana.

Come AIE sappiamo quanto sia importante non lasciare soli i ragazzi, le ragazze e le loro famiglie. Per questo sosteniamo attività di supporto emotivo, sia in presenza sia online, pensate per adolescenti e caregiver.

Il nostro gruppo di supporto emotivo nasce proprio per questo: creare uno spazio accogliente, dove potersi raccontare, ascoltare esperienze simili, condividere difficoltà e trovare strumenti per affrontarle.

La possibilità di partecipare anche online rende questi percorsi più raggiungibili, soprattutto per chi vive lontano, ha difficoltà negli spostamenti o deve conciliare scuola, lavoro e impegni familiari.

Perché il sostegno deve poter arrivare dove serve, con continuità e attenzione.

Dove va il tuo 5×1000?
Anche in progetti che aiutano adolescenti, famiglie e caregiver ad affrontare l’Epilessia con più consapevolezza e meno solitudine.

Sostieni AIE con il tuo 5×1000.
Un piccolo gesto che può trasformarsi in ascolto, vicinanza e sostegno concreto.
CF: 91335390372

Scopri di più 👇

https://www.associazioneepilessia.it/5x1000/

17/06/2026

Con l'epilessia, a volte, ci si può sentire diversi.
Ma non è l'epilessia che ci definisce e se hai il supporto giusto cambia tutto.

AIE c'è, tu aiutaci ad esserci per tutti!

Firma il tuo 5x1000 per Associazione Italiana Epilessia

Codice Fiscale 91335390372

Scopri di più qui 👇

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16/06/2026

Domenica la nostra associazione era presente anche alla parata annuale Trento-Bondone.

Un nostro socio ha partecipato all’evento con una macchina che portava i loghi della nostra associazione, contribuendo a dare visibilità ad AIE e al nostro impegno quotidiano a favore delle persone con epilessia e delle loro famiglie.

Ogni occasione pubblica è importante per far conoscere l’epilessia, superare pregiudizi e ricordare che la partecipazione, la passione e la vita sociale non devono fermarsi davanti alla malattia.

Un grazie sincero al nostro socio per aver portato con sé il nome della nostra associazione in questa bella manifestazione.

AIE – Associazione Italiana Epilessia
Sempre al fianco delle persone con epilessia.

15/06/2026

Ieri abbiamo vissuto un momento davvero speciale con i partecipanti dei diversi gruppi di supporto della nostra associazione.

È stato l’ultimo incontro prima della pausa estiva, svolto in modalità mista, sia in presenza che online, per permettere a tutti di esserci, anche a distanza.

È stata una giornata di grande impatto emotivo. Uno di quei momenti in cui ci si sente davvero parte di qualcosa: una comunità, una rete, quasi una famiglia.

Abbiamo parlato con naturalezza, come se ci conoscessimo da una vita. Abbiamo ascoltato storie, esperienze, fatiche, paure, ma anche tanta forza, dignità e voglia di non sentirsi soli.

Ogni testimonianza ci ha ricordato quanto sia importante creare spazi di ascolto autentico, dove ciascuno possa sentirsi accolto, compreso e libero di raccontarsi.

Grazie a tutte e tutti per la partecipazione, per la fiducia e per l’emozione condivisa.

Ora ci prendiamo una pausa estiva, ma il legame costruito resta.
Perché insieme il cammino è meno pesante.

💜

12/06/2026

Il tuo 5×1000 può diventare salute, tutela e informazione.

Con una semplice firma puoi sostenere il nostro impegno quotidiano accanto alle persone che vivono con l’epilessia e alle loro famiglie.

Dona il tuo 5×1000 ad AIE.
Codice Fiscale: 91335390372

Una firma che non costa nulla, ma può fare molto.

Guarda di più 👇

https://www.associazioneepilessia.it/5x1000/

11/06/2026

Anche quest’anno AIE è presente al Congresso Nazionale LICE, in corso a Cagliari.

Essere presenti a un congresso medico così importante significa portare la voce delle persone con epilessia e delle loro famiglie là dove si discute di cura, ricerca, percorsi diagnostici e qualità della vita.

Ringraziamo di cuore Sabrina Sitzia, nostra volontaria di Cagliari, e il vicepresidente AIE Andrea Tomasini per la loro presenza e il loro impegno.

Il dialogo tra associazioni, medici e professionisti della salute è fondamentale per costruire percorsi sempre più vicini ai bisogni reali delle persone.

AIE c’è. Anche a Cagliari.

11/06/2026

NEUROPOD SPECIALE EPILESSIA - EPILESSIA E GENERE (STAGIONE 02, EPISODIO 04)
Quarto episodio della II Stagione del Videocast Epilessia, un’iniziativa di divulgazione scientifica promossa dalla Società Italiana di Neurologia.
Non perdere questo nuovo appuntamento di approfondimento scientifico!

Indirizzo

Via San Donato, 150
Bologna
40127

Telefono

+393667366949

Sito Web

https://www.associazioneepilessia.it/

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