Lymphido

Lymphido Lymphido è un'associazione no profit di persone affette da linfedema primario, familiari e sostenitori.

Si tratta di una patologia cronica e progressiva del sistema linfatico, che compare nella maggior parte dei casi prima dei 35 anni d’età. Lymphido nasce in Piemonte nel 2016 dalla volontà di aggregazione e cooperazione delle famiglie con bambini affetti da linfedema, col supporto di specialisti del settore e di enti pubblici regionali. E' quindi una associazione molto giovane, ma estremamente dina

mica e determinata. Gli obiettivi sono la divulgazione e condivisione di informazioni utili tra gli aderenti, la tutela dei bisogni e degli interessi degli associati - e non solo - attraverso azioni di sensibilizzazione delle istituzioni e degli organi di gestione del Servizio Sanitario Regionale e Nazionale. L’evento annuale più significativo - organizzato insieme al Centro di Coordinamento della Rete Interregionale per le Malattie Rare del Piemonte e della Valle d'Aosta (CMID) - è il campo ludico educativo per bambini e ragazzi affetti da linfedema e le loro famiglie, il cui programma spazia da workshop dedicati al bendaggio e alla compressione elastica, ad attività sportive all’aria aperta e in acqua, presentazioni di specialisti a proposito di sindromi genetiche, e molto altro ancora.

Pubblichiamo per tutti gli interessati alcune informazioni relative al Master Universitario di I Livello in “Linfologia ...
10/03/2025

Pubblichiamo per tutti gli interessati alcune informazioni relative al Master Universitario di I Livello in “Linfologia Pratica”:

Il Master è caratterizzato da un taglio teorico e pratico il corso è volto alla formazione dei fisioterapisti e degli infermieri che desiderino avvicinarsi con un approccio scientifico e multiprofessionale alle complesse problematiche diagnostiche terapeutiche e assistenziali dei pazienti affetti da patologie del sistema linfatico.

Il corso mira allo Sviluppo di competenze specifiche indispensabili per il corretto approccio, professionale e scientifico nell’ambito linfologico attualmente ancora carente di professionalità qualificate nella gestione di questo gruppo di patologie in ambito sanitario.

La finalità del corso è di far acquisire ai partecipanti le competenze necessarie per la presa in carico riabilitativa multidisciplinare del linfedema secondo le "best practice" nazionali e internazionali.

📚 Università di Torino

🔹 Dipartimento di Scienze Cliniche e biologiche

📅 Durata: 18 mesi | 60 CFU

🗓 Iscrizioni: dal 20 gennaio 2025 al 14 aprile 2025

👥 Posti disponibili: massimo 16

💼 Cosa offre il master:

✅ Lezioni frontali teoriche per acquisire le conoscenze aggiornate su tutti gli aspetti fisiologici, fisiopatologici e terapeutici del sistema linfatico e delle patologie ad esso correlate

✅ Lezioni pratiche per l’acquisizione delle principali tecniche di valutazione e trattamento fisico combinato ponendo particolare enfasi sulle tecniche di bendaggio

✅ Partecipazione agli eventi organizzati in collaborazione con il Centro di Coordinamento delle malattie Rare del Piemonte e della Valle d’Aosta

✅ Tirocini pratici presso strutture riabilitative convenzionate

✅ Strumenti scientifici con cui aggiornarsi e creare nuovi progetti di ricerca

💰 Quota di iscrizione: 2.250 €

ℹ️🔗 Scopri di più e iscriviti:

🌐 master-linfologia-24-25.html

[email protected] 📞 + 39 011 63 99 353



Corep organizza master universitari e si occupa di alta formazione, innovazione e ricerca

Happy World Lymphedema Day 🥳🙌
06/03/2025

Happy World Lymphedema Day 🥳🙌

03/03/2025

Happy World Rare Disease Day 👏🙏💪

Vi segnaliamo l'evento "Arte e Scienza per le malattie rare - Creatività & Ricerca in connessione" che si terrà il 20 Fe...
14/02/2025

Vi segnaliamo l'evento "Arte e Scienza per le malattie rare - Creatività & Ricerca in connessione" che si terrà il 20 Febbraio 2025 a Roma in occasione della XVIII edizione della Giornata delle Malattie Rare (Rare Disease Day, RDD, 2025) promosso da ISS e UNIAMO:
https://www.malattierare.gov.it/eventi/dettaglio/10185
Qui il programma: t.ly/rQwF3

Check out this 1080 x 1350 px designed by aeg.

