Apacs - Associazione Pazienti Churg Strauss - EGPA APS

Apacs - Associazione Pazienti Churg Strauss - EGPA APS La nostra associazione nasce dall'intento comune di fornire un supporto a tutti i pazienti EGPA e all

L’APACS, ovvero l’Associazione Pazienti della Sindrome di Churg Strauss (o EGPA), nasce nel 2016 dal desiderio di un gruppo di pazienti di unirsi per formare un gruppo di riferimento per la patologia sul territorio nazionale. La Granulomatosi eosinofilica con poliangite (EGPA), precedentemente nota come sindrome di Churg-Strauss, è una vasculite sistemica coinvolgente vasi sanguigni di piccolo-med

io calibro. Si stima che in Europa l’incidenza vari da 10,7 a 13 casi per milione. La patologia rientra nelle malattie rare, sistemiche e croniche.

Ti ricordiamo l'appuntamento di questa sera con il Prof. Jan W. Schroeder.Se sei socio, hai appena ricevuto il link per ...
16/06/2026

Ti ricordiamo l'appuntamento di questa sera con il Prof. Jan W. Schroeder.

Se sei socio, hai appena ricevuto il link per il collegamento alla tua casella di posta elettronica.

Ricordati di controllare anche le cartelle "Promozioni" e "SPAM".
Per qualsiasi difficoltà invia una mail a [email protected]

A stasera!

☕️👨‍🔬La nostra rubrica "𝐔𝐧 𝐜𝐚𝐟𝐟𝐞̀ 𝐜𝐨𝐧 𝐢𝐥 𝐝𝐨𝐭𝐭𝐨𝐫𝐞" prosegue con uno dei medici più amati del nostro board scientifico.

📌𝐌𝐚𝐫𝐭𝐞𝐝𝐢̀ 𝟏𝟔 𝐠𝐢𝐮𝐠𝐧𝐨 𝐚𝐥𝐥𝐞 𝟐𝟏.𝟎𝟎, infatti, ospiteremo il 𝐏𝐫𝐨𝐟. 𝐉𝐚𝐧 𝐖. 𝐒𝐜𝐡𝐫𝐨𝐞𝐝𝐞𝐫, per un webinar dedicato a un tema estremamente caro ai nostri pazienti "𝐋'𝐮𝐬𝐨 𝐝𝐞𝐥 𝐝𝐨𝐩𝐩𝐢𝐨 𝐛𝐢𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐜𝐨 𝐢𝐧 𝐄𝐆𝐏𝐀. 𝐂𝐨𝐬𝐚 𝐬𝐚𝐩𝐩𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐨𝐠𝐠𝐢".

Insieme al Prof. Schroeder esploreremo gli studi in corso e le prospettive su questo argomento che potrebbe, ancora una volta, rivoluzionare la qualità di vita delle persone affette da EGPA.
𝐋'𝐞𝐯𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐞̀ 𝐫𝐢𝐬𝐞𝐫𝐯𝐚𝐭𝐨 𝐚𝐢 𝐬𝐨𝐜𝐢.

Il link per collegarsi verrà inviato per mail qualche ora prima della diretta.

Se sei socio tieni d'occhio la tua casella postale.

👉Se non sei socio, ti ricordiamo che per iscriversi basta un click:
https://apacs-egpa.org/iscrizione-rinnovo/

12/06/2026
☕️👨‍🔬La nostra rubrica "𝐔𝐧 𝐜𝐚𝐟𝐟𝐞̀ 𝐜𝐨𝐧 𝐢𝐥 𝐝𝐨𝐭𝐭𝐨𝐫𝐞" prosegue con uno dei medici più amati del nostro board scientifico.📌𝐌𝐚...
12/06/2026

☕️👨‍🔬La nostra rubrica "𝐔𝐧 𝐜𝐚𝐟𝐟𝐞̀ 𝐜𝐨𝐧 𝐢𝐥 𝐝𝐨𝐭𝐭𝐨𝐫𝐞" prosegue con uno dei medici più amati del nostro board scientifico.

