15/02/2026
𝟭𝟱 𝗳𝗲𝗯𝗯𝗿𝗮𝗶𝗼 𝟮𝟬𝟮𝟲 𝗚𝗶𝗼𝗿𝗻𝗮𝘁𝗮 𝗠𝗼𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹𝗲 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗼 𝗶𝗹 𝗖𝗮𝗻𝗰𝗿𝗼 𝗜𝗻𝗳𝗮𝗻𝘁𝗶𝗹𝗲, 𝗾𝘂𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗴𝗶𝗼𝗿𝗻𝗮𝘁𝗮 𝗶𝗻 𝗰𝘂𝗶 𝗶𝗹 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗼, 𝘀𝗶 𝗮𝗰𝗰𝗼𝗿𝗴𝗲 𝗲 𝘀𝗶 𝗳𝗲𝗿𝗺𝗮 𝗮 𝗽𝗲𝗻𝘀𝗮𝗿𝗲 𝗰𝗵𝗲 𝗶𝗹 𝗰𝗮𝗻𝗰𝗿𝗼 𝗰𝗼𝗹𝗽𝗶𝘀𝗰𝗲 𝗮𝗻𝗰𝗵𝗲 𝗶 𝗯𝗮𝗺𝗯𝗶𝗻𝗶.
𝗘 𝗰𝗼𝘀𝗮 𝗽𝗼𝘀𝘀𝗶𝗮𝗺𝗼 𝗳𝗮𝗿𝗲 𝘁𝘂𝘁𝘁𝗶 𝗻𝗼𝗶?
🔴Qui, puoi sostenere 𝗔𝗴𝗲𝗼𝗽 𝗥𝗶𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮 𝗰𝗵𝗲 𝗲̀ 𝗹’𝘂𝗻𝗶𝗰𝗮 𝗮𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗮 𝗕𝗼𝗹𝗼𝗴𝗻𝗮 𝗲 𝗽𝗿𝗼𝘃𝗶𝗻𝗰𝗶𝗮 𝗰𝗵𝗲 𝘀𝗶 𝗶𝗺𝗽𝗲𝗴𝗻𝗮 𝗻𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗽𝗿𝗲𝘀𝗮 𝗶𝗻 𝗰𝗮𝗿𝗶𝗰𝗼 𝗴𝗹𝗼𝗯𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗶 𝗯𝗮𝗺𝗯𝗶𝗻𝗶 𝗲 𝗿𝗮𝗴𝗮𝘇𝘇𝗶 𝗺𝗮𝗹𝗮𝘁𝗶 𝗱𝗶 𝗰𝗮𝗻𝗰𝗿𝗼 𝗲 𝗱𝗲𝗹 𝗹𝗼𝗿𝗼 𝗶𝗻𝘁𝗲𝗿𝗼 𝗻𝘂𝗰𝗹𝗲𝗼 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗴𝗹𝗶𝗮𝗿𝗲, 𝗱𝗮𝗹𝗹𝗮 𝗱𝗶𝗮𝗴𝗻𝗼𝘀𝗶 𝗮𝗹𝗹𝗮 𝗿𝗶𝗮𝗯𝗶𝗹𝗶𝘁𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗽𝘀𝗶𝗰𝗼𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝗹𝗲 𝗽𝗮𝘀𝘀𝗮𝗻𝗱𝗼 𝗽𝗲𝗿 𝗽𝗿𝗼𝗴𝗲𝘁𝘁𝗶 𝗱𝗶 𝗮𝗰𝗰𝗼𝗴𝗹𝗶𝗲𝗻𝘇𝗮, 𝗮𝘀𝘀𝗶𝘀𝘁𝗲𝗻𝘇𝗮, 𝗽𝘀𝗶𝗰𝗼𝘁𝗲𝗿𝗮𝗽𝗶𝗮 𝗲 𝗰𝘂𝗿𝗮 𝗰𝗵𝗲 𝗹𝗶 𝗮𝗰𝗰𝗼𝗺𝗽𝗮𝗴𝗻𝗮𝗻𝗼 𝗶𝗻 𝘁𝘂𝘁𝘁𝗼 𝗶𝗹 𝗽𝗲𝗿𝗰𝗼𝗿𝘀𝗼; 𝗳𝗶𝗻𝗮𝗻𝘇𝗶𝗮 𝘀𝗼𝘀𝘁𝗮𝗻𝘇𝗶𝗼𝘀𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗹𝗮 𝗿𝗶𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮 𝗲 𝘁𝗮𝗻𝘁𝗶 𝗽𝗿𝗼𝗴𝗲𝘁𝘁𝗶 𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘁𝗶 𝗰𝗵𝗲 𝗮𝗳𝗳𝗶𝗮𝗻𝗰𝗮𝗻𝗼 𝗹𝗮 𝘀𝘁𝗿𝘂𝘁𝘁𝘂𝗿𝗮 𝗽𝘂𝗯𝗯𝗹𝗶𝗰𝗮 𝗶𝗻 𝘂𝗻𝗮 𝘀𝗶𝗻𝗲𝗿𝗴𝗶𝗮 𝗱𝗶 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗹𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗿𝗶𝗲𝘁𝗮̀.