🌍 Disinformazione in salute: un rischio per tuttiNegli ultimi anni, la diffusione di informazioni non corrette sulla sal...
14/02/2025

🌍 Disinformazione in salute: un rischio per tutti

Negli ultimi anni, la diffusione di informazioni non corrette sulla salute attraverso i social media e canali non ufficiali è aumentata in modo preoccupante. Studi scientifici dimostrano che fino al 40% dei siti web medici contengono informazioni inappropriate, condivise oltre 450.000 volte in soli cinque anni. Questo fenomeno colpisce in particolare le malattie infettive, l'oncologia e la medicina cardiovascolare.

Per contrastare questa tendenza, un gruppo internazionale di esperti ha realizzato un documento che raccoglie le principali evidenze scientifiche sulla gestione delle malattie venose e linfatiche. Una sezione è interamente dedicata ai pazienti e scritta in un linguaggio semplice, per migliorare la consapevolezza sul linfedema e le patologie correlate.

Qui il link all'articolo scientifico (in lingua inglese) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36930179/

💙

Published scientific evidence demonstrate the current spread of healthcare misinformation in the most popular social networks and unofficial communication channels. Up to 40% of the medical websites were identified reporting inappropriate information, moreover being shared more than 450,000 times in...

Giovedì 30 gennaio 2025, all'interno del 28° congresso su "patologie immuni e malattie orfane" si terrà il simposio sull...
23/01/2025

Giovedì 30 gennaio 2025, all'interno del 28° congresso su "patologie immuni e malattie orfane" si terrà il simposio sulle "prospettive future della linfologia". Per info e iscrizioni (gratuite se pazienti) consultate le immagini allegate.
Vi aspettiamo!!

Prossimo congresso ITALF 26-28 Settembre 2024 a Roma!
22/08/2024

Prossimo congresso ITALF 26-28 Settembre 2024 a Roma!

Abbiamo lanciato su   una raccolta fondi per sostenere la ricerca scientifica sul linfedema primario, ancora poco svilup...
18/03/2024

Abbiamo lanciato su una raccolta fondi per sostenere la ricerca scientifica sul linfedema primario, ancora poco sviluppata specialmente in età pediatrica: https://www.gofundme.com/f/aiuta-i-bambini-affetti-da-linfedema-primario

Per saperne di più sulla destinazione dei fondi raccolti clicca il link https://www.lymphocamp.org/it/sostienici

Per saperne di più su si noi, visita il sito della nostra associazione www.lymphido.it

Vi preghiamo di diffondere su tutti i vostri canali!

Un grazie di cuore da tutti noi di Lymphido

Lymphido O.D.V. è un'associazione senza scopo di lucro, composta da genitor… Lymphido Odv needs your support for Sostieni la ricerca per il Linfedema Primario

Segnaliamo il prossimo convegno internazionale su Linfedema e Lipedema che si terrà a Trieste i prossimi 5-6 Aprile 2024...
18/03/2024

Segnaliamo il prossimo convegno internazionale su Linfedema e Lipedema che si terrà a Trieste i prossimi 5-6 Aprile 2024. La prima giornata, il venerdì, è aperta alle associazioni e tratta temi di interesse specifico al terzo settore. Per i professionisti sanitari non italiani vi è la possibilità di seguire l’evento online. Altrettanto per i pazienti italiani e delle altre nazioni.
Per maggiori info contattare [email protected]
Associazione Lotta al Linfedema

Indirizzo

Asti

Notifiche

Lasciando la tua email puoi essere il primo a sapere quando Lymphido pubblica notizie e promozioni. Il tuo indirizzo email non verrà utilizzato per nessun altro scopo e potrai annullare l'iscrizione in qualsiasi momento.

Condividi