LIFC Abruzzo

03/05/2026

Scopo del convegno è quello di aggiornare consolidare e condividere le conoscenze sulla prevenzione e cura della fibrosi cistica. La fibrosi cistica è la malattia genetica grave più diffusa, 1 persona su 25 è portatrice sana, ancora oggi è una malattia poco conosciuta se non dagli specialisti che se ne
occupano.
In Abruzzo c’è un solo Centro dedicato per la prevenzione e cura di tale malattia (Legge 548/93) ed è situato presso la Asl di Teramo, nello specifico presso il nosocomio San Liberatore di
Atri.
In questi ultimi anni la ricerca di base e clinica in fibrosi cistica ha fatto importanti passi in avanti per quanto concerne le nuove possibilità terapeutiche. Il più significativo passo in avanti è
stato fatto con l’utilizzo della triplice terapia sui pazienti affetti da selezionate mutazioni genetiche.
Si tratta di farmaci modulatori della proteina CFTR (il suo malfunzionamento è responsabile della malattia), il loro recente utilizzo sta radicalmente cambiando la storia naturale della malattia.
Il workshop si propone di esplorare le attuali sfide e le prospettive future nella gestione della fibrosi cistica. Attraverso interventi specialistici e momenti di confronto tra clinici, pazienti e
associazioni, l’evento mira a promuovere una riflessione condivisa su:

Il Workshop rappresenta un’opportunità di aggiornamento, formazione e net-working per i professionisti sanitari coinvolti nella gestione dei pazienti con fibrosi cistica, contribuendo a
rafforzare la rete assistenziale e a favorire l’adozione delle pratiche cliniche più recenti ed innovative.
Obiettivo di tale incontro è lo scambio di esperienze cliniche, la condivisione di nuove ricerche e
studi, sia di base che clinici e la divulgazione dei recenti progressi scientifici su tale problematica.

ℹ️ INFO PER LE ISCRIZIONI E GLI ACCREDITAMENTI

02/04/2026

🕊️ 🕊️ 🕊️ 🕊️
Un giovedi Santo assieme agli ospiti della Casa di Riposo di Montesilvano.
SOLIDARIETÀ e AFFETTO 🤗❤️.
GRAZIE ALLA FAMIGLIA Felicioni Francesco.

25/03/2026

GRAZIE alle dottoresse Cinzia e Sonia ❤️
per aver scelto anche questo anno le uova di lifc Abruzzo.

Grazie agli amici della Farmacia San Lorenzo e
grazie a San Buono 🐦

23/03/2026

PASQUA 2026🐣
Carico di uova arrivate intere e non sciolte direttamente a Morino.

Grazie al nostro super trasportatore 🤗.
Grazie a Morino per l'accoglienza che ci riserva❤️.
a dirigere la distribuzione, Luca, Paola e le piccole Elena e Giulia aiutanti preziose.

🤗❤️

Lifc

04/11/2025

🚨 AGGIORNAMENTO

Sconcerto e indignazione da parte dell’intera comunità della Fibrosi Cistica dopo che AIFA Agenzia Italiana del Farmaco - pagina ufficiale non ha confermato l’estensione di Kaftrio® in combinazione con Kalydeco®, rimandando ancora una decisione fondamentale per tante persone con fibrosi cistica.

Siamo profondamente amareggiati e delusi: a circa il 30% dei pazienti continua a essere negata la possibilità di una terapia innovativa che potrebbe cambiare il decorso della malattia e migliorare la qualità della vita.

👉 LIFC chiede chiarezza e responsabilità.

È necessario che AIFA comunichi pubblicamente quali siano gli elementi ancora da approfondire e in quali tempi si prevede di giungere a una decisione definitiva.

«Ogni giorno senza accesso a questa cura è un giorno sottratto alla vita di chi combatte con la fibrosi cistica. L’innovazione non può e non deve essere un privilegio, ma un diritto per tutti.» — Antonio Guarini, Presidente LIFC.

📣 Continueremo a far sentire la voce dei pazienti e delle loro famiglie, chiedendo che il diritto alla cura venga finalmente rispettato.

🔗 Leggi il comunicato completo su fibrosicistica.it

Per ulteriori informazioni scrivi a: [email protected] e/o [email protected]

09/10/2025

🧬RICERCATORI🧬dell'università di Chieti autori di uno studio innovativo sulla fibrosi cistica: sono i primi al mondo ad aver pubblicato questo metodo https://cityne.ws/qLLSK

08/10/2025

Ricercatori dell’università d'Annunzio, appartenenti al dipartimento di Scienze Mediche, Orali e Biotecnologiche e al Cast (Center for Advanced Studies and Technology), in collaborazione con il Centro regionale fibrosi cistica regione Abruzzo dell'ospedale San Liberatore di Atri (Teramo), sono i primi al mondo ad aver pubblicato un metodo che consente di quantificare i farmaci modulatori Cftr in campioni non invasivi, come tampone nasale e sudore, aprendo nuove prospettive di medicina personalizzata.