🔴 Puoi 𝗶𝗺𝗽𝗲𝗴𝗻𝗮𝗿𝘁𝗶 𝗽𝗲𝗿 𝗶 𝗱𝗶𝗿𝗶𝘁𝘁𝗶 𝗱𝗲𝗶 𝗺𝗶𝗻𝗼𝗿𝗶 𝗺𝗮𝗹𝗮𝘁𝗶, rivendicando insieme alle associazioni genitori, il diritto a terapie adeguate, alla cura e all’assenza di dolore per tutti i bambini e ragazzi malati di cancro
🔴Nel nostro paese, la povertà assoluta è aumentata, portando a 1 milione i bambini, le bambine e le/gli adolescenti senza lo stretto necessario per vivere. A questo si aggiungono i tagli all’istruzione, ai servizi di prima infanzia, e alla sanità.
Proprio in un quadro in cui 𝗱𝗶𝘀𝘂𝗴𝘂𝗮𝗴𝗹𝗶𝗮𝗻𝘇𝗲 𝗲 𝗽𝗼𝘃𝗲𝗿𝘁𝗮̀ sono in aumento, 𝗶 𝗱𝗶𝗿𝗶𝘁𝘁𝗶 𝗱𝗶 𝗯𝗮𝗺𝗯𝗶𝗻𝗶 𝗲 𝗮𝗱𝗼𝗹𝗲𝘀𝗰𝗲𝗻𝘁𝗶 𝗺𝗮𝗹𝗮𝘁𝗶 𝘀𝗼𝗻𝗼 𝘂𝗹𝘁𝗲𝗿𝗶𝗼𝗿𝗺𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗮 𝗿𝗶𝘀𝗰𝗵𝗶𝗼.
La riduzione degli investimenti per la sanità, in alcuni Paesi europei, ha spinto alla chiusura di reparti pediatrici, politiche sanitarie dettate da logiche economiche negano così il diritto dei minori ad essere assistiti da personale pediatrico, adeguatamente preparato a rispondere alle esigenze fisiche, affettive e comportamentali dei giovani pazienti e delle loro famiglie.
🔴Nel primo rapporto sull’oncologia pediatrica in Italia presentato da FAVO - Federazione italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia si evince che “la Pediatria, é la cenerentola della ricerca
Altro nodo aperto, infatti, resta il finanziamento della ricerca in oncologia pediatrica, non trainata dall’industria farmaceutica, perché la popolazione è esigua e lo sono anche i ritorni economici. Buona parte della ricerca, infatti, oggi è sostenuta dal Terzo settore, “un modello insostenibile nel lungo periodo e inaccettabile in termini di giustizia sanitaria”, spiega il Rapporto.