📌𝐌𝐚𝐫𝐭𝐞𝐝𝐢̀ 𝟏𝟔 𝐠𝐢𝐮𝐠𝐧𝐨 𝐚𝐥𝐥𝐞 𝟐𝟏.𝟎𝟎, infatti, ospiteremo il 𝐏𝐫𝐨𝐟. 𝐉𝐚𝐧 𝐖. 𝐒𝐜𝐡𝐫𝐨𝐞𝐝𝐞𝐫, per un webinar dedicato a un tema estremamente caro ai nostri pazienti "𝐋'𝐮𝐬𝐨 𝐝𝐞𝐥 𝐝𝐨𝐩𝐩𝐢𝐨 𝐛𝐢𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐜𝐨 𝐢𝐧 𝐄𝐆𝐏𝐀. 𝐂𝐨𝐬𝐚 𝐬𝐚𝐩𝐩𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐨𝐠𝐠𝐢".

Insieme al Prof. Schroeder esploreremo gli studi in corso e le prospettive su questo argomento che potrebbe, ancora una volta, rivoluzionare la qualità di vita delle persone affette da EGPA.
𝐋'𝐞𝐯𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐞̀ 𝐫𝐢𝐬𝐞𝐫𝐯𝐚𝐭𝐨 𝐚𝐢 𝐬𝐨𝐜𝐢.

Il link per collegarsi verrà inviato per mail qualche ora prima della diretta.

Se sei socio tieni d'occhio la tua casella postale.

👉Se non sei socio, ti ricordiamo che per iscriversi basta un click:
https://apacs-egpa.org/iscrizione-rinnovo/

Quando APACS è nata nel 2017, non avremmo mai pensato di arrivare oggi, 9 anni dopo, a presentare le storie contenute ne...
10/06/2026

Quando APACS è nata nel 2017, non avremmo mai pensato di arrivare oggi, 9 anni dopo, a presentare le storie contenute nel nostro Libro Bianco alla Camera dei Deputati e a questo grande traguardo siamo arrivati grazie al contributo di ciascuno dei nostri soci, dei nostri clinici, delle Istituzioni e di tutte le persone che hanno creduto nel valore del nostro progetto.

Oggi non è un punto di arrivo, ma di partenza, perché abbiamo finalmente portato i nostri bisogni e le nostre istanze nella casa della democrazia.

Gli onorevoli presenti si sono impegnati a sostenerci in questo percorso e noi ci impegneremo a tenere sempre alta l’attenzione sull’EGPA.

Ci siamo! Tra poco saremo a Montecitorio per la presentazione del nostro libro bianco.Se ti fa piacere puoi seguirci in ...
10/06/2026

Ci siamo! Tra poco saremo a Montecitorio per la presentazione del nostro libro bianco.

Se ti fa piacere puoi seguirci in diretta cliccando su questo link:

https://webtv.camera.it/evento/31601

Il prossimo 10 giugno saremo a Roma, presso la Sala Stampa della Camera dei Deputati, per presentare il nostro Libro Bia...
03/06/2026

Il prossimo 10 giugno saremo a Roma, presso la Sala Stampa della Camera dei Deputati, per presentare il nostro Libro Bianco, insieme ad alcuni dei nostri clinici e alle Istituzioni.

Un appuntamento importantissimo al quale anche tu sei invitato a partecipare.

Se sei di Roma o dintorni, ti aspettiamo il mercoledì 10 giugno alle 11.30 alla conferenza stampa.

Per accrediti e richieste di approfondimento potete scrivere a:

[email protected]

308 famiglie.308 scelte di fiducia.308 persone che hanno deciso di sostenere APACS attraverso il 5x1000. ❤️Siamo profond...
25/05/2026

308 famiglie.
308 scelte di fiducia.
308 persone che hanno deciso di sostenere APACS attraverso il 5x1000. ❤️

Siamo profondamente emozionati e grati nel condividere lo straordinario risultato della campagna 5x1000 2025 (redditi 2024).

Grazie a voi, potremo continuare a sostenere le attività associative, portare avanti progetti concreti, partecipare ai tavoli istituzionali e promuovere iniziative dedicate ai pazienti e alle loro famiglie.

Ogni firma rappresenta molto più di un contributo: è vicinanza, riconoscimento, partecipazione.

A tutte le persone che hanno scelto APACS va il nostro grazie più sincero.

Anche quest’anno ci impegneremo a trasformare questa fiducia in azioni concrete, con serietà, responsabilità e presenza costante accanto alla comunità dei pazienti.