Lo studio, guidato dal professor Antonio Recchiuti, docente di Patologia clinica nel dipartimento di Scienze Mediche, Orali e Biotecnologiche (Dsmob dell'ateneo teatino) dal dottor Matteo Mucci e dal dottor , responsabile del centro fc presso il nosocomio di Atri, dimostra per la prima volta al mondo la possibilità di quantificare i farmaci modulatori Cftr non solo nel plasma e nel sangue secco, ma anche nel tampone nasale e nel sudore, grazie a un unico metodo analitico basato su cromatografia liquida e spettrometria di massa tandem (LC–MS/MS).

✨Questo risultato è stato reso possibile grazie al sostegno della Lega italiana fibrosi cistica (Lifc) Abruzzo e della Fondazione per la ricerca sulla fibrosi cistica (Ffc), che da anni promuovono e finanziano studi mirati a migliorare le conoscenze scientifiche e la qualità di vita delle persone con fibrosi cistica. ✨
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Ricercatori della d'Annunzio autori di uno studio innovativo sulla fibrosi cistica, che apre nuove prospettive di medicina personalizzata
https://www.chietitoday.it/formazione/universita/studio-farmaci-fibrosi-cistica-ricercatori-universita-d-annunzio-centro-regionale-abruzzo-atri.html
© ChietiToday

09/09/2025

Giornata Mondiale Della Fibrosi Cistica.
E lo sai perchè?
Proprio 36 anni fa, l’8 Settembre 1989, veniva identificato a Toronto, da un gruppo di scenziati, il gene CTFR, responsabile della malattia.

In occasione di questa ricorrenza, LIFC con le sue associazioni regionali promuove iniziative di sensibilizzazione e solidarietà volte a far luce sulla realtà di chi ogni giorno convive con questa grave malattia. Diversi comuni d’Italia hanno scelto di aderire a questa giornata, illuminando di blu uno dei propri luoghi rappresentativi della città, come la statua del David a Firenze, Palazzo Loggia a Brescia e la Fontana Diana nell’isola di Ortigia e tante altre.

Un gesto simbolico ma carico di significato, per diffondere consapevolezza e far sentire la vicinanza delle Istituzioni aderenti e dei cittadini alle persone con fibrosi cistica e alle loro famiglie.

È nostro obbligo non tralasciare, ma diffondere. Non dimenticare, ma creare interesse. Per noi, per tutti coloro che sono vicini a questa malattia. Per il nostro angioletto Lorenzo 💙.
Aiutaci a condividere! A te non cambia nulla, a qualcuno potrebbe cambiare la vita.

Ricordo che è inoltre possibile donare il tuo 5x1000 comunicando al tuo commercialista il codice fiscale di LIFC.

08/09/2025

💙

💙 8 settembre: Giornata Mondiale della Fibrosi Cistica

Oggi si celebra la Giornata Mondiale della Fibrosi Cistica, un'occasione importante per accendere i riflettori su questa malattia genetica. Spesso definita "invisibile" perché non si manifesta in modo evidente, la fibrosi cistica colpisce progressivamente l'apparato respiratorio e digerente. Conoscere questa patologia è il primo passo per abbattere le barriere sociali che le persone con fibrosi cistica affrontano ogni giorno.

Anche la nostra città di Montesilvano - come diversi comuni In tutta Italia - ha scelto di aderire all'iniziativa promossa da LIFC "Lega Italiana Fibrosi Cistica", illuminando di blu un luogo simbolico.

💙 A Montesilvano, la facciata del Palazzo Comunale si tinge di questo colore per mostrare la vicinanza delle Istituzioni e dei cittadini a chi convive con la malattia e alle loro famiglie.

Un gesto simbolico per diffondere consapevolezza e solidarietà.

08/09/2025

💙

ILLUMINA LA SPERANZA DELLE PERSONE AFFETTE DA FIBROSI CISTICA.

L' 8 SETTEMBRE SI CELEBRA LA GIORNATA MONDIALE DELLA FIBROSI CISTICA.

Ancora oggi è considerata come una malattia genetica grave e molto diffusa. Definita anche "malattia invisibile", poiché non si manifesta sull'aspetto fisico, ma danneggia progressivamente l' apparato respiratorio e quello digerente.
Da un punto di vista più "romantico", è definita anche, "La malattia del bacio salato", infatti prima della medicina moderna, si intuiva che i neonati avessero questa malattia e si ripeteva sempre: "guai a quel bambino che se baciato in fronte sa di salato. Egli è stregato e presto dovrà morire ".

In qualità di Amministrazione Comunale, del Comune di Civitella Roveto, abbiamo voluto aderire alla richiesta della Lega Italiana Fibrosi Cistica, LIFC, che, in occasione di questa ricorrenza, promuove, insieme alle associazioni regionali, iniziative di sensibilizzazione e solidarietà, volte a far luce sulla realtà di chi ogni giorno convive con questa malattia.

Abbiamo scelto di aderire a questa giornata, illuminando di blu il nostro edificio comunale.
Un gesto simbolico ma carico di significato, per diffondere consapevolezza e far sentire la
vicinanza dei cittadini alle persone con fibrosi cistica e alle loro famiglie.