“Infine, 𝘂𝗻’𝘂𝗹𝘁𝗶𝗺𝗮 𝗴𝗿𝗮𝘃𝗲 𝗰𝗿𝗶𝘁𝗶𝗰𝗶𝘁𝗮̀ 𝗲̀ 𝗿𝗮𝗽𝗽𝗿𝗲𝘀𝗲𝗻𝘁𝗮𝘁𝗮 𝗱𝗮𝗹𝗹𝗮 𝗰𝘂𝗿𝗮 𝗱𝗲𝗶 𝗽𝗮𝘇𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶 𝗮𝗱𝗼𝗹𝗲𝘀𝗰𝗲𝗻𝘁𝗶 (𝗔𝗬𝗔). 𝗖𝗶𝗿𝗰𝗮 𝗶𝗹 𝟮𝟱% 𝗱𝗲𝗶 𝗯𝗮𝗺𝗯𝗶𝗻𝗶 𝘁𝗿𝗮 𝟬 𝗲 𝟭𝟳 𝗮𝗻𝗻𝗶 𝗲̀ 𝗿𝗶𝗰𝗼𝘃𝗲𝗿𝗮𝘁𝗼 𝗶𝗻 𝗿𝗲𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶 𝗽𝗲𝗿 𝗮𝗱𝘂𝗹𝘁𝗶 𝗲 𝗹’𝟴𝟱% 𝗱𝗲𝗶 𝗱𝗲𝗴𝗲𝗻𝘁𝗶 𝗲̀ 𝗴𝗲𝘀𝘁𝗶𝘁𝗼 𝗱𝗮 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗻𝗼𝗻 𝘀𝗽𝗲𝗰𝗶𝗮𝗹𝗶𝘇𝘇𝗮𝘁𝗼 𝗶𝗻 𝗲𝘁𝗮̀ 𝗲𝘃𝗼𝗹𝘂𝘁𝗶𝘃𝗮. 𝗔 𝟭𝟴 𝗮𝗻𝗻𝗶 𝗼𝗹𝘁𝗿𝗲 𝗶𝗹 𝟱𝟱,𝟯 𝗽𝗲𝗿 𝗰𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗱𝗶𝗺𝗶𝘀𝘀𝗶𝗼𝗻𝗶 𝗽𝗲𝗿 𝘁𝘂𝗺𝗼𝗿𝗶 𝗲𝗺𝗮𝘁𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗰𝗶 𝗮𝘃𝘃𝗶𝗲𝗻𝗲 𝗶𝗻 𝘀𝘁𝗿𝘂𝘁𝘁𝘂𝗿𝗲 𝗻𝗼𝗻 𝗽𝗲𝗱𝗶𝗮𝘁𝗿𝗶𝗰𝗵𝗲. Purtroppo, i pazienti adolescenti e giovani adulti hanno meno probabilità di guarire rispetto ai bambini a parità di condizione clinica. E spesso finiscono nella cosiddetta “terra di nessuno” che li priva a volte della presenza di oncologi competenti. Inoltre, la loro partecipazione ai protocolli clinici è ridotta e così l’accesso a migliori cure e farmaci salvavita.”
🔴 Rispetto al diritto di accesso alle cure, se estendiamo la lente 𝗮 𝗹𝗶𝘃𝗲𝗹𝗹𝗼 𝗻𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲, 𝗻𝗲 𝗲𝘀𝗰𝗲 𝘂𝗻 𝗽𝗮𝗻𝗼𝗿𝗮𝗺𝗮 𝗱𝗲𝘀𝗼𝗹𝗮𝗻𝘁𝗲 𝗽𝗲𝗿𝗰𝗵𝗲 𝗲̀ 𝗲𝗻𝗼𝗿𝗺𝗲 𝗹𝗮 𝗱𝗶𝗳𝗳𝗲𝗿𝗲𝗻𝘇𝗮 𝗱𝗶 𝘀𝘁𝗮𝗻𝗱𝗮𝗿𝗱 𝗲 𝗱𝗶 𝗼𝗳𝗳𝗲𝗿𝘁𝗮 𝗱𝗲𝗶 𝘀𝗲𝗿𝘃𝗶𝘇𝗶 𝘀𝗮𝗻𝗶𝘁𝗮𝗿𝗶, 𝗮𝗻𝗰𝗵𝗲 𝗶 𝗽𝗶𝘂̀ 𝗲𝗹𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗿𝗶. Per esempio tra la Regione Emilia-Romagna Romagna e la Sardegna. Su tutta l'isola non esiste neppure una rianimazione pediatrica! E non esiste, a livello paese, una rete nazionale integrata tra ospedali e territorio in grado di compensare questi limiti regionali.
Se é comprensibile che esista un minor numero di centri di alta specialità e di eccellenza per diagnosi e terapie avanzate, accettando che la risposta al bisogno di cura attraversi livelli assistenziali e territori diversi, é necessario creare un percorso di cura nazionale, una vera rete organizzativa sociosanitaria che sappia rispondere alle esigenze delle persone e che non costringa a trasferimenti presso i centri di alta specialità anche solo per i controlli che nel caso della malattia oncologica in età pediatrica posso protrarsi molto a lungo, per alcuni anni..