📌 La campagna 5x1000 2026 è ancora attiva.
Potete continuare a indicando il codice fiscale di APACS:

90041500134

nello spazio dedicato agli Enti del Terzo Settore iscritti al RUNTS nella vostra dichiarazione dei redditi.

🎙️ Un passo importante per la comunità EGPA.La nostra Vicepresidente Eugenia Durante ha parlato ai microfoni di Adnkrono...
22/05/2026

🎙️ Un passo importante per la comunità EGPA.

La nostra Vicepresidente Eugenia Durante ha parlato ai microfoni di Adnkronos dopo la conferenza stampa di mercoledì, durante la quale è stata annunciata l’approvazione del benralizumab per il trattamento dell’EGPA.

Un momento significativo che rappresenta una nuova prospettiva per molte persone che convivono ogni giorno con questa patologia rara e complessa, e un ulteriore segnale dell’importanza del dialogo tra istituzioni, clinici e associazioni pazienti.

🎥 L’intervista completa è disponibile su YouTube ⤵️

"Fino a qualche anno fa le terapie di Egpa erano molto limitate e r...

📣 𝐌𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐢𝐧𝐯𝐢𝐬𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢: 𝐝𝐚𝐫𝐞 𝐯𝐨𝐜𝐞 𝐚𝐥𝐥’𝐞𝐬𝐩𝐞𝐫𝐢𝐞𝐧𝐳𝐚 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐦𝐚𝐝𝐫𝐢 𝐜𝐨𝐧 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐚𝐮𝐭𝐨𝐢𝐦𝐦𝐮𝐧𝐢 𝐞̀ 𝐟𝐨𝐧𝐝𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥𝐞.APACS APS sostiene l...
19/05/2026

📣 𝐌𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐢𝐧𝐯𝐢𝐬𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢: 𝐝𝐚𝐫𝐞 𝐯𝐨𝐜𝐞 𝐚𝐥𝐥’𝐞𝐬𝐩𝐞𝐫𝐢𝐞𝐧𝐳𝐚 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐦𝐚𝐝𝐫𝐢 𝐜𝐨𝐧 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐚𝐮𝐭𝐨𝐢𝐦𝐦𝐮𝐧𝐢 𝐞̀ 𝐟𝐨𝐧𝐝𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥𝐞.

APACS APS sostiene la diffusione del questionario “𝐌𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐢𝐧𝐯𝐢𝐬𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢: 𝐮𝐧 𝐪𝐮𝐞𝐬𝐭𝐢𝐨𝐧𝐚𝐫𝐢𝐨 𝐬𝐮 𝐝𝐨𝐧𝐧𝐞 𝐞 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐚𝐮𝐭𝐨𝐢𝐦𝐦𝐮𝐧𝐢”, realizzato nell’ambito di una tesi di laurea dalla studentessa Silvia Pascarelli sotto la supervisione della Prof.ssa Annalisa Guarini.

⚠️ 𝐈𝐥 𝐪𝐮𝐞𝐬𝐭𝐢𝐨𝐧𝐚𝐫𝐢𝐨 𝐞̀ 𝐫𝐢𝐯𝐨𝐥𝐭𝐨 𝐞𝐬𝐜𝐥𝐮𝐬𝐢𝐯𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐚 𝐦𝐚𝐝𝐫𝐢 𝐜𝐨𝐧 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐚𝐮𝐭𝐨𝐢𝐦𝐦𝐮𝐧𝐢.

L’obiettivo della ricerca è approfondire i fattori di rischio e di protezione nella gestione della vita quotidiana, familiare e relazionale, raccogliendo esperienze e bisogni concreti troppo spesso poco rappresentati.

🕒 La compilazione richiede circa 10 minuti
🔒 Il questionario è completamente anonimo
💙 La partecipazione è volontaria e gratuita

Condividere la propria esperienza può contribuire ad aumentare la consapevolezza e a migliorare la comprensione dell’impatto che queste patologie hanno sulla vita delle donne e delle loro famiglie.

👉 Partecipa al questionario:
https://forms.gle/YTYqwAsoPCvo9k9i9

Per ulteriori informazioni:
📩 [email protected]

Grazie a tutte le persone che sceglieranno di dedicare qualche minuto del proprio tempo a questo importante progetto di ricerca.

Indirizzo

Via Don Gnocchi 76
Arosio
22060

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