🔴Desideriamo inoltre ricordare che, 𝗮𝗻𝗰𝗵𝗲 𝗶𝗻 𝗽𝗮𝗲𝘀𝗶 𝗺𝗼𝗹𝘁𝗼 𝘃𝗶𝗰𝗶𝗻𝗶 𝗮 𝗻𝗼𝗶, 𝗻𝗼𝗻 𝗲𝘀𝗶𝘀𝘁𝗼𝗻𝗼 𝘁𝗲𝗿𝗮𝗽𝗶𝗲 𝗽𝗲𝗿 𝗶 𝗯𝗮𝗺𝗯𝗶𝗻𝗶 𝗺𝗮𝗹𝗮𝘁𝗶 𝗱𝗶 𝗰𝗮𝗻𝗰𝗿𝗼. Ogni giorno dobbiamo far fronte a richieste di assistenza a bambini che arrivano da povertà assolute , malati di cancro. Genitori che hanno venduto la casa e con quel denaro non sono neppure riusciti a “comprarsi” una diagnosi. Genitori che attraverserebbero non solo il mondo, ma tutte le galassie per una speranza di cura. Per questo Ageop si impegna anche in progetti di cooperazione sociosanitaria in altri paesi.
𝗖𝗵𝗲 𝗿𝗮𝘇𝘇𝗮 𝗱𝗶 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗼 𝗲̀ 𝗾𝘂𝗲𝗹𝗹𝗼 𝗶𝗻 𝗰𝘂𝗶 𝘂𝗻 𝗯𝗮𝗺𝗯𝗶𝗻𝗼 𝗺𝗮𝗹𝗮𝘁𝗼 𝗱𝗶 𝗰𝗮𝗻𝗰𝗿𝗼 𝗻𝗼𝗻 𝗵𝗮 𝗱𝗶𝗿𝗶𝘁𝘁𝗼 𝗮𝗹𝗹𝗲 𝗰𝘂𝗿𝗲? 𝗼 𝗱𝗼𝘃𝗲 𝗽𝗼𝘀𝘀𝗼𝗻𝗼 𝗿𝗶𝗰𝗲𝘃𝗲𝗿𝗹𝗲 𝘀𝗼𝗹𝗼 𝗮 𝗽𝗮𝗴𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼?
Un mondo In cui esistono paesi dove neppure é possibile alleviare il dolore dei bambini perché le famiglie non hanno il denaro o la disponibilità anche solo di morfina.? Ogni anno nel mondo 300.000 bambini e ragazzi ricevono una diagnosi di cancro, soprattutto leucemie, linfomi, tumori al cervello. Ma le possibilità di sopravvivenza variano moltissimo a seconda di dove si nasce. Nei paesi più ricchi fino all'80% dei bimbi ha la possibilità di guarire. In quelli più poveri, dove queste patologie vengono scoperte in ritardo e spesso non si hanno a disposizione farmaci, non supera il 20%.
🔴𝗣𝗼𝘀𝘀𝗶𝗮𝗺𝗼 𝗳𝗮𝗿𝗲 𝗺𝗼𝗹𝘁𝗼, 𝗶𝗻 𝗽𝗿𝗶𝗺𝗶𝘀 𝗻𝗼𝗻 𝘃𝗼𝗹𝘁𝗮𝗿𝗰𝗶 𝗱𝗮𝗹𝗹’𝗮𝗹𝘁𝗿𝗮 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗲, 𝗴𝘂𝗮𝗿𝗱𝗮𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝗿𝗲𝗮𝗹𝘁𝗮̀ 𝗲 𝗶𝗻𝗰𝗲𝗻𝘁𝗶𝘃𝗮𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝗿𝗶𝗰𝗲𝗿𝗰𝗮 𝗶𝗻 𝗾𝘂𝗲𝘀𝘁𝗼 𝘀𝗲𝘁𝘁𝗼𝗿𝗲, facilitando la possibilità di includere minori nelle sperimentazioni o riscoprendo 'vecchi' farmaci che potrebbero avere una nuova vita in ambito pediatrico. Grande interesse deriva, inoltre, dalle Car-T, che da pochi mesi sono somministrabili anche nell’ oncologia pediatrica delPoliclinico di Sant'Orsola IRCCSS e sembrano promettere nuove possibilità di cura per vari tipi di tumore.
Per coltivare la speranza, in decine di città italiane, le associazioni aderenti aFiagop ETSS pianteranno alberi di melograno, simbolo di vita e di rinascita #
